爱尔兰都柏林(2025 年 1 月 28 日)—— Trinity Biotech plc(纳斯达克股票代码:TRIB)是一家商业阶段的生物技术公司,专注于人体诊断和糖尿病管理解决方案,包括可穿戴生物传感器,今天宣布了其下一代连续血糖监测 (CGM) 系统的最新关键前临床试验的令人信服的结果。该关键前临床试验包括 30 名糖尿病患者(主要是 1 型糖尿病患者),代表着 Trinity 在提供经济实惠的高性能 CGM 技术这一使命中的一个重要里程碑。Trinity Biotech 重新设计的人体工程学模块化设备具有可重复使用的涂抹器和可充电的可穿戴发射器,可消除昂贵的一次性组件,同时提供无缝的用户体验。通过使用更耐用、可重复使用的组件,并借助 Trinity 专有的自插入传感器技术,Trinity CGM 旨在以比当今两大制造商低得多的成本提供护理。通过解决可负担性问题(采用这种改变生活的技术的一个主要障碍),Trinity 的创新方法有可能将 CGM 技术带给数百万被市场排除在外的个人。这种颠覆性的设计不仅扩大了使用范围,而且重新定义了 CGM 领域的可持续性,进一步使 Trinity 的解决方案有别于目前的市场领导者。Trinity Biotech 首席执行官 John Gillard 表示:“我们相信,我们的专利技术(具有模块化、环保设计和尖端传感器性能)代表了 CGM 市场的范式转变,预计到 2029 年将超过 200 亿美元。我们正在开发一种 CGM 系统,它不仅高度准确,而且价格实惠且用户友好。”“两家最大的 CGM 制造商目前每年的销售额约为 110 亿美元,服务的用户总数仅为 1000 万,不到全球 8 亿糖尿病患者的 2%。这反映出一个市场受到现有技术高成本的制约。通过提供大幅降低成本同时保持顶级性能的解决方案,我们相信我们可以大大扩展 CGM 设备的使用范围,并充分释放这个服务不足的市场的潜力。”
接触医师:GI全身治疗资格:必须具有:局部晚期或转移性食管癌(腺癌或鳞状细胞癌)或胃食管接受腺癌腺癌,没有先前的姑息化化学疗法和pd-l1的表达(cpts)(cpts)(cpps and)(cpps cpps)(cpps)cpts: performance status 0 to 2 Adequate marrow reserve, hepatic and renal function Access to a treatment center with expertise to manage immune-mediated adverse reactions of pembrolizumab Notes : Patients started on GIGAVFFOXP prior to 1 Feb 2025 with CPS unknown or less than 1 may continue per provider discretion Patients who were started on, or had completed first-line chemotherapy prior to 1 July 2022, and have not进展,如果满足所有其他资格标准,则可以转变为Gigavffoxp。如果没有疾病的间隔为6个月或更长的时间为6个月或更高在随后的疾病进展时,Pembrolizumab撤退(或没有化学治疗)的患者(如果没有:9 cyccles cyccles),则有资格使用:除了进展以外的其他原因(例如毒性或完全反应)之外,已经停止了pembrolizumab撤退不排除所需的额外上限批准:患者必须没有:HER-2阳性疾病临床上心动不下的心律失常,心脏失调或以前的心脏衰竭或心肌衰减的临床性心脏衰竭病史(临床上的病史)中枢神经系统转移先天性长QT综合征 - 避免奥沙利铂严重的外周神经病
