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政府对研究官僚机构独立审查的回应
UKRI 的“更简单、更好的资助”计划的目标是创建一个单一、一致的以用户为中心的服务（“资助服务”），以减轻寻找、申请和管理研究资金的负担。资助服务旨在为 UKRI 提供支持资助最佳创意所需的证据。它还将被设计为能够轻松响应和适应变化。资助服务正在以用户为中心的迭代方式开发。从 2024 年开始，研究委员会的机会将在资助服务中端到端地交付和管理。“更简单、更好的资助”计划将持续到 2025 年 3 月，继续迭代和开发平台并提高流程效率。它还将把英国研究局纳入新的资助服务并与创新资助服务保持一致。
Sigma-1受体
我们提出了一个血浆传感器（三合一），用于测量不同的蔗糖浓度。由于折射率随浓度而变化很小，因此我们设计了一个三合一的传感器，以覆盖从0-80％的Brix度量覆盖所有浓度。提出的传感器通过折射率（低，中和高）范围运行。它们由kretschmann配置后的半球形棱镜和一层金组成。在低区域工作的传感器的灵敏度在22.95至4.64riu -1之间，分辨率在4.3x10 -4至8.7 x10 -5 riU之间，用于中区域的敏感性在4.3x10 -4至8.7 x10 -5 riU之间的敏感性在21.05到21.05至3.89riu -1之间，并且在5.1x10 -4和9.4.4和9.5x10 -5 riU之间的敏感性之间。在19.60到4.64riu -1之间，分辨率为4.3x10-
gui_bonsucro操作员指南
HCV 1，物种多样性：生物多样性的浓度，包括地方性物种以及在全球，区域或国家一级意义重大的稀有，威胁或濒危物种。HCV 2，景观水平的生态系统和马赛克：大型景观级生态系统，生态系统马赛克和完整的森林景观（IFL）在全球，区域或国家水平上都很重要，并且在自然模式中含有自然存在的分布和丰富的物种的大量生存。HCV 3，生态系统和栖息地：罕见，威胁或濒危生态系统，栖息地或避难所。HCV 4，生态系统服务：在关键情况下的基本生态系统服务，包括保护水集水区和控制脆弱土壤和斜坡的侵蚀。HCV 5，社区需求：满足当地社区或土著人民的基本必需品的基础（对于生计，健康，营养，水等）。），通过与这些社区或土著人民的互动来确定。hcv 6，文化价值：全球或民族文化，考古或历史意义的遗址，资源，栖息地和景观，以及/或关键的文化，生态，经济或宗教/宗教/神圣的重要性，对当地社区或原住民的传统文化而言，通过与这些地方社区或土著社区的互动来确定。
cv-peter-cascaval.pdf
提高光伏系统的可靠性及其运营安全性，合同编号。39435/2023，2023-2024期，执行人：“ Gheorghe Asachi”Iaşi技术大学，合同价值：60000 Ron，董事：PetruCaşcaval，受益人，受益人：商业公司Q SRL，IAșI，IAșI，IAșI，Strudela SF。Andrei No。 13，在贸易登记册上注册，没有：J22-2049-1991，C.I.F。 ：193211。Andrei No。13，在贸易登记册上注册，没有：J22-2049-1991，C.I.F。 ：193211。13，在贸易登记册上注册，没有：J22-2049-1991，C.I.F。：193211。
酪氨酸激酶 2 抑制剂德克拉伐替尼治疗斑块状银屑病的疗效和安全性：随机对照试验的系统评价和荟萃分析
方法：使用电子数据库（包括 PubMed、Embase、Cochrane Library、临床试验、欧盟临床试验注册中心和国际临床试验注册平台 (ICTRP)）对符合条件的研究进行系统搜索。纳入了比较德克拉伐替尼与安慰剂或活性对照剂对斑块状银屑病成人患者的疗效和安全性的随机对照试验 (RCT)。德克拉伐替尼的有效性通过银屑病面积和严重程度指数 (PASI 75) 较基线改善 75% 以及达到静态医生总体评估 (sPGA) 反应的患者比例来评估。次要终点是达到 PASI 90、PASI 100、ssPGA 0/1 和皮肤病生活质量指数 0/1 (DLQI) 的患者比例。对不良事件 (AE)、严重 AE (SAE) 和 AE 相关治疗停止的发生率进行统计分析，以确定 deucravacitinib 的安全性。
