1.0 Introduction ........................................................................................................................... 7
三个备用控制系统通道的每个轴上的积分器提供电子配平、均衡和同步。当主通道接通时,备用控制系统伺服命令与这些积分器的主伺服命令同步。这些输入到备用控制系统表决器中,即使控制传感器输出和系统间控制规则存在差异,它们仍会跟踪主通道伺服命令。在从主控制系统切换到备用控制系统期间,必须将备用控制系统与主控制系统持续同步,以尽量减少控制面瞬变。如果主系统发生故障或飞行员命令脱离,就会发生切换。同步网络的带宽约为 2.5 赫兹
摘要:我们报告了一项系统研究,该研究对几种新型的Cu螯合夹式磷脂人工金属核酸酶(AMN)的杂种,以及三链DNA的序列 - 特异性裂解。这些AMN-TFO混合动力车的合成是基于在关键步骤中应用炔烃环加成单击反应(CUAAC)的应用。AMN通过5'-或3'-End或TFO伸展中间的不同接头连接。与富含靶嘌呤的序列有效地形成了三种杂种,并研究了其Cu复合体,以在抗坏血酸作为还原剂的情况下裂解dsDNA的能力。在所有情况下,我们都研究了AMN-TFO的性质和长度,抗坏血酸的时间,条件和量的影响,并发现了最佳的偶联物和程序,这些结合物和程序对目标序列进行了相当有效的(高达34%)的裂解,同时呈现非目标DSDNA完整。仅在一种情况下,在一个情况下发现了页面上裂解的足迹,这意味着裂解不会以单核苷酸精度进行。另一方面,这些AMN-TFO杂种可用于选择性降解目标dsDNA序列。这种设计的未来改进可能会提供更高的分辨率和选择性。
参考:Becker La等。自然2017; 544:367–71。缩写:AAV9:腺相关病毒血清型9; ALS:肌萎缩性侧索硬化; atxn2:ataxin 2; AVB-205:AAV9-MIR-ATXN2; CB7:鸡β-肌动蛋白启动子;简历:变异系数; HKG:家政基因; HPRT1:低黄嘌呤 - 瓜氨酸磷酸贝糖基转移酶; ITR:反向终端重复; KD:敲除; mirna:microRNA; MOI:感染的多样性; mRNA:Messenger RNA; RNA:核糖核酸; RPP30:核糖核酸酶P蛋白亚基P30; RT-DDPCR:逆转录液滴数字聚合酶链反应; TDP-43:TAR DNA结合蛋白43; VG:病毒基因组。致谢和披露:这项研究由Aviadobio Ltd. RL,JK,LR,RJ,RJ,LL,IB,IB,JI,JI,AB,AM,AM,HC,HC,MM,PB是Aviadobio Ltd. RJ的雇员和/或股东,与VMIX™Platform and aviaDobio Ltd.RJ命名为AVIADOBIO LTD。根据国际医学杂志编辑委员会(ICMJE)的建议,作者符合作者身份标准。医学写作和社论支持由英国Costello Medical的Calum Suggett提供,并由Aviadobio Ltd.
