众所周知,摘要超过70%的地球海洋可以覆盖地球表面。高生物多样性使海洋成为束缚中的微生物的栖息地。上衣可以与其他微生物(例如羧基化的羧基动物)相关联,以便它们可以产生包括抗生素,农药和抗肿瘤在内的生物活性化合物。鉴定生物活性化合物的初始阶段是通过分离DNA。本研究旨在使用Promega和Qiagen提取试剂盒确定细菌DNA提取的优化。这项研究包括3种治疗方法,即恢复活力,细菌鉴定和浓度测量。结果表明,使用Qiagen提取试剂盒的优化相对较高,在1,989 ng/µl -2,000 ng/µl时,使用1小时。在优化Promega提取时,所产生的纯度为1,500 ng/µl -1,943 ng/µl,处理时间为2小时。关键字:pusigate,伪心电羧基化剂,Promega提取套件,Qiagen提取套件。
摘要。DNA提取是确定获得的基因组DNA的数量和质量的初始阶段。在年植物中使用幼叶并不总是存在,替代品使用较古老的叶子,但含有许多多酚和多糖。本文评论的目的是解释与高含量多糖和多酚的植物的有效DNA提取方法有关的修饰。通常需要进行植物DNA提取方法的修改,因为每种植物都有不同的代谢产物,因此需要不同的处理需求。有各种植物DNA提取的方法。CTAB方法是最广泛使用和开发的方法。通过增加TrishCl,β-甲醇,NaCl和PVP的浓度,重复纯化阶段或添加诸如RNase之类的便利化,进行了该方法的修改以获得质量基因组DNA。对修改进行了调整,以调整到所用植物的类型中,因此需要在开始时进行优化以确定正确的方法。在提取的每个阶段的几种类型的植物中的提取修饰及其对获得的DNA质量的影响可以比较,这是确定将调整的修饰的基准,该修饰将调整到要测试的植物类型。关键字:DNA提取,方法修饰,多酚,抽象多糖。DNA提取是确定获得的基因组DNA的数量和质量的初始阶段。有多种提取植物DNA的方法。并不总是可以在一年中使用幼叶,替代方法是使用成熟的叶子,但含有大量的多酚和多糖。本评论文章的目的是描述对高含量多糖和多酚的植物的有效DNA提取方法的修饰。通常需要进行DNA提取方法的修改,因为每种植物都包含不同的代谢产物,因此需要不同的治疗方法。CTAB方法是最广泛使用和开发的方法。进行该方法的修饰以获得质量的基因组DNA,可以通过增加TrishCl,β-硫酸乙醇,NACL和PVP的浓度,重复纯化步骤或添加RNase等化学物质。修改是根据所用植物类型进行的,因此需要在开始时进行优化以确定正确的方法。在每个提取阶段对几种类型的植物的提取修饰进行比较,并且对获得的DNA质量的影响可以用作基准,以根据要测试的植物的类型来确定要进行的修饰。关键字:DNA提取,修饰方法,多酚,多糖
