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强制免疫健康史表格
COVID-19：mRNA COVID-19 疫苗系列包含两剂肌肉注射疫苗。两剂疫苗都应使用同一产品并在制造商指定的时间间隔内完成。 Td（破伤风/白喉）或/和 Tdap（破伤风/白喉/百日咳）：Tdap = Adacel/Boostrix。过去 10 年内接种过加强针。 水痘：提供两剂 Varivax 的证明或在实验室表格上提供血液测试结果，以验证对水痘/水痘的免疫力。请注意，所有滴度都必须包含实验室报告。 甲型肝炎、HPV、脊髓灰质炎：您还可以在此部分列出已接种的任何其他疫苗。 脑膜炎乙：请在提供的空间中注明是 Bexsero（2 剂）还是 Trumenba（3 剂）。查看 CDC VIS，网址为 cdc.gov/vaccines/hcp/vis/vis-statements/mening-serogroup.html。
留学生免疫接种确认表
推荐（非必需） 脑膜炎球菌 B 疫苗：B 血清群 - Bexsero 第 1 剂日期：__________ 第 2 剂日期：__________ 脑膜炎球菌 B 疫苗：B 血清群 - Trumenba（2 剂或 3 剂计划） 第 1 剂日期：__________ 第 2 剂日期：__________ 第 3 剂日期：__________ 水痘（水痘）疫苗： 第 1 剂日期：__________ 第 2 剂日期：__________ Tdap（破伤风、白喉和百日咳）疫苗（与 DTap 不同）： 最后一次 Tdap 剂量日期：__________ Td（破伤风、白喉）疫苗： 最后一次 Td 剂量日期：__________ 甲型肝炎 (Hep A) 疫苗：剂量日期1：__________ 第 2 剂日期：__________ 人乳头瘤 (HPV) 疫苗：制造商名称：______________________ 第 1 剂日期：__________ 第 2 剂日期：__________ 第 3 剂日期：__________ 13 价肺炎球菌疫苗：23 价肺炎球菌疫苗：第 1 剂日期：__________ 第 1 剂日期：__________ TST/PPD（结核菌素试验）：日期：__________ 反应：_____ 阴性 _____ 阳性 _____ 硬结 _____mm 胸部 X 光检查：日期：__________ 结果：___________________________________ INH 治疗开始日期：__________ 停止日期：__________ 医疗保健提供者姓名：__________________________________________ 职称： ______________________ 邮票：
儿童疫苗 (VFC) 计划 - Medi-Cal
CPT 代码疫苗 90380 呼吸道合胞病毒，单克隆抗体，季节性剂量；0.5 mL 肌肉注射剂量（Beyfortus™） 90381 呼吸道合胞病毒，单克隆抗体，季节性剂量； 1 mL 剂量，肌肉注射（Beyfortus™） 90587 登革热疫苗，四价，三剂活疫苗，皮下注射（Dengvaxia） 90611 天花和猴痘疫苗，减毒痘苗病毒，活，非复制型，不含防腐剂，0.5 mL 剂量，悬浮液，皮下注射（JYNNEOS） 90619 脑膜炎球菌结合疫苗，A、C、W、Y 血清群，四价，破伤风类毒素载体（MenACWY-TT），肌肉注射（MenQuadfi） 90620 脑膜炎球菌疫苗 B 血清群（Bexsero） 90621 脑膜炎球菌疫苗 B 血清群（Trumenba） 90623 脑膜炎球菌五价疫苗，结合 Men A、C、W、Y-破伤风类毒素载体和 Men B-FHbp，用于肌肉注射（Penbraya™）
Bexsero MenB 的新给药间隔和时间表 - ...
