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Nivolumab 和 Relatlimab (Opdualag)
一项 II/III 期、双盲、随机、阳性对照且正在进行的试验 (RELATIVITY-047) 的证据表明，与 nivolumab 单药治疗相比，使用 nivolumab-relatlimab 固定剂量组合 (FDC) 治疗，可为未经治疗、经组织学证实、无法切除的 III 期或 IV 期 (转移性) 黑色素瘤患者带来额外的临床益处。与 nivolumab 单药治疗相比，nivolumab-relatlimab 可显著提高无进展生存期 (PFS) 获益，且具有统计学意义和临床意义（主要分析：中位随访期 = 13.2 个月；风险比 [HR] = 0.75；95% 置信区间 [CI]，0.62 至 0.92；P = 0.0055）。与 nivolumab 单药治疗相比，nivolumab-relatlimab 可显著提高总生存率 (OS)，且具有临床意义 (HR = 0.80；95% CI，0.64 至 1.01；P = 0.0593)。然而，由于随访时间不足，且 95% CI 不包括 nivolumab-relatlimab 与 nivolumab 单药治疗之间无差异，因此 OS 结果仍存在不确定性。根据描述性最终分析，在中位随访时间为 19.3 个月后，nivolumab-relatlimab 组与 nivolumab 组相比，共有 10.3% (95% CI，3.4% 至 17.3%) 的患者获得了客观缓解。经过中位随访期 19.3 个月，nivolumab-relatlimab 组和 nivolumab 组的健康相关生活质量 (HRQoL)（癌症治疗功能评估-黑色素瘤 [FACT-M]、3 级 EQ-5D [EQ-5D-3L] 效用指数评分和 EQ-5D 视觉模拟量表 [VAS]）在治疗期间基本保持稳定（无临床意义的改善或恶化）。nivolumab-relatlimab 与 nivolumab 单药治疗在 FACT-M、EQ-5D-3L 效用指数评分和 EQ-5D-VAS 方面几乎没有差异。
髋关节骨关节炎的治疗：利用间充质干细胞的潜力——系统评价
摘要 简介 髋关节骨关节炎 (OA) 是一种普遍存在的使人衰弱的疾病，需要有效和安全的治疗方案。本系统综述旨在探索关节内间充质干细胞 (MSC) 浸润作为髋关节 OA 治疗方法的潜力。方法 根据 PRISMA 指南，进行了系统综述，涵盖 PubMed、Embase 和 Cochrane Library 数据库。纳入标准包括专注于髋关节 OA 患者关节内 MSC 注射并将疼痛缓解作为结果测量报告的研究。质量评估采用了纽卡斯尔-渥太华量表和非随机研究的方法学指数。结果 该综述纳入了十项研究，涉及设计和样本量（316 名患者）各不相同。结果测量包括通过 MRI 和 X 光检查评估的软骨修复、疼痛评分（WOMAC、VAS、NRS）和功能改善（HOS-ADL、OHS、FRI、PDQQ、LEFS）。研究报告显示，功能评分、疼痛缓解和软骨修复/放射学表现均有良好改善，且不良事件报告极少。结论关节内 MSC 浸润有望成为一种安全有效的髋关节 OA 治疗干预措施，可缓解疼痛并增强功能。然而，有限的高质量研究和结果测量差异凸显了进一步研究的必要性，以制定明确的治疗指南。未来的研究应解决 MSC 的最佳利用、长期结果和潜在并发症，以确保基于 MSC 的髋关节 OA 治疗疗法成功，最终改善患者预后。这些研究结果为基于 MSC 的髋关节 OA 治疗潜力提供了宝贵的见解，倡导在该领域进一步开展严谨的研究。试验注册该方案已在 PROSPERO 数据库 (CRD42023436973) 上注册。
过敏原免疫疗法一百十年
缩写：同意，对指南研究与评估的评估； AIT，过敏原免疫疗法； APC，抗原呈递细胞；芳香，过敏性鼻炎及其对哮喘的影响； Breg，调节B细胞； CCL，趋化因子配体；配偶，报告试验的合并标准； Covid-19，2019年冠状病毒病; DBPC，双盲，安慰剂控制； DC，树突状细胞； DCREG，调节树突状细胞； Eaaci，欧洲过敏和临床免疫学学院； EBM，循证医学； EMA，欧洲药品局；欧盟，欧盟； Fab，碎片抗原结合；吉娜（Gina），哮喘的全球倡议；等级，建议的评分，评估，发展和评估； HDM，房屋尘螨； ICER，增量成本效益比； IFN-y，干扰素 - 伽马； IG，免疫球蛋白； il，白介素； ILC，先天淋巴样细胞； ITREG，诱导的调节T细胞； MPL，单磷酸脂质； NAEPP，国家哮喘教育和预防计划； NPP，名为患者产品； NTREG，自然调节T细胞； PDG2，Prostaglandin D2; PLGA，聚乳糖 - 乙醇酸； Qalys，质量调整后的生活年； SARS-COV-2，严重的急性呼吸道综合征冠状病毒2； Scit，皮下AIT；缝隙，舌下AIT； T2，类型2; TFR，Foxp3 + -t卵泡调节细胞； TGF-ß，转化生长因子β； T，T-Helper； TLR，Toll样受体； Treg，调节T细胞； TSLP，胸腺基质淋巴细胞增多素； VAS，视觉模拟量表； VIT，毒液免疫疗法； VLP，类似病毒的颗粒； WAO，世界过敏组织；谁，世界卫生组织。
