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EPA 有毒有机物管理计划指南
4. 制定有毒有机物管理计划的指导 如前所述，常规 TTO 监测的一种替代方案是制定有毒有机物管理计划 (TOMP)。此选项适用于电镀、金属表面处理和电气及电子元件（第一阶段和第二阶段）类别的受监管工业用户。TOMP 必须指定所使用的有毒有机化合物、所采用的处置方法（而不是排入废水流）以及确保有毒有机物不会定期溢出或泄漏到排放到 POTW 的废水中的程序。以下介绍了制定 TOMP 的指导原则，分为四个基本步骤： 步骤 1 - 过程工程分析 应进行过程工程分析以确定设施废水排放中发现的有毒有机化合物的来源和类型，包括根据特定工厂进行的操作类型，在发生溢出、泄漏等事件时可能合理预期会进入废水的来源和化合物。此类分析应以对工厂废水中含有的毒性有机污染物进行的一次或多次分析结果为基础，这些污染物包含在该工业类别的技术转让指令定义中，并且可以合理地预期会存在（参见技术转让指令监测指导），工艺工程分析应包括：a. 审查有关特定行业的已发布报告；b. 水流程图，以确定所有可能的废水源；c. 工业过程中使用的原材料清单，包括化学添加剂、水处理化学品和清洁剂，以及每种受管制的毒性有机物可能进入的废物流；d. 将废水中发现的毒性物质与原材料清单进行比较，并选择最可能的废水源；e. 评估废水中发现的但未列入原材料清单的毒性物质，并确定作为反应产物或副产物形成的毒性物质；f. 检查可能导致毒性有机污染物释放到废水中的来源，例如设备腐蚀或原材料杂质。
用于有害跨度检测的从头到尾标记框架
近年来，社交网络和微博网站的普及度不断提升，吸引了越来越多的用户。凭借庞大的用户群，社交媒体会持续发布大量的用户生成内容。随着社交媒体使用量的增加，其他不良现象和行为也随之出现。社交媒体用户经常滥用这种自由来传播辱骂性或仇恨性的帖子或评论。在许多情况下，用户生成的内容是攻击性的或主动的，用户可能不得不应对网络攻击或网络欺凌等威胁以及其他不良行为（Warner and Hirschberg 2012）。因此，检测并尽可能限制有害帖子的传播变得越来越重要。尽管已经发布了几个毒性或辱骂性语言检测数据集（Wulczyn 等人，2016 年；Borkan 等人，2019 年）和模型（Borkan 等人，2019 年；Pavlopoulos 等人，2017 年；Zampieri 等人，2019 年），但其中大多数对整个评论或文档进行分类，并没有识别出使文本有毒的跨度。但突出显示这些有毒跨度可以
有毒的蓝细菌花的动力学 - 地平线IRD
摘要在巴西东北部半干旱地区的富营养化饮用水储层中分析了浮游植物的物种组成和季节性的继承。研究基于在1年（1997年至1998年）的两次或每月抽样，在1个代表站进行了2个采样深度（底部附近0.5和5 m）。limnological参数（温度，pH，pH，氧气，电导率，光，溶解的无机营养素），以确定影响浮游植物组成的可能因素。我们确定了30个分类单元，这些分类单元在数值上由叶绿素科主导。然而，在丰度和生物量方面，蓝细菌以cylindros- permopsis raciborskii（Wolsz。Seaveayya et subba Raju。该物种可以代表生物量接近浮游植物总生物量的96-100％，其值在1998年4月至11月之间达到70 mg 1-I（新重量）。在调查中，盘齿状梭菌的细丝盘绕（平均97％），平均比例为终端杂细胞的12.3％。物种毒性是根据生物症分析确定的，并且在开花过程中揭示了神经毒素的存在。到1998年3月，氯酸菌浓度在表面水平上达到135 pg 1-l，诱导了舒适区深度的急剧下降。在高温，高pH值，低N/P比以及没有有效的捕食者的情况下观察到了有利的环境条件。尽管没有外部养分供应，但营养环境似乎在蓝细菌的开花中起作用。然而，1998年与1997年的厄尔尼诺后果有关的年度雨水不足和缺乏水分的续约似乎是负责养育性贫血状况和氰基分体盛开的主要因素。因此，全球气候变化会影响大陆水域中的浮游植物种群动态，如海洋生态系统中经常证明的那样。
唾液有毒金属和局部免疫。 ...