摘要 两种 B 群脑膜炎球菌疫苗已获准在美国使用。2024 年 8 月，美国食品药品监督管理局 (FDA) 根据新的免疫原性数据，将 B 群脑膜炎球菌 MenB-4C 疫苗 (Bexsero) 的标签从 2 剂接种方案（间隔 0 和 ≥1 个月）更改为 2 剂接种方案（0 和 6 个月），并增加了 3 剂接种方案（0、1-2 和 6 个月）。2024 年 10 月 24 日，免疫实践咨询委员会 (ACIP) 投票决定更新其对 MenB-4C 给药间隔和接种方案的建议，以符合新的 FDA 标签。 ACIP 建议，基于共同临床决策，将 16-23 岁健康青少年和青年人 MenB-4C 2 剂系列接种间隔从 0 和 ≥1 个月延长至 0 和 6 个月，并增加了 3 剂系列接种建议，即针对 10 岁以上高风险人群，分别在 0、1-2 和 6 个月接种剂量。ACIP 更新的 MenB-4C 建议与现有的 ACIP 针对其他 FDA 批准的 B 群脑膜炎球菌疫苗 MenB-FHbp (Trumenba) 的建议一致。
炎症性肠病 (IBD) 和疫苗接种
*：针对弗拉芒大区。1 对于 MenACWY，尚未接种脑膜炎球菌结合疫苗的人只能补种疫苗。对于 MMR 第二剂接种，在 2023-2024 学年，10 岁儿童仍将接种疫苗，因为他们尚未接种第二剂疫苗。#：针对瓦隆-布鲁塞尔联邦。3 高级健康委员会建议用 MenACWY 疫苗代替 MenC 疫苗，但这对瓦隆-布鲁塞尔大区来说并不免费。&：从 2 个月大开始，也得到高级健康委员会的支持，但以个人为基础，因此不是由 Kind en Gezin 管理的。接种次数取决于开始接种疫苗的年龄（有关给药时间表，请参阅来源 4）。Trumenba® 只能从 10 岁开始接种（2 剂，中间间隔 6 个月）。 † ：2 剂，每剂间隔 6 个月。‡ ：口服疫苗，剂量数：2 或 3 剂，具体取决于疫苗品牌。§ ：建议接种，但不是免费的。^ ：孕龄小于 37 周时：• 12 周龄时接种一剂额外的肺炎球菌病疫苗。• 疫苗接种时间从 15 个月提前到 13 个月。
免疫接种要求及豁免
• COVID-19 2023-24 加强针 • 乙肝：三剂 • 脊髓灰质炎：四剂 • Tdap：十年内一剂 • MMR：两剂 • 脑膜炎球菌 ACWY：两剂，除非第一剂是在 16 岁或以上时接种，否则需要一剂 • 脑膜炎球菌 B：两剂（Bexsero 或 Trumenba） • 水痘：两剂。如果您患过这种疾病，则需要提供滴度（血液实验室抽取）结果 • 甲肝：两剂 • HPV 疫苗： • 如果在 15 岁生日之前开始接种 HPV 系列，则需要接种两剂疫苗。 • 如果在 15 岁生日当天或之后开始接种 HPV 系列，则需要接种三剂疫苗。 • 流感：秋季（十月/十一月）所有学生都会参加这项检查 • 肺结核：只有当您符合以下一项或多项条件时才需要参加： • 您是来自高风险国家的国际学生。 • 您出生在高风险国家。 • 您在过去 5 年内前往高风险国家旅行超过一个月。 • 您曾与患有活动性肺结核的人有过密切接触（生活或工作）。
英国脑膜炎球菌病公共卫生管理指南
脑膜炎奈瑟菌是全球败血症和脑膜炎的主要原因，可导致大量死亡以及幸存者严重的长期后遗症 (1)。六种脑膜炎球菌荚膜群 (A、B、C、W、X 和 Y) 以其多糖荚膜为特征，可导致几乎所有人类侵袭性感染。流行病学因血清群和克隆复合体组合而异。脑膜炎球菌通常定植于鼻咽部，携带率在儿童期增加，在 18 至 20 岁达到峰值，随后下降 (2,3)。携带期可能持续数月 (4)。侵袭性疾病是感染的罕见结果，但从病例到密切接触者的进一步传播很少会导致继发病例和聚集性感染 (5、6、7)。然而，不到 2% 的侵袭性脑膜炎球菌病 (IMD) 病例被认为是与原发性 IMD 病例密切接触所致 ( 8 )。2014 年，在引入常规 MenB 婴儿和 MenACWY 青少年疫苗接种之前，英国所有年龄组的年 IMD 发病率约为每 100,000 人 1.2 人 ( 9 )。