摘要目的:这项研究的目的是探索punicalagin的抗癌作用,Punicalagin是一种从Punica Granatum L.分离出的丰富的生物活性单宁化合物,在三种结肠癌细胞系上,即HCT 116,HT-29和LOVO。研究设计:在不同时期内用不同浓度的Punicalagin处理正常和结肠癌细胞。数据收集和分析:用CCK-8测定法测量细胞活力。使用膜联蛋白V和细胞死亡试剂盒和细胞入侵分析试剂盒分析了程序性细胞死亡和侵袭。通过蛋白质印迹测量了活性caspase-3,MMP-2,MMP-9,蜗牛和slug的表达。结果:细胞活力分析的结果表明,punicalagin对结肠癌细胞是细胞毒性的,但这不是以剂量和时间依赖性方式对正常细胞的细胞。此外,Punicalagin诱导结肠癌细胞的凋亡(如早期和晚期凋亡中结直肠癌细胞的累积百分比所示)。发现caspase-3治疗后caspase-3活性增加。Western印迹结果还表明,Punicalagin增加了激活的caspase-3的表现。相反,Punicalagin抑制了结肠癌细胞的侵袭。 此外,用Punicalagin治疗结肠癌细胞抑制了MMP-2,MMP-9,蜗牛和SLUG的表达。 结论:这些结果表明,caspase-3的激活以及MMP-2,MMP-9,Snail和Slug的抑制参与了Punicalagin对结肠癌细胞的影响。相反,Punicalagin抑制了结肠癌细胞的侵袭。此外,用Punicalagin治疗结肠癌细胞抑制了MMP-2,MMP-9,蜗牛和SLUG的表达。结论:这些结果表明,caspase-3的激活以及MMP-2,MMP-9,Snail和Slug的抑制参与了Punicalagin对结肠癌细胞的影响。