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氟西汀对睾丸激素水平和雄性白化病小鼠的生精细胞的影响Mardan N. Julanov 1*，Meruyert E. Alimbekova 1，S
氟西汀对雄性白化病小鼠的睾丸激素水平和生精细胞产生的影响Mardan N. Julanov 1*，Meruyert E. Alimbekova 1，Symbat S. Usmangaliyeva 1，Gulnar E. Turganbayeva 1，Kanat U. Koibagagarov 1，kanat U. Koibagarov 1，bait buath u. dagulat 3 baithev U. N. Sarimbekova 1，Akhan J. Myrzaliev 4 1。哈萨克斯坦共和国阿尔玛蒂市非营利性JSC哈萨克州美国国家农业研究大学兽医学院2.Zhangir Khan NJSC«西哈萨克斯坦农业大学和技术大学以Zhangir Khan命名，兽医与生物安全高中，哈萨克斯克共和国Uralsk City，Uralsk City 3。西哈萨克斯坦兽医和技术学的兽医和技术界层安全，哈萨克斯坦共和国乌拉尔斯克市的创新和技术大学，哈萨克斯坦共和国4。兽医科学候选人，高级研究员哈萨克研究兽医学院有限责任公司，哈萨克斯坦共和国阿拉米城市 *通讯作者的电子邮件：mardan_58@mail.rabract fluoxetine是一种广泛使用的抗抑郁药，是一种选择性的抗抑郁药。这项研究研究了盐酸氟西汀对雄性白化病小鼠下丘脑 - 垂体轴和精子发生的影响。五十只小鼠分为五组，包括一个对照组，一个观察组和三个独立的实验组，以50、100和150 mg kg -1接受口服氟西汀接受口服氟西汀28天。通过放射免疫测定法测量睾丸激素（LH）和刺激卵泡激素（FSH）水平。睾丸组织分析了生精小管精子计数和精子生成细胞群的变化。高剂量的氟西汀组显示出睾丸激素降低，LH和FSH升高，降低的小管精子密度，较少的精子和原代精子细胞与对照组相比。组织学表明，氟西汀处理的小鼠的生发上皮层降低并增加了液泡。这些发现表明，慢性高剂量氟西汀给药抑制雄性小鼠的类固醇生成和精子发生，这可能是通过增加抑制睾丸激素合成的5-羟色胺水平。鉴于其广泛的临床用途，有必要对氟西汀对男性生育的影响进行进一步的研究。这项研究肯定需要在具有生殖问题的患者中出现明智的氟西汀处方。
用于增强传感器和电子元件的磁致伸缩材料
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β-位位标记的定性和定量分析...
抽象的山茶花油和具有优势经济价值的橄榄油很容易被其他更便宜的油掺杂。由于其相似的脂肪酸剖面，很难通过传统方法识别这两种油。在本研究中，开发了一种使用GC/MS和GC/FID对β-羟溶酶溶质分析的新型方法，以鉴定茶油和橄榄油。β-溶解质分析的方法验证显示出良好的线性和令人满意的值，可恢复，准确性，精度和可重复性。校准曲线的线性回归系数（R 2）为0.9985。达到了可接受的检测极限（0.36 mg/100 g）和定量极限（1.20 mg/100 g）。尖刺的后期为95.0％至100.3％。日期精度的相对标准偏差（RSD）小于3.26％，可重复性的保留时间和峰面积的RSD分别在0.03％和1.08％之内。分别在14.1–30.2 mg/100 g和94.3–173.2 mg/100 g的含量为14.1–30.2 mg/100 g和94.3–173.2 mg/100 g的范围内，这表明前者的β-塞托蛋白含量是后者的七次，并且在后者和β-硫代蛋白固醇中都可以验证。 关键词：β-中证醇；维珍山茶花油（VCO）；原始橄榄油（VOO）；定性分析；定量分析。分别在14.1–30.2 mg/100 g和94.3–173.2 mg/100 g的含量为14.1–30.2 mg/100 g和94.3–173.2 mg/100 g的范围内，这表明前者的β-塞托蛋白含量是后者的七次，并且在后者和β-硫代蛋白固醇中都可以验证。关键词：β-中证醇；维珍山茶花油（VCO）；原始橄榄油（VOO）；定性分析；定量分析。
在17/4 pH不锈钢