©作者2023。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的,该许可允许以任何媒介或格式使用,共享,适应,分发和复制,只要您对原始作者和来源提供适当的信誉,请提供与创意共享许可证的链接,并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中,除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料,并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途,则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本,请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。Creative Commons公共领域奉献豁免(http://creativecom- mons.org/publicdomain/zero/zero/1.0/)适用于本文中提供的数据,除非在数据信用额度中另有说明。
将茶碱等救命药与靶向部分进行离子配对,可能会对哮喘持续状态或 COVID-19 引起的纵隔气肿等医疗紧急情况产生重大影响。然而,为了在体内实现快速药物靶向,必须防止离子对在进入靶组织之前分解。本研究旨在调查当茶碱与多胺转运蛋白底物精胺离子配对时,将其插入环糊精 (CD) 中形成三重体,是否可以在静脉注射后将支气管扩张剂选择性地引导至肺部。NMR 表明,三重体形成后,精胺从 CD 腔中突出,这会导致 A549 细胞中的能量依赖性摄取(增强 1.8 倍),持续时间超过 20 分钟。在体内,三联体在大鼠和小鼠体内注射 20 分钟后分别使肺中茶碱增加 2.4 倍和 2.2 倍(p < 0.05)。肺靶向性是选择性的,不会增加大脑或心脏的吸收量,而这些部位的茶碱副作用是治疗限制因素。选择性地将肺中茶碱的浓度加倍可以改善这种治疗指数较窄的药物的效益风险比,这在重症监护中仍然很重要。
将茶碱等救命药与靶向部分进行离子配对,可能会对哮喘持续状态或 COVID-19 引起的纵隔气肿等医疗紧急情况产生重大影响。然而,为了在体内实现快速药物靶向,必须防止离子对在进入靶组织之前分解。本研究旨在调查当茶碱与多胺转运蛋白底物精胺离子配对时,将其插入环糊精 (CD) 中形成三重体,是否可以在静脉注射后将支气管扩张剂选择性地引导至肺部。NMR 表明,三重体形成后,精胺从 CD 腔中突出,这会导致 A549 细胞中的能量依赖性摄取(增强 1.8 倍),持续时间超过 20 分钟。在体内,三联体在大鼠和小鼠体内注射 20 分钟后分别使肺中茶碱增加 2.4 倍和 2.2 倍(p < 0.05)。肺靶向性是选择性的,不会增加大脑或心脏的吸收量,而这些部位的茶碱副作用是治疗限制因素。选择性地将肺中茶碱的浓度加倍可以改善这种治疗指数较窄的药物的效益风险比,这在重症监护中仍然很重要。
兰花是重要的观赏植物,其病毒感染会导致大量经济损害。Cymbidium Mosaic病毒(Cymmv),Odontoglossum Ringspot病毒(ORSV)和Cymbidium Ringspot病毒(CYMRSV)代表三种重要且普遍存在的兰花病毒。本研究中提出的检测系统使用三QMAN定量实时PCR测定法以同时方式识别CYMMV,ORSV和CYMRSV。我们为Cymmv,ORSV和CYMRSV设计了特定的引物和探针,分别为156 bp,148 bp和145 bp的放大序列。cymmv和cymrsv的三重QRT-PCR分析的最小检测极限为1拷贝/测定,最小检测极限为ORSV的10副本/测定。CYMMV,ORSV和CYMRSV的最小稳定检测极限分别为10、10 2和10 2拷贝/分析。因此,该系统比RT – PCR具有更高的灵敏度(约10至10 4倍)。CQ值的内部和跨间隙CV分别小于0.55和0.95%,这表明三重测定法是高度可靠且准确的。此外,使用已建立的测定和基因芯片分析了来自五个不同兰花属的66个样品。检测结果表明,与基因芯片相比,三重探针QRT-PCR具有更高的灵敏度,表明可以将三重实时PCR分析用于检测现场样品。我们的发现表明,三元实时RT – PCR检测系统代表了一种快速,简单,准确的工具,用于在兰花上检测Cymmv,ORSV和CYMRSV。
冠状病毒家族[1]。病毒基因组(约29 kb)包含11个开放式阅读框,它们编码四个结构蛋白和7种非结构性(NS)蛋白质。FCOV根据其致病性分为两种生物型:猫肠病毒(FECV)和猫感染性骨膜炎病毒(FIPV)[2]。FECV感染主要限于肠道,导致轻度,自限制的胃肠道疾病。FIPV会导致致命的多系统,免疫介导的疾病,该疾病是大坝老化的各种组织和器官,腹膜炎甚至死亡是损害的最典型迹象[2,3]。fipv被认为是FECV的突变体,导致病毒致病性和向性欲的变化。然而,可以解释FECV和FIPV的不同致病性的遗传差异仍然不清楚[1,4,5]。根据病毒抗原>
摘要Poly(嘧啶)植脂(嘌呤)裂纹已在许多嗜酸性基因的5'频乘区域中发现。它们可能参与表达的调节,因为它们可以映射到活性染色质的核酸酶敏感位点。我们发现聚(嘧啶).poly Spurine)DNA,其中含有5-甲基环肽(例如poly [d(tm c)]。poly [d(ga)])将在8个以下的pH下形成三元。相反,未甲基化的类似物,poly [d(tc)]合成5DNA包含重复的三核苷酸和poly [d(um c)]。poly [d(ga)]以类似的方式行为。因此,可以通过胞嘧啶的甲基化来控制三元的稳定性。这提出了一个基于在胞核基因5'侧的特定三边形形成的表达调节模型。