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VAERS FACTEDPENG
VAERS员工评估不利事件。vaers将“严重的不良事件”定义为涉及死亡，住院，威胁生命的疾病，持续或严重的残疾/无能力或某些其他重要的医学上重要疾病的事件。CDC和FDA评估单个报告和报告模式，以确定在进行其他研究之前是否需要深入审查。一旦在VAERS中发现了不利事件，可以在其他免疫安全系统中监测它们，以评估事件在疫苗接种后是否更频繁地发生或进行更受控的科学研究以确认特定不良事件是否与疫苗接种有关并确定任何特定的风险因素。
VFOF - VAERS - 英文
在我写这篇文章的时候，美国疾控中心报告称，美国已接种了 6 亿剂新冠疫苗，初步报告死亡人数为 16,000 人。如果按照漏报的说法推断，死亡人数可能在 16 万到 160 万之间。有 100 万人死于新冠，这意味着疫苗的死亡率更高，而我们却没有注意到。这种情况极不可能发生，几乎不可能有人注意到疫苗杀死了这么多人。而且，这在临床环境中也没有出现。所有额外的新冠住院病例都是未接种疫苗的人，或者是接种疫苗但免疫抑制的人。每接种一百万剂新冠疫苗，就有 26 人死亡。
如何访问VAERS数据
5。向下滚动以选择症状，您可以在其中选择要搜索的symtpoms。要搜索特定症状，请单击“搜索”选项卡。选择要用于搜索的术语。突出显示一个术语时，它将移至屏幕右侧的当前选择的框。要选择多个项，请按住控制键。要选择一系列术语，请按住Shift键。如果您不选择特定症状，它将默认为所有症状。
VAERS 数据使用指南
2. VAERS 简介 美国卫生与公众服务部 (DHHS) 建立了 VAERS，由食品药品管理局 (FDA) 和疾病控制中心 (CDC) 共同管理，用于接收所有年龄段接种美国许可疫苗后出现的所有疑似不良事件报告。1990 年 11 月 1 日，VAERS 取代了 CDC 的免疫接种不良事件监测系统 (MSAEFI)（用于公共部门报告）和 FDA 的自发报告系统（用于私营部门和制造商报告）。维护数据库的主要目的是作为上市前测试期间未检测到的不良事件的预警或信号系统。此外，1986 年《国家儿童疫苗伤害法案》 (NCVIA) 要求医疗保健提供者和疫苗制造商向 DHHS 报告法案中概述的疫苗接种后出现的具体不良事件。所有报告均经过编码并输入 VAERS 数据库。从 1990 年 11 月到 2007 年 1 月 16 日，每份报告中描述的不良事件均使用 FDA 的不良反应术语词库 (COSTART) 进行编码。2007 年 1 月 17 日，VAERS 编码系统转换为全球使用的国际编码系统。该系统称为监管活动医学词典 (MedDRA)。MedDRA 编码系统使用代表病例报告中描述的医疗状况的关键词，并将其转换为标准化代码。数据集中提供的 MedDRA 代码称为“首选术语”；有超过 17,000 个首选术语
VAERS数据使用指南
美国卫生与公共服务部（DHHS）建立了由FDA和CDC共同管理的Vaers，以接受所有美国授权疫苗后，在所有年龄段的所有年龄组中接受所有可疑不良事件的报告。在1990年11月1日，VAERS用于公共部门报告后的免疫事件（MSAEFI）和FDA的私营部门和制造商报告的FDA自发报告系统，取代了CDC的监测系统（MSAEFI）。维持数据库的主要目的是作为预警事件的预警或信号系统，用于未检测到在市场前测试期间未检测到的不良事件。此外，1986年《国家儿童疫苗伤害法》（NCVIA）要求医疗保健提供者和疫苗制造商在该法案中概述的那些疫苗后向DHHS特定的不良事件报告。
VAERS数据使用指南
美国卫生与公共服务部（DHHS）建立了由FDA和CDC共同管理的Vaers，以接受所有美国授权疫苗后，在所有年龄段的所有年龄组中接受所有可疑不良事件的报告。在1990年11月1日，VAERS用于公共部门报告后的免疫事件（MSAEFI）和FDA的私营部门和制造商报告的FDA自发报告系统，取代了CDC的监测系统（MSAEFI）。维持数据库的主要目的是作为预警事件的预警或信号系统，用于未检测到在市场前测试期间未检测到的不良事件。此外，1986年《国家儿童疫苗伤害法》（NCVIA）要求医疗保健提供者和疫苗制造商在该法案中概述的那些疫苗后向DHHS特定的不良事件报告。
COVID-19 疫苗安全性和 VAERS 报告
护士协会。MNA 被美国护士资格认证中心认证委员会评为护理持续专业发展提供者，并获得了优异的认证。成功完成此活动后，将获得 1.0 个接触小时。• 该计划已获得美国护士协会的事先批准
COVID-19 疫苗安全性、有效性和 VAERS
此项继续护理教育活动已获得蒙大拿州护士协会的批准，该协会是美国护士资格认证中心认证委员会的认证机构。成功完成此活动后，将获得 1.0 个接触小时。
疫苗接种后应报告事件的 VAERS 表
水痘的任何组合 - VAR、MMRV A. 过敏反应或过敏性休克（3 天） B. 播散性水痘疫苗株病毒性疾病。 o 已鉴定的疫苗株病毒（不适用） o 如果未进行菌株测定或实验室检测不确定（42 天） C. 水痘疫苗株病毒再激活（不适用） D. 与疫苗接种相关的肩部损伤（2 天） E. 血管迷走性晕厥（1 小时） F. 上述事件的任何急性并发症或后遗症（包括死亡）（间隔 - 不适用） G. 制造商包装说明书中描述的禁止额外接种疫苗的事件（间隔 - 参见包装说明书）