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POL或POLD1校对缺陷转移性结直肠癌的免疫检查点抑制剂
1医学肿瘤科，Fondazione Irccs Istituto Nazionale dei tumori，意大利米兰； 2纪念斯隆·凯特林癌症中心，美国纽约； 3治疗创新和第1阶段临床试验，Inserm，Gustave Roussy，Vilejuif大学的萨克莱大学； 4法国巴黎HôpitalSaint Antoine的SorbonneUniversité和医学肿瘤学系； 5 ISTITUTO ONCOGICO VENETO，IRCCS，PADUA，意大利； 6 Tel-Aviv的Sheba医学中心和Tel-Aviv大学医学系肿瘤学系； 7 Sharett肿瘤学研究所，哈达萨医学中心和以色列耶路撒冷希伯来大学的医学院； 8威尔·康奈尔（Weill Cornell）医学，纽约，纽约； 9芝加哥大学，美国芝加哥；爱荷华州爱荷华大学医学院内科学系10； 11内科学院III和综合癌症中心，慕尼黑路德维希·马克西米利大学大学医院Klinikum Grosshadern，慕尼黑； 12德国癌症联盟（DKTK），德国慕尼黑的合作伙伴现场慕尼黑； 13意大利比萨大学皮萨大学转化研究和新技术系； 14美国剑桥基金会医学； 15 Vall D'希伯伦肿瘤学研究所，西班牙巴塞罗那； 16杜阿尔特市希望城国家医学中心医学肿瘤学和治疗研究系； 17诺里斯综合癌症中心医学肿瘤学系，凯克医学院，南加州大学，洛杉矶； 18美国休斯敦的德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心胃肠道肿瘤学系
delphi共识陈述-Iris -imversitàdibologna
1医学和外科科学系（DIMEC），母校Studiorum - 博洛尼亚大学，通过Zamboni 33，40126意大利博洛尼亚； sara.stumpo@studio.unibo.it（s.s.）; maria.formelli@studio.unibo.it（m.g.f.）; davide.campana@unibo.it（D.C。）; giuseppe.lamberti8@unibo.it（G.L.）2医学肿瘤学，Ao S. Croce和Carle，意大利Cuneo 12100； irene.persano@gmail.com（i.p. ）; elena.parlagreco@edu.unito.it（e.p。） 3位Bari大学医院医院医学肿瘤科，意大利Bari 70124； ele.lauricella@gmail.com（E.L。）; mauro.cives@uniba.it（m.c。） Pascale”，意大利80131那不勒斯7医学肿瘤科，Vito Fazzi医院，意大利LECCE 73100； valeriazurlo26@gmail.com 8博洛尼亚IRCCS医院医学肿瘤学部门，通过P. Albertoni 15，40138 Bologna，意大利9号肿瘤学系，A.O.U。 圣路易吉冈萨加医院，意大利奥巴萨诺10043； Brizzimariapia@gmail.com 10 Bari大学“ Aldo Moro”跨学科医学系，意大利Bari 70121 11国家药物研究与评估中心，国家卫生研究所（ISS），00161，00161，意大利罗马，意大利 *同样对这项工作。）; elena.parlagreco@edu.unito.it（e.p。）3位Bari大学医院医院医学肿瘤科，意大利Bari 70124； ele.lauricella@gmail.com（E.L。）; mauro.cives@uniba.it（m.c。） Pascale”，意大利80131那不勒斯7医学肿瘤科，Vito Fazzi医院，意大利LECCE 73100； valeriazurlo26@gmail.com 8博洛尼亚IRCCS医院医学肿瘤学部门，通过P. Albertoni 15，40138 Bologna，意大利9号肿瘤学系，A.O.U。 圣路易吉冈萨加医院，意大利奥巴萨诺10043； Brizzimariapia@gmail.com 10 Bari大学“ Aldo Moro”跨学科医学系，意大利Bari 70121 11国家药物研究与评估中心，国家卫生研究所（ISS），00161，00161，意大利罗马，意大利 *同样对这项工作。