“通过增强肌肉修复,而不仅仅是减慢变性,刺激肌肉干细胞功能的疗法有可能改善DMD患者的生活质量。这可能有助于恢复肌肉功能,并最终提供更大的独立性。”麦吉尔生物化学系助理教授Natasha Chang说。
控制薄膜中垂直磁各向异性(PMA),近年来由于其技术重要性而受到了相当大的关注。基于PMA的设备通常涉及重金属(氧化物)/铁磁 - 金属双层,在此,由于界面自旋 - 轨耦合(SOC),磁化的平面内(IP)稳定性被损坏了。在这里我们表明,在v/mgo/fe(001)中,具有竞争的面板内和平面外(OOP)磁各向异性的外延连接,SOC介导的相互作用(Fermagnet(FM)(FM)和超导体(SC)之间的相互作用可增强有效的PMA以下超导管过渡的有效PMA。这会产生部分磁化重新定位,而除了最大的连接外,没有任何应用领域,其中IP各向异性更强大;对于最小的连接,由于IP和OOP各向异性之间的竞争更强,诱导完全OOP转变(H OOP)所需的场所降低。我们的结果表明,在存在超导性和施加的电场的情况下,有效PMA的程度可以由连接横向大小控制。我们还讨论了HOOP场如何受到磁性杂散场与超导涡流之间的相互作用的影响。我们的实验发现,由铁磁体 - 螺旋体相互作用的数值建模,开放途径,可以主动控制新兴无耗散的超导旋转电子产品中的磁各向异性的开放途径。
最初发表于:李,费隆; Zhang,yan;弗洛里安(Florian)Altermatt;张,小韦(2021)。对多营养生物多样性和生态系统功能的考虑改善了河流生态状况的指标。环境科学技术,55(24):16434-16444。doi:https://doi.org/10.1021/acs.est.1c05899
divenne肌肉营养不良(DMD)是由肌营养不良蛋白表达受损引起的严重肌肉疾病。虽然线粒体功能障碍被认为在DMD中起着重要作用,但这种功能障碍的机制仍然有意义。在这里我们证明,在DMD和其他肌肉运动障碍中,大量的DLK1-DIO3聚集的miRNA(DD-MIRNA)在再生肌纤维和血清中的再生。为了表征这种功能障碍的生物学作用,在小鼠肌肉中同时在体内过度表达了14个DD-MIRNA。转录组分析揭示了肌肉异位过表达14个DD-MIRNA和MDX diaphragm的高度相似的变化,具有自然上调的DD-MIRNA。在通常失调的途径中,我们发现抑制线粒体代谢,尤其是氧化磷酸化(OXPHOS)。在IPS衍生的骨骼肌管中击倒DD-MIRNA导致OXPHOS活性增加。数据表明(1)DD-MIRNA是DMD肌肉中营养不良变化的重要介体,(2)线粒体代谢,尤其是通过协调的上调节的DD-MIRNA在DMD中靶向DMD。这些发现提供了有关肌肉营养不良中线粒体功能障碍的机理的洞察力。
引言 - 肌肉指导的基因疗法迅速引起注意,主要是因为肌肉是易于访问的目标组织,并且也与各种严重的遗传疾病有关。几种血清型的重组腺相关病毒(RAAV)向量的局部和全身传递导致骨骼和心脏肌肉的有效转导非常有效,这在小动物以及人类中都实现了。肌肉是许多肌肉营养不良疾病的基因治疗中的靶组织,也可以被用作生物疗法,以产生全身性疾病的分泌因素。使用RAAV进行肌肉基因转移的当前局限性包括载体尺寸限制,诸如靶向毒性的潜在安全问题以及既有中和的中和抗体的免疫屏障组成,以及针对人类AAV Capsid的CD8 + T细胞反应。
摘要:未来的可再生能源社区将重塑我们在地区层面设计和控制有效的电力系统的范式。以这种方式,重点将从根本上转向可持续的相关概念,例如自我消费,自我融资和与电网交换的净能量。在这种情况下,本文提出了一种新颖的方法,用于最佳设计和控制地铁站的光伏植物和能源存储系统,以提高集体自我消费和在地区层面上的自我效率。该方法论考虑了与地铁站相连的几个家庭的社区,并着重于能源与消费者之间的相互作用。此外,使用混合整数线性编程方法确定最佳解决方案,并通过使用多种模拟场景研究了不同配置对整体区域的利益的影响。与仅涉及光伏植物的情况相比,这项工作提出了一个详细的案例研究,以强调储能系统提供的利益和灵活性。
Sylvain Cailliez,David Chalet,Philippe Mannessiez。通过非破坏性分析方法同时鉴定锂离子袋细胞的热容量和各向异性热导电性。电源杂志,2022,542,pp.231751。10.1016/j.jpowsour.2022.231751。hal- 03703340
脑源性神经营养因子(BDNF)基因的表观基因组修饰已被认为是神经发育,精神病和神经学条件的发病机理的基础。 这项系统评价总结了当前研究BDNF表观基因组修饰(DNA甲基化,非编码RNA,组蛋白修饰)与脑相关表型中的证据。 新颖的贡献是我们创建了开放访问Web的应用程序BDNF DNA甲基化图,以交互可视化在所有可用数据的研究中研究的CPG站点的特定位置。 直到2021年9月27日,我们对四个数据库的文献搜索返回了1,701篇文章,其中153篇符合纳入标准。 我们的审查显示方法学方法中的异质性异质,从而阻碍了稳定和/或复制结果的清晰模式的识别。 我们总结了关键发现,并为将来的表观基因组研究提供了建议。 现有文献似乎仍处于起步阶段,需要进行额外的严格研究,以满足其与大脑相关疾病相关的BDNF连接风险的潜力,并提高了我们对其发病机理背后的分子机制的理解。脑源性神经营养因子(BDNF)基因的表观基因组修饰已被认为是神经发育,精神病和神经学条件的发病机理的基础。这项系统评价总结了当前研究BDNF表观基因组修饰(DNA甲基化,非编码RNA,组蛋白修饰)与脑相关表型中的证据。新颖的贡献是我们创建了开放访问Web的应用程序BDNF DNA甲基化图,以交互可视化在所有可用数据的研究中研究的CPG站点的特定位置。直到2021年9月27日,我们对四个数据库的文献搜索返回了1,701篇文章,其中153篇符合纳入标准。我们的审查显示方法学方法中的异质性异质,从而阻碍了稳定和/或复制结果的清晰模式的识别。我们总结了关键发现,并为将来的表观基因组研究提供了建议。现有文献似乎仍处于起步阶段,需要进行额外的严格研究,以满足其与大脑相关疾病相关的BDNF连接风险的潜力,并提高了我们对其发病机理背后的分子机制的理解。
Kranzler博士是Altimmune和Clearmind Medicine的咨询委员会成员; Sobrera Pharmaceuticals和Altimmune的顾问;来自Alkermes的研究人员提出的研究的研究资金和药物供应的接受者;美国临床心理药理学学会的酒精临床试验计划的成员,在过去三年中得到了Alkermes,Dicerna,Dicerna,Ethypharm,Imbrium,Indivior,Kinnov,Kinnov,Lilly,Otsuka和Pear的支持;以及美国临时专利的发明者“丁丙诺啡治疗反应的多功能基因组协会荟萃分析”。