XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemtpp
针对线粒体的三苯基膦基化合物通过 Erk1/2 防止线粒体功能障碍，从而抑制肥大细胞 FcεRI 依赖性脱颗粒
目的：肥大细胞（MC）Fc ε RI依赖性激活和脱颗粒在过敏性疾病中起重要作用。我们之前已证明基于三苯基膦（TPP）的抗氧化剂SkQ1可抑制肥大细胞脱颗粒，但这种抑制的确切机制仍不清楚。本研究重点研究基于TPP的化合物SkQ1和C 12 TPP对MC脱颗粒过程中Fc ε RI依赖性线粒体功能障碍和信号传导的影响。主要方法：用抗二硝基苯基IgE致敏MC，并用BSA偶联的二硝基苯基刺激MC。通过β-己糖胺酶释放来估计MC的脱颗粒。通过对接头分子LAT、激酶Syk、PI3K、Erk1/2和p38的Western印迹分析确定基于TPP的化合物对Fc ε RI依赖性信号传导的影响。荧光显微镜用于评估线粒体参数，例如形态、膜电位、活性氧和 ATP 水平。主要发现：用基于 TPP 的化合物进行预处理可显著降低 Fc ε RI 依赖的 MC 脱颗粒。基于 TPP 的化合物还可以防止线粒体功能障碍（线粒体 ATP 水平下降和线粒体裂变），并降低 Erk1/2 激酶磷酸化。U0126 选择性抑制 Erk1/2 还可以减少 β -己糖胺酶释放并防止 Fc ε RI 依赖的 MC 脱颗粒期间的线粒体碎裂。意义：这些发现扩展了对线粒体在 MC 激活中的作用的基本理解。它还为开发用于治疗过敏性疾病的线粒体靶向药物提供了理论依据。
为新药产品创建目标产品配置文件
上下文目标产品配置文件（TPP）是FDA引入的计划工具，以简化药物开发过程。本质上，它强调以明确的最终目标开始药物开发过程。TPP提供了一个结构化模板，汇总了关键的药物标记细节，包括预期用途，目标种群以及与安全/效力相关的特征。它包括最小和首选产品属性，并为创新者提供一个定义的框架，以评估其在开发过程中的候选者。它旨在在整个药物的发育过程中进行咨询和更新。例如，完成辅助临床前研究后，应验证新药配方的主要终点位于最低和首选产品属性之间。TPP通常还有助于促进药物开发人员与FDA之间的集中互动。请参阅针对小分子药物，生物制剂，疫苗以及细胞和基因疗法开发TPP和NIH SEED TPP模板的NHLBI小型聚会网络研讨会。
三维导电聚合物微纳电极在脑类器官研究中的应用与展望
在脑类器官中[58]。 （f）TPP制造光子晶体微纳米传感单元[59]。 （g）成像在脑类器官中[58]。（f）TPP制造光子晶体微纳米传感单元[59]。（g）成像
预防和治疗先兆子痫的新型药物的目标产品概况：专家共识
我们采用了多种方法，包括文献综述、利益相关者访谈、在线调查和公众咨询。在初步的文献综述之后，我们邀请了不同的利益相关者（临床实践、研究、学术界、国际组织、资助者、消费者代表）进行深入访谈和在线国际调查，以及就 TPP 草案进行公众咨询。我们评估了利益相关者对 TPP 的认同程度，并综合访谈结果以形成最终的 TPP。我们进行了 23 次利益相关者访谈，收到了 46 份调查回复。调查结果显示一致性水平很高，89% 的 TPP 变量达成共识（75% 同意或非常同意）。讨论的要点围绕先兆子痫预防和治疗的目标人群，以及冷链储存和给药途径的可接受性。
资源到布斯巴尔映射和假设的方法...