以血清杀菌抗体衡量的全身免疫力通常在感染脑膜炎球菌后 14 天内形成 ( 10 )。罕见的是，感染可能会在免疫力形成之前发展为侵袭性疾病。根据实验室获得性感染研究 ( 11 )、已知接触日期的偶尔聚集性感染 ( 12 ) 以及军队新兵携带研究 ( 13 ) 的数据，该潜伏期通常为 3 至 5 天。已确诊的脑膜炎球菌携带者通常不会患上侵袭性疾病 ( 13 )。感染后罹患侵袭性疾病的风险可能因环境和宿主因素而异，但也主要取决于所感染菌株的特性。仅有极小部分携带菌株会导致侵袭性疾病 ( 14 )。针对 C 组脑膜炎球菌 (MenC) 的结合疫苗自 20 世纪 90 年代末开始面世，针对 A、C、W 和 Y 组脑膜炎球菌 (MenACWY) 的四价结合疫苗已在欧洲获得许可近 20 年。2013 年初，一种专门为预防 B 组脑膜炎球菌 (MenB) 引起的疾病而开发的新疫苗在欧洲获得许可（4CMenB，Bexsero®，GSK Biologicals，比利时）。该疫苗不同于之前存在的 MenC 和 MenACWY 结合疫苗，因为它是基于蛋白质的，因此与结合疫苗相比具有不同的作用机制，并且在不同年龄组中具有不同的安全性、反应原性和免疫原性特征 ( 15 )。2017 年，另一种使用二价脂质化 fHbp (rLP2086，Trumenba®；辉瑞) 的 MenB 疫苗在欧洲获得许可。rLP2086 (Trumenba®) 目前获准用于 10 岁及以上的个人。本指导原则包括 MenB 疫苗在 IMD 病例和接触者公共卫生管理中的潜在用途。
在 10 岁以上人群中使用辉瑞五联脑膜炎球菌疫苗：免疫咨询委员会的建议
摘要 脑膜炎球菌病是一种由脑膜炎奈瑟菌引起的危及生命的侵袭性感染。两种四价（血清群 A、C、W 和 Y）脑膜炎球菌结合疫苗 (MenACWY) (MenACWY-CRM [Menveo，GSK] 和 MenACWY-TT [MenQuadfi，Sanofi Pasteur]) 和两种血清群 B 脑膜炎球菌疫苗 (MenB) (MenB-4C [Bexsero，GSK] 和 MenB-FHbp [Trumenba，辉瑞公司]) 已在美国获得许可并可供使用，并已获得 CDC 免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的推荐。 2023 年 10 月 20 日，美国食品药品监督管理局批准使用五价脑膜炎球菌疫苗 (MenACWY-TT/MenB-FHbp [Penbraya，辉瑞公司]) 预防 10-25 岁人群中由 A、B、C、W 和 Y 血清群脑膜炎奈瑟菌引起的侵袭性疾病。2023 年 10 月 25 日，ACIP 建议，当以下人群在同一次就诊中同时需要接种 MenACWY 和 MenB 时，可以使用 MenACWY-TT/MenB-FHbp：1) 16-23 岁健康人群（常规接种计划），当共同临床决策支持接种 MenB 疫苗时，以及 2) ≥10 岁且罹患脑膜炎球菌病风险较高的人群（例如，由于持续的补体缺乏、补体抑制剂的使用或功能性或解剖性脾脏缺失）。不同制造商的含 B 血清群疫苗不可互换；因此，当使用 MenACWY-TT/MenB-FHbp 时，后续剂量的 MenB 应来自同一制造商（辉瑞公司）。本报告总结了这些建议所考虑的证据，并为使用 MenACWY-TT/MenB-FHbp 提供了临床指导。
俄勒冈州免疫接种计划，按剂量为收费客户计算的疫苗费用
