XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemtrials
ICCC肿瘤试验通讯_FEB 2025.PUB
乳房专家：对乳房保存手术和乳腺内分泌治疗后的辅助性疗程的随机III期试验，对早期乳腺癌患者进行了乳房保存和内分泌治疗。tugether：tucatinib（ONT-380），pembrolizumab（MK-3475）和曲妥珠单抗的II期，两臂非避孕，多中心研究，对患有预先治疗的AD-VADS AD-VACE AD-VACE AD-VARCAD AD-VARCAD AD-VARCAD AD-VARCAD HER2阳性乳腺癌。**招募停顿** cambria-2：一项III期，开放标签，随机研究，以评估摄影师（AZD9833，下一代，口服雌激素降解剂AZD9833）的功效和安全性在完成明确区域治疗且没有疾病的证据的中等高中或高风险的复发风险。
在计算机试验和活着的心脏项目
代表了医学研究中的一种开创性方法，利用建模和模拟来增强见解，改进方法并可能取代动物和人类测试。这种方法的核心是开发特定于患者的模型，这些模型构成了完整的虚拟人群的基础。这些模型用于评估新药和医疗设备的安全性和功效。此类方法越来越被认为是补充和丰富传统临床试验的有价值的工具，可能会减少所需患者的数量，提高统计学意义并加速监管批准时间表。这种新方法的含义对于药物和医疗设备的开发以及监管评估至关重要。在计算机试验中，使用计算建模来模仿人类系统动力学，提供了传统体内和体外测试的复杂且更具道德的替代方案。这种方法不仅可以极大地加快试验时间表并提高患者的安全性，而且还具有成本效益。
随机对照试验的系统审查
西班牙格拉纳达； Gnadada，18012年，格拉纳达，西班牙，西班牙，西班牙CSIC-US；药理学西班牙Llobregat的医院；巴塞罗那大学贝尔维奇医院。 *通信：电话。： +34-9
n-of-1试验癌症药物开发
精确肿瘤学（即特别针对肿瘤的遗传负债），这是持久的临床治疗癌症治疗的希望。因此，通过利用不断扩展的高吞吐量方法（例如下一代测序（NGS））来量身定制治疗策略，预示着实体肿瘤学的新时代（1）。观点是，仅针对携带分子责任的细胞（例如突变，融合蛋白或异常表达的表位）的特定药物将产生比化学治疗细胞衡量的明显更好的结果。因此，精确肿瘤学的时代依赖于确定的基因组和/或免疫脆弱能力的有效联系与在基准对居民框架内发现的药物的发现。同时，这种发展的新疗法的批准率和NGS成本的持续下降均加速了这种发展（2，3）。此外，药物化学方法的现代方法正在越来越多地探索以前不受限制的能力目标，并积累了成功（4，5）。此外，对生物标志物驱动的组织学 - 独立治疗学补充当前组织学驱动的努力的肿瘤不足批准，并为药物开发和访问提供了额外的途径（6-9）。尽管这一进展基本上是有希望的，但它引起了人们对当前评估
测量临床试验中的卵巢毒性
医学肿瘤科，彼得·麦卡卢姆癌症中心，墨尔本，维克，澳大利亚（W Cui MBBS，K-A Phillips教授，医学博士）；彼得·麦卡卢姆爵士肿瘤学爵士（W CUI，K-A Phillips教授）和墨尔本人口与全球健康学院的流行病学与生物统计学中心（K-A Phillips教授），墨尔本大学，墨尔本大学，澳大利亚帕克维尔大学，澳大利亚，澳大利亚帕克维尔市；密西西比大学医学中心，癌症中心与研究学院，美国密西西比州杰克逊市（R P Rocconi教授）； Intermountain Health，美国犹他州默里（R THOTA MBBS）；爱丁堡大学医学研究委员会生殖健康中心，英国爱丁堡大学（RA A Anderson教授）；美国临床肿瘤学会，美国弗吉尼亚州亚历山大市（S S S B Bruinooge MPH，J Gralow MD，C Schenkel MSC）；罕见疾病，儿科，泌尿科和生殖医学，泌尿外科，产科和妇科科（I A Comstock MD，Gassman MD），肿瘤学1（L Amiri-Kordestani MD，S Wedam MD） （S Pradhan医学博士），美国食品和药物管理局药物评估与研究中心，美国马里兰州银泉；阿斯利康，美国马里兰州盖瑟斯堡（N Denduluri MD）；开发与干细胞计划以及澳大利亚维多利亚州克莱顿市莫纳什大学生物医学发现研究所的解剖与发育生物学系（K J Hutt MD）；意大利热那亚大学热那亚大学医学院内科和医学专业系（M Lambertini PhD）；
PROTAC 降解剂临床试验总结
2010年，Itoh等人利用甲基乌苯美司合成了另一种PROTAC分子，以募集E3连接酶（凋亡蛋白抑制剂（IAP））来降解POI。为了提高效力和靶标选择性，具有高亲和力和特异性的小分子（例如，募集E3连接酶cereblon（CRBN）的邻苯二甲酰亚胺或识别E3连接酶Von Hippel-Lindau（VHL）的VHL-1）进入PROTAC分子，进而下调多种癌症靶标，例如Ikaros家族锌指蛋白1/3（IKZF1/3）和雌激素相关受体α（ERRα）。基于小分子的PROTAC的突破为PROTAC作为癌症治疗策略开辟了一条新道路。
血清型交叉保护对疫苗试验的影响
摘要：公共卫生对登革热有效的预防干预措施的需求越来越大，针对四种血清型的安全，有效和负担得起的登革热疫苗将是预防疾病和控制的重要成就。两种四位化的登革热疫苗，登牙剂（CYD-TDV-SANO-FILEADUR）和DENVAX（TAK 003- TAK 003 - TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANE）现在已经完成了3期临床试验。尽管Denvax首先显示出一些令人鼓舞的结果。使用TAK 003试验的可用数据，我们通过贝叶斯方法，疫苗接种后的监视期为12个月和18个月的贝叶斯方法，疫苗效率（VE）。尽管预期在疫苗接种后的第二部分中预计会有更好的测量，但是血清型特异性效率的变化需要仔细考虑。除了观察到疫苗接种前的单个血清瘤是DENVAX疫苗效率的决定因素，例如对于七抗病，我们还指出，在比较了12个月和18个月的VE估计之后，疫苗的效应量会随着时间的推移而降低。随着时间的流逝，效率的比较是有益的，而且非常重要，并讨论了临时交叉免疫在登革热疫苗试验中的作用以及在登革热发烧流行病学的情况下在接种之前疫苗接种之前血统的影响。
引导（同情性）获取试验药物
1 癌症儿童精准医疗 (PRISM)。PRISM 临床试验旨在发现个性化肿瘤分析能否为面临最具侵袭性的癌症的年轻患者提供一种引人注目的新治疗方法。临床试验研究将分析和评估“零儿童癌症”项目产生的信息，该项目专注于为患癌症的儿童和年轻人寻找新的肿瘤治疗方法和方法，这些癌症患者的生存几率低于 30%。2 此处的“赞助商”是指 TGA 对生产被要求进行同情供应的药物的制药公司的定义 (https://www.tga.gov.au/sites/default/files/special-access-scheme-guidance-for- health-practitioners-and-sponsors.pdf)。它不是指在临床试验环境中使用该术语，也不表示任何临床试验赞助商的责任