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ŚmietańskaK，Rastawicki W.在波兰不同年龄段之间，IgG抗体对破伤风毒素的血清阳性。 Ann Agric Environ Med。 2024;
抽象的简介和目标。疫苗接种是预防破伤风发病率的最有效和可靠的策略。该研究的目的是研究所有年龄段的健康人对破伤风毒素的血清阳性，以确定疫苗诱导的人群的免疫力水平，并确定应将哪个年龄组靶向促进剂量和方法。研究了2010年至2019年间从1个月至97岁的个人中收集的2,842种血清样品。抗tetanus IgG抗体浓度（IU/mL）。此外，使用内部ELISA确定抗体的亲和力。结果。结果表明，在2,842个个体中，有147个（5.2％）的抗tetanus毒素IgG抗体水平低于0.1 IU/mL/mL，另外1,519名（53.4％）受试者仅显示基本保护（0.1-1.0 IU/ml），并且需要立即增强。在21-40岁的年轻人（55.5％，GMT = 1.15）中，发现高水平的抗tetanus毒素IgG抗体（> 1.0 IU/mL）。重要的是，这些抗体的亲戚也最高。随着年龄的增长，高积极因素的百分比降低，抗体的几何平均值和亲和力，达到70岁以上受试者的最低水平（13.3％； GMT = 0.19）。特征是男性（42.6％）观察到的高阳性结果比女性高（34.3％）。结论。但是，年龄段的人应接受加强剂量的疫苗。这项研究表明，在波兰人群中，特别是在儿童，青少年和年轻人中，对破伤风的免疫力足够。
2024 年 3 月 27 日 收件人：印第安纳州医疗补助提供者 发件人：...
• 90471 SL − 免疫接种（包括经皮、皮内、皮下或肌肉注射）；1 种疫苗（单一或组合疫苗/类毒素）；VFC 疫苗接种 • 90472 SL − 每增加一剂疫苗（单一或组合疫苗/类毒素）；VFC 疫苗接种 • 90473 SL − 通过鼻内或口服途径免疫接种；一剂疫苗（单一或组合疫苗/类毒素）；VFC 疫苗接种 • 90474 SL − 通过鼻内或口服途径每增加一剂疫苗（单一或组合疫苗/类毒素）；VFC 疫苗接种
Tripedia® DAPTACEL® 赛诺菲巴斯德 DTaP
破伤风和白喉类毒素^ DECAVAC™ 赛诺菲巴斯德 破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和无细胞百日咳/ BOOSTRIX 葛兰素史克
PSHP - EPSDT 免疫接种 HEDIS 提示
代码 描述 修饰符 90460 在医生或其他合格医疗专业人员的指导下，通过任何接种途径为 18 岁以下儿童接种免疫疫苗；接种每种疫苗或类毒素的第一个或唯一组成部分 EP 90471 免疫接种（包括经皮、皮内、皮下或肌肉注射）；一种疫苗（单一或组合疫苗/类毒素） 90472 免疫接种（包括经皮、皮内、皮下或肌肉注射）；一种疫苗（单一或组合疫苗/类毒素）每种额外疫苗（单一或组合疫苗/类毒素）除主要程序代码外，单独列出
Infanrix-Hib
1. 定性和定量组成 Infanrix-Hib 含有白喉类毒素、破伤风类毒素和三种纯化的百日咳抗原 [百日咳类毒素 (PT)、丝状血凝素 (FHA) 和百日咳毒素 (69 千道尔顿外膜蛋白)]，这些抗原吸附在铝盐上。它还含有纯化的 Hib 多核糖基核糖醇磷酸荚膜多糖 (PRP)，与破伤风类毒素共价结合。从白喉棒状杆菌和破伤风梭菌培养物中获得的白喉和破伤风毒素经过脱毒和纯化。无细胞百日咳疫苗成分（PT、FHA 和百日咳毒素）是通过培养 I 期百日咳博德特氏菌制备的，从中提取、纯化和不可逆脱毒。白喉类毒素、破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗成分吸附于铝盐上。最终疫苗在生理盐水中配制。Hib 多糖由 Hib 20752 株制备，并与破伤风类毒素偶联。纯化后，结合物在乳糖作为稳定剂的条件下冻干。Infanrix-Hib 符合世界卫生组织关于生物制剂、Hib 结合疫苗以及白喉、破伤风、百日咳和联合疫苗生产的要求。 0.5 ml 剂量的疫苗含有不少于 30 国际单位 (IU) 的白喉类毒素、40 IU 的吸附破伤风类毒素、25 µg 的 PT、25 µg 的 FHA、8 µg 的百日咳毒素和 10 µg 的纯化 Hib 荚膜多糖，与约 30 µg 破伤风类毒素共价结合。
产品列表 - 疫苗 - 印度
标签成分： 每剂量 0.5 mL 含： 白喉类毒素 ≥30 IU（≥20 Lf 至 ≤30 Lf）S .............................................................. 破伤风类毒素 ≥60 IU（≥5Lf 至 ≤ 25 Lf）S .............................................................................. 百日咳杆菌（全细胞） ≥4 IU S ............................................................................................. r-HBsAg 12.5 µg S ............................................................................................................. （毕赤酵母产生的重组 HBs 抗原） 纯化的 Hib 荚膜多糖 (PRP) S 与 20 至 36.7 µg 破伤风类毒素 11 µg 共价连接 .............................................