资源到布斯巴尔映射（“ BUSBAR映射”）是完善加利福尼亚公共事业委员会（CPUC）集成资源计划（IRP）程序中生产的地理上的粗糙投资组合，以在加利福尼亚独立系统运营商（CAISO）年度传输过程（TPP）（tpp）中进行合理的网络建模地点。本方法文档的目的是纪念和传达CPUC，CAISO和加利福尼亚能源委员会（CEC）将采取实施该过程的步骤，并为利益相关者评论提供透明度和机会。本文档中概述的母线映射方法旨在实现IRP投资组合中公用事业规模资源的有效和及时的母线映射，需要通过CPUC决定采用，以便能够告知CAISO的年度TPP。
药剂师和药剂技术人员指南
4 豁免条款 C 部分要求在说明中注明要交付的受控物质的名称和数量。但是，为了保护患者的隐私，这些信息只能以交付者无法访问的方式在包裹内提供，这是可以接受的。5 有关 TPP 阿尔伯塔省 1 类药物的列表，请查看跟踪处方计划 (TPP) 网页。
Telangana国家电力部门 - 白皮书
s.no项目容量1 1x800 mw kothagudem tps stage-vii 800 mw 2 2x600 mw singareni tpp 1,200 mw 1,200 mw 3 1x600 mw kakatiya tpp 600 mw 600 mw 4 6x40 mw降低jurala hydro电气项目240 mw 5 4x30 mw pulo pulo pulo pulo pulro titce
![arXiv:2502.02845v1 [physics.optics] 2025 年 2 月 5 日](/simg/3\33e49eed7cc3f9de951fe511fb81410dc9f4a64e.webp)
arXiv:2502.02845v1 [physics.optics] 2025 年 2 月 5 日
近年来，人们对塔姆等离子体极化激元 (TPP) 的兴趣日益浓厚，TPP 是位于一维光子晶体 (PhC) 和金属薄膜界面处的光态 [1-10]。通过将液晶引入金属光子晶体结构，可以控制 TPP 的波长和 Q 因子 [11]，从而可以通过同时改变电场和温度来控制系统的光学特性。然而，基于这种方法的装置相对较慢，因为液晶的响应时间至少为一毫秒。一种有前途的替代方案是相变材料，例如 VO2 [12-14]、GeSbTe (GST) [15-17] 和 Sb2S3 [18-20]。这些材料的光学特性在特定温度下会急剧变化，从而可以快速调制系统的光学响应。在这种情况下，切换发生在一微秒内，比基于液晶的结构快三个数量级。VO 2 的优势在于 68 C o 的低相变温度。然而，与 GST 一样，VO 2 具有高消光系数，这使其难以用于纳米光子器件。
纳米粒子表面与功能性肽基序
我们通过层纳米颗粒（LBL NP）报告了与阳离子肿瘤 - 渗透肽（TPP）的表面功能化，同时保持颗粒稳定性和电荷特性。这种策略消除了对肽的结构修饰的需求，并使表面化学物质难以修改或通过共价共轭策略无法访问。我们表明，羧化和硫化的LBL NP都能够容纳线性和环状TPP，并使用基于荧光的检测测定法，以量化每NP的肽载荷。我们还证明了在吸附后保持TPP活性，这表明足够数量的肽具有适当的表面取向，从而有效地在体外摄入了功能化的NP，这是通过流式细胞仪和
使用声流的各向异性复合材料的两光子聚合
在这项工作中，开发了声流辅助的两光子聚合过程（TPP），用于制造各向异性粒子聚合物复合材料。声场（AF）辅助的液滴中纳米颗粒的恒定微孔缩放（也称为声流（AS））导致纳米颗粒在TPP打印的凹槽表面中捕获纳米颗粒。声音电压对流速和粒子捕获效率的影响是建模和表征的。使用的最佳输入电压用于在TPP过程中生成适当的声流以在聚合物凹槽内捕获颗粒，以在逐层的方式中产生三维（3D）各向异性粒子聚合物复合材料。实验结果验证了拟议的制造方法的可行性。2021制造工程师协会（SME）。由Elsevier Ltd.发布的所有权利保留。