人工智能治理面临的官僚主义挑战 - Daniel E. Ho
政府可以治理人工智能 (AI) 吗？人工智能治理的核心问题之一是政府能力，即政府是否有能力实现其政策目标。我们通过评估美国联邦政府如何实施围绕人工智能治理的三项具有约束力的法律来研究这个问题：两项行政命令——关于公共部门的可信赖人工智能 (E.O.13,960) 和人工智能领导力 (E.O.13,859)——以及政府法案中的人工智能。我们对这三项法律的实施状况进行了首次系统的实证评估，这三项法律都被描述为美国人工智能创新的核心。首先，我们通过广泛的研究跟踪每项强制性行动的基层采用情况。根据公开信息，我们发现 45 项法律要求中只有不到 40% 可以证实已经实施。其次，我们研究了多达 220 个联邦机构透明度要求的具体实施情况。我们发现近一半的机构未能公开发布 AI 用例清单——即使这些机构有可证明的机器学习用例。即使机构遵守了这些要求，努力也不一致。我们的工作凸显了美国各州执行 AI 治理任务的能力薄弱，并讨论了如何应对官僚能力挑战的影响。
SOTYKTU® ▼(deucravacitinib) 处方信息
描述：薄膜包衣片，每片含 6 毫克德克拉伐替尼。 适应症：治疗适合全身治疗的成人中度至重度斑块状银屑病。 用法用量：应在有银屑病诊断和治疗经验的医生的指导和监督下开始治疗。 用法用量：每日一次，每次口服 6 毫克。如果患者在 24 周后未显示出治疗益处的证据，应考虑停止治疗。应定期评估患者对治疗的反应。 特殊人群： 老年人：65 岁及以上的老年患者无需调整剂量。≥75 岁患者的临床经验非常有限，对这类患者应谨慎使用德克拉伐替尼。 肾功能不全：肾功能不全患者无需调整剂量，包括接受透析的终末期肾病 (ESRD) 患者。肝功能损害：轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。不建议对重度肝功能损害患者使用 Deucravacitinib。儿科人群：尚未确定 Deucravacitinib 对 18 岁以下儿童和青少年的安全性和有效性。没有可用数据。给药方式：口服。药片可以与食物一起或单独服用。药片应整个吞咽，不应压碎、切割或咀嚼。禁忌症：对活性物质或任何赋形剂过敏（见 SmPC）。临床上重要的活动性感染（例如活动性结核病）。警告和注意事项：感染：在感染消退或得到充分治疗之前，不应对任何临床上重要的活动性感染患者开始治疗。考虑在患有慢性感染或有复发性感染史的患者中使用时应谨慎。应指导接受德克拉伐替尼治疗的患者，如果出现提示感染的体征或症状，应寻求医疗建议。如果患者出现临床上重要的感染或对标准疗法没有反应，应仔细监测，在感染消退之前不应给予德克拉伐替尼。结核病 (TB) 治疗前评估：在开始使用德克拉伐替尼治疗之前，应评估患者是否感染结核病。不应将德克拉伐替尼给予活动性结核病患者。应在给予德克拉伐替尼之前开始潜伏性结核病治疗。对于有潜伏性或活动性结核病史且无法确认是否接受过充分治疗的患者，应在开始使用德克拉伐替尼之前考虑抗结核病治疗。应监测接受德克拉伐替尼治疗的患者是否有活动性结核病的体征和症状。恶性肿瘤*：恶性肿瘤，包括淋巴瘤和非黑色素瘤皮肤癌 (NMSC)，在德克拉伐替尼的临床研究中观察到。目前可用的临床数据有限，无法评估德克拉伐替尼暴露与恶性肿瘤发展之间的潜在关系。长期安全性评估正在进行中。患者开始使用德克拉伐替尼治疗前应考虑其风险和益处**。重大不良心血管事件 (MACE)、深静脉血栓形成 (DVT) 和肺栓塞 (PE)*：在德克拉伐替尼的临床试验中未观察到风险增加。长期安全性评估正在进行中。患者开始使用德克拉伐替尼治疗前应考虑其风险和益处**。免疫接种：在开始治疗前，考虑根据当前免疫接种指南完成所有适合年龄的免疫接种。应避免对接受德克拉伐替尼治疗的患者使用活疫苗。
Deucravacitinib (SOTYKTU) 在斑块状银屑病国家...
