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您的 2024 年健康计划更新
即使您目前的保险明年不再提供，我们也找到了您可能喜欢的另一项计划。您将自动加入 Blue Shield Bronze 60 HDHP PPO* 计划，以确保您的保险没有缺口。您可以在 2023 年 11 月 1 日至 2024 年 3 月 1 日期间随时加入其他计划。如果您希望保险从 1 月 1 日开始，请确保在 2023 年 12 月 31 日之前加入。
2023年ASCO-GU癌症研讨会的最新更新
©作者2023。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。Creative Commons公共领域奉献豁免（http://creativecommons.org/publicdomain/zero/zero/1.0/）适用于本文中提供的数据，除非在信用额度中另有说明。
检查更新对20世纪ENSO变异性变化的人为影响
ElNiño/Southern振荡（ENSO）海面温度（SST）变异性在1960年后增加，受到更频繁的强烈Elniño和LaNiña事件的影响。然而，这种变化是否与人为变暖有关，在很大程度上尚不清楚。从这个角度来看，我们考虑了几种常用的建模设计中对ENSO变异性的人为影响，这共同提出了与温室变暖有关的对1960年后ENSO SST变异性的影响。特别是，1901 - 1960年至1961年至2020年之间模拟ENSO SST变异性的比较表明，超过四分之三的气候模型会导致1960年ENSO后SST变异性幅度提高，并转化为更常见的强大Elniño和LaNiñña和LaNiñña事件。多个大型合奏实验进一步确认了模拟的1960年后ENSO振幅增加（约10％）并不仅仅是由于内部变异性。此外，在恒定的工业前CO 2水平下，多个世纪长的模拟表明，观察到的1960年后ENSO变异性很高，分别位于东部和中部和中央pacifiminfumens的最高2.5和10％。改进模型ENSO物理学，一致的未来以及其他ENSO特征的历史变化以及单构型大型实验的识别，以确定气候变化对ENSO的影响。
关于CDK4/6抑制剂的叙述性评论：抗药性的环境：乳腺癌生物标志物和治疗策略的最新信息
- 接受palbociclib + letrozole的患者在13.1个月（27.6 vs. 14.5个月）与安慰剂 + LETROZOLE的无进展生存期（PFS）明显更长。在Monarch-3试验中，Abemaciclib +非甾体类芳香酶抑制剂（NSAI）的中位PFS为28.2个月，安慰剂 + NSAI ARM为14.8个月。在Monaleesa-2试验中，Ribociclib + LeTrozole的PFS中位数为25.3个月，安慰剂 + Letrozole为16.0个月。在Monaleesa-3试验中，Ribociclib + Fulvestrant与安慰剂 + Fulvestrant（20.5 vs. 12.8个月）也可以显着改善PFS。dalpiciclib是中国江苏亨格鲁伊医学（3,4）独立开发的第一个CDK4/6抑制剂，该抑制剂创新地引入了哌啶结构以降低肝脏毒性。DAWNA-2临床试验的结果显示，HR
COVID-19 疫苗有效性更新
CDC 未发表数据。VE 估计值根据年龄、性别、种族和民族、地理区域和日历时间进行了调整。 * 这些临时估计值不准确，这可能是因为每个疫苗接种级别或病例状态的人数相对较少。这种不精确性表明实际 VE 可能与显示的点估计值有很大差异，因此应谨慎解释估计值。额外的数据积累应该可以提高精度并允许适当的解释。基于区域传播的变异优势：https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#variant-proportions 8
组针对管理（TAS）仪表板的目标评估
*报告接受Covid-19的疫苗的测试注册者被要求报告收到的疫苗的剂量和制造商总数以及收到的最新剂量，月份和年度；因此，疫苗剂量和测试之间的月数是整个数量，该数字计算为测试的月份和年份以及疫苗剂量的月和年之间的差异。在同一个月或SARS-COV-2测试前接受的剂量，要求另外一个问题指定是否在测试前≥2周收到剂量，并且仅包括在测试前接受≥2周的剂量。分别接受1、2和3剂辉瑞的儿童中有18％，19％和21％的儿童报告了当前测试前的先前感染> 90天。**没有足够的功率来按疫苗接种以来按时间对辉瑞-biontech 3剂量估计进行分层。