GSK Havrix $31.60 2.9% MERCK Vaqta $37.63 -0.3% GSK Havrix（成人） $71.60 4.0% MERCK Vaqta（成人） $69.58 0.0% GSK Engerix-B $19.01 3.4% MERCK Recombivax HB $27.11 0.0% GSK Engerix-B（成人） $49.69 3.9% MERCK Recombivax HB（成人） $55.27 0.0% 90739 189 DYNAVAX TC Heplisav-B $112.95 5.0% 90759 220 VBI PreHevbrio $41.75 Hep A/B 90636 104 GSK Twinrix $109.74 4.2% 赛诺菲巴斯图 ActHIB $12.69 3.8% GSK Hiberix $12.29 2.8% 90647 49 MERCK PedVaxHIB $29.70 0.0% HPV9 90651 165 MERCK Gardasil 9 $287.53 0.0% IG 90281 86 GRIFOLS USA Gamastan 联系计划 90734 136 GSK Menveo $130.92 6.0% 90619 203 SANOFI-PASTUER MenquadFi $149.54 3.0% 脑膜炎球菌 ABCWY 90623 316 PFIZER Penbraya $212.35 90621 162 PFIZER特鲁门巴 $169.42 5.9% 90620 163 葛兰素史克 Bexsero 198.04 美元 5.9% MMR 90707 3 默克 MMR II 92.49 美元 0.0% MMR 90707 3 葛兰素史克 Priorix 89.79 美元 2.9% MMR-V 90710 94 默克 ProQuad** 0.00 美元 Mpox 90611 206 BAVARIAN NORDIC Jynneos 259.20 美元 不适用 Pneumo 23 90732 33 默克 PneumoVax 23 117.08 美元 0.0% PCV 13 90670 133 辉瑞 Prevnar 13* 210.63 美元 PCV 21 90671 215 默克 Vaxneuvance $222.54 0.0% PCV 20 90677 216 辉瑞 Prevnar 20 $258.95 8.5% PCV 21 90684 327 默克 CAPVAXIVE $241.83 90681 119 葛兰素史克 Rotarix $130.93 3.0% 90680 116 默克 RotaTeq $95.96 0.0% 90380 306 Beyfortus 50mg 0.0% 90381 307 Beyfortus 100mg 0.0%
疫苗
目标：了解全球针对 B 群脑膜炎球菌 (MenB) 疾病的预防和控制工作状况，并确定尚待解决的主要挑战和差距。方法：我们全面审查了所有批准使用一种或两种基于蛋白质的 MenB 疫苗的国家 (n = 58) 使用蛋白质基于 MenB 疫苗 (Bexsero [葛兰素史克] 和 Trumenba [辉瑞]) 的政策和实践。我们搜索了文献 (PubMed) 和卫生部及其他相关机构的网站，以确定政策文件和计划，并收集有关实施时间表、目标群体、正在使用的疫苗、推荐时间表和覆盖率数据的信息。如有必要，我们会联系该领域的专家以获取更多详细信息和说明。结果：我们发现在 58 个批准使用一种或两种基于蛋白质的 MenB 疫苗的国家中，有 24 个国家制定了国家 MenB 疫苗接种政策。其中，15 个国家已将 MenB 疫苗接种纳入至少一个年龄风险组（主要为婴儿）的免疫计划，21 个国家根据潜在疾病（如无脾）为各类风险组发布了建议，13 个国家针对特定暴露风险较高的群体（如实验室工作人员）发布了建议。建议的疫苗接种时间表和剂量（如有）差异很大。大多数国家未获得基于年龄风险组的疫苗接种覆盖率数据。结论：我们的研究结果强调了各国对 MenB 疫苗接种建议的显著差异。提高 MenB 疫苗接种建议报告的透明度以及更多关于实施和疫苗接种影响的可靠数据将有助于优化 MenB 预防策略。2022 作者。由 Elsevier Ltd. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议开放获取的文章（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）。