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在风险的“零剂量儿童”中获得疫苗作为索马里...
Fadumo Mohamed在2023年3月22日在索马里的Baidoa的Raama Cadey营地为International流离失所者的阵营拍摄。信贷：Abdulkadir Zubeyr所谓的“零剂量儿童”，像Khaliye这样的人，他们从未接受过任何形式的接种疫苗，在围绕周围的疫苗可杀死了一半。由342个流离失所家庭的Raama Cadey Camp的新来者由营地负责人Abdulkadir Abdinur Adan记录。他确定了他们的需求，并将其报告给世界卫生组织支持的社区外展健康团队。在临时疫苗接种中心，露台家具在棍棒建造的避难所中设置为元素，卫生工作者戴上口罩和橡胶手套，并为儿童接种麻疹，脊髓灰质炎和肺炎，通常是在不断增长的定居点中存在致命的疾病。在哈利耶（Khaliye）收到投篮后的第二天，Fadumo坐在拥挤的定居点建造的小屋的地板上，紧紧地拥抱了她，从苍蝇中擦去。“当我们步行到百多阿时，孩子们生病了……重要的是要确保我的孩子安全，”她说。
46。口服霍乱疫苗活动
支持人群控制。这可以通过管理队列中的人涌入；协助检查目标年龄组和特征；并与社区领导人合作维持秩序。如果要求，请与负责管理疫苗的卫生行为者进行协调，例如注册人员，分配其他物品，例如维生素或设置疫苗接种空间。
OVX033，一种基于核素的疫苗候选疫苗，在仓鼠挑战模型中对SARS-COV-2变体提供广谱保护
SARS-COV-2中和抗体被认为是保护的相关（2）。然而，已知这种保护会随着关注的变体的出现（VOC）的出现而降低（3），并在远离宿主的适应性反应的关键中和表位中有多个突变。随着时间的流逝，体液反应也会显着减弱，尤其是在65岁以上的免疫功能低下的人或个人中。这突出了需要更长持久和更广泛的保护性疫苗的需求。在能够引起交叉反应反应的冠状病毒蛋白中，结构性核素蛋白（N）蛋白具有很大的兴趣，这是病毒复制过程中最丰富的蛋白质之一，并考虑了其在sarbecovires跨肉毒杆菌跨肉毒杆菌的高度同源性（4-6）。N蛋白是COVID-19期间SARS-COV-2特异性T细胞反应的突出靶标，并且T细胞免疫在控制SARS-COV-2感染中的作用现已广泛认识（7）。SARS-COV-1 N-特异性记忆T细胞在2002 - 2003年在2003年SARS爆发期间感染的人与SARS-COV-2（8）的N蛋白进行了反应，因为两个N蛋白具有90％同源性（4）。SARS-COV-2 N特异性CD8 + T细胞已与防御严重疾病，控制病毒复制的控制以及对多种变体（Alpha，beta，Gamma和Delta）保持至少6个月的抗病毒效率（9）。n特异性抗体反应也通过引发NK介导的和抗体依赖性细胞毒性（ADCC）对感染细胞的NK介导的和抗体依赖性细胞毒性（10），也与肺中的病毒清除率相关（10）。因此，针对N的免疫反应对于开发广谱疫苗至关重要。OVX033是一种重组疫苗候选者，包括SARS-COV-2病毒（Wuhan原始菌株）的全长核素抗原。n抗原被遗传融合到OVX313序列（寡素®），Osivax的自组装结构域，可提高抗原免疫原性（11）。与旨在产生抗体反应中和循环SARS-COV-2病毒的抗体反应的疫苗相反，OVX033 N的基于OVX033 N的疫苗旨在杀死受感染的细胞，从而限制感染和疾病症状。作为N在SARBECOVIRES中良好保守，OVX033疫苗被认为可以类似地保护各种SARBECOVIRUS菌株。在本文中，我们介绍了提供的交叉保护的第一个结果
研究揭示了对疫苗后心脏炎症病例的见解
“我希望这种新知识能够进一步优化mRNA疫苗，除了在大流行期间提供明显的健康益处外，它具有巨大的潜力，可以在未来的众多应用中挽救生命。”耶鲁大学医学院的学生是与乔恩·克莱因（Jon Klein）的第一位作者，也是耶鲁大学的M.D./ph.d。学生。