3位Bari大学医院医院医学肿瘤科，意大利Bari 70124； ele.lauricella@gmail.com（E.L。）; mauro.cives@uniba.it（m.c。）Pascale”，意大利80131那不勒斯7医学肿瘤科，Vito Fazzi医院，意大利LECCE 73100； valeriazurlo26@gmail.com 8博洛尼亚IRCCS医院医学肿瘤学部门，通过P. Albertoni 15，40138 Bologna，意大利9号肿瘤学系，A.O.U。 圣路易吉冈萨加医院，意大利奥巴萨诺10043； Brizzimariapia@gmail.com 10 Bari大学“ Aldo Moro”跨学科医学系，意大利Bari 70121 11国家药物研究与评估中心，国家卫生研究所（ISS），00161，00161，意大利罗马，意大利 *同样对这项工作。Pascale”，意大利80131那不勒斯7医学肿瘤科，Vito Fazzi医院，意大利LECCE 73100； valeriazurlo26@gmail.com 8博洛尼亚IRCCS医院医学肿瘤学部门，通过P. Albertoni 15，40138 Bologna，意大利9号肿瘤学系，A.O.U。圣路易吉冈萨加医院，意大利奥巴萨诺10043； Brizzimariapia@gmail.com 10 Bari大学“ Aldo Moro”跨学科医学系，意大利Bari 70121 11国家药物研究与评估中心，国家卫生研究所（ISS），00161，00161，意大利罗马，意大利 *同样对这项工作。
接受辅助达拉非尼联合曲美替尼治疗的患者中，与改进的发热不良事件管理算法相关的发热相关结果得到改善：COMBI-APlus 的主要结果
a 昆士兰大学亚历山大公主医院癌症服务部，199 Ipswich Road, Woolloongabba, Queensland 4102, Australia b 巴黎萨克雷大学古斯塔夫鲁西医学系，法国奥赛维尔瑞夫 c 法国马赛艾克斯-马赛大学皮肤病学和皮肤癌系 d 希腊雅典国立和卡波迪斯特里安大学医学院莱科综合医院第一内科系 e 法国波尔多波尔多大学医院皮肤病学系 f 俄罗斯莫斯科 NN Blokhin 癌症研究中心肿瘤生物治疗 g 英国曼彻斯特克里斯蒂 NHS 基金会肿瘤内科 h 澳大利亚新南威尔士州悉尼皇家北岸和 Mater 医院悉尼大学澳大利亚黑色素瘤研究所肿瘤内科 i 瑞典乌普萨拉欧洲黑色素瘤患者网络肿瘤内科 j 诺华全球医学事务部临床运营诺华制药公司，美国新泽西州东汉诺威 k 诺华制药公司分析部，美国新泽西州东汉诺威 l 诺华制药股份公司全球医学事务部，瑞士巴塞尔 m 意大利米兰国家肿瘤研究所 IRCCS 基金会肿瘤内科学和血液学系黑色素瘤肿瘤内科学组
外泌体非编码RNA
结直肠癌 (CRC) 是世界第三大癌症，转移性 CRC 大大增加了全球癌症相关的死亡人数。转移涉及许多在分子水平上受到严格控制的复杂机制，而转移是 CRC 患者死亡的主要原因。最近，人们已经清楚，外泌体（由非肿瘤细胞和肿瘤细胞释放的细胞外小囊泡）在肿瘤微环境 (TME) 中起着关键的通讯介质作用。为了促进 TME 和癌细胞之间的通讯，非编码 RNA (ncRNA) 起着至关重要的作用，被认为是基因表达和细胞过程（如转移和耐药性）的有效调节剂。NcRNA 现在被认为是基因表达和许多癌症标志（包括转移）的有效调节剂。外泌体 ncRNA，如 miRNA、circRNA 和 lncRNA，已被证明会影响多种导致 CRC 转移的细胞机制。然而，将外泌体 ncRNA 与 CRC 转移联系起来的分子机制尚不清楚。本综述重点介绍了外泌体 ncRNA 在 CRC 转移性疾病进展中发挥的重要作用，并探讨了 CRC 转移患者可以选择的治疗方案。然而，外泌体 ncRNA 治疗策略开发仍处于早期阶段；因此，需要进一步研究以改进给药方法并找到新的治疗靶点，以及在临床前和临床环境中确认这些疗法的有效性和安全性。
使欧洲癌症研究重点与抗癌建议保持一致：综合分析
