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物流和供应链管理中的人工智能：研究的底漆和路线图。
严重的共同感染后的抽象目的，一定比例的个体出现了长时间的症状。我们调查了急性Covid-19的症状持续性几个月的持续性的免疫功能障碍。方法我们分析了细胞因子，细胞表型，SARS-COV-2峰值特异性和中和抗体以及住院后1、3和6个月患者的全血液基因表达谱。结果我们观察到持续异常，直到第6个月为标志，以（i）高血清单核细胞/巨噬细胞和内皮激活标记，趋化性和造血细胞因子的高度水平； （ii）中央记忆CD4 +和效应子CD8 + T细胞的高频； （iii）抗SARS-COV-2尖峰和中和抗体的降低； （iv）与血小板，中性粒细胞激活，红细胞，髓样细胞分化和Runx1信号有关的基因的上调。我们确定了与血栓性事件史相关的“核心基因特征”，并上调了一组参与中性粒细胞激活，血小板，造血和血液凝结的基因。结论在随访6个月后，即使在经历了严重的Covid-19的Asymp-Tomatic患者中，基因表达缺乏恢复到正常特征，这表明需要仔细扩展其临床随访并提出预防措施。
19 恢复期和接种疫苗后 IgG 抗体
1 德克萨斯大学休斯顿健康科学中心麦戈文医学院内科系，美国德克萨斯州休斯顿，2 Carterra, Inc.，美国犹他州盐湖城，3 德克萨斯大学休斯顿健康科学中心公共卫生学院流行病学、人类遗传学和环境科学系 (EHGES)，美国德克萨斯州休斯顿，4 德克萨斯大学休斯顿健康科学中心临床和转化科学中心 (CCTS) 生物统计学/流行病学/研究设计 (BERD) 组件，美国德克萨斯州休斯顿，5 德克萨斯大学休斯顿健康科学中心麦戈文医学院内科系临床和转化科学部，美国德克萨斯州休斯顿，6 德克萨斯大学休斯顿健康科学中心麦戈文医学院病理学和实验室医学系，美国德克萨斯州休斯顿，7 微生物发病机制和免疫学系，德克萨斯 A&M 大学健康科学中心，美国德克萨斯州布莱恩
估计了美国通过使用Covid-19康复等离子体
1分子微生物学和免疫学系，约翰·霍普金斯公共学院7卫生，巴尔的摩，马里兰州8 2临床试验和生物统计学部，美国佛罗里达州杰克逊维尔的梅奥诊所。9 3美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的临床试验和生物统计学划分10 4美国梅奥诊所定量健康科学系，美国佛罗里达州杰克逊维尔，美国11 5麻醉学和毛绒医学系，梅奥诊所，梅奥诊所，梅奥诊所，罗切斯特，罗切斯特，罗切斯特，罗切斯特，罗切斯特，约翰·巴尔特，约翰·巴尔特，约翰·巴尔特。约翰·霍普金斯医学科，约翰霍普金斯大学医学科疾病，艾伯特·爱因斯坦医学院，纽约，纽约，21 11 11 11伊利诺伊州乌尔巴纳大学乌尔巴纳 - 坎普恩大学卫生与运动学系密歇根州立大学26号儿科与人类发展，密歇根州东兰辛27 28
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预先护理计划都要求所有客户完成我的生命维持治疗（MVLST）的声音，这是预先护理计划。护理人员将提供概述治疗选择的信息。还建议客户WBSCH是“无代码设施”。这意味着我们的员工不需要在心肺复苏（CPR）中获得认证。如果出现需要CPR的事件，则工作人员将访问社区紧急服务（EMS / 911）。无酒精环境为每个人的健康和安全，WBSCH是一个无酒精的环境。在设施和地面上禁止饮酒。访问者必须遵守WBSCH政策。在WBSCH郊外任命期间，鼓励WBSCH家人以外的任命陪同康复者。只有在任命与接纳康复计划的理由有关的情况下，康复计划才能支付轮椅出租车的运输费用。
SARS-COV-2康复和杂交免疫会引起粘膜免疫反应
的发现，我们检测到血清和鼻腔中IgG反应之间的高度相关性，与疗养者相比，在接种疫苗的两个隔室中，它们在两个隔室中都更高。相反，鼻和系统的SARS-COV-2 IgA响应弱相关，表明局部和全身IgA响应之间存在分隔。SARS-COV-2分泌成分IgA（S-IGA）抗体仅在粘膜表面上存在，仅在鼻腔液体中仅在少数疫苗接种受试者中被检测到，并且在先前感染的个体中显着高。IgA抗体在鼻流体中的耗竭导致对SARS-COV-2的中和活性的大幅度降低，表明IgA是鼻粘膜中和的关键因素。更高。
评估SARS-COV-2中和抗体滴度的康复和接种母亲的母乳中和抗体滴度
摘要母乳中含有可以保护母乳喂养婴儿免受感染的抗体。在这项工作中，我们检查了母乳中的抗体是否可以中和来自疫苗接种的女性的84个母乳样本中的SARS-COV-2（Comirnaty，mRNA-1273或Chadox1），并感染了SARS-COV-2，或者均受到侵蚀和疫苗接种。使用携带wuhan-hu-1，delta或ba.1 Omicron Spike蛋白的拟型囊泡口腔炎病毒测试了这些血清的中和能力。我们发现自然感染导致更高的中和滴度，中和与母乳中的免疫球蛋白A水平正相关。此外，在基于mRNA的疫苗和腺病毒载体的Chadox1 Covid-19疫苗之间观察到产生中和抗体的能力的显着差异。过度，我们的结果表明，来自自然感染的妇女或以mRNA基疫苗接种的妇女的母乳中包含SARS-COV-2中和抗体，可以为母乳喂养的婴儿提供免受感染的保护。