金属合金的添加剂制造（AM）显着提高了科学/工程的不同领域，并具有繁荣的未来趋势。尽管该技术对智能材料的开发也非常有吸引力，但创建预编程的“第四维”属性以响应外部刺激是一个重要的挑战。在这里，我们报告了对不锈钢基磁合金的3D打印，并详细介绍了优化用于致动和传感的磁化和磁截图的方法。通过控制打印参数和烧结过程，我们能够调整17/4 pH不锈钢的磁性和磁弹性特性，以具有成本有效优势的材料制造多功能。比较了未经不锈钢17/4 pH样品（AP）和烧结钢（SS）阶段。在发达的SS样品中，饱和磁化量显着增加了18％，但可实现12.6％的胁迫。此外，与AP样品相比，SS样品开发了54％的磁性磁通作用。加，SS样品的各向异性能量K 1的差异也较低。在打印过程的每个阶段都报告了结构和磁性控制，这表明了3D可打印的金属传感器和执行器的开发和优化前景。
与糖尿病相关的脚病 - 内分泌学杂志
通过雄激素受体作用的睾丸激素，以及通过芳香二醇（雌激素受体的激活剂）在脂肪组织，骨骼和骨骼肌生物学中起关键作用。这反映在将肥胖症和葡萄糖代谢无序代谢与较低的血清睾丸激素浓度和男性2型糖尿病（T2D）风险增加的流行病学研究中。睾丸激素还调节红细胞增多症，血管内皮和平滑肌细胞功能，对血细胞比容和心血管系统产生潜在的影响。预防2型糖尿病（T4DM）研究的睾丸激素招募了50岁及以上的男性，腰围为95厘米或超过95厘米或以上，葡萄糖耐受性受损或新诊断的T2D，以及血清睾丸激素浓度（如化学抗化学睾丸激素浓度（通过化学发光免疫量测量）该研究报告说，与安慰剂相比，在生活方式计划的背景下，对睾丸激素的1000 mg进行了为期2年的1000毫克，在3个月的肌肉内治疗，与安慰剂相比，T2D诊断的可能性降低了40％。这种作用伴随着空腹血糖的降低，并与人体成分，手柄强度，骨矿物质密度和骨骼微观结构的有利变化相关，而不是HbA1c，HBA1C是血糖控制的红细胞依赖性量度。没有信号发生心血管不良事件。With the objective of informing translational science and future directions, this article discusses mechanistic studies underpinning the rationale for T4DM and translational implications of the key outcomes relating to glycaemia, and body composition, together with effects on erythrocytosis, cardiovascular risk and slow recovery of the hypothalamo–pituitary–testicular axis.
睾丸激素和2型糖尿病预防
通过雄激素受体作用的睾丸激素，以及通过芳香二醇（雌激素受体的激活剂）在脂肪组织，骨骼和骨骼肌生物学中起关键作用。这反映在将肥胖症和葡萄糖代谢无序代谢与较低的血清睾丸激素浓度和男性2型糖尿病（T2D）风险增加的流行病学研究中。睾丸激素还调节红细胞增多症，血管内皮和平滑肌细胞功能，对血细胞比容和心血管系统产生潜在的影响。预防2型糖尿病（T4DM）研究的睾丸激素招募了50岁及以上的男性，腰围为95厘米或超过95厘米或以上，葡萄糖耐受性受损或新诊断的T2D，以及血清睾丸激素浓度（如化学抗化学睾丸激素浓度（通过化学发光免疫量测量）该研究报告说，与安慰剂相比，在生活方式计划的背景下，对睾丸激素的1000 mg进行了为期2年的1000毫克，在3个月的肌肉内治疗，与安慰剂相比，T2D诊断的可能性降低了40％。这种作用伴随着空腹血糖的降低，并与人体成分，手柄强度，骨矿物质密度和骨骼微观结构的有利变化相关，而不是HbA1c，HBA1C是血糖控制的红细胞依赖性量度。没有信号发生心血管不良事件。With the objective of informing translational science and future directions, this article discusses mechanistic studies underpinning the rationale for T4DM and translational implications of the key outcomes relating to glycaemia, and body composition, together with effects on erythrocytosis, cardiovascular risk and slow recovery of the hypothalamo–pituitary–testicular axis.
