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女性多囊卵巢综合征：一项调查其患病率、心理生理表现、风险因素和治疗的横断面研究
结果：我们的研究发现，20-30 岁年龄组的患病率最高（46.9%）。心理生理症状突出，包括严重多毛症（53.06%）、难以维持理想体重（63.25%）、月经不调（61.22%）和情绪变化/抑郁（79.59%）。遗传易感性（32.65%）和饮食习惯（52.07%）。我们的研究结果证明饮食是一个重要的风险因素，63.26% 的 PCOS 女性报告经常食用鸡肉，这表明需要进一步研究以找到食用鸡肉与 PCOS 发展之间的潜在联系。并发症，特别是不孕症（34.69%）在确诊参与者中很普遍。治疗策略主要侧重于生活方式的改变，包括改善饮食（10.20%）、减肥（14.28%）和药物治疗（73.46%），强调 PCOS 需要多方面的管理方法。
回顾微观污染对多囊卵巢综合征的影响：叙事评论
目的：本叙事综述的目的是总结研究微观污染（MAP）和多囊卵巢综合征（PCOS）之间关系的研究。机制：PCOS越来越被视为一种进化不匹配障碍，由于暴露于一系列生活方式和环境因素而在女性中表现出来。尽管PCOS的根本原因仍在争论中，但由于其文献记载的激素和代谢作用，诸如内分泌干扰化学物质（EDC）之类的环境因素可能会导致其发病机理。MAP是与多种慢性疾病以及包括PCOS在内的不良激素和代谢作用有关的另一个重要环境暴露。慢性低度炎症和胰岛素抵抗（IR）是PCOS的关键病理生理特征，与吸入和摄入MAP有关。调查结果简要：我们的搜索确定了四项系统检查地图与PCOS之间关系的研究。一项基于人群的队列研究表明，PCOS的风险增加，包括MAP在内的各种空气污染物的接触增加。第二次基于人群的研究表明，随着暴露水平的增加，PCOS的风险降低，而较长的暴露时间与PCOS风险增加有关。第三项研究发现，与非暴露妇女相比，暴露于二手烟（SHS）的PCOS女性的构想率较低。相反，第四项研究报告说，暴露于空气污染物与妊娠结局降低无关。这些数据表明，对MAP的浓度和持续时间都可能是重要因素，并且通过二手香烟烟雾暴露于MAP的影响可能会影响生殖结果。结论：初步数据表明，尽管可用的证据仍然不一致，但地图可能导致PCOS的风险增加。尽管如此，目前的证据支持建议妇女避免在可能的情况下暴露于SHS并进行地图。本评论强调了需要进一步研究MAP对PCOS女性的影响。
比较生命周期评估可再生能源存储系统的净零建筑物的自给自足比
向零和零净建筑物的过渡需要确定可持续且有效的可再生能源系统以减少运营能源的影响。这项研究分析了由光伏植物和网格连接建筑物中的混合氢/电池储能系统组成的多个微电网的环境影响。到此为止，提出了三步模拟过程。第一步涉及在操作过程中对建筑物的能耗进行建模。之后，优化了组件的大小。最后，进行了比较生命周期评估，以评估不同的自给自足比率（SSR）。结果表明，随着SSR的增加，所有组件的优化能力通常会增加，尽管这种关系很复杂，尤其是当系统接近完全可再生能力时。气候变化影响最初会降低到其最低的值，但随后再次增加以实现充分的自由度。此外，结果强调了在设计可再生能源系统时考虑多个环境影响类别的重要性。灵敏度分析表明，具有碳密集电网的国家可以通过增加可再生能源渗透来减少气候变化的影响。但是，对于具有较高可再生能源的国家，较高的SSR可能不会导致气候变化的影响较低，而是加剧了气候变化的影响。
多囊卵巢综合征细胞系体外研究的综合荟萃分析
研究干预措施的效果：研究人员可以使用 PCOS 细胞系研究各种治疗方法（如药物或生活方式改变）对与该疾病相关的分子通路的影响。这有助于确定不同干预措施的有效性，并指导开发更有针对性的治疗方法。 研究治疗目标：通过了解 PCOS 背后的分子机制，研究人员可以确定治疗干预的具体目标，如胰岛素抵抗、炎症和氧化应激。开发针对这些因素的治疗方法可能会更有效地管理该疾病。 个性化医疗方法：PCOS 细胞系可用于研究患有该疾病的个体之间的遗传和分子差异，这可能有助于识别预测个体对某些治疗反应的特定生物标志物。这些信息有助于制定个性化治疗计划，以满足每位患者的独特需求。
开发基于机器学习的模型，以精确检测和分类骨盆超声
多囊卵巢综合征（PCOS）是一种常见的内分泌疾病，可破坏生殖功能和荷尔蒙平衡。它主要影响生殖时代的妇女，并导致影响生活质量的身体，代谢和情感挑战。在这项研究中，我们开发了一个基于机器学习的模型，以准确地从正常的骨盆超声图像中识别PCOS骨盆超声图像。通过利用Kaggle在线平台（Google LLC，Mountain View，CA）的1,932个骨盆超声图像，我们能够创建一个模型，该模型可以准确地检测到卵巢中的多个小卵泡，并从普通孔隙超声图中的PCOS Pelvic超声图像增加了卵巢量的增加。我们开发的模型表现出了有希望的性能，精确值为82.6％，召回值为100％，包括敏感性和特异性100％。总体准确度的值证明为100％，F1得分计算为0.905。由于我们研究获得的结果是有希望的，因此需要进一步的验证研究来推广模型的能力并纳入PCOS的其他诊断因素，例如体格检查和实验室值。