资格:患者必须具有: 局部晚期、局部复发或转移性结直肠腺癌,无法通过手术或放疗治愈,以及阑尾和小肠腺癌,并且 在晚期环境中未接受过化疗,或 在切除单个转移瘤后接受过假辅助治疗,或 接受过以伊立替康为基础的联合化疗,或 如果是 MMR 缺陷型转移性结直肠腺癌,则接受过 UGIAVPEM 或 UGIAVPEM6 免疫治疗,或 由于虚弱而接受过单药卡培他滨或氟尿嘧啶一线治疗,但现在身体状况足以接受联合化疗,或 在单药卡培他滨或氟尿嘧啶一线治疗上出现进展,需要升级治疗/联合化疗患者应具有: ECOG 体能状态小于或等于 2 足够的骨髓储备、肾脏和肝脏功能排除:患者不得有: 先天性长 QT 综合征注意事项:
描述性叙事连续葡萄糖监测(CGM)测量间质葡萄糖,这与血浆葡萄糖很好地相关。CGM设备有两种基本类型:向成员提供无盲数据的设备,以及那些对成员可用的数据及其医疗保健提供商进行回顾性分析的数据。对于提供不盲数据的设备,大多数已发布的随机对照试验(RCT)都是使用具有警报和警报的实时CGM设备执行的。很难确定拥有这些通知对葡萄糖水平的反应产生的影响。有一项针对低血糖症风险患者的小型研究,将实时CGM与间歇性扫描的CGM进行比较。这项研究表明,用实时CGM在低血糖中花费的时间有所改善。某些实时系统需要用户校准,该系统的频率取决于设备。此外,对于某些CGM系统,FDA建议用于做出治疗决策的SMBG(自我监测的血糖)。需要SMBG确认的设备称为“辅助性”,而不称为“非调节性”的设备。 226名成年人的RCT建议,在患有良好控制的1型糖尿病的成员中,可以安全有效地使用CGM设备,而严重低血糖症的风险低。FDA批准了两个CGM设备,用于在没有SMBG校准或确认的情况下做出治疗决策。实时读数允许成员监视指示葡萄糖问题的警报并立即采取纠正措施。gm是通过放置皮下传感器使用的三个组件(发射器,接收器和传感器)的三个组件(发射器,接收器和传感器)的设备,可连续监测和记录从间质流体获得的葡萄糖水平。此设备不能替代指尖读数。如果获得批准,则预计CGM将在大多数几周内每周至少6天连续使用。
妊娠糖尿病是您的血糖(葡萄糖)水平太高的疾病。这是一种糖尿病,可以在怀孕期间发育。出生后它往往会再次消失。妊娠糖尿病通常是由生孩子时产生的激素引起的。其中一些停止胰岛素(一种有助于降低血糖的激素)应尽其所能。这称为胰岛素抵抗。在GDM中,您制作的胰岛素无法正常工作,血糖水平上升。妊娠糖尿病可能在怀孕的中期或下半年开始。它可能会引起严重的问题。但是,如果受到监控和管理,通常会降低给您和您的宝宝的风险。妊娠糖尿病通常不会引起症状。大多数孕妇只发现在对病情进行测试时就知道了。我们不完全知道为什么有些人得到它,而其他人则不知道。,但我们确实知道有些事情会增加风险。
胰岛素输送在根据美国食品药品监督管理局(FDA)(FDA)使用时,标有适应症,禁忌症,警告和预防措施时,在某些情况下证明了外部连续皮下胰岛素输注泵的外部连续皮下胰岛素输注泵。有关医疗必要性临床覆盖标准,请参阅Interqual®CP:耐用的医疗设备,连续的葡萄糖监测器,胰岛素泵和自动化的胰岛素输送技术。单击此处查看标准标准。外部连续皮下胰岛素输注泵对于管理糖尿病患者的其他原因是需要强化胰岛素治疗的原因(每天至少3次胰岛素治疗)。示例包括但不限于胰腺手术后与囊性纤维化相关糖尿病,移植后糖尿病或糖尿病。由于没有足够的疗效证据,以下设备对于管理患有糖尿病的个体而不是医学上的设备:•可植入的胰岛素泵•不可编程的经透皮胰岛素输送系统(例如,V-go)连续葡萄糖持续葡萄糖监测(CGM)短期cgm(3-14天)的短期cgm(3-14天)的供应范围(3-14天)供应量。治理糖尿病患者所需的医学上所需的。
