摘要:在病原体检测,环境的保护,食品安全以及疾病的诊断和治疗中,碳纳米管(CNT)的使用(CNTS)作为有效的药物递送系统,与许多分子的改善和进步有关的许多分子在组织和组织中的药理学特征的改善和进步与组织和进步有关。,由于开发了医学领域的新工具和设备,因此为科学的发展做出了贡献。CNT具有多功能的机械,物理和化学性能,除了它们与其他材料相关的巨大潜力以促进不同医学领域的应用。AS,例如,由于机械电阻,柔韧性,弹性,弹性和低密度以及由于许多其他可能的应用,以及作为生物标记物,因此在组织工程中将红外光转换为热量,在组织工程中,并且具有电子元件和光学特性,因此具有信号的传输。本评论旨在描述在医学领域应用CNT的现状和观点和挑战。使用描述符“碳纳米管”,“组织再生”,“电气接口(生物传感器和化学传感器)”,“ Photosensitizers”,“ Photosensitizers”,“ Photoshermal”,“ Photothermal”,“ Protother”,“生物工具”,“生物工具”,“ Nanot opompompompompome”,“和Nonanot”,“”和“ nNanot”,“”和“ nonanot”,“”和“ nonanot”,“”和“ nonanot”,“”,“”和“ nonanot”,“”和“ nonanot”,“”和“ nonanot”和“ nonanot”,“”适当分组。所审查的文献显示出非常适用的适用性,但是关于CNT的生物相容性需要更多的研究。获得的数据指向了对这些纳米结构与生物系统的应用和相互作用的标准化研究的需求。
半导体单壁碳纳米管(S-SWCNT)是一类重要的P-偶联有机半导体(OSC),可以启用新兴的光电应用。了解S-SWCNT中的电荷传输机制(通常是OSC)对于材料和设备设计至关重要。诸如光电,传感器,发光二极管,现场效应晶体管和热电设备等应用都需要良好的电导率和载体迁移率。测量OSC中电导率的常见方法不允许独立测量托管载体密度或移动性,因此很难回答重要的基本和应用问题并阻碍性能优化。为了解决这一知识差距,我们使用光吸收和核磁共振光谱开发了一种组合方法,以直接测量掺杂的S-SWCNT中的托管载体密度。我们证明了载体密度会影响电荷离域化,从而导致载体密度依赖性迁移率,这与被电离杂质散射限制的迁移率相反。将模拟与我们的实验数据结合起来会产生相关曲线,该曲线可以通过快速且随时可用的吸收光谱测量来确定掺杂的S-SWCNT中的载体密度。结果为OSC社区提供了一个有价值的路线图,用于调整,量化和优化载流子密度,以供广泛的能源收集和光电应用。
简介:氟化钠/草酸钾(NAF/KOX)管已被视为葡萄糖分析的金标准管。尽管在几项研究中尤其是在第一个1-4H中报道了它们立即抑制糖酵解的无效性,但它们仍用于我们的临床生物化学实验室进行葡萄糖测量。然而,在不存在的情况下,仅使用血清分离器进行葡萄糖测量。我们旨在确定血清分离器管(SSTS)是否可以替代NAF/KOX管以实验室测量血糖,并评估3天期间葡萄糖浓度的稳定性。方法和发现:NAF/KOX管类型是参考方法,而SSTS类型是葡萄糖测量的候选方法。总共将50个配对样品在NAF/KOX管中分别收集的甘比亚成年人参考的健康成年参与者Tervals研究(GARIS)项目(GARIS)项目的SST被用作项目样本量。在血液收集和分离后,在2小时内测量葡萄糖浓度,在24h,42h和72h的时间点内测量。我们的数据分析显示,参考管和候选管类型之间的平均葡萄糖浓度无显着差异(平均差= 0.06 mmol/L; p = 0.38)记录在不同的时间点中。使用生长轨迹和混合效应模型,研究数据进一步显示葡萄糖浓度没有显着变化(p = 0.25)三天。结论:研究证实,在没有NAF/KOX管的情况下使用SST可以产生相似的葡萄糖结果。此外,当样品在2小时内分离并在2 - 8°C中冷藏时,葡萄糖浓度在两个管中均稳定三天。
审查:“通过诸如价电子(dopingp)等制备中的NIR-VIS-UV吸收光谱培养纳米管的分布”
时期激活,14光催化15和Fenton 16技术。在上述治疗系统中,用塑料废物制备的碳质材料的利用可以降低治疗成本并促进这些技术的全尺度。在这项研究中,将矿泉水塑料瓶,塑料饮水杯和塑料酸奶杯子用作制备富含碳的材料(例如石墨烯,碳球形和碳纳米管)的前体。使用能量分散X-射线光谱,X射线差异,傅立叶变换红外光谱和透射电子显微镜,研究了制备材料的化学组成,化学结构,官能团和形态。此外,通过X射线光电子体镜检查和热重分析研究了制备材料的化学状态和热稳定性。此外,使用BET表面积分析仪估算合成材料的表面积。
时期激活,14光催化15和Fenton 16技术。在上述治疗系统中,用塑料废物制备的碳质材料的利用可以降低治疗成本并促进这些技术的全尺度。在这项研究中,将矿泉水塑料瓶,塑料饮水杯和塑料酸奶杯子用作制备富含碳的材料(例如石墨烯,碳球形和碳纳米管)的前体。使用能量分散X-射线光谱,X射线差异,傅立叶变换红外光谱和透射电子显微镜,研究了制备材料的化学组成,化学结构,官能团和形态。此外,通过X射线光电子体镜检查和热重分析研究了制备材料的化学状态和热稳定性。此外,使用BET表面积分析仪估算合成材料的表面积。