1 欧洲个性化医疗联盟，比利时布鲁塞尔 1040； jayasinghtec29@gmail.com（JS）； marta.kozaric@euapm.eu (MK) 2 分子与细胞工程系，雅各布生物技术与生物工程研究所，工程与技术学院，山姆希金博顿农业、技术与科学大学，Prayagraj 211007，印度 3 比利时癌症中心，Sciensano，1050 布鲁塞尔，比利时； marc.vandenbulcke@sciensano.be 4 意大利那不勒斯费德里科二世大学公共卫生系，80138 那不勒斯， umberto.malapelle@unina.it 5 国家癌症研究所“G. Pascale Foundation”—IRCCS，意大利那不勒斯 80131； n.normanno@istitutotumori.na.it 6 意大利那不勒斯费德里科二世大学分子医学和医学生物技术卓越系，80138； edotto70@gmail.com 7 意大利卡塔尼亚 95126 Cannizzaro 急救医院临床病理学和基因组学系 8 意大利米兰国家肿瘤研究所 IRCCS 基金会肿瘤内科系，20133； arsela.prelaj@istitutotumori.mi.it 9 米兰比可卡大学 MBBM 基金会儿科血液学科，20126 蒙扎，意大利； carmelo.rizzari@gmail.com 10 欧洲癌症患者联盟，1000 布鲁塞尔，比利时； aliki.stathopoulou@ecpc.org （AS）; francesco.delorenzo@ecpc.org (FdL) 11 Astra Zeneca，Concord Pike，威尔明顿，特拉华州 19803，美国； france.dube@astrazeneca.com 12 马德里政治技术大学照相技术和生物工程系，28040马德里，西班牙； manuel.ottaviano@upm.es 13 意大利罗马圣心天主教大学生命科学与公共卫生系卫生科，20123； stefania.boccia@unicatt.it 14 意大利罗马 A. Gemelli IRCCS 基金会妇女儿童健康和公共卫生系，00168 15 米兰大学肿瘤学和血液肿瘤学系，20122 米兰，意大利； gabriella.pravettoni@ieo.it 16 欧洲肿瘤研究所 (IEO) IRCCS 认知和心理科学应用研究部，20139 米兰，意大利 17 Novartis Farma SpA，20154 米兰，意大利； ivana.cattaneo@novartis.com 18 西班牙国家癌症研究中心 (CNIO) 遗传和分子流行病学组，28029 马德里，西班牙； nmalats@cnio.es 19 科隆肺癌组、病理学和医学院研究所、科隆/波恩综合肿瘤学中心、科隆大学医院，德国科隆 50937； reinhard.buettner@uk-koeln.de 20 巴塞罗那大学医学人工智能实验室（BCN-AIM），西班牙巴塞罗那 08007； karim.lekadir@ub.edu 21 想象 Margo，78100 圣日耳曼昂莱，法国； patricia.blanc@imagineformargo.org 22 蒙彼利埃大学医学中心稀有人类循环细胞实验室，法国蒙彼利埃 34093； c-panabieres@chu-montpellier.fr 23 国际癌症儿童组织，1200 维也纳，奥地利； sara@bwconsultancy。法国蔚蓝海岸大学巴斯德医院临床和实验病理学实验室，邮编 06000 尼斯， hofman.p@chu-nice.fr 25 INSERM U1287，古斯塔夫鲁西癌症园区，94805 维尔瑞夫，法国； eric.solary@gustaveroussy.fr 26 巴黎第十一大学医学院，勒克里姆林-比克特，91405 法兰西岛，法国 27 古斯塔夫鲁西癌症中心血液学系，94805 巴黎，法国
哥伦布七年更新
a 埃森大学医院、西德癌症中心和德国癌症联盟、埃森合作中心，德国埃森 b 国家西部肿瘤疾病中心、埃森校区和鲁尔研究联盟、杜伊斯堡-埃森大学健康研究中心，德国埃森 c 苏黎世大学医院，瑞士苏黎世 d 马萨诸塞州总医院癌症中心，美国马萨诸塞州波士顿 e 古斯塔夫·鲁西和巴黎萨克雷大学，法国维尔瑞夫 f 巴塞罗那医院诊所和奥古斯特·皮伊研究所，西班牙巴塞罗那 Sunyer g 伊萨拉肿瘤中心，荷兰兹沃勒 h 图宾根大学医院，德国图宾根 i 雅典国立和卡波迪斯特里安大学，希腊雅典 j 汉诺威医学院，汉诺威和波鸿鲁尔大学，明登校区，德国 k 布拉格大学医院，捷克共和国布拉格 l 国家肿瘤研究所，匈牙利布达佩斯 m约翰内斯古腾堡美因茨大学，德国美因茨 n 佩鲁贾大学，意大利佩鲁贾 ◦ o 日本东京国立癌症中心医院 p 意大利米兰 IRCCS 欧洲肿瘤研究所黑色素瘤和肉瘤科 q 美国纽约州纽约辉瑞公司 r 意大利米兰辉瑞公司 s 英国桑威奇辉瑞公司 t 意大利那不勒斯 IRCCS 帕斯卡尔国立肿瘤研究所黑色素瘤、癌症免疫疗法和创新疗法部
