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大豆衍生的免疫调节化合物的作用
炎症的概念包括有益和有害的方面，分别被称为感染性和无菌炎症。传染性炎症在宿主防御中起着至关重要的作用，而无菌炎症则包括过敏性，自身免疫性和与生活方式相关的疾病，从而导致有害影响。树突状细胞和巨噬细胞，这两种都是代表性的单核吞噬细胞（MNP），对于启动免疫反应至关重要，表明MNPS的调节限制了过度的炎症。在这种情况下，已经确定了具有免疫调节特性的饮食成分。中，大豆衍生的化合物，包括异黄酮，皂苷，类黄酮和生物活性肽，直接作用于MNP，以微调免疫反应。值得注意的是，一些大豆衍生的化合物已经证明了减轻小鼠模型过敏和自身免疫性症状的能力。在这篇综述中，我们介绍并总结了大豆衍生化合物在MNP介导的炎症反应中的作用。了解大豆衍生的分子调节MNP的机制可以为设计安全的免疫调节剂提供宝贵的见解。
免疫组公司演示
前瞻性陈述本演讲包含1995年《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”规定的含义。我们的实际结果可能与我们的期望，估计和预测有所不同，因此，您不应依靠这些前瞻性陈述作为未来事件的预测。诸如“可能”，“可能”，“意志”，“可能”，“应该”，“应该”，“期望”，“预期”，“预期”，“计划”，“计划”，“目标”，“预期”，“相信”，“估算”，“预测”，“潜在”，“继续”，“继续”，“预测”，“预测”，“第一步”，“正在进行的”，“正在进行的”，“正在进行的”或“不断的”术语，或者是不可接受的术语，或者符合其他率的术语，或者符合其他术语。这些前瞻性陈述涉及重大风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中预测或暗示的结果有实质性差异。这些因素中的大多数都超出了我们的控制范围，很难预测。我们警告说，上述因素列表并不是排他性的，并且不要过分依赖任何前瞻性陈述，包括预测，这些陈述仅是截至所做的日期。此外，我们在一个非常竞争和快速变化的环境中运作。新风险不时出现。除法律要求外，我们不承担任何义务在本演讲之日之后出于任何原因公开更新任何前瞻性陈述，以使这些陈述符合实际结果或对其期望的变化。本演示文稿中包含的前瞻性陈述包括但不限于关于：我们的平台和管道的扩展和进步以及与平台和管道有关的方法和战略；我们期望从Atreca购买资产将关闭，如果关闭，将补充我们的开发渠道，并评估我们的AL102计划的临床疗效，一流的潜力和潜在的商业成功；我们当前和未来的管道的潜力生产一流和/或一流的药物；我们对未来绩效和预期财务影响和战略交易的成功的期望；我们的时间表提交IND并寻求我们当前或将来的计划以及产品候选人以及其他预期的里程碑的监管机构批准；我们预期的现金跑道，包括收到某些合作付款；我们扩大平台并建立广泛的管道并通过有效的临床开发决策推进它的能力；我们打算通过战略交易继续扩大管道；我们打算扩大知识产权投资组合；以及有关我们未来的意图，计划，信念，期望或预测的其他陈述。可能导致这种差异的因素包括但不限于：与Atreca交易不会完成的风险；与拟议交易有关的潜在诉讼，可以针对我们，Atreca或其董事进行；可能会损害我们业务的完整和未来的战略交易中的可能中断；我们在业务计划中成长和成功执行的能力，包括管道的开发和商业化；适用法律或法规的变化；我们可能会受到其他经济，商业和/或竞争因素的不利影响的可能性；未获得，延迟或遭受意外情况的监管部门批准我们当前或将来的计划和产品候选者的风险；临床前数据可能无法预测临床数据的风险；临床试验临时结果的风险不一定可以预测最终结果；在临床试验的开始，入学和完成中的潜在延迟以及从那里的数据报告；我们需要遵守众多监管和法律要求的复杂性，以运营我们的业务；对我们的管理的依赖；我们的管理团队的先前经验和成功并没有表明未来的成功；与我们的资本要求，预期现金跑道和筹集资金的能力有关的不确定性；未能获得，充分保护，维护或执行我们的知识产权；以及我们关于截至2023年12月31日的年度表格10-K的年度报告中所述的其他风险和不确定性以及随后与美国证券交易委员会合作的其他文件。
