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为了确保结构完整性,原始设备制造商 (OEM) 必须在设计、制造和使用阶段进行疲劳和损伤容限 (F&DT) 研究。这些研究需要广泛的评估、使用认可的方法进行分析和严格的报告,这需要大量的资源、时间和精力。因此,OEM 越来越多地将 F&DT 分析外包给经验丰富的供应商,以减轻内部资源的压力并优化其在核心业务流程中的利用率。
唯一的国家电压调节标准是 ANSI C84.1。其名称为美国电力系统和设备国家标准 - 电压额定值(60 赫兹)。1954 年的第一个版本是两个标准的组合,一个来自代表公用事业的爱迪生电气研究所,另一个来自代表美国电气制造商协会的 NEMA。它为公用事业建立了标称电压额定值以调节服务交付,并在使用点建立了操作公差。电力系统的设计和运行以及由此类系统供电的设备的设计应根据这些电压进行协调。这样,设备将在系统遇到的实际使用电压范围内按照产品标准令人满意地运行。这些限制适用于持续电压水平,而不适用于可能因开关操作、故障清除、电机启动电流等原因而发生的瞬时电压偏移。为了进一步实现这一目标,本标准为每个标称系统电压建立了两个服务电压和使用电压变化范围,指定为范围 A 和范围 B,其限值基于 120 伏标称系统在图 1 中进行了说明。
由于我们目前无法生产出无错误的软件,软件容错性现在是并且将继续是软件系统中的一个重要考虑因素。软件设计错误的根本原因是系统的复杂性。在构建正确的软件时,问题变得更加严重的是难以评估高度复杂系统的软件的正确性。本文回顾了软件容错性。在简要概述软件开发过程之后,我们注意到在开发过程中可能引入难以检测的设计故障,以及软件故障往往依赖于状态并由特定输入序列激活。虽然组件可靠性是系统级分析的重要质量指标,但软件可靠性很难表征,并且使用后验证可靠性估计仍然是一个有争议的问题。对于某些应用程序,软件安全性比可靠性更重要,而这些应用程序中使用的容错技术旨在防止灾难。讨论的单版本软件容错技术包括系统结构化和闭包、原子操作、内联故障检测、异常处理等。多版本技术基于这样的假设:以不同方式构建的软件应该以不同的方式出现故障,因此,如果其中一个冗余版本出现故障,则其他版本中至少有一个应该提供可接受的输出。恢复块,N- 版本 p
2 例如,参见纽约州总检察长 2002 年对 1999 年和 2000 年关于毒死蜱临时重新登记资格决定和临时风险管理决定的评论的补充材料;案卷控制号 OPP-34203G,(2002 年 1 月 30 日);另见纽约州、华盛顿州、加利福尼亚州、马萨诸塞州、缅因州、马里兰州和佛蒙特州对美国环保署 2017 年 3 月 29 日驳回撤销毒死蜱容许度请求并维持容许度有效的命令的反对意见(2017 年 6 月 5 日)第 2-3 页,文件编号 EPA-HQ-OPP-2007-1005-0522,网址为 https://ag.ny.gov/sites/default/files/2017_06_05_objections_final.pdf;多州对 EPA 对 2021 年拟议临时决定、修订人类健康风险评估草案和氯菊酯生态风险评估的评论(2021 年 3 月 12 日)(多州对 2021 年 PID 和 HH DRA 的评论),网址为 https://www.regulations.gov/comment/EPA-HQ-OPP-2008-0850-1077。
摘要。类风湿关节炎(RA)是一种全身性肌肉骨骼疾病,免疫失调和随后的自身免疫会诱导明显的滑膜关节炎症和损害,从而导致疼痛和残疾。ra病的发作。但是,尚未完全了解疾病发作的机制,并且尚未开发出疾病特异性的治疗。当前的RA处理包括非特异性疾病改良的抗疾病药物(DMARDS),可抑制破坏性的免疫反应并防止损害。但是,DMARDS并非治愈,复发很常见,因此大多数患者需要终身治疗。此外,DMARD诱导的全身免疫抑制增加了严重感染和恶性肿瘤的风险。在此,我们回顾了对RA疾病发病机理的当前理解,重点是T和B细胞免疫耐受性分解,并讨论旨在恢复免疫耐受状态的抗原特异性RA疗法的发展,并有可能预防疾病和减少治疗相关的不良影响。
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