曲妥珠单抗Emtansine加HER2阳性转移性乳腺癌（thelma）中的非垂染脂质体脂质体阿霉素：一项单臂，多中心，IB期试验
1医院肿瘤学系，医院Universitorio ram ram Cajal，西班牙马德里28034； elena.lopez@medsir.org 2医学系，Medica Scientia Innovation Research（Medsir），Ridgewood，NJ 07450，美国； jose.perez@medsir.org（J.M.P.-G。）; serena.dicosimo@istitututotumori.mi.it（s.d.c.）; laura.calabuig@medsir.org（l.c.）; sampayo.mc@gmail.com（M.S.-C。）; andrea.malfettone@medsir.org（a.m.）; allombart1@yahoo.com (A.L.-C.) 3 Medical Department, Medica Scientia Innovation Research (MedSIR), 08018 Barcelona, Spain 4 International Breast Cancer Center (IBCC), Quiron Group, Medical Oncology Department, 08022 Barcelona, Spain 5 Biomarkers Unit, Department of Applied Research and Technological Development, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, 20100意大利米兰6医学肿瘤学系，库里研究所，92210 St.云，法国； etienne.brain@curie.fr 7肿瘤学系，大学医学中心Maribor，2000年，斯洛文尼亚Maribor； Maja.ravnik@ukc-mb.si 8医学肿瘤学，Vall d'Hebron肿瘤学研究所（VHIO），Vall d'Hebron University Hospital，08035，西班牙巴塞罗那； sescriva@vhio.net 9，巴塞罗那医院诊所医学肿瘤科，转化基因组学和靶向疗法，IDIBAPS，08036，西班牙巴塞罗那； mjvidal@clinic.cat 10中心专家CANCERS du sein h pital tenon，Institut Universitaire deCancérologieap-hp。）; jacortes@vhio.net（J.C。）;电话。： + 41-31-632-5000（T.M.S.）; + 34-935-504-848（J.C。）Sorbonne Université，75020巴黎，法国； joseph.gligorov@aphp.fr 11医学肿瘤学部，肿瘤学研究所卢布尔雅那，1000卢布尔雅那，斯洛文尼亚； sborstnar@onko-i.si 12 Hospital Arnau de Vilanova, Universidad Cat ó lica de Valencia “San Vicente M á rtir”, 46015 Valencia, Spain 13 Department of Cardiology, Inselspital, Bern University Hospital, University of Bern, 3010 Bern, Switzerland 14 Department of Medical Oncology, Vall d'Hebron Institute of Oncology （VHIO），08035西班牙巴塞罗那 *信件：Thomas.suter@insel.ch（T.M.S.S.