因在成年运动员中使用睾丸激素而引起的心脏变化
心血管损失。这对那些对物质进行不加区分和滥用物质的人产生了严重的后果，并且在公共卫生上是一个非常令人担忧的问题。本综述旨在分析使用合成代谢类固醇的风险及其与心血管变化的关系。该评论是通过2003年至2023年发表的研究中的Scielo，PubMed，ScienceDirect和Google Scholar数据库进行的。所见EA的滥用使用将生理心肥大转化为病理。可以这么说，这个人超越了美的美容，迅速，迅速地朝着疾病迈进。对心脏组织的这些不利变化与心肌中纤维化的增加，头发密度和血液流动的降低有关，这会导致人体增加促凋亡途径的增加。这种影响可能会在一段时间内保持沉默，但是它们很快就会引导个人患心脏病，例如心力衰竭，这使得使用EAS成为重要的公共卫生问题。关键字：合成代谢类固醇，睾丸激素，心血管系统，心脏变化，生活质量。抽象雄性雄激素，但在女性中也以较小的睾丸激素来表现。由于它们的合成代谢作用，运动员使用合成代谢的纯种来改善身体表现；但是，它的使用一直在增加，在从事体育锻炼的人们中，既有休闲活动，也可以改善其外表和专业的目标。已经注意到的是AE使用者使用超生理剂量，能够引起严重的副作用，例如心血管损伤。这对那些对物质进行不加区分和滥用物质的人产生了严重的后果，并且在公共卫生方面是一个非常令人担忧的问题。本综述旨在分析使用合成代谢类固醇及其与心血管变化的关系的风险。在2003年至2023年发表的研究中，使用Scielo，PubMed，ScienceDirect和Google Scholar数据库进行了审查。所见AE的滥用使用将生理心脏肥大转化为病理。可以这么说，这个人超越了美丽的界限，迈向疾病。对心脏组织的这些有害改变与纤维化的增加，毛细血管密度的降低以及心肌中的血流有关，这使生物体导致促凋亡途径的增加。这种影响可能会持续一段时间，但很快就可以引导个人患上心脏病，例如心力衰竭，这使使用AES成为重要的公共健康问题。关键字：合成代谢类固醇，睾丸激素，心血管系统，心脏变化，生活质量。
跨性别男性的卵巢表明高剂量睾酮对原始卵泡池和早期生长卵泡池的影响
雄激素对于正常的卵巢功能和卵泡健康至关重要，但多囊卵巢综合征所见的雄激素过多症与卵泡发育障碍有关。关于接受性别肯定内分泌治疗的跨性别男性长期接触高水平睾酮的影响的数据很少。在本研究中，我们调查了睾酮对体内人类卵泡发育、形态健康、 DNA 损伤和修复能力以及体外卵泡存活率的影响。在卵巢切除术中，从接受术前睾酮治疗的跨性别男性（平均年龄：27.6 ± 1.7 岁；范围：20-34 岁，n = 8）获得了全卵巢。这与剖腹产时从年龄匹配的健康女性（平均年龄：31.8 ± 1.5 岁；范围：25-35 岁，n = 8）获得的皮质活检样本进行了比较。将皮质组织切成碎片，立即固定以进行组织学分析，或培养 6 天后再固定。通过用苏木精和伊红染色的组织切片和通过免疫组织化学 (IHC) 检测 γ H2AX 作为 DNA 损伤标志物的表达来评估卵泡分类和形态健康状况。在未培养的组织中，睾酮暴露与卵泡生长激活降低、卵泡健康状况不佳和 DNA 损伤增加有关。培养 6 天后，与对照组相比，卵泡激活增强，形态健康进一步恶化，DNA 损伤增加。这些数据表明，高循环浓度的睾酮会对卵巢的原始卵泡和小生长卵泡产生影响。这些结果可能对在考虑怀孕或生育力保存措施之前接受性别肯定疗法的跨性别男性产生影响。
新生儿托溶剂 - 差异化 - ...