疫苗对 SARS-CoV-2 Omicron 变异株感染成年康复者临床特征的影响：一项回顾性研究
结果：共纳入320例感染Omicron变异株的成年患者，其中接种后患者296例，未接种患者24例。未接种患者的中位年龄高于接种患者，但不同组之间的性别构成比无显著差异。二元logistic回归结果表明，国药和科兴疫苗是缓解Omicron变异株感染严重程度的独立保护因素。遗憾的是，疫苗对恢复期成年患者的肝肾功能没有显示出任何保护作用。三种国产疫苗显著减轻炎症，提高SARS-CoV-2特异性抗体水平。此外，科兴和康希诺疫苗在增加恢复期成年患者的T淋巴细胞水平方面具有更好的免疫刺激作用。此外，三种国产疫苗对预防恢复期成年患者的再次检测阳性（RP）结果具有保护作用。
基于细胞介导的SARS-COV-2 的基于干扰素-γ释放测定的测试的性能
在2020年，SARS-COV-2大流行技术的爆发对科学界构成了挑战。这种新型病毒可以以多种方式影响人类宿主，从最常见的无症状或轻度病例患有普通感冒或类似于流体的症状，到严重的急性痛苦，复杂的双侧肺炎或可导致死亡的细胞因子风暴。活跃冠状病毒疾病期间的免疫学改变（COVID-19）始终报道。 T和NK淋巴细胞的特定细胞计数和较高水平的炎性标记（例如IL-6）（1-3）。nk细胞由于其在病毒感染控制中的作用而引起了特别的兴趣。在小鼠中进行开创性研究揭示了NK细胞与CD4 + T细胞相互作用并调节其针对病毒感染的反应的潜力（4），而另一项研究报告了与CD8 + T细胞相关的相似作用（5）。因此，根据感知的刺激，这些细胞种群作为免疫反应的调节剂以及炎症的启动子具有双重作用。的研究重点是活跃的Covid-19中的NK细胞，发现疾病严重形式的NKG2C +细胞数量较高（3）。这些细胞称为自适应NK细胞或记忆NK细胞，响应巨细胞病毒和其他病毒感染而增殖（6，7）。在严重的活跃共互联-19中，NK细胞用IL-2激活后表达较高水平的NKP44（8，9）。NKP44是天然的细胞毒性受体之一（NCRS），这也是由NKP30和NKP46集成的组。不平衡的NK细胞亚群，NCAM1 + CD160 +虽然NKP30和NKP46在静止的NK细胞中组成型表达，但NKP44表达仅在NK细胞激活后发生（10）。
恢复期血清和疫苗接种血清对 SARS-CoV-2 祖先变体、β、δ 和 omicron 变体临床分离株的免疫原性
康复和接种血清的免疫原性针对临床造成的临床隔离，祖先SARS-COV-2，Beta，三角洲和Omicron变体2 3 Arinjay Banerjee 1,2,3，*，Jocelyne lew 1，liw 1，andrea kroeker 1，andrea kroeker 1，andrea kroeker 1，kaushal baid 1，kaush baid 1，patrick aftich ahah nirm nirm nirm nirm Ryan McDonald 8，Amanda Lang 8.9，5 Volker Gerdts 1.2，Sharon E. Straus 10.11，Lois Gilbert 12，Angel Xinliu li 12，Mohammad 6 Mozafarihasjin 12，Sharon Walmsley 13，Anne-Claude 13，Anne-Claude 12,14，Jeffrey L. Wrana 12，14，Tony 7，tony 7，盖尔7,12,15;加拿大萨斯喀彻温省萨斯卡通 S7N 11 5E3 12 2 萨斯喀彻温大学兽医微生物学系；萨斯喀彻温省萨斯卡通 S7N 5B4,13 加拿大 14 3 滑铁卢大学生物系；加拿大安大略省滑铁卢 N2L 3G1 15 4 共享医院实验室；加拿大安大略省多伦多 M4N 3M5 16 5 Sunnybrook 研究所；加拿大安大略省多伦多 M4N 3M5 17 6 达尔豪斯大学计算机科学学院；加拿大新斯科舍省哈利法克斯 B3H 4R2 18 7 多伦多大学实验室医学和病理生物学系；加拿大安大略省多伦多 19 M5S 1A8 20 8 萨斯喀彻温省卫生局 Roy Romanow 省实验室；里贾纳，SK，S4S 0A4，21 加拿大 22 9 萨斯喀彻温大学医学院；加拿大萨斯喀彻温省萨斯卡通 S7N 5E5 23 10 多伦多大学医学系；加拿大安大略省多伦多 M5S 3H2 24 11 Unity Health；加拿大安大略省多伦多 M5B 1W8 25 12 西奈医疗系统；加拿大安大略省多伦多 M5G 1X5 26 13 大学健康网络；加拿大安大略省多伦多 M5G 2C4 27 14 多伦多大学分子遗传学系；加拿大安大略省多伦多 M5S 1A8 28 15 多伦多大学达拉拉纳公共卫生学院；加拿大安大略省多伦多 M5S 1A1 29 30 *通信地址：arinjay.banerjee@usask.ca (AB) 和 darryl.falzarano@usask.ca (DF)