超氧化物歧化酶对SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和RAW264.7巨噬细胞的神经保护和免疫调节作用
超氧化物歧化酶（SOD）是一种保护人体免受自由放射线的抗氧化剂。它具有抗氧化剂和免疫调节特性，从而诱导巨噬细胞极性从M1到M2。巨噬细胞（先天免疫反应的关键介体）分为M1（促炎）和M2（抗炎）亚型。在这项研究中，我们旨在评估SOD对神经细胞的抗氧化和神经保护作用及其对巨噬细胞的免疫调节作用。我们观察到SOD抑制了活性氧的认可，并增强了H 2 O 2处理的神经细胞的生存力。此外，SOD降低了用巨噬细胞的条件培养基处理的神经细胞中的坏死程度，巨噬细胞诱导炎症。另外，SOD促进了M1至巨噬细胞的M2转变。我们的发现表明SOD保护神经细胞并调节免疫反应。
败血症的免疫调节疗法的最新进展
败血症仍然是一个关键的医疗挑战，其特征是对感染的免疫反应失调，导致器官功能障碍和高死亡率。传统的治疗策略通常无法解决潜在的免疫失调，因此需要探索新颖的治疗方法。免疫调节疗法通过恢复免疫平衡并减轻过度炎症，在败血症管理方面有望。这项全面的综述研究了败血症的病理生理学，当前治疗方面的挑战以及免疫调节剂的最新进展，包括生物制剂，免疫疗法和细胞疗法。讨论了临床试验结果，安全概况以及未来的研究和临床实践的影响。虽然免疫调节疗法在改善败血症结果方面具有巨大的潜力，但它们的成功实施需要进一步的研究，协作和整合到标准的临床方案中。
细胞因子在疟疾清除期间免疫调节中的作用
摘要疟疾仍然是一个重要的全球健康挑战，要求对宿主免疫反应有效清除寄生虫感染有更深入的了解。细胞因子作为免疫系统的关键介质，在疟疾感染的各个阶段都策划了复杂的相互作用。在整个疾病过程中，促炎和抗炎性细胞因子的复杂平衡决定了免疫反应的结果，影响寄生虫清除率和疾病严重程度。在最初的阶段，白细胞介素12（IL-12），干扰素 - γ（IFN-γ）和肿瘤坏死因子 - α（TNF-α）在激活先天免疫细胞中起着关键作用，启动了抗帕斯尼群体反应。同时，调节性细胞因子（例如leukin-10）（IL-10）和转化生长因子β（TGF-β）调节这种免疫激活，防止过度炎症和组织损伤。随着感染的发展，发生了微妙的转移，其特征是向自适应免疫过渡，并以interleukin-4（IL-4），idleukin-5（IL-5）（IL-5）和interleukin-13（IL-13）（IL-13）（IL-13）等细胞因子为指导，促进抗体的产生和T-cell响应。值得注意的是，疟疾感染的分辨率至关重要地依赖于细胞因子网络的细胞平衡。这些介体的失调或失衡通常会导致免疫过度活化，导致严重的表现和长期感染。了解细胞因子在疟疾清除中的多面作用为治疗干预提供了有希望的途径。靶向细胞因子途径来恢复免疫平衡或增强保护性反应可能会增强治疗策略和疫苗的发展。总而言之，细胞因子在疟疾清除过程中的免疫调节中的关键作用强调了其显着性作为治疗干预措施的潜在目标，从而在全球范围内对这种感染性疾病提供了有希望的前景。
Immunome 公司介绍
前瞻性陈述 本演示文稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法》“安全港”条款所界定的“前瞻性陈述”。我们的实际结果可能与我们的期望、估计和预测不同，因此，您不应依赖这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。诸如“可能”、“或许”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”、“预计”、“第一步”、“正在进行”等词语或这些术语的否定形式，或其他类似术语，旨在标识有关未来的陈述。本演示文稿中包含的前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的陈述：我们平台和管道的扩展和进步，以及我们与平台和管道相关的方法和战略；我们预期从 Ayala 和 Atreca 收购资产的交易将完成，如果完成，将补充我们的开发管道，以及对 AL102 计划的临床疗效、同类最佳潜力和潜在商业成功的评估；我们当前和未来管道生产同类第一和/或同类最佳药物的潜力；我们对未来业绩的预期以及我们战略交易和这些交易完成的预期财务影响；我们提交 IND 和寻求一个或多个当前或未来计划和产品候选人的监管批准的时间表和其他预期里程碑；我们预期的现金流，包括收到某些合作付款；我们扩展平台和建立广泛管道并通过有效的临床开发决策推进的能力；我们打算通过战略交易继续扩大我们的管道；我们打算扩大我们的知识产权组合；以及关于我们未来的意图、计划、信念、期望或预测的其他声明。