Marex ECS 将用户便利性与出色的功能和美观性融为一体。其永恒的外观可与任何船舶设计、游艇或工作船完美融合。最先进的 CAN 总线技术用于从最多四个控制站顺利控制单台或双台柴油发动机应用。毋庸置疑,经过验证的质量和最高的生产标准确保了操作的最大可靠性和安全性。经过简单的启动程序后,Marex ECS 就可以使用了。可选地,可以调整控制功能以实现温和操作,以保护发动机和变速箱。得益于集成的 WiFi,可以在智能手机、平板电脑或笔记本电脑上轻松进行调整。
Marex ECS 将用户便利性与出色的功能和美观性融为一体。其永恒的外观可与任何船舶设计、游艇或工作船完美融合。最先进的 CAN 总线技术用于从最多四个控制站顺利控制单台或双台柴油发动机应用。毋庸置疑,经过验证的质量和最高的生产标准确保了操作的最大可靠性和安全性。经过简单的启动程序后,Marex ECS 即可投入使用。可选择调整控制功能以实现温和操作,以保护发动机和变速箱。借助集成的 WiFi,可以轻松在智能手机、平板电脑或笔记本电脑上进行调整。
20 世纪后期,紫绀型先天性心脏病患者的治疗和预后有了显著改善,使之前致命的疾病患者寿命接近正常人,症状负担较低但高度可变。法洛四联症 (TOF) 是这类先天性心脏畸形中最大的一种,在分离肺循环和体循环同时保持充足肺血流的外科技术发展中成为焦点。继 1945 年 Blalock 和 Taussig 引入姑息性体至肺动脉分流术以及 1955 年 Lillehei 成功完成外科修复后,现在婴儿期即可进行法洛四联症手术,死亡率不到 2%。手术修复包括室间隔缺损闭合和右心室流出道 (RVOT) 阻塞缓解,这通常不仅需要切除漏斗组织和瓣膜切开术,还需要使用跨环补片扩大 RVOT。虽然这种手术方法在儿童早期获得生理稳定性方面非常成功,但跨环补片会导致自由肺动脉反流 (PR) 和慢性右心室 (RV) 容量超负荷。即使
纯度、质量、安全 为保证最高纯度,所有高纯度产品均在洁净室条件下制造、清洁、组装和包装。GEMÜ 产品接受持续质量管理。为此,所有流程均受到持续监控。内部测试还辅以外部测试机构的测试。
钢铁行业是一个独特的行业,液压动力至关重要,可控性可以在仪表控制等应用中得到充分利用。有时,高流量意味着需要 3 级阀,其控制要求与小流量阀相同。这些钢铁行业工艺应用仍然是高性能伺服阀的领域,而新的材料处理应用则由比例阀占据。比例阀允许平稳控制重型线圈,从而提高吞吐量和灵活性。
1 标题.................... ... 3 主要比较结果摘要 .................................................................................................................................................................. 5 背景.................................................................................................................................................................................................................. 6 目标.................................................................................................................................................................................................................. 6 方法.................................................................................................................................................................................................. 6 . ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .................................................................................................................................................................................................19 致谢....................................................................................................................................................................................................................................................................19 参考文献....................................................................................................................................................................................................................................................................................24 研究特点....................................................................................................................................................................................................................................................24 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 分析 1.4. 比较 1 运动与不运动,结果 4 严重不良事件。。。。。。。。。。。。。36 分析 1.5. 比较 1 运动与不运动,结果 5 严重不良事件:最佳/最坏情况。。。36 分析 1.6. 比较 1 运动与不运动,结果 6 严重不良事件:最坏/最佳情况。。。37 分析 1.7. 比较 1 运动与不运动,结果 7 干预结束时的运动能力。。。。38 分析 1.8. 比较 1 运动与不运动,结果 8 最长随访时的运动能力。。。。。。。38 分析 1.9. 比较 1 运动与不运动,结果 9 重返工作岗位。。。。。。。。。。。。。。。。。 39 39 附加表格....................................................................................................................................................................................................................................................................... 39 附录.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 45 作者贡献.................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 45 45 利益声明.......................................................................................................................................................................................................45 支持来源.......................................................................................................................................................................................................................................45 协议与审查之间的差异...................................................................................................................................................45.................................................................................................................................................................................... 46 索引术语.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
此外,我们提供了一系列标准配置,使选择更加容易。这些目前包括: � �� ������������������������������������������������������������ � �� �������������������������������������������������������������� � �� ���������������������������������������������������������������� � �� ���������������������������������������������������������������������� 特殊的卫生要求 通过将 Unique 防混阀与 ThinkTop 控制和监控单元相结合,您可以充分利用其优势。
经皮MIR治疗装置中的Mitraclip经皮二尖瓣修复,Mitraclip(Abbott Vascular,Abbott Vascular,Abbott Park,IL,USA)已积累了试验和实践中最大的经验(图1)。从临床前测试到成功完成的1期临床试验,血管内瓣边缘到边缘维修研究 - 珠穆朗玛峰1,迅速导致对Mitra-Clip进行随机比较,并在Everest 2 2-6中进行常规手术。该试验将二尖瓣夹与常规二尖瓣外科手术修复或用2:1随机置换的使用进行了比较。使用了MR干预的基本准则定义的指示7。患有3+或4+ MR的患者和症状包括MR的功能性或退化性病因。主要疗效终点是二尖瓣功能障碍,3+或4+ MR的手术自由的综合,以及12个月的死亡。主要安全终点定义为死亡,心肌梗塞,reopera-
在过去的70年中,医学上的大部分进步都是由于引入了医疗设备。在心脏手术的早期,当临床医生/研究人员很高兴和自信地搬到第一个患者应用时,开发了新设备并引入临床实践。患者的同意只起着很小的作用,并且不存在调节。我们知道,为了将患者的好处放在首位,并可能保护患者,这一过程已经改变并引入了监管,以便对在临床实践中是否继续使用新技术的决定不再仅由临床医生/研究人员手中保留。对于监管机构,微妙的问题始终是如何在保护患者安全之间取得适当的平衡,同时又不妨碍最终有助于挽救许多患者生命的医学技术发展。某些实例,例如Bjork Shiley心脏瓣膜,由于新一代设备失败而导致了许多患者死亡,1表明,调节施加的测试要求可能还不够紧。,尽管没有明确的例子,这些例子太严格地阻止了有效的技术开发,这对患者有了明显的好处,但由于当今的监管负担,这种情况可能会发生巨大的,而且对于试图带来想法前进的小公司而言,这是巨大的,而且通常很难掌握。创新更大,越来越基础,越高的人必须跳高掌握障碍。2
完全自动启动,但同时也集成到安全控制系统中,用于监控泄压循环、阀座泄漏和其他维护需求。阀门还将集成到安全控制系统中,这样阀门将能够通过电子或液压信号启动,作为整个安全系统的一部分。此外,制造商将继续采用允许阀门更轻、性能更长、更经济使用的材料。此外,由于这些阀门的安全功能,它们需要无限期地保存尺寸标准、维护记录和其他信息的完整历史记录。在不久的将来,这些信息将通过电子标记或识别“存储”和/或“绑定”到阀门上。'