COVID-19疫苗在免疫功能低下的人群中的免疫学和临床功效：系统评价
Simon Galmiche，Liem Binh Luong Nguyen，Eric Tartour，Xavier de Lamballerie，Linda Wittkop等。COVID-19疫苗在免疫副体验的人群中的免疫学和临床效果。临床微生物学和感染，2021，10.1016/j.cmi.2021.09.036。hal- 03534037
调查显示，许多美国人不知道怀孕患心脏病的长期风险
尽管结核病的全球公共卫生负担持续，但仍缺乏安全有效的保护策略。Bacillus Calmette-guérin（BCG）疫苗（以其开发商为名）连接灭活的分枝杆菌感染了牛，并且仍然是针对人类感染的唯一疫苗接种策略。注射到皮肤中，仅提供针对幼儿结核病的部分保护，而成人没有保护。
使用计算机和AI使医学工作更聪明
（初始情况）给出了联系人。这种疫苗通过帮助保护联系人免于生病或严重生病而起作用，因此最重要的是将疫苗交给与此案接触的人。普通人群不必担心。这是一个非常具体的问题。这不是社会的主要问题
新的血液生物标志物可以预测认知健康的老年人是否会发展阿尔茨海默氏病
“孕妇在流感和SARS-COV-2大流行病和埃博拉病毒流行期间经历了高死亡和危重疾病率。”全球努力需要在大流行病开始之前积极认识并减轻这种风险，而不是一旦开始健康危机，而不是作为反应性过程。
一种复合亚基疫苗赋予对分枝杆菌感染的小鼠脚下模型的全部保护
Buruli溃疡（BU）疾病是由分枝杆菌引起的被忽视的坏死性皮肤感染，是仅次于结核病和麻风病的第三种最常见的分枝杆菌疾病。感染主要发生在中非和西非的偏远，农村地区，也出现在澳大利亚，日本和巴布亚新几内亚。目前尚无针对Buruli溃疡疾病的疫苗，并且以前使用密切相关的细菌和亚基蛋白的所有尝试仅在部分成功。在这里，我们在小鼠中测试了一种复合亚基配方，该配方掺入了溃疡性分枝杆菌毒素霉菌乳元作为免疫调节剂，以及抗原AG85A和Polyketide Sythase酶酶A（KRA），用Quil-A辅助（KRA）形成。burulivac诱导了AG85A和KRA抗原特异性抗体，T细胞以及混合促疾病和抗炎的细胞因子反应，在14周的观察期间，在小鼠FOOTPAD模型中赋予了针对Buruli ulcer病的绝对保护。这两个都优于活体细菌疫苗，即BCG和缺乏霉菌性毒素（MUδ）的无毒的溃疡菌株。白介素10与保护密切相关。我们建议Burulivac是一名有前途的疫苗候选者，以抵抗Buruli溃疡疾病，需要进一步探索。
DNA折纸疫苗计划抗原以抗原为中心的生发中心
一种强大的方法来增强对疫苗抗原的体液反应是通过多价53在蛋白质纳米颗粒表面上显示许多抗原的副本11-19。54纳米核酸抗原表现出改善的淋巴运输18、20、21和增强B细胞受体55（BCR）交联22、23，诱导BCR 24的下游诱导信号扩增，并启用56个有效的价值依赖性BCR细胞激活BCR Affinition的BCR范围25。然而，蛋白质支架上抗原的57多聚化可能是双刃剑。When protein 58 scaffolds are used to display target antigens, they act as thymus-dependent (TD) repetitively 59 arrayed antigens themselves, eliciting priming of scaffold-specific B cells towards irrelevant 60 protein substrates that potentially compete in GCs against the desired, epitope-specific bnAb 61 precursor B cells 17, 26-30 .62