• 头皮 PsO 。在 POETYK PSO-1 中，在中度至重度头皮银屑病（头皮特异性 - 医生总体评估 [ss-PGA] ≥ 3）患者亚组中，deucravacitinib 明显优于阿普斯特和安慰剂，这些患者在第 16 周时达到 ss-PGA 0/清除或 1/几乎清除（ss-PGA-0/1）：分别为 70.3% [146/209] vs 39.1% [43/110] 和 17.4% [21/121]。 3 在 POETYK PSO-2 中，deucravacitinib 在第 16 周的 ss-PGA-0/1 反应中也优于阿普斯特和安慰剂（deucravacitinib 分别为 59.7% [182/305) vs 36.7% (61/166) 和 17.3% 930/173），在第 24 周时也优于阿普斯特（deucravacitinib 分别为 59.0% [180/305] vs 41.6% [69/166]）。4 • 指甲 PsO。在 POETYK PSO-1 中，对于中度至重度指甲 PsO（医生对指甲的总体评估 [PGA-F] ≥ 3）患者，德克拉伐替尼在第 16 周达到 PGA-F 0/1 方面在数值上优于安慰剂：20.9% (9/43) vs 8.8% (3/34)。3 阿普斯特的结果未报告。在 POETYK PSO-2 中，第 16 周 PGA-F-0/1 反应中，德克拉伐替尼再次在数值上优于安慰剂：分别为 20.3% vs 7.9%。4 指甲 PsO 患者数量少限制了比较。• 分层亚组。在两项 3 期试验中，除 POETYK PSO-1 中的 PASI-75 外，体重较低 (< 90 公斤) 的患者在两个共同主要终点方面均比基线体重 ≥ 90 公斤的患者有更好的治疗效果。8 POETYK PSO-1 中基线时病情更严重 (sPGA ≥ 4) 的患者往往有更好的治疗效果。8 性别、种族、年龄、既往全身治疗使用情况以及 FDA 对既往 PsO 或银屑病关节炎全身治疗失败或不耐受的探索性分析均未发现治疗差异。8
Deucravacitinib (SOTYKTU) 使用标准 2023 年 4 月
未控制的活动性感染，包括未引流的脓肿（但是，感染得到控制后可以开始/重新开始使用德克拉伐替尼）。未经治疗的潜伏性或活动性结核感染。乙肝表面抗原 (HBsAg) 阳性且未接受抗病毒预防。1 开始抗病毒预防后可以开始使用德克拉伐替尼。1（考虑进行乙肝病毒 [HBV] 筛查。对于目前或过去感染过 HBV 的患者，安全性尚不清楚。）未经治疗的活动性丙型肝炎。（考虑进行丙型肝炎病毒筛查。对于目前或过去感染过丙型肝炎的患者，安全性尚不清楚。）未经治疗的 HIV 感染。经治疗、控制良好、无症状的 HIV 阳性患者可以使用德克拉伐替尼治疗。 （对于 HIV 血清阳性患者，该药物的安全性尚不清楚。）过去 5 年内患有恶性肿瘤，但成功治疗的非黑色素瘤皮肤癌或成功治疗的宫颈癌除外，除非治疗皮肤科医生和肿瘤科医生同意使用该药物具有风险收益优势。严重肝功能不全（Child-Pugh C）与其他强效免疫抑制剂同时治疗。在开始使用 deucravacitinib 前不到 2 周内同时接种活疫苗或减毒活疫苗或接种非活疫苗或活疫苗。2