电针调节的miR-214表达，以防止软骨细胞凋亡并通过靶向骨关节炎大鼠的BAX和TRPV4来减轻疼痛
hc =健康对照； OC =口腔癌； OSCC =口腔鳞状细胞癌； OSMF =口服粘膜纤维化； op = oropharynx; HNSCC =头颈鳞状细胞癌； PML =预先病变； 8-OHDG = 8-羟基氧鸟苷； kif1a =运动蛋白家庭成员1a; EDNRB =内皮素受体B型; timp3 =金属蛋白酶3的组织抑制剂3; pCQAP = PC2谷氨酰胺/Q-富蛋白； PCR =聚合酶链反应； DAPK1 =与死亡相关的蛋白激酶1； OSMF =口服粘膜纤维化； RT-QMSP =实时定量甲基化特异性PCR；磷酸src =磷酸化src; TC =舌头癌； MSP =甲基化特异性PCR; maspin =乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂陷阱=端粒酶重复放大方案； mgmt =甲基鸟氨酸-DNA-甲基转移酶； raASF1A =含含域的含有域的蛋白； Med15 =介体复合体亚基15
硝酸盐对高血压患者口服微生物组和唾液生物标志物的影响
背景：绿叶蔬菜（GLV）含有无机硝酸盐，该阴离子对口服微生物组具有潜在的益生元作用。然而，尚不清楚GLV和药理学补充[硝酸钾（PN）是否具有硝酸盐盐会引起对口腔微生物组的类似作用。目标：本研究旨在将GLV与PN补充对高血压个体中口腔微生物组组成和唾液生物标志物的影响进行比较。方法：将70个人随机分配给3个不同的组，以进行5周的饮食干预。第1组以GLV的形式消耗300 mg/d的硝酸盐。第2组食用的药丸，含300 mg/d的PN和低硝酸盐蔬菜。第3组用氯化钾（安慰剂：PLAC）和低硝酸盐蔬菜食用的药丸。在饮食干预之前和之后分析了口腔微生物组组成和口腔健康的唾液生物标志物。结果：GLV和PN组显示出类似的微生物变化，可能依赖硝酸盐，包括奈瑟氏菌，cap虫，弯曲杆菌，弯曲杆菌的丰富度增加，以及治疗后Veillonella，Megasphaera，segasphaera，megasphaera，sectinoryces和eubacterium种类的降低。在GLV组中观察到了Rothia物种的丰度，链球菌，Prevotella，放线菌和摩菌细菌的丰度降低，这可能是硝酸盐独立的。GLV和PN处理增加了唾液pH值，但只有GLV治疗显示唾液缓冲能力和乳酸降低的增加。结论：与PN相比，GLV组中硝酸盐依赖性和独立的微生物变化的结合对改善口服健康生物标志物具有更强的作用。
多囊卵巢综合征患者的2型糖尿病
多囊性卵巢综合征（PCOS）是一种通常在其生殖年龄（15-49岁）的女性中看到的多系统疾病。PCOS表现出胰岛素抵抗和高胰岛素血症，这使其成为糖尿病前期。综合征有许多明显的变化，例如血脂异常和高血压，这会增加心血管疾病的风险。肝脂肪变性的发展风险也增加了。对胰岛素的耐药性，胰岛素的增加和β细胞功能障碍在PCOS中经常存在，尽管它们并不是诊断的唯一原因。2型糖尿病和葡萄糖耐药性可能是由总胰岛素不足导致的，如果β细胞的补偿性反应减慢，这可能会发生。怀孕挑战，例如流产，妊娠糖尿病（DM），妊娠高血压疾病，剖宫产的较高率以及胎儿发育异常的出色率在PCOS女性中可能更为常见。在研究年龄和体重相似的对照组相比，在研究葡萄糖胰岛素系统的研究中，血糖不耐症（包括降低葡萄糖耐受性和2型糖尿病）在PCOS女性中更为常见。在PCOS中胰岛素抵抗的短期治疗中，最近研究了胰岛素敏化药物的潜在使用。对照研究表明，二甲双胍治疗可以通过降低体重来降低空腹和刺激血浆胰岛素水平。这些发现提供了胰岛素敏化药物作为治疗PCOS中卵巢超雄激素和不规则排卵的独特方法，并指出了二甲双胍的新处方。他们进一步断言，长期的二甲双胍治疗可能有助于解决胰岛素抵抗，从而降低了服用2型糖尿病和与心血管相关的疾病的风险。
匹配的唾液器官和粘附培养物的细胞组成分析：选择您的Sjögren疾病研究工具仔细
sjögren疾病（SJD）通过在唾液腺（SGS）中存在B细胞的淋巴细胞浸润广泛认可。与最初假定的相反，SJD中的SG功能不全与SGS中SG淋巴细胞浸润程度不密切相关。在SJD的SG发病机理中，导管性表现与表达toll-tliel-e自身抗体SSA/RO60，SSA/RO52的互动的导管细胞的能力表达了TOLL样受体和受体的受体样受体和受体，并以表达SJD相关的自身抗体，并以下是SSSA/RO52的互动，并以下是SSSA/RO52，并以下是SSSA/RO52，并以下是SSSA/RO52，并以下是SSSA/RO52，并以下是SSSA/sss，并以下是SSSA/sss，以及Leukin（IL）-1，IL-6，IL-7，IL-18，肿瘤坏死因子（TNF），B细胞激活因子（BAFF），CXC基序趋化因子10（CXCL10），CXCL112，CXCL12和CXCL13（在Verstappen等人1中进行了综述）。这些关键工作中的许多探索SG上皮涉及SJD病理学的涉及SG上皮细胞（SGEC）培养物。sgec培养物是使用epplant培养技术得出的，从而将一小部分SG组织铺在烧瓶中，并假定将生长的细胞推定为代表上皮细胞。2