固体电解质界面 (SEI) 是锂电池耐久性的关键,也与锂离子以外的多价电池有关。它的稳定性对于确保电池的高效运行至关重要,尤其是在电动汽车和高容量固定式储能系统等苛刻的环境中。不稳定的 SEI 会导致电池快速退化、容量损失和潜在的安全问题。我们的主要关注点是 SEI 的稳定性。感兴趣的主题包括但不限于以下内容:- 固体电解质界面 (SEI) - 锂电池 - 多价电池 - SEI 稳定性 - 电极-电解质界面 - 电解质添加剂 - 电化学技术 - 锂电镀 - 固态锂电池
如超越摩尔定律和物联网设备。[2] 在过去的二十年里,人们投入了大量的研究精力来开发大规模生产 2DM 的新方法和策略,旨在实现质量、高通量和低成本之间的最佳平衡。[3] 溶液处理是实现高浓度和高体积 2DM 分散体(也称为“墨水”)的最有效方案;其中,液相剥离是一种有效的策略,可以将块状层状材料转化为分散在合适溶剂中的薄纳米片。[4] 这些墨水可以采用多种方法打印成薄膜,包括喷墨打印、丝网印刷和喷涂,[5] 从而促进 2DM 印刷电子的发展,其中低成本和大面积制造与器件性能同样重要。在这方面,人们对(光)电子学中二维半导体的兴趣日益浓厚,这导致了过渡金属二硫化物(TMD)的巨大成功。它们极其多样的物理化学性质确保了广泛的适用性,并通过使用分子化学方法的特殊功能化策略进一步扩展了其适用性。[6–11] 尽管如此,进展仍然受到结构缺陷的阻碍,这对
物种。随着DNA测序信息的可用性来指导系统发育分析,从2000年代中期开始重新检查主要定义在形态特征的属中的物种,从而进行了修订,包括将某些物种分配到两个新属中(Hoffmann 2010; Hoffmann 2010; Hoffmann 2010; Hoffmann等; Hoffmann等;2007)。 虽然目前DNA测序是推断该属中新物种的主要方法,而粘膜属中的许多物种对于支持物种划界仍然有用,例如在吸毒物种中,菌落色素化和无性孢子孢子学(Urquhart&Idnurm 20211)。 有50多种吸毒物,其中一半在过去五年中被发现,尤其是来自亚洲国家(HTET等人 2024; Hurdeal等。 2023; Lim等。 2024; Zhao等。 2022a; Zhao等。 2023; Zhao等。 2022b; Zong等。 2021)和巴西(Cordeiro等人 2020; De Freitas等。 2022; Leitão等。 2021)。 这还包括来自澳大利亚的调查,探索了从维多利亚州分离出的吸收菌株的多样性,从而发现了新物种sprapidia healeyae(urquhart&idnurm 2021)。 在这里,作为2023年新型粘膜瘤物种的筛查的一部分,发现了新的抽吸。2007)。虽然目前DNA测序是推断该属中新物种的主要方法,而粘膜属中的许多物种对于支持物种划界仍然有用,例如在吸毒物种中,菌落色素化和无性孢子孢子学(Urquhart&Idnurm 20211)。有50多种吸毒物,其中一半在过去五年中被发现,尤其是来自亚洲国家(HTET等人2024; Hurdeal等。2023; Lim等。2024; Zhao等。2022a; Zhao等。2023; Zhao等。2022b; Zong等。2021)和巴西(Cordeiro等人2020; De Freitas等。2022; Leitão等。2021)。这还包括来自澳大利亚的调查,探索了从维多利亚州分离出的吸收菌株的多样性,从而发现了新物种sprapidia healeyae(urquhart&idnurm 2021)。在这里,作为2023年新型粘膜瘤物种的筛查的一部分,发现了新的抽吸。最近发现更多的吸毒物种表明,在意识到该属内的全部多样性之前,还有一定的距离,更不用说开始了解他们的生态偏好和分布了。奇怪的是,该物种的另外三种菌株(或近亲)先前在2018年被隔离,但当时分配给了不同的吸气物种,因此新物种被隐藏在明显的视线中。
1位环境和遗传毒理学实验室,路易斯维尔大学药理学与毒理学系,500 S Preston ST,RM 1422,RM 1422,美国肯塔基州路易斯维尔1位环境和遗传毒理学实验室,路易斯维尔大学药理学与毒理学系,500 S Preston ST,RM 1422,RM 1422,美国肯塔基州路易斯维尔
等效磁网络(EMN)方法似乎是电动机中磁场的一种更有效的分析方法,比等效磁路方法(EMC)[11]和比有限元方法(FEM)相比,相结合了更高的计算精度和更快的计算速度。W. Shi等。研究了具有V形磁铁结构的PMSM的EMN,该结构可以准确计算磁场分布并模拟电动机的抗磁力化能力[12]。J. Zhang等。 提出了双层磁铁结构永久磁铁同步不情愿电动机,并建立了其EMN模型,该模型可以准确计算电动机的气隙通量密度分布,并用于转子结构的设计和优化[13]。 尽管如此,[12]和[13]中的EMN模型不可用于计算绕道通量,电动力(EMF)和扭矩波形以及转子旋转。 然后,介绍了根据转子位置修改EMN在定子和转子之间的连接的动态EMN模型,以解决此问题。 H. Kwon等。 研究并建立了具有表面无磁体结构的PMSM的动态EMN模型,该模型可以获得与FEM相似的磁场计算结果[14]。 