shuffls在纸系统中使用的物理投票箱几乎相同的方式用于电子投票:(加密)选票输入到shuffle中,并以随机顺序输出(加密)选票,从而破坏选民身份和选票之间的链接。为了确保不添加,省略或更改的选票,零知识证明(称为shuffle的证明)可用于提供公开的能够验证的转录本,以证明输出是输入的重新加密置换的。实际上,最突出的shu e e证据是由于Terelius和Wikstréom(TW)以及Bayer and Groth(BG)造成的。tw更简单,而在带宽和计算方面,BG更有效。对更简单(TW)SHU e的证明的安全性已经进行了机器检查,但几家著名供应商坚持使用更复杂的BG证明SHUfflE的证明。在这里,我们通过COQ证明辅助剂来检查拜耳格罗斯(Bayer-Groth)的安全性证明。然后,我们提取检查拜耳 - 格罗斯(Bayer-Groth Implentions)产生的成绩单所需的verifier(软件),并使用它来检查瑞士国家选举中的瑞士邮报的成绩单。
二杂芳酰胺基化合物 1C8 和氨基噻唑酰胺相关化合物 GPS167 可抑制 CLK 激酶,并影响多种癌细胞系的增殖。之前使用 GPS167 进行的化学基因组学筛选表明,与有丝分裂纺锤体组装相关的成分的消耗会改变对 GPS167 的敏感性。在这里,使用 1C8 进行的类似筛选也确定了参与有丝分裂纺锤体组装的成分的影响。因此,用 1C8 和 GPS167 处理的细胞的转录组分析表明,编码有丝分裂纺锤体组装成分的转录物的表达和 RNA 剪接受到影响。通过显示影响有丝分裂纺锤体组装的药物的亚毒性浓度会增加对 GPS167 的敏感性,证实了微管连接的功能相关性。1C8 和 GPS167 影响与肿瘤进展相关的通路中转录本的表达和剪接,包括 MYC 靶标和上皮间质转化 (EMT)。最后,1C8 和 GPS167 改变了参与抗病毒免疫反应的转录本的表达和可变剪接。与此观察结果一致,消耗双链 RNA 传感器 DHX33 可抑制 GPS167 介导的 HCT116 细胞细胞毒性。我们的研究揭示了 1C8 和 GPS167 影响癌细胞增殖以及转移关键过程的分子机制。
完成加利福尼亚州立大学通识教育要求,CSU-GE/计划B或加利福尼亚大学段通用教育转移课程/计划C还将满足圣地亚哥峡谷大学副学士学位的通识教育要求。学生还可以通过从区域认可的机构中提交学士学位的正式成绩单来满足该计划的通识教育要求,或者在完成圣地亚哥峡谷学院所有主要要求的10年内从认可的加利福尼亚州认可的加利福尼亚机构中提交了副学士学位的成绩单。所有参加的学院和大学的官方成绩单必须提交SCC录取和记录办公室(E-101)。
国际学生•来自地区认可的大学或大学的3.0(最后60个学分)的本科GPA•两年的非行业专业专业工作经验•GRE/GMAT得分超过五年,通常是不可接受的。对于拥有FAU信息技术和运营管理部(ITOM)学位学位的任何学生的GRE和GMAT要求,其GPA在毕业前的最后60个学分中至少为3.25(可能是4.0)的GPA•需要对国际成绩单的课程评估; FAU将评估成绩单,或者必须由NASE成员进行•TOEFL分数为500 / IBT = 79;雅思= 6; Duolingo = 100
STAR ( Spliced Transcripts Alignment to a Reference )是用于将 RNA-seq 读取数据与 参考基因组序列进行高度准确和超快速的剪接感知( splice aware ) 比对的工具。注意, STAR 是一个专门针对 RNA-seq 数据映射的比对工具,这意味着不能用于比对 DNA 数据。与 其它的 RNA-seq 比对工具相比,其具有较高的准确率,映射速度较其他比对软件高 50 多 倍。 STAR 在识别经典和非经典剪接位点方面具有很高的精确性,还可以检测到嵌合(融 合)转录本。除了映射短读取数据(例如 ≤ 200 bp ), STAR 还可以准确地映射长读取数据 (例如来自 PacBio 或 Ion Torrent 的数 Kbp 读取数据)。 STAR 在变异检测( SNP 和 INDEL ) 方面具有更好的灵敏度,因此, STAR 被用于 GATK 最佳实践工作流程,用于从 RNA-seq 数据 中识别短变异。
