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基于单层跨表面
摘要：光学上的多个纳米颗粒已成为研究复杂的基础物理学的平台，例如非平衡现象，量子纠缠和光单词相互作用，可用于以高灵敏度和准确性来感知弱力和扭矩。需要增加复杂性增加的光学诱捕景观，以设计超出单个hon-hon-hon-honnic陷阱之外的悬浮颗粒之间的相互作用。然而，基于空间光调节剂的现有平台用于研究液态颗粒之间的相互作用，效率低，焦点处的不稳定性，光学系统的复杂性以及传感应用的可伸缩性。在这里，我们实验表明，形成具有高数值良好（〜0.9）的两个衍射限制焦点，高效率（31％）可以产生可调的光学潜在孔而没有任何强度弹性。在实验中，通过改变焦点的距离观察到了双势势和双电势孔，并在双电势孔中悬浮了两个纳米颗粒，可用于数小时，这可用于研究悬浮的颗粒的非线性动力学，热动力学，热动力学和光学结合。这将为缩放铺平道路
使用定量在体外使用体内外推（QIVIVE）评估不可耐性的下一代产品气溶胶
使用体外新方法方法（NAM）来评估不可耐性的下一代尼古丁递送产品，还将需要新的外推方法来解释和背景这些结果的生理相关性。在体外定量到体内外推（QIVIVE）可以将体外浓度转化为具有基于生理的药代动力学（PBPK）建模的生活中的暴露，并提供了预期暴露的有害影响的可能性。评估吸入毒理学的主要挑战是对输送剂量到细胞表面和内部剂量的准确评估。为了估算这一点，我们运行了多路径粒子剂量法（MPPD）模型来表征呼吸道中的颗粒沉积，并开发了用于尼古丁的PBPK模型，该模型已通过人类的临床试验数据验证了香烟的临床试验数据。最后，我们估计了基于BEAS-2B细胞急性暴露于香烟烟雾（1R6F）或加热的烟草产物（HTP）气溶胶（ALI）急性暴露于烟烟烟雾（1R6F）之后，基于最低有效浓度（MEC）预测的血浆浓度（MEC）。MPPD-PBPK模型预测了临床研究的体内数据，这表明WHO国际化学安全计划（2010）指南指出，这表明了良好的一致性。然后，我们使用Qivive来得出与估计的体外沉积出发点（POD）相匹配的暴露浓度（HEC）（MEC香烟= 0.38泡泡或11.6 µg尼古丁，HTP = 22.9 puffs或125.6 µg Nicotine），然后衍生出等效性的人类据称。结果表明，对于1R6F香烟，吸入1/6的棒需要诱导体外观察到的相同效果。，而对于HTP，有必要同时消耗3条棍子以在体内诱导体外观察到的效果。该数据进一步证明了与香烟烟相比，HTP气溶胶的生理效能潜力降低。QIVIVE方法在协助人类方面表现出了巨大的希望
超级处理的食物及其对...
