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纠正措施政策编号：AC03 修订版
政策：健康计划采用各种方法来评估组织各级的绩效，以监控对适用法律、法规和公司政策的遵守情况。发现与合规性、公平工资法、道德行为或其他绩效领域相关的潜在或实际问题将导致启动适当的纠正措施。有效的纠正措施将旨在确定和解决问题的根本原因，从而降低再次发生和未来不合规的风险。纠正措施将代表对与正在处理的问题相关的性质、严重性和风险程度的适当响应。A. 纠正措施的基础
第 1 卷第 6 期 1983 年核酸研究
参考文献 1. Chang,ACY 和 Cohen,SM (1978) J. Bacteriol. 134, 1141-1156。 2. Bolivar,F., Rodriguez,RL, Green,PJ, Betlach,M., Heyneker,HL, Boyer, HW, Crosa,JH 和 Fallow,S. (1977) Gene 2, 95-113。 3. Vieira,J., 和 Messing,J. (1982) Gene 19, 259-268。 4. Sanger,F., Coulson,AR, Barrell,BG, Smith,AJH 和 Roe, B. (1980) J. Mol. Biol. 143, 161-178。 5. Zoller,MJ 和 Smith,M. (1982)核酸研究10,6487-6500。6.Zinder,ND和Boeke,JD(1982)基因19,1-10。7.Messing,J.、Gronenborn,B.、MUller-Hill,B.和Hofschneider,PH(1977)美国国家科学院院刊74,3642-3646。8.Gronenborn,B.和Messing,J.(1978)自然272,275-377。9.Messing,J.、Crea,J.和Seeburg,PH(1981)核酸研究9,309-321。10.Dotto,GP、Enea,V.和 Zinder,HD (1981) 病毒学 114, 463-473。 11. Dotto，GP 和 Horiuchi，K。 (1981) J.摩尔。生物。 153、169-176。 12. Miller，JH，Ganen，D.，Lu，P。和施密茨，A. (1977) J.摩尔。生物。 109, 275-301。 13. Mileham,AJ、Revel,HR 和 Murray,NE (1980) Mol。热内将军。 179、227-239。14.桑格，F.，尼克伦，S。和 Coulson，AR (1977) Proc。国家。科学学院。美国 74，5463-5467。 15. Schreier,PH 和 Cortese,R。 (1979) J.摩尔。生物。 129、169-172。 16. Ciliberto,G.、Raugei,G.、Costanzo,F.、Dente,L.和科蒂斯，R. (1983) 细胞正在出版。 17. Costanzo,F.、Castagnoli,L.、Dente,L.、Arcari,P.、Smith,M.、Costanzo,P.、Raugei,G.、Izzo,P.、Pietropaolo,TC、Bougueleret,L.、Cimino,F.、Salvatore,F.和科蒂斯，R. (1983) EMBO J. 2, 57-61 18. Hill,DF 和 Petersen,GB (1982) J.病毒学 44, 32-46。
花粉数量和核糖体基因表达在花粉数量减少 1 基因的基因组编辑突变体中发生改变
花粉粒的数量在物种内和物种间存在差异。然而，与雄蕊细胞分化方面的研究相比，人们对这一数量性状的分子基础知之甚少。最近，通过拟南芥的全基因组关联研究，分离出了第一个负责花粉数量变异的基因 REDUCED POLLEN NUMBER1 (RDP1)，并表现出自然选择的特征。该基因编码酵母 Mrt4 (mRNA 转换 4) 的同源物，它是大核糖体亚基的组装因子。然而，没有进一步的数据将核糖体功能与花粉发育联系起来。在这里，我们使用标准 A. thaliana 登录号 Col-0 表征了 RDP1 基因。由 CRISPR/Cas9 产生的移码突变体 rdp1-3 揭示了 RDP1 在开花中的多效性作用，从而表明该基因是花粉发育以外的多种过程所必需的。我们发现，天然的 Col-0 等位基因导致 Bor-4 等位基因的花粉数量减少，这是通过定量互补测试评估的，该测试比转基因实验更敏感。结合通过序列比对确定的 Col-0 中的历史重组事件，这些结果表明 RDP1 的编码序列是导致自然表型变异的候选区域。为了阐明 RDP1 参与的生物学过程，我们进行了转录组分析。我们发现负责核糖体大亚基组装/生物合成的基因在差异调控基因中富集，这支持了 rdp1-3 突变体中核糖体生物合成受到干扰的假设。在花粉发育基因中，编码碱性螺旋-环-螺旋 (bHLH) 转录因子的三个关键基因（ABORTED MICROSPORES ( AMS )、bHLH010 和 bHLH089 ）以及 AMS 的直接下游基因在 rdp1-3 突变体中下调。总之，我们的结果表明核糖体通过 RDP1 在花粉发育中发挥特殊功能，RDP1 含有受选择的天然变体。
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2015确定PCR效率的变化，并表征连续稀释液对DNA信号的影响
第一读者Catherine Grgicak，博士学位生物医学法医学助理教授第二读者Robin Cotton，博士学位副教授兼生物医学法医学
文章检测难以捉摸的DNA拷贝数变体...
拷贝数变体（CNV）在遗传性疾病和癌症的分子发病机理以及正常的人间变异中起着重要作用。但是，它们仍然很难在主流测序项目中识别，尤其是涉及外显子组测序，因为它们通常发生在非针对分析的DNA区域中。为了克服这个问题，我们开发了非高峰，这是一种用户友好的CNV检测工具，该工具以denoising方法为基础，并且使用“''target''DNA读取，通常通过测序管道来丢弃它。我们根据96种癌症的靶向测序以及来自三种不同人群的遗传性视网膜疾病的个体的130个个体进行了基准测试。对于两组数据，非高峰均表现出出色的性能（> 95％的灵敏度和> 80％的特定峰与实验验证），可在仅检测单独的硅数据中的CNV，这表明其对分子诊断和遗传研究的直接适用性。
1-100 Number Grid
horizontally or diagonally) that you will both solve. Solve each problem using the partial quotients strategy. Step 1: Write a list of easy facts for the divisor. Step 2: Subtract from the dividend an easy multiple of the divisor (e.g. 100x, 10x, 5x, 2x). Record the partial quotient in a column to the right of the problem. Step 3: Repeat until the dividend has been reduced to zero or the remainder is less than the divisor. Step 4: Add the partial quotients to find the quotient. Example: 826 ÷ 6
拷贝数畸变驱动激酶重新布线，导致癌症的遗传脆弱性
体细胞DNA拷贝数变化（CNV）在癌症中很普遍，并且可以驱动癌症进展，尽管在改变细胞信号状态下通常具有未表征的作用。在这里，我们整合了5,598个肿瘤样品的基因组和蛋白质组学数据，以鉴定导致异常信号转导的CNV。由此产生的关联概括了已知的激酶 - 基底关系，并进一步的网络分析优先考虑可能因果基因。在癌细胞系中复制了43％，包括在多种肿瘤类型中鉴定出的44种强大的基因磷材料。实验验证了几个预测的河马信号调节剂。使用RNAi，CRISPR和药物筛选数据，我们发现癌细胞系中激酶成瘾的证据，确定靶向激酶依赖性细胞系的抑制剂。我们建议基因的拷贝数状态，作为激酶抑制差异影响的有用预测指标，这是一种抗癌疗法的策略。
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