通过小胶质细胞的形态适应大脑的免疫细胞对抗焦虑刺激的形态适应，免疫的涉及精神疾病（例如焦虑）。我们先前在成年啮齿动物中报道了性分化的小胶质细胞形态，在涉及焦虑症的大脑位置，包括额额前皮层。这些生理差异可能会驱动小胶质细胞形态重塑的性别依赖性模式，以响应不同生活时期的不同压力条件，这与性别依赖性的行为适应焦虑刺激有关。小胶质细胞中性别差异外观的时间窗口，与性别特异性行为表现相关的焦虑症状况仍然未知。在啮齿动物中，性激素睾丸激素的产后峰是所谓的脑男性化和性别确定的行为特征的决定因素。在目前的工作中，我们旨在澄清出生时小胶质细胞形态的差异，或者可以由产后睾丸激素驱动，并对处理焦虑症的能力产生影响。在出生时不存在小胶质细胞形态的差异，而是在青春期观察到的（雄性小胶质细胞的复杂性增加，尤其是在soma近端更靠近的分支中），当也观察到行为上的差异时。我们的数据还表明，用睾丸激素治疗的青春期女性表现出男性化的小胶质细胞和行为。重要的是，在青春期和成年期之间，复杂性模式发生性别的转变发生，女性的小胶质细胞变得更加复杂。施用睾丸激素时，这种形态学作用将部分废除，将小胶质细胞和行为近似于男性表型。
在9个月内，医院废水中细胞抑制剂的多目标分析
癌症是全球最致命的疾病之一，其inci dence每年都在增加。在欧洲，这种疾病约有20％的总死亡人数，每年约300万例新病例和170万例死亡[46]。在葡萄牙，在2020年证实了60,467例新的癌症病例，结肠癌癌症是发病率最高的癌症，其次是乳腺癌和前列腺癌IARC [26]。为了治疗这种疾病，可以使用许多程序：手术，化学疗法，放射治疗，靶向治疗，免疫疗法，干细胞/骨髓移植和激素治疗。最好的治疗方法是根据癌症的类型/阶段和治疗的可用性选择。其中，化学疗法是第二次应用的治疗方法[1]。化学疗法包括使用药物杀死癌细胞。这些药物，称为细胞抑制剂，抗癌药或细胞毒素（解剖学治疗化学分类的L类，即可以以口服形式（大部分时间在家，经常去医院去医院）或静脉注射形式（通常在医院或医疗保健设施进行）[36]。尽管它们在癌症的治疗方面非常有效，但细胞抑制剂也会影响健康的组织，尤其是在快速复制的情况下，例如血细胞，皮肤细胞，胃细胞等。根据国际癌症研究机构[27]，一些细胞抑制剂已经被确定为人类的致癌，例如依托泊苷，环磷酰胺，他莫昔芬，硫唑啉，硫硫氨酸，硫磺蛋白，布鲁芬和氯腹co。其他人，阿霉素，顺铂，达卡巴嗪和mitoxan trone已被归类为可能或可能对人类致癌。仍然，由于缺乏毒理学研究，大多数细胞抑制剂尚未分类。给药后，人体无法代谢所有药物，其中一部分是通过尿液和粪便排出的。因此，细胞抑制剂以及其他药物，细菌和病毒都经常从医院释放到水循环系统。在全球范围内，有一些医院已经拥有废水处理厂（WWTP），可在将废水排放到城市下水道中之前提供局部消除微污染物[31,41]。有时，这些治疗方法还不足以去除最顽固的药物，而大多数全球医院都没有用于废水的补救技术。The main objective of this study is to evaluate the presence of thir teen pharmaceuticals of concern (bicalutamide, capecitabine, cyclo phosphamide, cyproterone, doxorubicin, etoposide, flutamide, ifosfamide, megestrol, mycophenolate mofetil, mycophenolic acid, paclitaxel and prednisone) in Portuguese hospital在9个月的活动中，废水总共包括一百二十九个样本。固相提取（SPE）和液相色谱 - 串联质谱法（LC - MS/MS）分别用于提取和定量目标细胞抑制剂。直到au thors的知识，这是第一次在全世界的医院废水中监测氟丁酰胺，霉菌酸酯和霉酚酸。葡萄牙细胞抑制剂水平的数据很少，只有一项关于从北部城市WWTP的Portu Guese废水监测的研究的研究[24]。仍然，完全缺乏有关葡萄牙医院废水的细胞抑制剂发生的信息