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脑膜炎疫苗对儿童新一代全身炎症标志物的影响
目的：接种脑膜炎球菌疫苗（MV）是控制和预防脑膜炎球菌感染传播的最有效措施。本研究为了支持各种 MV 在预防脑膜炎球菌性脑膜炎（MM）中的合理使用，研究了 MV（尤其是单剂量和间隔加强针接种）对 5 岁以下儿童炎症参数的影响。方法：本研究纳入了 464 名健康儿童。研究数据包括前两剂间隔 2 个月接种，下一剂间隔 8-12 个月接种的儿童。Nimenrix ®（辉瑞公司）对 12 个月以上的儿童单剂量接种。Bexsero ®（葛兰素史克公司）在 2 岁以下分 2+1 剂接种，2 岁以上分 2 剂接种，间隔 2 个月。评估了中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、血小板计数、C反应蛋白 (CRP)、中性粒细胞与淋巴细胞比率 (NLR)、衍生 NLR (dNLR)、血小板与淋巴细胞比率 (PLR)、全身炎症反应指数 (SIR-I) 和全身免疫炎症指数 (SII)。结果：在 464 名参与者中，58.2% 为男性，平均年龄为 3.81 岁，Nimenrix 和 Bexsero 组的性别比例和年龄相似。两个疫苗组的实验室和炎症参数相似。在两个疫苗组中，接种前和接种后 3 个月的实验室参数变化相似。疫苗组之间及其相互作用之间实验室参数随时间的变化并不显著。结论：NLR、dNLR、PLR、SIR-I 和 SII 是指示 Nimenrix 和 Bexsero 疫苗炎症反应的有用生物标志物。炎症标志物可作为 MV（Nimenrix 和 Bexsero）的安全终点和保护终点。然而，需要进一步开展涉及更大规模患者队列的研究以及有关特定炎症标志物的详细实验室数据，才能得出有关接种疫苗后炎症反应的全面结论。
基于脂质体的疫苗的进步
基于脂质体的疫苗代表了免疫疗法的显着进步，因为它们的多功能能力封装和呈现抗原，佐剂和靶向配体。这些脂质囊泡具有生物相容性和适应性的结构，提供了增强的免疫原性，长时间的抗原暴露和降低的反应生成性。通过封装治疗剂，脂质体可保护抗原免受降解并促进受控释放，从而提高疫苗的稳定性和功效。脂质体的表面修饰使抗原能够表现出模仿自然免疫反应的策略，从而有效地吸引了免疫细胞。此显示，结合脂质体介导的佐剂递送，通过激活树突状细胞，巨噬细胞，T细胞和B细胞来放大体液和细胞免疫。脂质体还允许多价疫苗设计，靶向多种病原体表位，这对于打击复杂的感染至关重要。先进的技术，例如共价偶联，金属授粉和脂质尾巴锚定，增强抗原表现和免疫细胞的接合。脂质体的尺寸，表面电荷和脂质结构对于确定与免疫细胞的相互作用并影响其作为疫苗辅助递送系统的作用至关重要。本评论探讨了基于脂质体的疫苗的最新创新，重点是抗原表现，免疫激活和记忆形成的机制。这些发现强调了脂质体平台作为下一代疫苗技术的潜力，能够提供稳健和持久的免疫反应。doi：https：//doi.org/10.22034/mnba.2024.488511.1102©作者2024。Birkar简介LIPID微型和纳米载体吸引了
利用我们的AI-Immunology TM平台解码人体免疫系统，开发针对癌症和传染病的新型疫苗
本演示文稿包含经修订的 1933 年证券法第 27A 条和经修订的 1934 年证券交易法第 21E 条所定义的前瞻性陈述。“目标”、“相信”、“预期”、“希望”、“旨在”、“打算”、“可能”、“或许”、“预期”、“考虑”、“继续”、“估计”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“将”、“可能有”、“可能”、“应该”、“会”、“可以”和其他具有类似含义的词语或术语可识别前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所示的结果存在重大差异，包括但不限于与以下方面相关的风险：我们的财务状况和对额外资本的需求；我们的开发工作；我们的产品开发活动以及临床前和临床试验的成本和成功；将使用我们的AI平台技术开发的任何获批药品商业化，包括我们候选产品的市场接受率和程度；我们对第三方的依赖，包括进行临床试验和产品制造；我们无法建立合作伙伴关系；政府监管；保护我们的知识产权；员工事务和增长管理；我们的美国存托凭证和普通股，国际经济、政治、法律、合规、社会和商业因素（包括通货膨胀）的影响，以及其他重大地缘政治和宏观经济事件对我们业务的影响；以及影响我们业务运营和财务状况的其他不确定因素。