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ABO血液组和RH因子与伊朗萨拉万人群中牙周疾病患病率的关联
癌症放射疗法和光疗被称为治疗耐化疗恶性肿瘤的替代方法。此外，癌症免疫疗法最近已证明是一种潜在的癌症治疗方式，它具有haditsupsanddownsdespiteSteSteSteSteSteStheHeart-tharmingoutcomesthashate。但是，研究人员促进了thatnanotechnology-促进的方法可能会使这些模式的成功成为上层阶级。靶向核苷的适体AS1411是用于重定向载有放射性增强剂和光敏剂的纳米载体的各种适体之一。最近，该适体的潜在适用性已在癌症免疫疗法中进行了研究。在这篇综述中，我们讨论了适体介导的靶向纳米植物的核苷如何改善癌症放射疗法，光疗和不良疗法的副作用，并改善这些治疗方法的结果。
研究论文：由 IR780 结合肽组装的序列定义纳米管用于恶性胶质瘤的化学光疗
通过近红外 (NIR) 药剂进行的近红外 (NIR) 激光诱导光疗已显示出在癌症治疗中的巨大潜力。然而，由于光疗引起的肿瘤内热量不均匀或细胞毒性单线态氧 ( 1 O 2 ) 分布不均匀导致肿瘤杀伤不足，从而导致肿瘤复发和疗效不佳。为了达到较高的肿瘤杀伤效率，解决方案之一是采用光疗与其他疗法（尤其是化疗药物）的联合治疗。在本文中，通过结合化疗、光热疗法 (PTT) 和光动力疗法 (PDT)，设计了一种简单有效的多模式治疗系统，实现了恶性胶质瘤的综合治疗，恶性胶质瘤是脑中最具侵袭性的肿瘤之一。合成了 IR-780 (IR780) 染料标记的成管类肽 (PepIR) 并自组装成晶体纳米管（PepIR 纳米管）。这些 PepIR 纳米管表现出优异的 PDT/PTT 效果，因为通过调节 IR780 密度，IR780 光敏剂在晶体纳米管内被有效填充并相互分离；因此，这些 IR780 分子的自猝灭显著减少。此外，由于纳米管的表面积大，可以实现有效的 DOX 负载，有助于对胶质瘤细胞进行有效的协同化疗。鉴于类肽和类肽纳米管的独特性质，我们相信本研究开发的多模态 DOX 负载 PepIR 纳米管为未来临床胶质瘤治疗提供了巨大的希望。
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摘要。使用扫描隧道显微镜（STM）模板的氢终止硅的掺杂剂前体分子的附着，已用于将电子设备覆盖具有次纳米计精度的电子设备，通常用于量子物理学实验。这个过程，我们称之为原子精度高级制造（APAM），在固体溶解度极限之外掺入硅，并产生电气和光学特性，这些特性也可能对微电子和等离子化的应用也有用。但是，扫描的探针光刻缺少开发更复杂的应用所需的吞吐量。在这里，我们演示并表征了APAM设备工作流程，在该工作流程中，原子层的扫描探针光刻已被光刻所取代。紫外线激光显示出在纳秒时间尺度上氢化所需的温度高于温度的局部和控制的硅，这是一种抗性不足和过度暴露的过程。stm图像表明狭窄的能量密度范围，其中表面既受嘲笑又未受损。对光热加热和随后的氢脱附动力学进行建模表明，在我们的模式过程中达到的sil iCON表面温度超过了温度填充实验中氢去除氢所需的表面温度。与STM相比，发现通过依次的光灭绝区域进行磷的范德Pauw结构，然后将其暴露于磷酸的区域，然后将其暴露于磷酸。©作者。[doi：10.1117/1.jmm.20.1.014901]最后，还证明了可以同时执行的光含量和前体暴露步骤，这是使APAM在超高真空外启用APAM的潜在途径。由SPIE发表在创意共享归因4.0未体育许可下。全部或部分分配或复制此工作需要完全归因于原始出版物，包括其DOI。
使用原子精度高级制造技术的设备制造的光热替代品
摘要。使用扫描隧道显微镜（STM）模板的氢终止硅的掺杂剂前体分子的附着，已用于将电子设备与次纳米计精度进行重新处理，通常用于量子物理学实验。这个过程，我们称之为原子精度高级制造（APAM），在固体溶解度极限之外掺入硅，并产生电气和光学特性，这些特性也可能对微电子和等离子化的应用有用。但是，扫描的探针光刻缺少开发更复杂的应用所需的吞吐量。在这里，我们演示并表征了APAM设备工作流程，在该工作流程中，原子层的扫描探针光刻已被光刻所取代。紫外线激光显示出在纳秒时间尺度上氢化所需的温度高于温度的局部和控制的硅，这是一种抗性不足和过度暴露的过程。stm图像表明狭窄的能量密度范围，其中表面既受嘲笑又未受损。对光热加热和随后的氢脱附动力学进行建模表明，在我们的模式过程中达到的sil iCON表面温度超过了温度填充实验中氢去除氢所需的表面温度。与STM相比，发现通过依次的光灭绝区域进行磷的范德Pauw结构，然后将其暴露于磷酸的区域，然后将其暴露于磷酸。©作者。[doi：10.1117/1.jmm.20.1.014901]最后，还证明了可以同时执行的光含量和前体暴露步骤，这是使APAM在超高真空外启用APAM的潜在途径。由SPIE发表在创意共享归因4.0未体育许可下。全部或部分分配或复制此工作需要完全归因于原始出版物，包括其DOI。