doi：10.56083/rcv4n3-049收到的原件：02/06/2024出版物接受：02/20/2024 Dayane de Melo Barros生物化学和生理学机构医生：Pernambuco Unnembuco Universe of Pernambuco地址：AV。Moraes Rego教授，1235年，大学城，Recife-PE，邮政编码：50670-420电子邮件：dayane.mb@hotmail.com daniellefeijódeouraMoura生物科学学院机构机构机构：珀纳姆布科大学联邦大学地址：AV。 Moraes Rego教授，1235年，大学城，Recife-PE，邮政编码：50670-420电子邮件：danielle.feijo@hotmail.com Zenaide Severina Do Monte Severina Do Monte Pharmaceutical Sciences Institution Institutity Institutity：Federal of Pernambuco University of Pernambuco地址：AV。 Moraes Rego教授，1235年，大学城，Recife-PE，邮政编码：50670-420电子邮件：zente.monte@unifacol.edu.br.brkéziagonsalves de lima Silva毕业于营养机构：Mauricio de Nassau大学中心地址：AV。 Moraes Rego教授，1235年，大学城，Recife-PE，邮政编码：50670-420电子邮件：kezialimasilva@gmail.comMoraes Rego教授，1235年，大学城，Recife-PE，邮政编码：50670-420电子邮件：dayane.mb@hotmail.com daniellefeijódeouraMoura生物科学学院机构机构机构：珀纳姆布科大学联邦大学地址：AV。Moraes Rego教授，1235年，大学城，Recife-PE，邮政编码：50670-420电子邮件：danielle.feijo@hotmail.com Zenaide Severina Do Monte Severina Do Monte Pharmaceutical Sciences Institution Institutity Institutity：Federal of Pernambuco University of Pernambuco地址：AV。 Moraes Rego教授，1235年，大学城，Recife-PE，邮政编码：50670-420电子邮件：zente.monte@unifacol.edu.br.brkéziagonsalves de lima Silva毕业于营养机构：Mauricio de Nassau大学中心地址：AV。 Moraes Rego教授，1235年，大学城，Recife-PE，邮政编码：50670-420电子邮件：kezialimasilva@gmail.comMoraes Rego教授，1235年，大学城，Recife-PE，邮政编码：50670-420电子邮件：danielle.feijo@hotmail.com Zenaide Severina Do Monte Severina Do Monte Pharmaceutical Sciences Institution Institutity Institutity：Federal of Pernambuco University of Pernambuco地址：AV。Moraes Rego教授，1235年，大学城，Recife-PE，邮政编码：50670-420电子邮件：zente.monte@unifacol.edu.br.brkéziagonsalves de lima Silva毕业于营养机构：Mauricio de Nassau大学中心地址：AV。 Moraes Rego教授，1235年，大学城，Recife-PE，邮政编码：50670-420电子邮件：kezialimasilva@gmail.comMoraes Rego教授，1235年，大学城，Recife-PE，邮政编码：50670-420电子邮件：zente.monte@unifacol.edu.br.brkéziagonsalves de lima Silva毕业于营养机构：Mauricio de Nassau大学中心地址：AV。Moraes Rego教授，1235年，大学城，Recife-PE，邮政编码：50670-420电子邮件：kezialimasilva@gmail.comMoraes Rego教授，1235年，大学城，Recife-PE，邮政编码：50670-420电子邮件：kezialimasilva@gmail.com
TN002780：在Orbitrap星体质谱仪上的单细胞样品的更深的蛋白质组覆盖率和更快的吞吐量