这些前瞻性陈述涉及重大风险和不确定性，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中预测或暗示的结果存在重大差异。大多数这些因素超出我们的控制范围，并且难以预测。可能导致此类差异的因素包括但不限于：与 Ayala 和 Atreca 的交易无法完成的风险；与拟议交易相关的可能针对我们、Ayala、Atreca 或其各自董事提起的潜在诉讼；拟议交易可能造成的中断，可能损害我们和/或 Ayala 和 Atreca 各自的业务；我们发展和成功执行业务计划的能力，包括我们产品线的开发和商业化；适用法律或法规的变化；我们可能受到其他经济、商业和/或竞争因素的不利影响的可能性；我们当前或未来项目和产品候选物的监管批准未能获得、被延迟或受到意外条件的影响的风险；临床前数据可能无法预测临床数据的风险；临床试验的中期结果不一定能预测最终结果的风险；临床试验的开始、招募和完成以及数据报告的潜在延迟；我们经营业务需要遵守的众多监管和法律要求的复杂性；对我们管理的依赖；我们管理团队的先前经验和成功并不代表未来的成功；与我们的资本要求和预期现金流相关的不确定性；未能获得、充分保护、维护或执行我们的知识产权；以及我们截至 2022 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告、截至 2023 年 9 月 30 日的季度 10-Q 表以及我们随后向美国证券交易委员会提交的其他文件中所述的其他风险和不确定性。我们提醒，上述因素并非排他性，不应过分依赖任何前瞻性陈述（包括预测），这些陈述仅在发布之日有效。此外，我们在一个竞争非常激烈且瞬息万变的环境中运营。新的风险时有出现。除法律另有规定外，我们不承担在本新闻稿发布之日后因任何原因公开更新任何前瞻性陈述以使这些陈述与实际结果或预期变化相符的义务。2023年，以及我们随后向美国证券交易委员会提交的其他文件中。我们提醒，上述因素并非排他性因素，不应过分依赖任何前瞻性陈述（包括预测），这些陈述仅代表截至发布之日的观点。此外，我们身处竞争激烈且瞬息万变的环境中。新的风险时有出现。除法律要求外，我们不承担任何义务在本新闻稿发布后因任何原因公开更新任何前瞻性陈述，以使这些陈述与实际结果或预期变化相符。2023年，以及我们随后向美国证券交易委员会提交的其他文件中。我们提醒，上述因素并非排他性因素，不应过分依赖任何前瞻性陈述（包括预测），这些陈述仅代表截至发布之日的观点。此外，我们身处竞争激烈且瞬息万变的环境中。新的风险时有出现。除法律要求外，我们不承担任何义务在本新闻稿发布后因任何原因公开更新任何前瞻性陈述，以使这些陈述与实际结果或预期变化相符。
探索生殖健康中的免疫组和微生物组相互作用：当前的知识，挑战和新颖的诊断工具
摘要生殖健康中免疫组和微生物组之间的动态相互作用是一个复杂而迅速发展的研究领域，对生殖医学的发展具有极大的可能性。这种免疫组 - 微生物组的关系影响了先天和适应性免疫反应，从而影响生殖疾病的发作和进展。但是，管理这些相互作用的机制仍然难以捉摸，需要创新的方法来收集更多的理解。这项全面的综述研究了女性生殖道各个部分的生殖微生物组的当前知识，并特别考虑了微生物组与免疫系统之间的双向相互作用。此外，它探索了先天和适应性免疫，重点是免疫球蛋白（IG）A和IgM抗体，它们的调节，自我抗原耐受机制以及它们在免疫稳态中的作用。本综述还强调了微生物群研究中正在进行的技术创新，强调了对标准化检测和分析方法的需求。例如，我们评估了创新技术的临床实用性，例如噬菌体免疫沉淀测序（PHIP-SEQ）和微生物流式细胞仪与下一代测序（Mflow-Seq）耦合。尽管进步持续发展，我们还是强调了对这一领域的进一步探索的必要性，因为对免疫组的深入了解 - 微生物组相互作用具有创新性诊断和治疗策略的希望，以进行生殖健康，例如不育治疗和妊娠管理。
审查文章来自Withania Somnifera（L。）Dunal（Ashwagandha）的免疫调节性植物复合物针对Covid-19