新颖的白蛋白结合光热药物ICG-IBA-RGD用于癌症的有针对性荧光成像和photothermal疗法
如今，随着人口迅速增长和全球衰老，癌症已成为人类死亡的主要原因。 1癌症的常规临床治疗方法，包括手术干预，化学疗法和放疗，仍然具有de neciencies。 手术治疗无法去除所有肿瘤细胞，有时甚至会导致肿瘤细胞的扩散。 由于缺乏肿瘤特异性城市，放疗和化学疗法都会在肿瘤治疗期间引起严重的局部或全身性影响。 2此外，在化学疗法辐射过程中，肿瘤组织或细胞也将对化学治疗药物和放射线具有抵抗力。 基于上述治疗方法的局限性光热疗法（PTT）是一种新型的非侵入性癌症治疗策略，由于其高效，易于操作，可忽略不可效应和良好的生物利用度，因此引起了广泛的关注。 3,4 PTT的核心是光热剂（PTA），可以将近红外（NIR）光转化为细胞毒性热，以杀死肿瘤细胞。 5重要的是，PTT可以忽略细胞抗性的影响，因为它通过诸如蛋白质变性和膜破裂等物理机制诱导细胞死亡。 6此外，它可以实现高精度，因为仅当将NIR光和PTA组合在一起时才产生热效应。 已经建立了广泛的效果，以开发多种类型的无机和有机PTA。 无机纳米材料，包括金纳米颗粒，7,8 sul nanoparticles，9,10和如今，随着人口迅速增长和全球衰老，癌症已成为人类死亡的主要原因。1癌症的常规临床治疗方法，包括手术干预，化学疗法和放疗，仍然具有de neciencies。手术治疗无法去除所有肿瘤细胞，有时甚至会导致肿瘤细胞的扩散。由于缺乏肿瘤特异性城市，放疗和化学疗法都会在肿瘤治疗期间引起严重的局部或全身性影响。2此外，在化学疗法辐射过程中，肿瘤组织或细胞也将对化学治疗药物和放射线具有抵抗力。基于上述治疗方法的局限性光热疗法（PTT）是一种新型的非侵入性癌症治疗策略，由于其高效，易于操作，可忽略不可效应和良好的生物利用度，因此引起了广泛的关注。3,4 PTT的核心是光热剂（PTA），可以将近红外（NIR）光转化为细胞毒性热，以杀死肿瘤细胞。5重要的是，PTT可以忽略细胞抗性的影响，因为它通过诸如蛋白质变性和膜破裂等物理机制诱导细胞死亡。6此外，它可以实现高精度，因为仅当将NIR光和PTA组合在一起时才产生热效应。已经建立了广泛的效果，以开发多种类型的无机和有机PTA。无机纳米材料，包括金纳米颗粒，7,8 sul nanoparticles，9,10和
o r i g i n a l r e s a r c h osu-03012破坏了Akt信号，并防止子宫内膜癌在体外和体内
背景：传统的基于纳米颗粒的药物输送系统遭受了多种限制，例如血液和不准确的靶向清除。材料和方法：在这里，我们开发了血小板膜涂层的纳米颗粒（PM-NP），以改善药物向肿瘤部位的精确递送，并实现更有效的光热治疗（PTT）治疗。结果：模仿天然血小板膜，未通过免疫系统识别和清除含有药物和光热剂的纳米颗粒；它们可以长时间在血液中循环，并在肿瘤部位更有效地积累，从而释放更多的抗肿瘤药物并获得更好的PTT效应。值得一提的是，在这项研究中，我们发现在观察期（长达18天）中，完全消除了用仿制血小板的纳米颗粒治疗的小鼠的肿瘤。结论：本研究为设计药物或光热药物（无论是在生物疗法还是其他领域）设计了一种新的策略。关键字：仿制血小板，药物输送，IR780，阿霉素，化学剂疗法
原创研究自组装双靶向表柔比星-杂化聚多巴胺纳米粒子用于化疗-光热联合治疗
