行为毒理学是通过毒性化学物质或诸如辐射诸如引起行为功能功能功能障碍的辐射的神经系统破坏的研究。大脑是人体最复杂的器官,是通信的器官,并为我们的行为功能的完整曲目提供了底物(Harry等,2022)。对大脑神经元和神经胶质的有毒作用可以在各种行为功能中产生损害,包括感觉知觉,运动活动,情绪和认知。行为毒理学一直是一个积极的研究领域,已经有半个多世纪的历史了。已经研究了各种多样性毒素和毒性的行为毒性,包括铅,汞和镉,有机氯,有机磷酸盐,拟磷酸盐,拟甲虫类和新烟碱性农药,多环芳族芳族芳族芳族芳族芳族芳族,火焰碳素,火焰阻滞剂以及许多其他环境化学物质和许多药物和许多药物。行为毒理学对于确定神经毒性的功能影响很有用,也有助于提供一种用于确定功能障碍的关键神经毒性机制的方法。
Calvino K. J. Chem。pharm。res。,2024,16(7):7-8毒理学,以发现趋势并预测新型化学物质的毒性。与常规
1 BRGM,F-45071Orléans,法国2 Perpignan University via domitia,生物应用程序,生物应用程序 - 环境分析,法国Perpignan,3劳动生物多样性和微生物生物技术学的工资Emmah Inrae/au -Swift Team,228,路线Del'Aérodrome,84914 Avignon Cedex 9,法国5,54000 NANCH,France 6 Marbec,Marbec 6 Marbec,Univ Montpellier,cnrs,cnrs,ifremer,ifrem,ird,ippa uppa uppa uppa uppa u de de timition,u fpre,us efpa use,us e2 Pau, France 8 Agricultur Eislife, Gembloux Agr O-Bio Tec H (Liege Univ Ersity), p Assa Ge des Deportées 2, 5030 Gembloux, Belgium 9 Hydr Osciences Montpellier, Univ ersité de Montpellier, CNRS, IRD, Montpellier, France 10 Institute Agro Dijon, Inrae, University of Burgundy Bourgogne Franche-Comté, Agroecologie, 21065 Dijon, France 11 IGE, UMR 5001, Univ ersité Gr Enoble Alpes, CNRS, G-INP, INRAE, IRD Grenoble, France 12 Inrae, Ur EABX, F33612 CESTAS CEDEX, France 13 University of Perpignan via Domitia, CEFREM, F-66860 Perpignan 14 CNRS, CEFREM, UMR5110, F-66860 Perpignan, France 15 Inrae, Ur Riverly, Villeurbanne, France 16 University of Lyon, University Claude Bernard Lyon 1, CNRS, UMR 5557, Microbial Ecology, Villeurbanne, France 17 GMGM, UMR 7156 University of Strasbourg-CNRS,作者。BRGM,3 AV Claude Guillemin,45060,OrléansCedex02,法国。电子邮件:j.hellal@brgm.fr†微生物生态毒理学生态毒素 - 内部网络; https://ecotoxicomic.org,fr ance。编辑器:[Marcus Horn]
协作巴黎 - 萨克莱的科学环境允许多次合作。其中一些是历史性的:与Inrae-Agroparistech研究单位(农艺,悲伤,生物生,PSAE,Sayfood)和MIA一起,今天聚集在巴黎 - 巴黎 - 萨克斯校园上,但也与Inrae单位(GQE Le Moulon,Hycar antony),cea/cea/cea/cea/ce ands/ce ands/ce ands/cn ands/cn ands/cn ands ands/uv ands ands ands ands ands ands ands/uv ands andr ands andr ands ands andr。 ESE研究单位(Orsay和GIF S/ YVETTE)。ecosys在“研究生态系统”中演变,与Cland Connergence Institute有着牢固的联系,与纪律间的倡议C-BASC及其在巴黎 - 萨克莱大学的演变以及其在巴黎大学的演变以及境界研究(FIRE)(FIRE)。合作伙伴关系也与来自地区领土(Terre&Cité,Plaine de versailles),混合和技术网络(例如RMT Bouclage和Sol et teritoire)的参与者富裕。国家和国际合作众多。