通用实验室设备 - 不用于诊断程序。©2024 Thermo Fisher Scientific Inc.保留所有权利。除非另有说明，否则所有商标都是Thermo Fisher Scientific及其子公司的财产。Cellenone是细胞烯的商标。Spectronaut，Directdia和Spectronaut Pulsar是Biognosys AG的商标。Chimerys是MSAID GmbH的商标。Uniprot是欧洲分子生物学实验室的商标。此信息作为Thermo Fisher Scientific Products的功能的一个例子。无意以任何可能侵犯他人知识产权的方式来鼓励使用这些产品。规格，条款和定价可能会发生变化。并非所有产品都在所有国家 /地区提供。请咨询您的当地销售代表以获取详细信息。TN002780-EN 0324S
HH102007是一种高度选择性且有效的PARP1抑制剂和诱捕器
HH102007在PARP1上的选择性比PARPS酶测定中的两种化合物都更好。我们还表明，与AZD9574相比，HH102007可以形成更紧密的PARP1-DNA捕获，从而使DNA损伤，免疫激活和癌细胞增殖的效力更高，为AZD5305。HH102007在MDA-MB-436异种移植物中以低于AZD9574的剂量达到了肿瘤回归，并在SUM149PT中与卡波丁蛋白结合使用了协同功效，对AZD9574不敏感。至于血液学毒性，高达25 mg/kg的HH102007不会降低大鼠的网状细胞，而AZD5305的aZD5305在1 mg/kg时会导致头对头比较的网状细胞减少。总而言之，HH102007是一种有效的PARP1抑制剂和捕获器，比AZ化合物都具有更好的选择性和治疗窗口。
bootgsea：多...>
结果：通过将我们的方法应用于六个独立的癌症转录组学数据集，我们表明bootstrap GSEA可以帮助选择更健壮的富集基因集。此外，我们将方法应用于从脊柱肌肉萎缩（SMA）的小鼠模型获得的成对转录组学和蛋白质组学数据，这是一种与多系统参与相关的神经退行性和神经发育疾病。在两个OMIC级别获得了强大的排名后，将两个排名列表组合在一起以汇总转录组学和蛋白质组学结果的发现。此外，我们构建了新的R包装“ bootgsea”，它实现了所提出的方法并提供了发现的图形视图。基于自举的GSEA能够在示例数据集中识别当在引导程序分析期间设置组成更改时，这些基因或蛋白质集不那么健壮。
chatdesign：boottragping生成平面图
摘要。大型语言模型（LLM）在各个领域取得了巨大的成功，彻底改变了语言翻译，文本生成和提问等任务。但是，生成平面图设计构成了一个独特的挑战，需要实现复杂的空间和关系约束。在本文中，我们提出了ChatDesign，这是一种创新的方法，它利用预先训练的LLMS的力量从自然语言描述中生成平面图设计，同时根据用户互动结合了迭代修改。通过通过预先训练的LLM处理用户输入文本并利用解码器，我们可以生成回归参数和平面图，这些参数和平面图精确量身定制，以满足用户的特定需求。我们的方法结合了一个迭代完善过程，通过考虑输入文本和先前的结果来优化模型输出。在这些互动中，我们采用了许多战略技术来确保生成的设计图像与用户的要求完全符合。通过严格的实验（包括用户研究）证明其可行性和功效，对所提出的方法进行了广泛的评估。经验结果一致地证明了我们方法比现有方法的优越性，展示了其生成平面图的能力，这些平面图与人类设计师创造的人相媲美。我们的代码将在https://github.com/thu-kingmin/chatdesign上找到。
使用基因破坏陷阱方法的正向遗传筛选确定了斑马鱼心脏功能中与Grin2Bb相关的RNA转录本（GRIN2BBART）的新作用
基于LNCRNA的控制会影响心肌梗塞，冠状动脉疾病，肥大和肌肌肌肉营养不良等心脏病生理学。本研究使用基因破裂的转座子（GBT）来筛选斑马鱼（Danio rerio）进行插入诱变。我们确定了三个插入突变体，其中GBT捕获了心脏基因。成年活的GBT突变体之一患有心动过心（心律不齐）和心脏室肿大或肥大。我们将其命名为“ Bigheart。” Bigheart突变插入图中的Grin2Bb或N-甲基D-天冬氨酸受体（NMDAR2B）基因内含子2的反向取向。相邻cDNA末端分析的快速扩增表明，在grin2bb的内含子2中有一个新的插入位点转录本。对野生型斑马鱼心脏室的RNA测序的分析显示，在插入部位显示了可能的新转录本。由于此推定的lncRNA转录本满足了规范的特征，因此我们称此转录本GRIN2BB相关的RNA转录本（grin2bbart）。使用原位杂交，我们确定了心脏，中枢神经系统中的局部grin2bbart表达，以及发育中的胚胎和野生型成人斑马曲线中心和大动脉中的肌肉。Bigheart突变体降低了grin2bbart的表达。我们表明，Bigheart基因陷阱插入切除切除了心律不齐和心房肥大，并恢复了Grin2Bbart的表达。吗啡介导的grin2bbart的反义下调模仿Bigheart突变体的野生型斑马鱼胚胎胚胎；这表明Grin2Bbart与Bigheart相关。Western印迹分析突出显示心血管组织使用grin2bb作为钙渗透离子通道。对Bigheart突变体进行的钙成像实验表明心脏中的钙不当。Bigheart心脏转录组显示钙稳态，心脏重塑和收缩基因的差异表达。