有关这些风险的进一步讨论，请参阅我们最近的20-F表年度报告和向美国证券交易委员会（SEC）提交的其他文件中包含的风险因素，这些文件可在www.sec.gov上查阅。除法律要求外，我们不承担更新任何前瞻性陈述的义务。
马立克氏病疫苗诱导白来航鸡初级淋巴器官囊中已知和新型微小RNA的差异表达
摘要 马立克氏病 (MD) 是由 MD 病毒引起的家鸡传染病。MD 主要通过疫苗接种来控制，但世界各地仍时有发生。常用的 MD 疫苗包括 HVT、SB-1 和 CVI988/Rispens，据报道，它们的效力取决于多种因素，包括宿主遗传学。我们之前的研究表明，MD 疫苗的保护效力在不同鸡种之间可能存在巨大差异。深入了解调节疫苗效力的潜在遗传和表观遗传因素将极大地改善更有效疫苗的设计和开发策略。两种高度近交系的白来航鸡接种了 HVT 和 CVI988/Rispens。接种疫苗后 26 天采集法氏囊样本，并进行小 RNA 测序分析以分析微小 RNA (miRNA)。接种 HVT 或 CVI988/Rispens 后，在一个品系（称为品系 6 3 ）中总共鉴定出 589 个和 519 个 miRNA，在另一个品系（称为品系 7 2 ）中鉴定出 490 个和 630 个 miRNA。与同一品系的未接种疫苗组相比，HVT 和 CVI988/Rispens 在品系 6 3 鸟中诱导了互相排斥的 4 个和 13 个差异表达 (DE) miRNA。HVT 未能诱导任何 DE miRNA，而 CVI988/Rispens 在品系 7 2 鸟中诱导了一个 DE miRNA。预测了数千个 DE miRNA 的靶基因，这些靶基因在各种基因本体术语和通路中富集。这一发现表明表观遗传因素 microRNA 很可能参与调节鸡的疫苗保护功效。
患者对 4v 和 9v HPV 疫苗认知度评估
摘要 背景/目的：9 价 (9v) 人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗于 2022 年 12 月在土耳其实施，刚刚开始应用。该疫苗旨在预防由人乳头瘤病毒 (HPV) 6、11、16、18、31、33、45、52 和 58 型引起的疾病。可以通过医生和卫生工作者的努力、社交媒体和其他沟通渠道提高土耳其对疫苗的认识。 方法：为了指导有关疫苗的提高认识工作，我们要求在 2023 年初申请 HPV 疫苗的患者回答一份问卷。准备该调查是为了反映申请 4v 和 9v HPV 疫苗的患者的疫苗相关意识水平。 结果：值得注意的是，申请疫苗的患者的月收入低于全国平均水平。对疫苗有效性的怀疑和对其副作用的焦虑程度仍然很高。不到一半的申请接种疫苗的人接受了妇科检查和定期的巴氏涂片检查。患者大多不知道有针对 HPV 的不同疫苗，9v HPV 疫苗比 4v HPV 疫苗提供更好的保护，并且每个人，无论男女，都可以接种疫苗并受益于 HPV 疫苗。结论：我们的研究结果揭示了提高整个土耳其疫苗意识水平所涉及的社会方面。总体而言，人们仍然对 HPV 疫苗接种存在疑虑和担忧，他们显然担心副作用。医生在提供临床咨询时可以考虑这些担忧，以抑制疾病的传播。关键词：疫苗接种、人乳头瘤病毒、意识
2025; 15(4): 1420-1438. doi: 10.7150/thno.104698 研究论文 优化环状 RNA 疫苗以实现更优的癌症免疫治疗