摘要。最近，科学家和临床医生对利用唾液作为诊断媒介的非侵入性诊断方法的兴趣越来越大。特定唾液微元素水平的变化在龋齿，牙周疾病加剧，局部免疫疾病中起着至关重要的作用。由于入口门处的免疫系统的状态与急性呼吸道感染的频率有关，因此我们的研究旨在探索唾液研究不足的毒性微元素的影响与经常性呼吸道感染儿童的局部免疫力的指标。目的：研究小学时代儿童唾液中有毒和潜在有毒金属的水平，并分析其与口腔局部免疫标记物的相关性。这项研究涉及30名5-7岁的儿童，患有复发性呼吸道感染（主要组）和10名经历过发作性急性呼吸道感染（对照组）的实际健康儿童。主要组中急性呼吸道感染发作的数量为7.64（1.02）（M（SD）），而在对照组中为1（0.63）。这项研究是根据赫尔辛基医学协会宣布涉及人类受试者的医学研究的伦理原则进行的。唾液样品的有毒金属水平，包括铝（Al），铅（Pb），钡（BA），thallium（TL），镉（CA），腹膜（SR），Bismuth（bi），bismuth（bi）和潜在有毒金属和潜在有毒金属，例如银（AG），胆汁（AG），壁炉（ga）和Indium（ga）和Indium（ga）和Indium（in Indium）。测量。在测试系统的帮助下，使用微板块的光度计（HIPO MPP-96）测量了分泌性IgA和溶菌酶作为局部免疫力的指标。对主要
改善免疫抑制药物的毒性作用（他克莫司）
背景：克莫司引起的舌头有毒作用仍然是一个主要问题。因此，这项研究的目的是评估潜在的治疗性骨髓衍生的间充质干细胞（MSC）和富含血小板的血浆（PRP）对白化大鼠舌头的影响。材料和方法：将40个白化雄性大鼠分为四组。I组（对照组）未接受治疗。 II组每天接受他克莫司1 mg/kg/天的皮下注射30天。 第三组接受他克莫司30天，然后一次注射一次PRP。 第四组接受他克莫司30天，然后单次注射MSC。 在实验开始后60天后，在所有组中，大鼠均被疤痕。 用于演示胶原蛋白纤维，用马洛里三色片染色舌切片，并用苏木精和曙红染色以进行组织学分析。 在这项研究中使用了电子显微镜扫描，并使用抗PCNA初级抗体进行免疫组织化学检查舌头。 结果：他克莫司舌的舌头的组织学和免疫组织化学检查表现出较差的丝状乳头状，一些上皮细胞似乎用肥大的核退化，但是GR的舌头切片。 ii和gr。 与GR相比， IV显示了PCNA的明显舌头组织学结构改善和加强调节的表达。 II。 扫描电子显微镜支持这些结果。 关键字：克罗莫司； MSC； prp;舌毒性。I组（对照组）未接受治疗。II组每天接受他克莫司1 mg/kg/天的皮下注射30天。第三组接受他克莫司30天，然后一次注射一次PRP。第四组接受他克莫司30天，然后单次注射MSC。在实验开始后60天后，在所有组中，大鼠均被疤痕。用于演示胶原蛋白纤维，用马洛里三色片染色舌切片，并用苏木精和曙红染色以进行组织学分析。电子显微镜扫描，并使用抗PCNA初级抗体进行免疫组织化学检查舌头。结果：他克莫司舌的舌头的组织学和免疫组织化学检查表现出较差的丝状乳头状，一些上皮细胞似乎用肥大的核退化，但是GR的舌头切片。ii和gr。与GR相比， IV显示了PCNA的明显舌头组织学结构改善和加强调节的表达。 II。 扫描电子显微镜支持这些结果。 关键字：克罗莫司； MSC； prp;舌毒性。IV显示了PCNA的明显舌头组织学结构改善和加强调节的表达。II。 扫描电子显微镜支持这些结果。 关键字：克罗莫司； MSC； prp;舌毒性。II。扫描电子显微镜支持这些结果。关键字：克罗莫司； MSC； prp;舌毒性。结论：MSC和PRP在减少他克莫司施用对大鼠舌的毒性作用方面具有良好的影响，两种方法之间的差异无关。
有毒风险活动 - TERA索赔
部署日期部署期间的位置和事件所有危害职业数据在服务领域进行的任何监测或以后发现的环境危害服务医疗遭遇信息（例如，诊断，治疗和实验室数据）应解决可能有关可能接触的医疗问题
ToxIC Fentalog 研究小组 — 季度 NPS 报告
致谢：本报告由 Alex Manini、Sara Walton、Alex Krotulski、Paul Wax、Jeffery Brent、Kim Aldy、Rachael Culbreth、Alyssa Falise、Joseph Carpenter、Alexandra Amaducci、Jennie Buchanan、Bryan Judge、Michael Levine、Evan Schwarz、Diane Calello、Christopher Meaden、Joshua Shulman、Robert Hendrickson、Adrienne Hughes、Brianna Stang、Alyssa Reyes 和 Barry Logan 编写。作者感谢 ACMT 人员、ToxIC 研究人员和 CFSRE 工作人员的贡献。资金来自美国国立卫生研究院 (NIH) 的国家药物滥用研究所 (NIDA)，奖励编号：R01DA048009。美国疾病控制与预防中心 (CDC) 提供了补充资金来提高该项目的检测能力，资助编号：3R01DA048009-04S1。本出版物中表达的观点、发现、结论和/或建议均为作者的观点，并不一定反映 NIDA、NIH、CDC 或其他机构的观点。如需更多信息，请联系 npsdiscovery@cfsre.org 或访问 www.npsdiscovery.org 。
有毒药物和健康警报：推荐做法指南
检测限为 5% 表示量化的成分百分比是估计值 可能无法识别新物质 o 根据存在的物质，测试条（例如芬太尼和苯二氮卓类）可能出现假阳性和阴性。 o 药物的颜色会随着时间和空间而变化，因此不是可靠的准确标记。 o 个人报告可能受到恐惧、悲伤和震惊的强烈驱动。 o 口口相传的报告可能会随着时间的推移而失真。 o 过量服用和其他不良反应可能会被低估。 o 一些报告被延迟（例如，急诊室数据）。 o 为较小的社区报告时数字较少的问题（由于样本量较小，微小的随机变化可能看起来较大）。小数字也可能对保密性构成风险。 3. 让多方利益相关者参与。
毒性暴露研究计划临床试验奖
如果拟议的临床试验涉及使用尚未获得研究开展所在国家/地区相关监管机构批准的药物，则可能需要提交符合 21 CFR 312 下所有要求的临床试验新药 (IND) 申请或同等申请。如果不需要 IND 或同等申请，申请人有责任提供 IRB 记录或相关监管机构的证据。如果需要 IND 或同等申请，则必须在授予日期后 6 个月内向相关监管机构提交监管申请。IND 或同等申请应针对拟议的临床试验中要测试的产品和适应症。有关 IND 申请的更多信息，FDA 在 https://www.fda.gov/drugs/types-applications/investigational-new-drug-ind-application 提供了指导。