G. Liu等。 研究了具有单层V形磁体结构的PMSM的动态EMN模型。 其正确性通过FEM和实验验证[15]。 但是,在本文中对拟议的DVMPMSM的动态EMN模型没有相关的研究。J. Zhang等。提出了双层磁铁结构永久磁铁同步不情愿电动机,并建立了其EMN模型,该模型可以准确计算电动机的气隙通量密度分布,并用于转子结构的设计和优化[13]。尽管如此,[12]和[13]中的EMN模型不可用于计算绕道通量,电动力(EMF)和扭矩波形以及转子旋转。然后,介绍了根据转子位置修改EMN在定子和转子之间的连接的动态EMN模型,以解决此问题。H. Kwon等。研究并建立了具有表面无磁体结构的PMSM的动态EMN模型,该模型可以获得与FEM相似的磁场计算结果[14]。G. Liu等。研究了具有单层V形磁体结构的PMSM的动态EMN模型。其正确性通过FEM和实验验证[15]。但是,在本文中对拟议的DVMPMSM的动态EMN模型没有相关的研究。在[16]中,动态EMN模型用于表面安装的PMSM的多目标优化,这对电动机的快速设计有益。
患有慢性疾病和/或免疫抑制的个人): • 无脾/脾功能低下(功能性或解剖性)。• 慢性心脏病(包括先天性心脏病和发绀型心脏病)。• 慢性脑脊液 (CSF) 漏。• 慢性肝病(包括胆道闭锁、脂肪肝、乙型和丙型肝炎以及任何原因引起的肝硬化)。• 可能损害口腔分泌物清除的慢性神经系统疾病。• 慢性肺部疾病(包括过去 12 个月内需要接受治疗的哮喘,无论是否服用高剂量类固醇)。• 慢性肾脏疾病,包括肾病综合征或透析。• 人工耳蜗(候选者和接受者)。• 涉及免疫系统任何部分的先天性免疫缺陷,包括 B 淋巴细胞(体液)免疫、T 淋巴细胞(细胞)介导的免疫、补体系统(备解素或因子 D 缺乏)或吞噬功能。• 糖尿病。
可持续可可倡议支持计划 (SCISP) 由欧盟和德国联邦经济合作与发展部 (BMZ) 共同资助,资助期限为 2021 年 12 月至 2025 年 10 月。主要实施伙伴是加纳可可委员会 (COCOBOD)。该计划的主要目标是确保加纳可可供应链在 2025 年 12 月之前符合欧盟无森林砍伐条例 (EUDR)。该计划在过去三年中支持开发加纳可可追溯系统 (GCTS)、可可行业童工监测系统 (CS-CLMS),并确保
摘要:人类肽酶失调与癌症,高血压和神经变性等多种疾病有关。病毒蛋白酶的一部分对于病原体的成熟和组装至关重要。几十年的研究致力于探索这些宝贵的治疗靶标,通常用基于合成底物的抑制剂来解决它们,以阐明其生物学作用并开发药物。基于肽的抑制剂的合理设计为获得各种研究工具和候选药物提供了快速的途径。非共价修饰符在历史上是由于其可逆酶结合模式而导致的蛋白酶抑制作用的首选,因此可能更安全。然而,近年来,共价性不可逆抑制剂正在复活,其相关出版物,临床前和临床试验以及FDA批准的药物的急剧增加。取决于上下文,共价修饰符可以提供更有效和选择性的候选药物,因此需要较低剂量,从而限制了脱靶效应。此外,这种分子似乎更适合解决癌症和耐药性耐药性的关键问题。在可逆性和不可逆的抑制剂的边界,新药类别是基于共价肽的抑制剂,随着FDA在2003年获得FDA的批准,迄今为止又有4个其他4个列表。该领域的亮点是第一种口服Covid-19药物Nirmatrelvir的快速发展。1。简介共价可逆抑制剂理论上可以提供可逆修饰符的安全性,并结合其不可逆转的对应物的高效力和特异性。在此,我们将介绍基于共价可逆的基于肽的抑制剂的主要群体,重点是其设计,合成和成功的药物开发计划。
理想情况下,电池供电系统的设计需要同时进行所有组件的尺寸。为了为此目的做出贡献,我们提出了一种物理方法,以将电池等效电路模型(ECM)的电气参数与电池的电极尺寸相结合。因为它仅需要非侵入性测量,因此系统集成器可以很容易地使用它。要测试所提出的方法,我们选择了三个具有不同大小和标称容量的商业硬币细胞(25 mA H,60 mA H和120 mA H)。仅这些细胞的电极长度有所不同,因此该研究的重点是创建依赖性模型,以预测ECM参数相对于该特定维度。所提出的ECM带来了准确的电压模拟,并且对三个单元的依赖模型预测令人满意,平均精度为6.3%。多亏了提出的方法,可以在表征范围内预测任何细胞大小和容量的参数(在这里25 mA h和120 mA H之间)。因此,它是开发定制细胞的有前途的工具。
结果与讨论:单价疫苗对各自的黄热病毒靶标建立了持久的中和抗体反应,几乎没有交叉中和的证据。两种疫苗还引发了 36 强大的抗原反应性 CD4 + 和 CD8 + T 细胞群。值得注意的是,对 YFV saRNA-NLC 37 疫苗接种的体液反应与 YF-17D 疫苗接种动物的体液反应相当。二价制剂对两种病毒靶标建立了 38 体液和细胞反应,与 39 单价疫苗建立的体液和细胞反应相当,没有 saRNA 干扰或免疫竞争的证据。最后,40 单价和二价疫苗均完全保护小鼠和仓鼠免受致命的 ZIKV 和 YFV 41 攻击。我们提出了一种针对 YFV 和 ZIKV 的二价 saRNA-NLC 疫苗,能够诱导针对两种病毒的强大且 42 有效的中和抗体和细胞免疫反应。这些数据支持 43 开发其他基于 saRNA 的多价传染病疫苗。44