infanrix hexa或vaxelis
警报Infanrix Hexa：确保包含白喉，破伤风和百日咳类毒素的预填充注射器与含有疫苗的HIB成分的小瓶混合。将获得父母/监护人的同意。早产儿应按照年龄的建议时间表接受疫苗，而没有过早校正，只要他们在医学上稳定并且没有疫苗接种的禁忌症。（1）应使用相同的六价疫苗给予主要系列。如果不可能，提供商可以使用替代性六价疫苗品牌来完成该系列。提供商将获得Vaxelis®或Infanrix®Hexa，可以选择为已从该疫苗品牌开始主要课程的儿童替代六价疫苗的特殊订单。（16）指示1。对白喉，破伤风，百日咳，乙型肝炎，脊髓灰质炎和流感嗜血杆菌的一级免疫，在6周/2个月，4个月，4个月和6个月以来。（1,2）2。追赶10岁儿童的疫苗接种时间表。作用诱导抗白喉，破伤风，百日咳，乙型肝炎，脊髓灰质炎和脊髓灰质炎和流感嗜血杆菌的抗体产生。药物类型组合疫苗-DTPA-HEPB-IPV-HIB-黑螺旋 - - 细胞 - 细胞百日咳 - 肝炎b-灭活的脊髓灰质炎病毒 - haemophilus by型流感型B型组合疫苗。* *早产和学期婴儿的时间表相同。剂量调整不适用的最大剂量不适用总累积剂量Trade name Infanrix Hexa, Vaxelis Presentation Infanrix-Hexa suspension for injection: comes as a combination pack of (1) a prefilled syringe with a suspension (containing, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, acellular pertussis vaccine, inactivated polioviruses, hepatitis B surface Ag) and (2) vial containing pellet嗜血杆菌流感型B型多糖。(1,6) Vaxelis suspension for injection: comes as single suspension of the 6 vaccine components (diphtheria toxoid, tetanus toxoid, acellular pertussis vaccine, inactivated polioviruses, hepatitis B surface Ag, and Haemophilus influenzae B capsular polysaccharide (1,7) Dose 0.5 mL at 2 months (6 weeks), 4和六个月的生命
产品列表 - 疫苗 - 国际
白喉类毒素 25 Lf (≥ 30 IU) S ...................................................................................... 破伤风类毒素 5.5 Lf (≥ 60 IU) S .............................................................................................. B. 百日咳 16 IOU (≥ 4.0 IU) S ................................................................................................ 吸附于磷酸铝上 AIPO ≥ 1.5 mg 4 S ............................................. 防腐剂：硫柳汞 0.01 % w/v S ................................................................................
NIMENRIX®
1 与破伤风类毒素载体蛋白结合 44 微克 说明 NIMENRIX（脑膜炎球菌多糖组 A、C、W-135 和 Y 结合疫苗）是一种四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗，由脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖 A、C、W-135 和 Y 组成，每个多糖都与破伤风类毒素结合作为载体蛋白。脑膜炎奈瑟菌血清群 A 和 C 多糖与己二酸二酰肼 (AH) 间隔物结合并间接与破伤风类毒素结合，而 W-135 和 Y 多糖直接与破伤风类毒素结合。该疫苗不含任何防腐剂或佐剂。适应症和临床用途 NIMENRIX 适用于对 6 周至 55 岁个体进行主动免疫，以预防由脑膜炎奈瑟菌血清群 A、C、W-135 和 Y 引起的侵袭性脑膜炎球菌疾病。
包装说明书和患者须知 - MenQuadfi
两项临床试验研究（研究 2（NCT02199691）和研究 3（NCT02842853））评估了 MenQuadfi 对 10 至 17 岁青少年的安全性。这两项研究中的安全性分析集包括 3,196 名参与者，他们单独接种了 MenQuadfi（1,684 名参与者）、同时接种 MenQuadfi 和 Adacel ® [破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和吸附无细胞百日咳疫苗] (Tdap) 和 Gardasil ® [人乳头瘤病毒四价（6、11、16 和 18 型）疫苗，重组] (HPV)（392 名参与者）、未接种 MenQuadfi 的同期疫苗（296 名参与者）或美国许可的脑膜炎球菌对照疫苗（824 名参与者）。对照脑膜炎球菌疫苗为 Menveo（501 名参与者）或 Menactra ® [脑膜炎球菌（A、C、Y 和 W-135 组）多糖白喉类毒素结合疫苗]（323 名参与者）。