ATMPS明尼苏达州Casteel Rik Gichers Bio Analys Pie Analys Annate Biobans Minn Casteel Isable Huys Biocor Bornards Pinheo Biosimilary Biosimilary Biotechnological Meres劳动PRAMCHOTHEPAPY LORENZ VAN LINDEN MINNES MINNES的血液脑屏障和基因疗法和基因治疗Minin Casteel Rek Gijbers和Gene Therapy和Gene Therapy和BioSafty Rik Gijers
药物基因组学是关于个人的遗传构成如何影响其对药物反应的研究,彻底改变了个性化医学领域。在毒理学中,药物相互作用,过量服用和中毒的后果可能会危及生命,药物基因组学的整合为改善患者结局开辟了新的途径。通过针对个体的遗传特征来调整解毒剂和治疗方法,可以增强治疗功效并最大程度地减少不良反应。这种基于精确的方法在管理毒理学紧急情况下特别有价值,在毒理学紧急情况下,及时有效的干预至关重要。药物基因组学在毒理学中的重要性源于影响毒性物质及其解毒剂的代谢,分布和消除的遗传变异性。编码酶,转运蛋白和受体的基因的变化可以显着影响个人对有害化合物的排毒或对治疗反应的能力。了解这些遗传因素使毒理学家和临床医生可以预测患者特定的风险,优化剂量策略并开发更多针对性的疗法。本文探讨了药物基因组学在毒理学中的作用,并强调了如何使用遗传见解来完善解毒剂的发展和改善患者护理的应用[1]。
Ruben Goncalves, Romain Pelletier, Aurélien Couette, Thomas Gicquel, Brendan Le Dare.高分辨率质谱法在分析毒理学中的适用性:重点关注滥用药物。分析和临床毒理学,2022,34(1),第29-41页。 �10.1016/j.toxac.2021.11.006�。 �hal-03592779�
n-(1,3-二甲基丁基)-N' - 苯基 - 苯基 - 苯基二氨基氨基(6PPD),一种广泛用于橡胶工业的合成添加剂,其氧化产物6ppd-奎因酮(6PPDQ)已广泛关注其潜在的化学效果,从而广泛地关注了它们的潜在化学效果,从而对其进行了危险效应。6ppd和6ppdq对女性生殖道的影响,尤其是胚胎植入,尚不清楚,并在这项研究中进行了研究。我们分别使用了人类胚泡和子宫内膜上皮的替代物的tropho blastic球体和Ishikawa细胞的球体附着和产物模型。用化学物质处理长达48小时,以剂量和细胞系依赖性方式降低了细胞的活力(两种细胞系的20 - 100μm6ppd和10-100μm6ppdq)。在非毒素浓度下,Ishikawa细胞暴露于1和10μm6ppd会降低贝型球体的附着,并进一步抑制其在子宫内膜上皮单层上的侵袭和出生。在1μm6ppDQ暴露组中观察到了类似的结果。6PPD和6PPDQ暴露的子宫内膜上皮细胞的基因表达分析表明,6PPD和6PPDQ均以差异调节转录标记物的整体下调接受和浸润。这项研究提供了6ppd和6ppdq对人子宫内膜接受能力和滋养细胞侵袭的第一个证明,这是在植物窗口期间的,因此有必要进一步进行体内和临床研究。
对监管机构负责评估风险的许多化学物质中很少有人对发育神经毒性(DNT)进行了仔细的测试。为加快测试工作以及减少脊椎动物的使用,付出了巨大的努力,致力于替代实验室模型进行测试。DNT的主要机制是由于神经发育过程中化学暴露而改变的神经元结构。Caenorhabditis秀丽隐杆线虫是神经生物学家和发育生物学家广泛研究的线虫,在较小程度上由神经毒理学家进行了研究。秀丽隐杆线虫中神经系统的发育轨迹很容易可视化,通常完全不变并且完全映射。因此,我们假设秀丽隐杆线虫可能是一个强大的体内模型,以测试化学物质,以改变神经元结构的发育模式。为了测试这是否可能是真的,我们开发了一种新型的秀丽隐杆线虫DNT测试范式,其中包括整个发育中的暴露,检查所有主要神经递质神经元类型以进行建筑改变,并测试针对多巴胺能,胆碱能和谷氨酸氨酸性功能的行为。我们使用这种范式来表征早期暴露于发育神经毒性铅,镉和苯并(A)pyrene(BAP)对多巴胺能,胆碱能和谷氨酸氨基氨基氨基氨基甲基体系结构的影响。我们还评估了暴露是否会改变神经元规范,这是通过表达特定神经递质诊断的表达来评估的。我们尚未确定我们检查的神经元明显的神经递质类型发生的情况,但许多神经元形态发生了变化。我们还发现,在秀丽隐杆线虫中,神经元特异性的行为是针对人群中期的秀丽隐杆菌中的,在早期阶段的形态神经退行性变化。功能变化与我们观察到的神经元类型的形态变化一致。我们确定了与哺乳动物DNT文献中报道的变化一致的变化,从而加强了秀丽隐杆线虫作为DNT模型的案例,并进行了新的观察结果,应在以后的研究中进行跟进。
疾病(大脑过程和活动如何因衰老而减少)Neuwirth 博士的研究重点是发育行为神经毒理学(大脑如何发育)、分子表观遗传学(环境和基因如何相互作用)和神经退行性疾病(大脑过程和活动如何因衰老而减少),重点是金属神经毒素。Neuwirth 博士拥有超过 12 年的应用研究培训和 20 多年的基础研究培训。通过整合生物学和心理学,Neuwirth 博士还对使用技术通过使用虚拟现实沉浸式学习来教授神经科学技术、行为测试和神经解剖学感兴趣。