摘要。在这项研究中,使用随机微分方程分析了具有Michaelis-Menten功能的葡萄糖 - 胰岛素模型,作为胰岛素降解的速率。此外,我们使用米尔斯坦法解决了随机葡萄糖胰岛素模型,该方法基于截短的ITO-Taylor膨胀。随机和确定性模型的近似解的比较。一个模型允许在葡萄糖胰岛素疾病中随机波动。此外,随机葡萄糖胰岛素模型的数值解决方案还可以洞悉其变异性。该模型准确地预测了葡萄糖 - 胰岛素动力学,这是管理糖尿病的强大工具。分析和仿真结果是一致的。可能会导致改进的治疗策略和个性化的医疗干预措施。治疗和胰岛素注射对这些参数敏感。数值模拟证实了理论结果。2020数学主题分类:34L99关键词和短语:统计见解,随机葡萄糖 - 胰岛素动力学,建模胰岛素降解,Michaelis-Menten函数
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
常染色体隐性粘膜性糖尿病I(MPS-I)是一种天生的代谢误差,其中硫酸乙酰肝素和硫酸乙酰肝素硫酸盐由于酶α-iduronidase(IDUA)的缺乏而在细胞中积聚在细胞中,这在直系群中更为普遍。以前,据报道α-辅助酶(IDUA)基因中的变体引起MPS-1表型。本研究的目的是确定十个无关的MPS-1的IDUA基因中的遗传变异,影响了巴基斯坦伊斯兰堡的巴基斯坦医学科学研究所(PIMS),巴基斯坦伊斯兰堡的儿童医院。收集了受影响和未受影响的家庭成员的血液样本,并进行了IDUA基因的测序。在对所有鉴定出的引起疾病变体的硅分析中进行了检查,以检查其对蛋白质结构和功能的影响。对所有MPS-1患者的临床检查均表现出粗糙的面部特征,骨骼畸形,疝气,角膜阴影,腹部延伸和肝肾上腺全球。iDUA基因的测序显示了十种错义变化和八个同义变化。在包括突变品尝器,筛分,多形和普罗普兰在内的有机工具中提出了三种变体,是引起疾病的三种变体。在疾病引起的变异中,在我们的分析家庭的80%中鉴定出了先前报道的错义变体,即c.1469t> c引起p.leu490pro。此外,这是一种新颖的14个核苷酸缺失,即C.568_581DEL AACGTCTCCATGAC引起P.ASN190HIFFS*204和单个核苷酸缺失,即C.784DELC引起P.His262thrfs*55造成了与P.His262thrfs*55造成了与MMS-spy sectize seectize。这项研究报告了80%的筛查家庭中的先前报道的错义变体,一种小说(C.568_581DEL AACGTCTCCATGAC)和先前报道的引起疾病的缺失。
摘要:在多种生物医学应用中,类似病毒样颗粒(VLP)作为纳米镜出现,包括疫苗抗原和货物(例如mRNA)到粘膜表面的货物。这些软,胶体和蛋白质结构(衣壳)仍然容易受到粘膜环境应力因素的影响。,我们使用同质功能的聚乙烯甘油三甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基氨基酸残基交联多个衣壳表面氨基酸残基,以提高衣壳的持久性和存活率以模拟粘膜应激源。表面交联增强了从低pH值(向下pH 4.0)和高蛋白酶浓度条件(即在猪和小鼠胃液中)组装的VLP的稳定性。此外,它增加了使用原子力显微镜悬臂尖端应用的局部机械压痕下VLP的刚度。小角度X射线散射显示交联后的衣壳直径增加,并且与PEG交联的长度增加了衣壳壳的厚度。此外,表面交联对VLPS的粘液易位和积累在体外3D人类鼻上皮组织的上皮上的积累没有影响。最后,它并未损害VLPS在小鼠皮下疫苗接种模型中的疫苗功能。与没有交联的脉络化相比,相同长度的PEG分子的表面交联VLP的刚度更高,并且在胃液中表面交叉连接的VLP的寿命更长。使用大分子系tether的表面交联,但不是对这些分子的简单结合,因此提供了一种可行的手段来增强VLP对粘膜应用的弹性和存活。关键字:病毒样颗粒疫苗,粘膜递送,纳米压力,粘液相互作用,聚乙烯甘油二醇,生物医学应用V