Withania Somnifera是一种著名的药用植物。它通常被称为Aswagandha。这种植物已在阿育吠陀和Unani医学中使用了很长时间。药用植物具有巨大的药用特性。该植物富含有效的药物植物复合。已知这些植物复合具有有效的抗氧化剂，抗病毒，抗菌和免疫调节效率。我们的免疫系统是反击我们对我们的任何病原体攻击的关键参与者。withania somnifera提取物和来自植物的某些孤立的植物化合物已知可以增强我们的免疫系统。研究表明，来自withania somnifera的生物活性植物复合的免疫调节作用机制是通过影响各种细胞信号通路。这些主要涉及与存在于树突状细胞，T细胞和B细胞等重要免疫细胞上的受体相关的信号通路。因此，Withania的某些化合物抑制或激活了先天和适应性免疫系统的某些成分。与合成佐剂不同，天然植物衍生的植物化合物及其衍生物（如Withaia sp。没有这种风险因素。强大的免疫系统是抗击细菌和SARS-COV-2等病毒等微生物的入侵的最佳所有权。对Withania sp的化合物的详细和紧凑的知识。及其调节和影响我们的免疫系统的机制可能会为几乎所有不同类型的疾病（包括COVID 19。关键字：Aswagandha; withania somnifera;免疫调节；副作用；免疫系统
牙齿颜色和面部吸引力：基于性别的方法的自我感知的研究方案CD28家族受体在T细胞免疫调节中的作用
Abstract: The CD28 family receptors include the CD28, ICOS (inducible co-stimulator), CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte antigen-4), PD-1 (programmed cell death protein 1), and BTLA (B- and T-lymphocyte attenuator) molecules.它们表征了一组类似于通过调节T细胞活性来控制免疫反应的免疫球蛋白类似的分子。Among the family members, CD28 and ICOS act as enhancers of T-cell activity, while three others—BTLA, CTLA-4, and PD-1—function as suppressors.CD28家族的受体与B7配体家族相互作用。The cooperation between these molecules is essential for controlling the course of the adaptive response, but it also significantly impacts the development of immune-related diseases.本综述将读者介绍了CD28家族受体功能及其对T细胞活性的影响的分子基础。
小分子免疫调节剂作为胶质母细胞瘤的下一代治疗剂
摘要：胶质母细胞瘤（GBM）是最具侵略性的星形胶质神经胶质瘤，尽管采用了多模式的方法，但仍是治疗性挑战。免疫疗法有希望，但高度免疫抑制GBM微环境阻碍了其效率。本综述强调了迫切需要理解神经胶质瘤和免疫细胞之间的复杂相互作用，从而塑造了GBM中的免疫抑制肿瘤微环境（TME）。免疫治疗的进步表现出有限的成功，促使人们探索了针对肿瘤相关巨噬细胞（TAM）和小胶质细胞的免疫调节方法，并构成了GBM TME的大部分。将原质M2样TAM转换为抗肿瘤M1样表型是GBM的潜在治疗策略。血脑屏障（BBB）对成功的免疫疗法构成了另一个挑战，将药物递送到GBM TME中。增强BBB渗透性的研究工作主要集中在小分子上，该分子可以比生物制剂更有效地遍历BBB。尽管针对GBM进行了200多次临床试验，但对GBM TME内的小分子免疫调节剂的研究很少。开发具有最佳脑渗透和选择性的针对免疫调节途径的小分子，这是GBM组合疗法的有前途的途径。这项全面的综述讨论了GBM进展中的各种免疫调节途径，重点是免疫检查点和与TAM相关的靶标。对这种分子的探索，具有选择性靶向关键免疫调节途径并穿透BBB的能力，是解锁GBM新组合疗法方法的关键。