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宿主 - 肠肠微生物组co
抽象的客观肠道微生物产物参与宿主代谢的调节。在人类和实验研究中，我们探讨了肝酯（肝苯甲酸酯2期结合产物）的潜在作用，作为代谢健康的标志物和介体。Design In 271 middle-aged non-diabetic Danish individuals, who were stratified on habitual dietary intake, we applied 1 H-nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy of urine samples and shotgun-sequencing- based metagenomics of the gut microbiome to explore links between the urine level of hippurate, measures of the gut microbiome, dietary fat and markers of metabolic health.在慢性皮下注射狂热的肥胖小鼠的机理实验中，我们测试了嬉皮士和代谢表型之间的因果关系。在人类的研究中结果，我们表明尿液上的尿液与微生物基因丰富度和微生物二苯甲酸酯生物合成途径的功能模块的正相关，与Ruminococaccacacacecaceae或prepotella entotypes相比，在杆菌2型中，其中一种在bacteroides 2 enterotype中的普遍性较小。通过饮食分层，我们确定了一部分研究参与者，这些参与者消耗了富含饱和脂肪的饮食，在这种饮食中，尿液上的hippurate浓度独立于基因丰富度，与代谢健康有关。在高脂喂养的小鼠实验中，我们通过慢性输注（20 nmol/day）来证明因果关系，从而提高了葡萄糖耐受性和增强的胰岛素分泌。结论我们的人类和实验研究表明，高尿肥大的浓度是代谢健康的一般标志，在高脂饮食引起的肥胖症的背景下，嬉皮士有助于代谢改善，强调其作为代谢健康的中级潜力。
海报目录*（通过海报编号）
64 Manav C. Parikh Assessment of Interstitial Fibrosis and Tubular Atrophy on Kidney Biopsy Using Urine Uromodulin Levels 65 Sydney Delman Characterizing the role of PDGFRa as the primary cause of pulmonary disease 66 Nathan Brown Hybrid Formative-Additive Manufacturing (HyFAM) 67 Thea Angela Calahatian Hypusination of Eukaryotic Initiation Factor 5A controls成纤维细胞中的泛素化68 derosh George Microfluidic壳，用于胚胎启发的3D化学图案69 Xirnan A工程可溶性神经蛋白用于治疗角膜新血管生成
人类数字双胞胎（HDT）驱动的人类周期系统：关键技术和应用氮化硅离子敏感场效应晶体管
营养不良，肝病，肾病，休克，水肿和心血管疾病。相比之下，可以在脱水中发现高水平的白蛋白（高蛋白血症，> 55 g/L），体重或体内脂肪的增加。3在健康人的尿液中排泄少量白蛋白，尿液中白蛋白的参考范围为2.2-25 mg/l。4,5但是，当由于糖尿病或肾脏损伤而变得更可渗透时，可能会发生升高的尿白蛋白排泄。1,6严重的肾小球滤过机制可以增加以增加尿白蛋白排泄，该尿白蛋白排泄称为微藻或大藻蛋白尿，具体取决于丢失的白蛋白量。5,6微量白蛋白尿是指从24小时的尿液中收集24 h尿液或30-300 mg/l的尿白蛋白排泄，从随机或先生的尿液收集中。4这种白蛋白显示出最早的糖尿病性肾病阶段。然而，在没有早期检测和治疗的患者中，微量白蛋白尿可能会在一年中的一年中发展到不可逆的大藻（4300 mg/day）。因此，在非糖尿病患者中有慢性肾脏疾病和心血管疾病的人的肾脏损害的早期迹象。6已提出许多方法来确定尿液中的白蛋白量，例如酶联免疫吸附测定法（ELISA），7种荧光，8,9 Immunotortytimetry（IT），10,111111111111 IN）免疫法（IN），12个padimimmunoas- Say（RIA），RIA），13和CHEMIA，13和CHEMIA（CLIA），13和CHEMIA（CLIA）。14,15尽管这些方法是高灵敏度和特异性，但它们存在一些局限性，例如健康危害，耗时，劳动力密集的协议以及需要经验丰富的技术人员。因此，已经开发了几种传感器方法作为一种简单的方法来确定HSA的量，例如石英晶体微生体（QCM），16,17电化学传感器，18-20
人类微生物组和泌尿生殖系统恶性肿瘤
我们体内的微生物群与各种健康状况有关，可能是通过其对新陈代谢、组织发育、炎症和免疫的影响 (10,11)。研究表明，肠道和肠道的微生物菌群可促进各种恶性肿瘤，如结直肠癌、肝癌和胰腺癌 (12)。此外，小鼠模型中的关键研究表明，肠道微生物群通过调节肿瘤微环境，在影响肿瘤对化疗和免疫治疗剂的反应方面发挥着重要作用 (10,13)。因此，操纵微生物群是一种可以改变疾病进程的潜在机制。最初，HMP 主要侧重于描述肠道菌群，但后来扩展到包括泌尿道、口腔、阴道、皮肤和鼻腔 (14)。膀胱显然被排除在这些早期努力之外，因为尿液被广泛认为是无菌的。然而，当采用更先进的检测技术检查尿液样本时，这一教条受到了挑战。各种研究人员能够使用 16s rRNA 测序来识别男性和女性尿液中的微生物，这些微生物在标准实验室检测中尿培养结果为阴性 (15-17)。此外，Hilt 等人使用扩展定量尿液培养方案来表明，这些被识别的物种中有许多实际上是可培养的 (18)。由于这些不同细菌的检测挑战了“无菌”尿液的教条，它也揭示了泌尿生殖系统微生物群在泌尿生殖系统健康中可能发挥的作用。
