也是欧洲最先进的。该污水处理厂的设计人口当量 (PE 60 ) 为 400 万,目前的利用率相当于约 325 万 PE 60 。其 BOD 5 效率大于 95%。新的两级污水处理厂可消除 70% 以上的氮。扩建后,废水通过污水处理厂的时间从 5 小时增加到 20 小时。为确保氧气尽可能好地传输到第二级,15 个曝气池中的每一个都有两个曝气级联。每个级联分为三个或四个可单独控制的曝气区(膜曝气),并配备两个氧气探头。不再使用覆膜氧气探头,而是安装了采用 LDO 技术的 HACH LANGE 新型光学氧气测量系统。做出这一决定的主要原因如下:
摘要:靶向共价抑制剂 (TCI) 在候选药物和化学探针中越来越受欢迎。在目前的 TCI 中,所采用的化学方法主要限于标记半胱氨酸和赖氨酸侧链。酪氨酸是 TCI 的一个有吸引力的残基,因为它在蛋白质-蛋白质界面富集。在这里,我们研究了环亚胺 Mannich 亲电试剂作为共价弹头的效用,以特异性地靶向与抑制剂结合口袋相邻的蛋白质酪氨酸。我们表征了几种环亚胺与酪氨酸的固有反应速率,并确定亚氨基内酯适合用作共价抑制剂(二级速率常数为 0.0029 M -1 s -1 )。我们将环亚胺弹头附加到 CBX8 染色质结构域抑制剂上以标记非保守的酪氨酸,这显著提高了抑制剂在体外和细胞中对 CBX8 的效力和选择性。这些结果表明,曼尼希亲电试剂是酪氨酸生物共轭和共价抑制剂的有前途和强大的化学弹头
由于地壳中锂的含量有限(<0.1 pg kg 1),人们非常担心电网储能和电动汽车所需的锂资源可能不足。4,5 为了超越锂离子电池,包括 Na、K、Mg 和 Ca 在内的丰富的碱金属和碱土金属元素已被视为开发下一代可充电电池的有吸引力的阳极材料。4 – 8 多价镁电池在过去二十年中受到了越来越多的研究关注。镁电池的电解质研究最为丰富,包括多种多样的 Mg – Cl 复合电解质和先进的无 Cl 镁电解质设计,以及对电解质溶液和界面化学的深入了解。7,9 然而,由于 Mg 2+ 离子的强路易斯酸性(以离子电负性表示)(47.6 eV,图 1),10
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谷物尚未被观察到,因为经典的R-基因是易于克服的。的确,病原体种群的大量基因组变异性可能是由可转座元素,高突变和重组率以及有丝质和梅西斯期间不正确的染色体分离引起的,共同导致迅速发展的新毒力表型感染了以前的抵抗植物(Mouller et and and and and and and 2017)。 如今,人们对植物发作过程中真菌和细菌病原体采用的分子机制已被充分了解。 植物表现出对大多数微生物的免疫力,由不同的耐药层介导。 与病原体相关的分子模式(PAMP)接触时,植物免疫系统的第一层被植物模式识别受体(PRR)激活,这对于病原体至关重要,因此可以使结构性不变的分子(例如壳聚糖和分支的β-葡聚糖luculucan fungulucan fungulucan fungal fungal fungal fungal fungal fungal fungal fungal fungal fingal fungals fragments fragments fragments fragments或capterial flagellin of to nisty Inders of and pamp)激活。 由于pAMP识别而建立了PAMP触发的免疫力(PTI)。 然而,成功的病原体已经开发出了通过修饰细胞表面和pAMP暴露和/或通过分泌效应子来避免pAMP识别的机制(Oliveiragarcia and Valent 2015)。 对抗药性遗传学的分子理解的显着突破是Harold H. Flor的X射线诱变实验与异源性亚麻生锈菌菌孢子(Flor 1958),最终引起了基因基因假设。 这一假设表明微生物气相(AVR-)基因产物被植物识别2017)。如今,人们对植物发作过程中真菌和细菌病原体采用的分子机制已被充分了解。植物表现出对大多数微生物的免疫力,由不同的耐药层介导。与病原体相关的分子模式(PAMP)接触时,植物免疫系统的第一层被植物模式识别受体(PRR)激活,这对于病原体至关重要,因此可以使结构性不变的分子(例如壳聚糖和分支的β-葡聚糖luculucan fungulucan fungulucan fungal fungal fungal fungal fungal fungal fungal fungal fungal fingal fungals fragments fragments fragments fragments或capterial flagellin of to nisty Inders of and pamp)激活。由于pAMP识别而建立了PAMP触发的免疫力(PTI)。成功的病原体已经开发出了通过修饰细胞表面和pAMP暴露和/或通过分泌效应子来避免pAMP识别的机制(Oliveiragarcia and Valent 2015)。对抗药性遗传学的分子理解的显着突破是Harold H. Flor的X射线诱变实验与异源性亚麻生锈菌菌孢子(Flor 1958),最终引起了基因基因假设。这一假设表明微生物气相(AVR-)基因产物被植物识别