图2:Nectin-4/CD137 TICA BT7480导致肿瘤免疫微环境和表达MC38肿瘤模型的肿瘤免疫微环境和抗肿瘤活性。(a)HUCD137 C57BL/6小鼠的MC38-Nectin-4肿瘤生长,每周或每周两次给予BT7480剂量(n = 6/cohort;*p <0.5,*** <0.001,**** <0.001,**** p <0.0001 p <0.0001 p <0.0001 p <0.0001 p <0.0001 p <0.0001 p <0.0001与Turkey的混合效应分析,Turkey的测试后,第0-15天)。(b)肿瘤的纳米造影分析显示了BT7480从24H到144H的影响,以及144H时抗CD137激动剂抗体对细胞毒性细胞和巨噬细胞含量的影响。(c)BT7480在24小时时引起的转录变化。灰色圆圈代表所有测量的转录本,水上圆圈确定了属于“细胞因子和趋化因子信号传导”基因的转录本。请注意,Y轴表示已调整后的(Benjamini-Yekutieli)p值。
摘要:大豆固氮消耗大量能量,导致根瘤和未接种根的能量代谢和线粒体活动存在显著差异。尽管线粒体转录本的 C 到 U RNA 编辑和内含子剪接在植物物种中很常见,但它们与根瘤功能的关系尚不清楚。在本研究中,我们进行了 RNA 测序以比较大豆根瘤和根中线粒体基因的转录本谱和 RNA 编辑。在线粒体转录本上共鉴定出 631 个 RNA 编辑位点,其中 12% 或 74 个位点在从根瘤、剥离根和未接种根中分离的转录本中存在差异编辑。这 74 个差异编辑位点中有 8 个位于 matR 转录本上,其中 RNA 编辑程度在根瘤样本中最高。还检查了线粒体内含子剪接的程度。根瘤和剥离根中几个内含子的剪接效率高于未接种根。这些包括 nad1 内含子 2 / 3 / 4、nad4 内含子 3、nad5 内含子 2 / 3、cox2 内含子 1 和 ccmFc 内含子 1。在根瘤中还观察到 nad4 内含子 1 的更高剪接效率、更高的 NAD4 蛋白丰度以及超复合物 I + III 2 的减少,尽管这些观察结果之间的因果关系需要进一步研究。
心力衰竭与心力衰竭中的心室(AV)节点功能障碍有关,AV节点功能障碍与死亡率和心力衰竭住院的风险增加有关。本研究旨在通过研究整个节点转录组的变化来了解心力衰竭中AV节点功能障碍的原因。研究了压力超负荷引起的心力衰竭的小鼠横向主动脉缩减模型;使用心电图和超声心动图评估功能变化,并使用RNASEQ对AV节点的转录组进行定量。心力衰竭与PR间隔的显着增加有关,表明AV节点传导和AV节点功能障碍的放缓以及3,077个转录本的显着变化(占转录组的5.6%)。许多系统受到影响:支持AV节点传导的转录本被下调,并且GWAS确定为PR间隔的决定因素的转录本发生了变化。此外,还有证据表明肌节重塑,从脂肪酸转变为葡萄糖代谢,细胞外基质的重塑以及转录和翻译机械的重塑。有证据表明,这种广泛重塑的原因是AV节点:多种细胞内信号通路失调的证据,109个蛋白激酶和148个转录因子的失调以及中性粒细胞,单细胞,巨噬细胞,巨噬细胞,b -lymphocyquly和cytysrecred and cytscultion和andytrecred的免疫反应以及免疫反应。总而言之,心力衰竭中AV节点的AV节点构成AV节点的广泛转录重塑。