原理：环状 RNA (circRNA) 因其稳定性、持续的蛋白质表达和内在的免疫刺激特性而成为一种有前途的 mRNA 疫苗平台，引起了人们的关注。本研究旨在通过筛选有效的内部核糖体进入位点 (IRES) 和提高 circRNA 翻译效率来设计和优化 circRNA 癌症疫苗平台，以改善癌症免疫治疗。方法：我们筛选了 29 种 IRES 元素，以确定对免疫细胞翻译最有效的元素，最终发现了肠道病毒 A (EV-A) IRES。使用 SHAPE-MaP 技术，我们分析了 circRNA 的二级结构，并引入了有针对性的突变和缺失以优化翻译效率。此外，我们研究了间隔序列和 microRNA 识别位点在 circRNA 设计中的调控作用，并研究了 IRES 介导的翻译起始背后的机制。结果：EV-A IRES 被确定为对免疫细胞翻译最有效的。间隔序列的结构修饰和优化提高了 circRNA 的翻译效率。比较研究表明，与传统的线性 mRNA 疫苗相比，circRNA 疫苗可诱导更强的 T 细胞免疫反应，并表现出更好的肿瘤预防和治疗效果。结论：优化的肿瘤抗原 circRNA 疫苗平台为癌症免疫治疗提供了一种稳定、有效的传统 mRNA 疫苗替代品，可增强免疫反应并改善治疗效果。这项工作为开发基于 circRNA 的疫苗作为癌症治疗的新策略奠定了基础。
疫苗视觉指南
* 参见呼吸道合胞病毒疫苗接种计划：www.gov.uk/government/collections/respiratory-syncytial-virus-rsv-vaccination-programme ** 参见肺炎球菌绿皮书章节：www.gov.uk/government/publications/pneumococcal-the-green-book-chapter-25 *** 参见带状疱疹：指导和疫苗接种计划：www.gov.uk/government/collections/shingles-vaccination-programme 常规免疫接种计划的完整详情：www.gov.uk/government/collections/immunisation
关于马疫苗的问题，回答。
Boehringer Ingelheim保证疫苗涵盖了EHV1/EHV4的呼吸形式。vetera®是Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH的注册商标，该商标是在许可下使用的。Ultrafil®是Boehringer Ingelheim Animal Health，Inc。的注册商标。©2023 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.版权所有。us-equ-0242-2023
疫苗是SAF
亲爱的护理家庭，我们一直是儿童疫苗接种的强有力的拥护者。科学很明确：疫苗是安全有效的。他们节省了，并将继续挽救每年数百万的生命。由于有效的免疫计划，许多可怕我们祖父母吓到我们祖父母的疫苗可预防疾病很少见。这产生了一种危险的看法，即不再需要疫苗。不幸的是，如果社区中足够多的人没有接种疫苗，那么这些致命疾病将会恢复的机会，正如我们最近在麻疹，脊髓灰质炎和百日咳爆发中看到的那样。如果暴露于这些疾病，有许多孩子的风险特别高。这些包括那些患有医疗状况的人，不允许他们免疫，抗击癌症或免疫系统缺陷等疾病，或者太年轻而无法开始免疫接种的孩子。我们尊重父母指导孩子的医疗保健的权利。但是，我们认为重申的是，如果您选择不为孩子接种疫苗，这一决定也使我们最易感的患者处于危险之中。这些脆弱的孩子是您的家人，朋友，同学，教会成员，队友和亲人。我们每个人都按照我们要求患者遵循的同一时间表为自己的孩子接种疫苗。作为小儿医学专家和父母，我们接种疫苗，因为这是为我们的孩子和您的孩子做的最安全的事情。保护孩子的最成功方法是以建议的间隔给予所有疫苗。疫苗被证明是安全的，不会引起自闭症，并保护儿童免受衰弱和致命的疾病。wee Care Pediatrics的提供者决心确保所有患者的安全，我们全心全意地建议所有标准的儿童疫苗接种。因此，我们强烈建议您为孩子选择这些疫苗。如果您最终选择不免疫孩子，则可能会发现不同的做法更适合您。如果您选择留下来，我们仍然会热情和富有同情心的照顾您，因为我们继续倡导免疫接种。