摘要:使用靶向嵌合体(Protac)和分子胶水降解的靶向蛋白质降解(TPD)已成为一种强大的治疗方式,以消除从细胞中消除引起疾病的蛋白质。protac和分子胶降解器分别采用异性功能或单个小分子,以化学诱导靶蛋白与E3泛素连接酶的近端降低并通过蛋白酶体泛素化并降低特异性蛋白质。虽然TPD是扩展可毒蛋白质组的有吸引力的治疗策略,但人类基因组编码的> 600 E3连接酶中仅相对较少的E3连接酶已被小分子用于TPD应用。在这里,我们回顾了迄今为止已成功利用TPD的现有E3连接酶,并讨论了启用化学蛋白质组学的共价筛选策略,以发现新的E3连接酶招聘人员。我们还提供了数百种E3连接酶内反应性半胱氨酸的化学蛋白质图图,该图可能代表了可能在药理上询问的潜在可韧带位点,以发现其他E3连接酶招聘器。
[疫苗:DTaP = 白喉/破伤风/无细胞百日咳,dTaP = 低剂量白喉/破伤风/无细胞百日咳,Hib = 流感嗜血杆菌 b 结合疫苗,HepB = 乙型肝炎,HPV = 人乳头瘤病毒,IPV = 灭活脊髓灰质炎病毒疫苗,Men B = 脑膜炎球菌 B 结合疫苗,Men C = 脑膜炎球菌 C 结合疫苗,Men ACWY = 脑膜炎球菌 ACWY 结合疫苗,MMR = 麻疹/腮腺炎/风疹,PCV13 = 13 价肺炎球菌结合疫苗] 1 给所有儿童(包括 2017 年 1 月 7 日之前出生的儿童)接种 DTaP/IPV/Hib/HepB(Infanrix hexa)。 2 给 2015 年 1 月 9 日之后出生的儿童接种 Men B 疫苗 3 如果患者在开始化疗前未接种 MMR 疫苗,则接种 2 剂MMR。如果患者在开始化疗前仅接种了 1 剂 MMR,则应在完成化疗后接种 2 剂 MMR。第 2 剂应在第 1 剂 6 个月后接种。第 2 剂可以在第 1 剂 3 个月后接种,如果是麻疹爆发,可以考虑更早(第 1 剂后 1 个月)接种。4 应为 12 岁及以上的女孩提供 HPV 疫苗:应在重新接种疫苗后 0 个月和 6 个月接种 2 剂 HPV 疫苗(Gardasil)。如果患者年龄在 15 岁及以上,建议在重新接种疫苗后 0、1、6 个月接种 3 剂。对于完成疗程的女孩,应给予加强剂量。
摘要:基于氯化物的固体电解质是由于其高LI +离子电导率和与高压氧化物阴极的全溶剂锂电池相关的材料而引人入胜的材料。然而,这些材料的主要示例仅限于三价金属(例如SC,Y和IN),这些金属价格昂贵且稀缺。在这里,我们通过用二二元和四价金属(例如Mg 2+和Zr 4+)代替三价金属来扩展这种材料家族。我们合成李2 mg 1/3 zr 1/3 cl 4在尖晶石晶体结构中,并将其性质与先前报道的高性能LI 2 SC 2/3 Cl 4进行比较。我们发现Li 2 mg 1/3 Zr 1/3 cl 4的离子电导率较低(在30°C时为0.028 ms/cm),比同构结构LI 2 SC 2/3 Cl 4(30°C时1.6 ms/cm)。我们将这种差异归因于Mg 2+和Zr 4+在LI 2 mg 1/3 Zr 1/3 Cl 4中的无序排列,这可能会阻止LI+迁移途径。但是,我们表明,Li 2 -Z Mg 1 - 3 Z /2 Zr Z Cl 4之间的Aliovalent取代在Li 2 MgCl 4和Li 2 Zrcl 6之间可以提高离子电导率,而ZR 4+含量的增加,可能是由于引入了Li +空位。这项工作为基于卤化物的固体电解质打开了一个新的维度,从而加快了低成本固态电池的开发。■简介
多价电池(CA,MG,AL)由于这些元素的丰度以及相应金属阳极的高重量和体积能力而引起了极大的关注。2与LI金属相比,其缺点是更高的标准氧化还原电位,CA金属的0.17 V,MG金属的0.67 V和Al Metal的1.38 V,这将导致电池电池的潜力较低。实际上,由于缺乏多价电解质和阴极,多价电池系统的实际应用仍在遥远的将来。近年来,在多价电解质领域已取得了重大进展,但是将多价阳离子插入无机宿主仍然是一个重大挑战。3这一事实主要与多价阳离子的高电荷密度相关,这导致了很难的脱溶剂,较慢的固态差异和实体不可逆的转化反应而不是多价阳离子插入。4到目前为止,已经报道了少数无机阴极,包括普鲁士蓝色类似物和金属硫化物,具有明显的缺点,例如低氧化还原电位或循环稳定性不佳。5,6,有机阴极和硫显示出良好的多情感电解质电化学可逆性,为多价电池开发打开了替代路径。7鉴于Ca金属和LI金属之间的氧化还原电势的微小差异,基于CA的金属电池可以在基于丰富材料的同时提供高压替代品的高压替代品。