药物测试，用于物质使用和疼痛管理
有多种方法可将尿液药物筛查纳入疼痛管理和药物滥用治疗环境。最常见的情况是，患者在开始治疗之前接受尿液药物筛查，以核实当前的药物使用情况。一些临床医生认为，尿液药物筛查应常规用于建立药物滥用的基线信息，但最佳检测频率和间隔仍不确定。通用的筛查方法可能会发现更多不恰当的使用，并可能减少患者因缺乏信任而对正在进行检测的感觉。然而，常规的普遍筛查可能会给医疗保健系统和医患关系带来不必要的负担。另一种方法是对被判定为药物滥用风险较高的患者进行选择性检测。
接种 BNT162b2 mRNA COVID-19 疫苗后出现中枢性尿崩症：病例报告
血液分析：肌酐 0.7 mg/dL、葡萄糖 95mg/dL、Na+ 141mEq/L、K+ 3.9 mEq/L、TSH 3.8 mcUI/L（0.38-5.33）、FT4 0.9 ng/dL（0.6-1.1）、皮质醇 215.4 nmol/L（185-624）、ACTH 21.9 pg/mL（6- 48）、FSH 4.76 UI/L、LH5.62 UI/L、雌二醇 323 pmol/L、IGF1 74.8 ng/mL（88-209）、PRL 24.7mcg/L（3.3-26.7）渗透压 298.2 mOs/Kg（250- 325）；尿液分析：量 10200 mL/24h，渗透压 75 mOs/Kg（300-900），密度 1.002。限水试验：0' - 血清渗透压 308.8mOsm/Kg vs. 尿渗透压 61.0 mOsm/Kg；60' - 尿渗透压 102 mOsm/Kg；去氨加压素 1 小时后尿渗透压为 511mOsm/kg。MRI 未发现与垂体炎一致的异常体征，除了 T1 加权成像上垂体后叶亮点消失。诊断为 CDI，并开始用去氨加压素治疗。潜在不良反应报告已提交给国家卫生当局。
SGLT-2抑制剂 - 口腔糖尿病药物
严重的尿液感染很少见，但是如果您有任何感染的迹象，应该看医生或护士，例如在尿液中流血或明显的血液时灼痛或不适。如果您在生殖器区域或阴茎或阴道的排出中有发痒，破裂和/或疼痛的皮肤，那么您可能已经出现了生殖器的“鹅口疮”感染。您应该按照药剂师的建议将抗真菌霜应用于受影响的地区（女性也可能会从抗真菌的香料中受益）。如果您的症状在1周后无法改善或恶化，则应咨询您的医生或护士。您应该在患有尿液或生殖器感染的同时停止SGLT-2抑制剂，但是在大多数人中，一旦感染了感染，就可以安全地重新启动。
补充研究测试菜单
Humans NHP Method Matrix Minimum Volume Total Complement Function Classical Pathway – CH50 • • Hemolytic Serum 0.25 mL Alternative Pathway – AH50 • • Hemolytic Serum 0.25 mL C1-Inhibitor Function, Chromogenic Assay • Chromogenic Serum 0.25 mL Pathway Component Function and Levels C1-Esterase Inhibitor Level • Turbidimetry Serum 0.60 mL C3 Levels • • Turbidimetry Serum 0.60 mL C4 Levels • • Turbidimetry Serum 0.60 mL Factor D Level • ELISA Plasma 0.25 mL Factor B Level • MagPix Plasma 0.25 mL Factor H Level • RID Plasma 0.25 mL C1Q Level • RID Plasma 0.25 mL C5 Level • RID Plasma 0.25 mL Markers of Complement Activation Bb • • ELISA Plasma 0.25 mL C3a • • ELISA Plasma 0.25 mL C4a • • ELISA Plasma 0.25 mL C5a • • ELISA/RIA Plasma 0.25 mL sC5b-9 • • ELISA Plasma 0.25 mL sC5b-9 • ELISA Urine 0.60 mL Ba • ELISA Urine 0.60 mL Multiplex of Complement Activation Bb, C3a, C5A•多重血浆0.25 ml自身抗体自身抗体至C1抑制剂•ELISA血清0.25 ml自身抗体至C1Q•ELISA血清0.25 mL自身抗体hs andibodies for HIM andimiS h•Elisa Serum 0.25 ml C3-Nephrity serum serum serum serum serum serum serum serum serumiss serumiss serum serumiss cy y255555555ml serum serumiss serumiss cy cy y255555。 IL-2，IL4，IL-5，IL-6，IL-10，IL-12（p70），IL-13 IFN-Y，TNF-α。•多重等离子体0.25 ml
1个细菌学特征和抗生素...
方法：这项研究是一项横断面观察性研究。这项研究于2024年1月至2024年在达卡乌塔拉的伊本·西纳诊断和咨询中心进行。16岁及以上的患者已包括在研究中。患有UTI或UTI症状的患者，例如排尿燃烧，频繁或强烈的尿液渴望，多云，黑暗或尿液的气味，发烧和发冷和脊椎疼痛的具有尿素培养的阳性。然而，尽管有症状，但在5天内接受了5天内接受抗生素或抗生素的患者。患者的尿液培养阳性症状包括上述症状，样本量为48。患者被鼓励提供清洁的中流尿液样本。计数菌落的数量以量化生物。gram阴性和革兰氏阳性细菌5的显着菌落计数≥105cfu/ml定义了UTI的诊断。通过使用细菌生长特征（形态）来鉴定培养基上的生长。收集数据的变量是：年龄，性别，微生物和抗生素灵敏度测试。