心力衰竭一年：临床和临床前发现的最新结果
1转化心脏病学，分子医学中心，医学系Solna，Karolinska Institutet，斯德哥尔摩，瑞典； 2瑞典斯德哥尔摩Karolinska大学医院心脏病学系； 3法国南希洛林大学，Lasante等人National de Lasante等人U1116； 4德国哥廷根哥廷根大学医学中心心脏病学和验尸系； 5德国Göttingen，Göttingen，德国哥廷根的德国心血管研究中心（DZHK）； 6匈牙利德布雷森大学医学院临床生理学系心脏病学系； 7临床心脏病学，IRCCS Policlinico San Donato，S。DonatoMilanese，Milan，20097年，意大利；和8 Wroclaw医科大学的预防性心脏病学系，波兰WROC。
检查人类皮质回路演变的基础的更新开发机制
现代人类的大脑已经发展出了显着的计算能力，从而启用了更高的认知功能。这些能力与大脑皮层的大小和连通性的增加紧密相关，这被认为是由于皮质发育机制的进化变化而产生的。进化基因组学，发育生物学和神经科学方面的收敛进步最近使基因组变化成为了皮质发育的人类特异性修饰符。这些修饰符会影响皮质发生的大多数方面，从皮质神经发生的时间和复杂性到突触发生和皮质回路的组装。皮质生成的人类特异性遗传修饰剂的突变已经开始与神经发育疾病有关，提供了其生理相关性的证据，并暗示了人脑的演变与特定疾病的敏感性之间的潜在关系。
检查更新 核转运蛋白 XPO1 抑制剂可增强 KRAS G12C 抑制剂在 KR 临床前模型中的抗癌功效
小时。（C）免疫印迹显示用 AMG510 单独处理（300 nmol/L）或与 selinexor（100 nmol/L）组合处理 24 小时的 MiaPaCa-2 细胞的核和细胞质部分中 Rb 的表达。Lamin B1 和 GAPDH 分别用作核和细胞质部分的上样对照。（D）免疫印迹显示用 selinexor（300 nmol/L）和 MRTX1257 处理的 MiaPaCa-2 细胞中 KRAS 和 NF- κ B 表达降低
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过渡中心现在可以创建和签署 DD 表格 214 和退伍令！遇到延误的士兵可以联系他们的过渡中心获取退伍令并安排时间接收他们的 DD 表格 214。已经休过渡假或退伍但未收到 DD 表格 214 的士兵将通过邮件和 IPERM 收到一份副本。休过渡假或退伍士兵的 DD 表格 214 将注明“服役人员无法签名”。以此方式标记而不是由士兵签名的 DD214 完全有效。如果您没有通过邮件收到您的 DD 表格 214 并且在 2 月 15 日之前没有联系您的过渡中心，我们建议您联系您离开的驻地的过渡中心以获取最新状态。如果您在退役后需要更正 DD 表格 214，请拨打陆军服务中心 (#ASC) 24 小时热线 1-844-474-7772。 纳税季节已经来临。Military One Source 提供免费税务软件和支持。国防部通过 Military OneSource 提供 MilTax 软件。该软件用于核算部署、战斗和训练工资、住房和租金、跨州申报、OCONUS 生活等。如果 SM 有疑问，他们可以寻求 MilTax 专家的免费一对一帮助：接受过针对军事特定税务情况的特殊培训的税务专家。全天 24 小时随时致电或聊天以安排咨询，或在志愿者所得税支持援助办公地点获得面对面支持。如果您有任何疑问，请访问 https://www.militaryonesource.mil/financial‐legal/taxes/miltax‐military‐tax‐services/ 联系德特里克堡财务准备团队，电话：(301) 619‐3455，邮箱：usarmy.detrick.usag.mbx.acs‐frp@army.mil。 USAG 安全办公室将于 2023 年 2 月 13 日至 17 日关闭