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OHA 3595 VAERS（疫苗不良反应报告系统）
文档可访问性：对于残障人士或使用非英语语言的人士，OHA 可以提供其他格式的信息，例如翻译、大字印刷或盲文。请联系健康信息中心，电话：1-971-673-2411、711 TTY 或 COVID19.LanguageAccess@dhsoha.state.or.us。
疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 的医生指南
什么是 VAERS？疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 是一项全国性计划，旨在收集有关接种疫苗后不良事件的信息，以监测美国的疫苗安全性。不良事件是指接种疫苗后发生的健康影响，可能与疫苗有关，也可能与疫苗无关。1986 年的《国家儿童疫苗伤害法案》 (NCVIA) 要求报告某些不良事件，VAERS 于 1990 年成立，旨在提供数据库管理系统来收集和分析这些报告。它由疾病控制和预防中心 (CDC) 和食品药品管理局 (FDA) 联合运营。这些机构监测 VAERS 数据，以检测每种疫苗和每个批号的先前未知的不良事件或已知不良事件的增加。
美国接种 COVID-19 疫苗后发生格林-巴利综合征的报告：VAERS 数据库分析
在脊髓灰质炎被消灭后，格林-巴利综合征及其变异体（GBS/V）已成为全球最常见的急性弛缓性麻痹病因。1 据估计，GBS/V 每年影响 100,000 人中的 0.4-4 人。2 经典的临床表现是上行对称性麻痹伴反射消失，但已确认其他表现（下文使用 GBS/V 表示所有表现）。由于 GBS/V 是一种免疫介导性神经病变的原型，因此与多种感染以及一些疫苗有关。3 1976 年，针对一种特别具有攻击性的流感病毒株的流感疫苗接种导致美国 GBS/V 病例数增加。4 与其他疫苗和较新的流感疫苗的关联尚不清楚，尽管欧洲的研究表明 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗与 GBS/V 风险增加有关。5
疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 和 V-safe 中的母体 RSV 疫苗安全性监测
o 个人报告的临床审查 o 自动化数据的汇总描述（例如，报告的不良事件数量） o 计算妊娠结果的报告率（如果有妊娠期间接种的 RSV 疫苗剂量或可用的疫苗接种覆盖率数据）
医疗保健提供者需要了解的有关疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 的 10 件事
向 VAERS 报告接种疫苗后死亡事件时，CDC 会要求提供有关此人死亡的医疗记录，包括医疗机构的尸检报告（如果有）以及死亡证明和其他相关医疗记录。CDC 免疫安全办公室的医生会审查所有接种 COVID-19 疫苗后死亡的报告。CDC 会定期以系统的方式分析死亡报告，以发现异常或意外的模式。此分析是通过审查个人报告和记录、分析自动数据以及 VAERS 数据库中的不成比例分析来完成的。VAERS 科学家不会定期联系提交报告的个人或家庭成员。州或地方卫生部门不会对接种疫苗后报告的死亡事件进行调查。
呼吸道合胞病毒疫苗给药疫苗给孕妇和幼儿<2岁<2岁时，向Vaers报告了2023 - 2024年的RESSI
* VAERS报告被归类为严重（基于FDA联邦法规标题21），如果有以下任何报告：住院，住院延长，危及生命的疾病，永久残疾，先天性异常或出生缺陷或死亡或死亡。https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?fr
强制接种这些疫苗侵犯了个人的身体自主权，剥夺了个人的许多基本人权。一个人怎么有权利接种这些疫苗呢？
这是公然的疏忽和否认对人类的伤害。这是不道德的，违反了所有人权准则和知情同意和无害的医疗准则。在美国免疫实践顾问 (ACIP) 会议期间，他们经常提到 VAERS，经常说“VAERS 没有显示这种疫苗有任何问题”，然后他们继续将疫苗添加到计划中。他们依靠 VAERS 来做出决定。想到这个机构会在这个时候忽视 VAERS 的数字，真是令人震惊，因为有成千上万的伤亡，而且这些疫苗是如此新颖和实验性。VAERS 不应被忽视。快速批准和强制使用 VAERS 中天文数字的疫苗是可怕的、不道德的和不科学的。
2024年10月15日，布拉德·旺斯特鲁普（Brad Wenstrup）荣誉主席...
记录的问题选择冠状动脉和问责制冠状病毒大流行委员会的小组委员会美国众议院“评估美国疫苗安全系统，第1部分”，2024年2月15日，2024年2月15日，彼得·马克斯博士对彼得·马克斯博士生物学评估和研究中心研究美国食品和药物管理局中心主任。有多少关于Covid疫苗的VAER报告已得到充分研究？疫苗不利事件报告系统（VAERS）在使用许可或授权的疫苗后，未经证实的报告可能发生不良事件的报告。这些报告被接收并输入VAER，并用于监视已知和未知不良事件的发生。作为食品和药物管理局（FDA）的一部分和疾病控制与预防中心（CDC）的安全监测方法，VAERS旨在迅速检测出不良事件的异常或意外模式的信号。FDA和CDC不断监视和分析VAERS COVID-19疫苗数据（包括在某些情况下收集了随访医疗信息），以了解与COVID-19-19S疫苗有关的安全问题。作为此监测的一部分，FDA员工已经筛选了涉及Covid-19疫苗的即将到来的严重的VAERS报告，并不断监视来自即将到来的报告的VAERS数据，包括严重和非同时报道，涉及COVID-19的疫苗。VAERS计划的工作人员经常收集有关Covid-19疫苗所有严重报告的后续信息。2。已经确认了有多少关于Covid疫苗的VAERS报告？对于VAERS中确定的信号，来自FDA的医生和CDC屏幕相关的个人报告，包括病历审查。如果VAERS数据提出了不良事件与疫苗接种之间的可能联系，则可以通过其他疫苗安全监测系统（例如疫苗安全数据链接）以受控方式进一步研究该关系。如上所述，Vaers使用疫苗后未经证实的报告可能不良事件，FDA和CDC不断筛选并分析VAERS数据，以了解与疫苗接种有关的可能安全问题。