VERITAC-2：PROTAC ER 降解剂 vepdegestrant 与氟维司群在 ER+/HER2- 晚期乳腺癌中的 III 期研究
a 乳腺癌研究项目，莎拉坎农研究所，纳什维尔，田纳西州 37203，美国；b 华盛顿大学医学院医学系，圣路易斯，密苏里州 63110，美国；c 乳腺和胸部肿瘤学系，意大利那不勒斯 80131 国立肿瘤研究所 IRCCS“Fondazione G. Pascale”；d 医学研究与发展战略系，名古屋市立大学医学研究生院，名古屋 467-8601，日本；e 血液肿瘤学分部，华盛顿大学医学院，医学系，西雅图，华盛顿州 98195，美国；f 临床研究部，弗雷德哈钦森癌症中心，西雅图，华盛顿州 98109，美国； g 肿瘤内科，马萨诸塞州总医院癌症中心，波士顿，MA 02114，美国； h 哈佛医学院，波士顿，MA 02115，美国； i 医学肿瘤学，布罗克癌症中心，弗吉尼亚肿瘤协会，诺福克，VA 23502，美国； j 生物统计学，辉瑞公司，圣地亚哥，CA 92121，美国； k 临床开发，辉瑞公司，纽约，NY 10017，美国； l 转化肿瘤学，辉瑞公司，圣地亚哥，CA 92121，美国；临床药理学硕士，辉瑞公司，圣地亚哥，CA 92121，美国； n 临床研究，Arvinas Operations, Inc.，纽黑文，CT 06511，美国； o 肿瘤内科，Institut de Cancérologie de l'Ouest Angers-Nantes，Angers，49055，法国
黑色素瘤/皮肤癌
Axel Hauschild、Reinhard Dummer、Mario Santinami、Victoria Atkinson、Mario Mandala、Barbara Merelli、Vanna Chiarion-Sileni、Andrew Mark Haydon、Jacob Schachter、Dirk Schadendorf、Thierry Lesimple、Elizabeth Ruth Plummer、James Larkin、Monique Tan、Sachin Bajirao Adnaik、Paul Burgess、Tarveen Jandoo、Georgina V. Long；德国基尔校区大学医院 (UKSH) 皮肤病学系；瑞士苏黎世苏黎世大学医院皮肤癌中心；意大利米兰 IRCCS 基金会 - 国家肿瘤研究所 (INT)；澳大利亚昆士兰州伍伦加巴昆士兰大学加里波利医学研究基金会亚历山大公主医院；意大利贝加莫 Papa Giovanni XXIII 癌症中心医院；意大利贝加莫 Papa Giovanni XXIII 癌症中心医院肿瘤学和血液学部肿瘤内科；意大利帕多瓦威尼托肿瘤研究所 IOV-IRCCS 肿瘤学 2；澳大利亚维多利亚州梅尔本阿尔弗雷德医院；以色列拉马特甘泰勒哈绍默 Chaim Sheba 医疗中心；德国海德堡埃森大学医院和德国癌症联盟；法国雷恩 Eug`ene Marquis 中心肿瘤内科；英国纽卡斯尔弗里曼医院和纽卡斯尔大学北方癌症护理中心；英国伦敦皇家马斯登医院 NHS 基金会；新泽西州东汉诺威诺华制药公司；印度海得拉巴诺华医疗保健私人有限公司；瑞士巴塞尔诺华制药公司；澳大利亚黑色素瘤研究所、悉尼大学、皇家北岸医院和 Mater 医院，澳大利亚新南威尔士州悉尼
密码子
抽象背景：黑色素瘤是皮肤癌最具侵略性的形式。黑色素瘤干细胞（MSC）是黑色素瘤侵袭和转移的驱动力之一。因此，探索维持MSC茎的机制非常重要。在这项研究中，表征了从A375细胞系衍生的CD147阳性（CD147+）MSC。方法：从A375细胞中对侧种群（SP）和非SP细胞进行分选。进行了定量的实时聚合酶链反应和蛋白质印迹分析，以确定SP和非SP细胞中CD147的表达。随后，从SP细胞中分离出CD147+和CD147阴性（CD147-）细胞。通过球体形成，伤口 - 修复和Transwell分析，可以鉴定出CD147 +/-抗原呈现细胞的干细胞特征和转移潜力。Western印迹分析，以评估反式形成生长因子-BETA1（TGFβ1）和神经源性基因座缺口同源蛋白1（Notch1）信号通路的蛋白质水平。异种移植肿瘤实验，以研究体内CD147+细胞的肿瘤基因能力。结果：CD147在A375细胞系的SP细胞中高度表达。CD147+细胞在体外具有更强的球体形成，迁移和侵袭的能力。CD147+细胞中TGFβ1，Notch1，Jagged1和Hes1的蛋白质水平高于CD147-细胞。此外，CD147+细胞在体内显示出更强的致瘤和转移性潜力。©2024密码子出版物。由密码子出版。结论：A375细胞系的SP细胞表达了高水平的CD147，而CD147+ SP细胞POS具有更强的茎样特征和运动性，这与TGFβ和Notch途径的激活有关。