摘要:使用吸附的单链DNA(ssDNA)的单壁碳纳米管(SWCNT)作为传感器进行研究,以研究生物系统,其潜在应用从临床诊断到农业生物技术。唯一的ssDNA序列使SWCNT有选择地响应靶向分析物,例如识别神经调节剂多巴胺等(GT)N -SWCNT。尚不清楚SWCNT表面上的ssDNA构象如何有助于功能,因为观察结果仅限于脱水条件下的计算模型或实验,这与应用纳米传感器的水性生物环境有很大不同。我们通过X射线散射干涉测量法(XSI)来展示一种直接测量SSDNA几何形状的模式,该模式利用了AuNP标签产生的干扰模式,该模式由AuNP标记在SWCNT表面上与SSDNA结合在一起。我们使用XSI来量化两个(GT)N ssDNA低聚物长度(n = 6,15)的不同表面吸附的形态(n = 6,15),它们在多巴胺感应的背景下用于SWCNT,并测量SSDNA构象变化作为离子强度和多巴胺相互作用的功能。我们表明,与更长的(GT)15低聚物相比,较短的低聚物(GT)6沿SWCNT轴(SSDNA间距离为8.6±0.3 nm)采用更周期性的有序环结构(SSDNA间距离为8.6±0.3 nm)(最有可能的5'-5'-5'至14.3±1.1 nm)。在分子识别期间,XSI揭示了多巴胺在SWCNT表面同时引起吸附ssDNA的轴向伸长和径向收缩。■简介我们使用XSI探测聚合物功能化SWCNT的溶液 - 相形态的方法可以应用于感应机制的见解,并为基于纳米粒子的传感器提供了未来的设计策略。
1人工结构和量子控制的主要实验室(教育部),Shenyang国家材料科学实验室,物理与天文学学院,上海Jiao Tong University,Shanghai 200240,中国2 Shanghai 200240, China 4 Tsung-Dao Lee Institute, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200240, China 5 Songshan Lake Materials Laboratory, Dongguan, Guangdong 523808, China 6 Max Planck Institute for the Structure and Dynamics of Matter, Center for Free Electron Laser Science, 22761 Hamburg, Germany 7 Beijing National Laboratory for Condensed Matter中国科学院物理和物理研究所,中国北京100190,中国8物理科学学院,中国科学院,北京100190,中国
1北京国家凝结物理实验室,物理研究所,中国科学院,北京学院,北京100190,中国2,剑桥大学CB2 1PZ,英国剑桥大学工程系3剑桥大学CB2 1PZ,剑桥大学,剑桥大学,剑桥大学CB3 0fa,UK 4 Inccelite pareclale parrigge cyb3 Paris-Saclay, CNRS, LMPS - Laboratoire de Mécanique Paris-Saclay, 91190, Gif-sur-Yvette, France 5 Echion Technologies, Cambridge CB22 3FG, UK 6 Molecular Sciences Research Hub, Imperial College London, London W12 0BZ, UK 7 Dipartimento di Fisica e Astronomia, Universita' di Catania, Catania 64 95123, Italy † Present address: School of Engineering and Materials Science, Queen Mary University of London, London E1 4NS, UK ‡ Present address: School of Physics, CRANN & AMBER Research Centres, Trinity College Dublin, Dublin D02 E8C0, Ireland ⊥ Present address: Jaguar Land Rover, Banbury Road Gaydon, Lighthorne Heath, Warwick CV35 0RR, UK
neratinib(nt)是一种不可逆的泛酪氨酸激酶抑制剂,单独使用10或与其他化学治疗剂11组合用于治疗HER2阳性乳腺癌。neratinib通过靶向受体的ATP结合袋中的半胱氨酸残基,与HER-2受体不可逆地结合,从而导致细胞中的自磷酸化。12此外,奈拉替尼可以很好地抑制下游信号转导事件和细胞周期调节途径,从而通过在G1-S(GAP 1/DNA合成)相促进细胞停滞来抑制癌细胞的增殖。13,14然而,尽管通过分子疗法取得了有希望的治疗结果,包括Neratinib,但由于Her-2阳性癌细胞引起的逃生机制,大量患者复发了。