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US-MMR-00274.pdf
VARIVAX 是一种疫苗，用于 12 个月或以上个体主动免疫预防水痘。MMR ® II 适用于 12 个月或以上个体主动免疫预防麻疹、腮腺炎和风疹。精选安全信息 超敏反应：ProQuad、MMR ® II 和 VARIVAX 禁用于对疫苗任何成分（包括明胶或新霉素）或先前接种过含麻疹、腮腺炎、风疹或水痘疫苗有过敏反应或超敏反应史的患者。对鸡蛋有过敏反应或速发型超敏反应的个体使用 ProQuad 和 MMR ® II 时要小心。ProQuad、MMR ® II 和 VARIVAX 禁用于某些个体，包括以下人群：免疫缺陷或免疫抑制者；活动性发热性疾病者；未经治疗的结核病患者。怀孕：ProQuad、MMR ® II 和 VARIVAX 禁用于孕妇。不要给计划在未来 3 个月内怀孕的人注射 ProQuad 或 VARIVAX。不要给计划在未来一个月内怀孕的人注射 MMR ® II。
NCMG/AAP 疫苗接种时间表 • 出生：乙肝 #1
• 出生：Hep B #1 • 1 个月 Hep B #2 • 2 个月 Pentacel # 1 / Rota #1 / Prevenar # 1 • 4 个月 Pentacel # 2 / Rota #2 / Prevenar # 2 • 6 个月 Pentacel # 3 / Rota #3 / Prevenar # 3 • 9 个月 HepB # 3 • 12 个月 MMR # 1 / Varivax # 1 • 15 个月 DTAP #4 / Hep A # 1 • 18 个月 HIB # 4 / Prevenar # 4 • 24 个月 Hep A # 2 • 从 6 个月开始接种流感疫苗，之后每年接种一次 • 4 岁 DTAP #5 / IPV # 5 • 5 岁 MMR # 2 / Varivax # 2 • 10 年 TDAP • 11 岁 – 12 岁 Menactra (C)
澳大利亚自身免疫性炎症性风湿病 (AIIRD) 患者 (>18 岁) 的疫苗接种 全科医生和辅助健康专家
可用的活疫苗 水痘带状疱疹 • 请参阅下文有关灭活水痘带状疱疹疫苗 Shingrix 的信息，该疫苗目前在国家免疫计划 (NIP) 中提供，是接受免疫抑制治疗的人的首选疫苗，因为它可以与当前的免疫抑制药物无关地进行接种。 • 活水痘带状疱疹疫苗是 Varivax 和 Varilrix，它们是低剂量配方，经批准用于儿童和成年人群的水痘疫苗接种。 • 建议在接种疫苗之前评估免疫抑制患者的水痘带状疱疹状态。如果没有先前感染水痘带状疱疹的血清学证据，可在评估免疫抑制水平后考虑接种较低剂量的活水痘疫苗 (Varivax 和 Varilrix) 以预防水痘 - 请参见下文（对于年龄 ≥ 13 岁的人，接种两剂，Varivax 间隔 > 4-8 周，Varilrix 间隔 > 6 周）。• 建议在开始使用 b/tsDMARDs 治疗前至少一个月接种水痘带状疱疹疫苗 (Varivax 和 Varilrix)。 • 如果患者正在服用以下任何一种药物，则带状疱疹疫苗接种并非禁忌：低剂量糖皮质激素（相当于泼尼松龙≤20mg/天）或以下常规合成 DMARD（csDMARD）：羟氯喹、柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤（≤0.4mg/kg/周）和硫唑嘌呤（≤3mg/kg/天）。如果接种了带状疱疹疫苗，则无需停止/停用这些药物。如果患者正在服用上述任何一种药物的组合，请寻求风湿病专家的建议。对于服用来氟米特的人是否安全接种水痘带状疱疹疫苗，目前尚无统一的建议。• 虽然缺乏数据，但在接种活疫苗之前应停止使用 b/tsDMARD。请咨询风湿病专家，了解应错过的剂量数以及何时重新开始使用 b/tsDMARD。无论如何，应建议患者及时寻求
普罗维登斯儿科疫苗接种计划
十四岁 - 大学体检 *Tdap、* Menveo（脑膜炎球菌）、* HPV（Gardasil）、Bexsero Varivax、Hep A 和 Prevnar 将由提供商自行决定在这些年龄范围之外订购。
医学研究员中免疫的政策。 ...
没有通过血液滴度对水痘的疫苗遗嘱的学生进行两种剂量的varivax疫苗。第二剂量至少在第一个剂量后至少在第一个剂量后给予。如果需要其他活病毒疫苗，则可以在同一天给予。如果不是，则至少在28天后给予。疫苗给药：两种疫苗至少分开28天。注射在上臂中皮下注射。varivax，水痘疫苗，将冷冻冻结直至需要。以0.5 cc的小瓶提供，必须用指定的稀释剂重构。重建后立即给予疫苗。最后一次注射后12周获得了水素滴度，以评估适当的免疫反应。矛盾：
俄勒冈州职业健康科学研究所 2023健康教育标准 含有疫苗的水痘（Proquad®和varivax®）方案
Workers Compensation Income $ 3,998,772 Total Grants and Contracts $ 7,097,260 Other Gifts, Sale of Service $ 113,090 ______________________________________________________ Total Income 2022 $11,199,765
疫苗储存和处理 1 2 3
£ 将以下疫苗避免光照：Afluria®、Arexvy®、Bexsero®、FLUAD®、Fluarix®、Flublok®、Flucelvax®、Flumist®、Garadsil 9®、Hiberix®、IPOL®、Jynneos®、MMR II®、Menveo®、Moderna COVID-19®、Pfizer COIVD-19®、PrevHevbrio®、Priorix®、ProQuad®、Recombivax®、Rotarix®、RotaTeq®、Shingrix®、Varivax®、Vaxelis®、Vaxneuvance®
AAP 免疫编码表 有关免疫接种时间表，请访问红皮书在线
90716 水痘病毒疫苗（VAR），活疫苗，皮下注射 Merck Varivax 1 90749 未列出的疫苗或类毒素 请参阅 CPT 手册 2024 - 2025 流感疫苗产品 请注意，流感疫苗 NDC 每个季节都会变化 CPT 描述符 制造商 品牌 成分数量 90656 流感病毒疫苗，三价（IIV3），分裂病毒，不含防腐剂，0.5 毫升剂量，肌肉注射用
barycela ind。
从临床角度研究了Barycela Inj。是如何研究了活体疫苗疫苗的？在1期单中心研究疫苗，剂量锁定，单盲，主动控制的剂量降低临床试验，以评估健康成年人巴里塞拉（MG1111）的安全性和免疫原性。这项临床研究旨在将Barycela 2,000 PFU的剂量升级为Barycela 25,000 PFU。每个队列包括一个主动对照组。另外，进行了2阶段2/3期试验：阶段1：该研究是在3个队列中进行的（健康的儿童，年龄在12个月至12年之间），每个队列比较Barycela和varivax。这项研究是随机，单盲，多中心和主动控制的。每个队列的比例3：1随机分配了大约100名符合包含/排除标准的受试者，并接受了Barycela或varivax。在筛查的308名受试者中，随机300名受试者（100％），298名受试者（99.3％）完成了这项研究。在ITT人群中包括202名受试者（67.3％）。没有重要的方案偏差，因此被包括在PP人群中。可以得出结论，剂量水平等于和高于2,000 PFU的Barycela表现出可比的免疫原性，具有良好的安全性。