目的：将叶酸和环状精氨酰甘氨酰天冬氨酸肽引入带负电荷的脂质包被的混合聚多巴胺-半胱氨酸核心表面，用于递送表柔比星 (EPI) (E/PCF-NPs)。评估了使用 E/PCF-NPs 对三阴性乳腺癌进行化学-光热联合治疗的效果。材料和方法：研究了纳米粒子的升温效应和热毒性。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜和原子力显微镜表征了 E/PCF-NPs 的形态和性质。测定了物理化学性质，包括粒径、zeta 电位、载药量、包封率 (EE%)、稳定性和体外释放。在 4T1 细胞上测定了 E/PCF-NPs 的细胞活力、活性氧 (ROS) 水平、氧化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸与其还原形式 (NAD + /NADH) 的比率、细胞凋亡测定和细胞摄取。通过超高效液相色谱/质谱系统进行药代动力学研究和组织分布检测。还评估了近红外 (NIR) 激光辐照下 E/PCF-NPs 的抗肿瘤作用。结果：与单独的光热处理相比，E/PCF-NPs 的球形形态显示出高 EE%，均匀尺寸为 106.7 nm，显着的稳定性，并且在 NIR 激光下大大改善的细胞毒性。E/PCF-NPs 中 EPI 的体外释放对 pH 敏感，在 NIR 激光照射下可获得更大的响应。与单独化疗或光热治疗相比，体外联合治疗显著抑制了4T1细胞的存活率至17.7%，诱导了ROS的产生，并显著降低了NAD + / NADH。在辐射下用E / PCF-NPs治疗可诱导约93.6％的4T1细胞凋亡。体外细胞对E / PCF-NPs的摄取具有时间依赖性。E / PCF-NPs的长期循环和更高的肿瘤蓄积通过NIR激光照射介导的细胞凋亡增强的光热效应导致乳腺肿瘤组织完全消融。结论：E / PCF-NPs由于化疗与光热疗法的协同作用而显示出增强的抗癌作用，可能是癌症治疗的潜在治疗剂。关键词：聚多巴胺纳米粒子，L-半胱氨酸，表柔比星，药代动力学，三阴性乳腺癌
细胞治疗 000 (2020) 113
背景：近年来，许多临床试验已成功测试了使用 CD4 + CD25 高 FoxP3 + 调节性 T 细胞 (Treg) 的疗法。在自身免疫性疾病中使用这种疗法的重要问题仍然是对特定抗原的特异性，因为由于表位扩散，在这种情况下通常有多种致病自身抗原需要调节。方法：我们在这里展示了一种生成富含抗原反应性克隆的 Treg 的方法，这种方法可能覆盖大多数此类自身抗原。在我们的研究中，用抗 CD28 和抗 CD154 抗体和自体单核细胞扩增 Treg，并装载模型肽，例如整个胰岛素或胰岛素 b 链肽 9 23。然后将细胞分选为识别呈递抗原的细胞。通过功能测定验证了反应性，其中 Treg 抑制了自体效应 T 细胞（多克隆和抗原特异性）的增殖或干扰素γ的产生，这些效应 T 细胞用作用模型肽攻击的应答者。最后，我们分析了特定 Treg 中的克隆型分布和 TRAV 基因的使用情况。结果：总之，应用的技术产量很高，并使我们能够获得富含特定亚群的 Treg 产品，这在功能测试中得到了证实。该产品由许多克隆组成；尽管如此，这些克隆的内容与多克隆或非特异性 Treg 中发现的内容不同。结论：所提出的技术可用于生成富含对任何给定肽有反应性的细胞的 Treg 群，可用作抗原靶向疗法中的细胞治疗药物。© 2020 国际细胞和基因治疗学会。由 Elsevier Inc. 出版。保留所有权利。
使用原子精度高级制造技术的设备制造的光热替代品
在全球范围内的拟合水短缺越来越普遍。由于河流，湖泊和含水层等传统直接资源无法满足淡水的不断增长的需求，因此已经开发出了新兴技术，例如蒸馏和基于膜的分离，以从越来越具有挑战性的来源（例如废水或海水）中获得淡水。不幸的是，这些技术在纯化过程中消耗了大量的能量，在能量和水之间做出了艰难的选择。一个独特但相关的挑战是资源提取操作的残差管理（例如液压压裂），其中大规模蒸发池通常代表生产力的瓶颈，这是由于废水量的缓慢减少。最近，一种新型技术，通常被称为太阳蒸汽产生，已经出现了通过利用太阳能来实现污染/盐水净化的，这可能有助于减轻
基于聚多巴胺/羟基磷灰石纳米线的双层膜用于光热驱动膜蒸馏
完整作者列表： Cao, Sisi；华盛顿大学圣路易斯分校，机械工程与材料科学系 Wu, Xuanhao；华盛顿大学圣路易斯分校，能源、环境与化学工程 Zhu, Yaguang；华盛顿大学圣路易斯分校，能源、环境与化学工程 Gupta, Rohit；华盛顿大学圣路易斯分校，机械工程 Tan, Albern；华盛顿大学，能源、环境与化学工程系 Wang, Zhongyang；华盛顿大学圣路易斯分校，能源、环境与化学工程 Jun, Young-Shin；华盛顿大学，能源、环境与化学工程 Singamaneni, Srikanth；华盛顿大学，机械航空航天与结构工程系