摘要书-2024学生研究研讨会
Number Abby Gregorio Gregorio Perlace 36 Adam Bom Bovement Ca Duran Judy Brussan 92 Allah Occasshan 49 Abraham Had Herrell Horse 3 Amandan Supplement 2 50 Arant Multani Dominiri Dominiqui 41 Burneo Yuan (Cent) Lee 105 Athe Thai Julim Julim Juli (Kent) Lee 109 When Morel Lairson 43 Yong Young-Se Herpez Lorenzi Varenzi 21
与使用分布式账本技术相关的风险管理考虑
我们的参考号：B1/15C 2024 年 4 月 16 日 行政长官 所有授权机构 尊敬的先生/女士， 与使用分布式账本技术相关的风险管理考虑因素 我写这封信是为了与业界分享金管局在审查授权机构涉及使用分布式账本技术 (DLT) 的提案时所考虑的关键风险管理考虑因素。 自政府于 2022 年发布“香港虚拟资产发展政策声明”以来，金管局注意到，越来越多的机构对探索如何将虚拟资产生态系统所依赖的 DLT 应用于传统金融市场运营的兴趣日益浓厚。 随着这些探索的步伐加快，越来越多的机构 — — 与金管局 2022 年 1 月 28 日通函中规定的监管期望一致 — — 就其计划的举措征求金管局的意见。 金管局支持机构采用基于 DLT 的解决方案，只要它们能够充分管理相关风险。具体而言，香港金管局一直在鼓励银行研究接受“代币化”存款的可能性。为了进一步支持这些探索，金管局认为，在审查人工智能的 DLT 相关提案时，有必要更清楚地说明其所考虑的关键风险管理考虑因素。根据其基于风险和技术中立的监管方针，金管局在审查这些提案时的重点是确定人工智能是否已建立足够的系统和控制措施来管理因采用 DLT 而可能产生的额外风险。虽然金管局的具体考虑因素会因审查的具体解决方案而异，但有一些常见的风险
英国航空新闻
Trust (Bishops Waltham) G‑BGVV Gulfstream American AA‑5A Cheetah AA5A‑0750 VH‑JZV 14.06.19 J M Currie (爱丁堡) (于 2014 年 3 月 10 日在澳大利亚重新注册) G‑BGVV G‑BWDV Schweizer 269C S 1712 CS‑HHU 19.06.19 Cirrus UK Training Ltd (布拉克利) (于 2011 年 11 月 15 日在葡萄牙重新注册) G‑BWDV, N86G G‑C I NZ Ace Aviation Magic/Cyclone AC‑157 07.06.19 R Lewis‑Evans (Lychett Matravers, Poole) (于 2019 年 2 月 7 日作为 wfu 重新注册) G‑GMCT Beech E33A Bonanza CE‑235 (D-E ) 27.06.19 B Lelittka & J Schweigler (德国 Velbert & Mettman)（2019 年 6 月 14 日结束，在德国重新登记）G-GMCT、D-EUEE、I-ABCA、HB-EHH G-HUSH Hughes 269C 89-0826 CS-HAV 19.06.19 Cirrus UK Training Ltd (Brackley)（82 年 3 月 26 日结束，在葡萄牙重新登记）G-HUSH G-NALA Cessna 172S Skyhawk SP 172S10214 SP-MDD 24.06.19 Atlantic Flight Training Ltd Cork，Ro I（2018 年 7 月 30 日结束，在波兰重新登记）G-NALA、G-GFEA、G-CEDY、N60361 G-ONET Piper PA‑28‑180 Cherokee E 28‑5802 G‑AYAU 04.06.19 A S Bamrah tr G‑ONET Flyers Biggin Hill（于 15.04.19 结束，为 wfu）N11C G‑WNSH Sikorsky S‑92A 920060 LN‑OQO 06.06.19 CHC Scotia Ltd Aberdeen I nternational（于 11.10.17 结束，在挪威重新注册）G‑WNSH。LN‑OQO、G‑WNSH、OY‑HKC、N4503U
研究论文在复杂区域疼痛综合征患者中高压氧治疗的有效性：回顾性病例序列
背景：复杂的区域疼痛综合征（CRP）将自发和触发的持续区域疼痛表现为持续的区域疼痛。对患者可以忍受的创新治疗的需求持续存在，但不良影响最小。高压氧疗法（HBOT）在这方面可能是一种干预措施。方法：这项工作的主要目的是回顾性分析在两年内在高压医学中心诊断为在高压医学中心治疗的CRP的病例系列（2018-2019期）。每天在2.0-2.4绝对气氛（ATA）上应用HBOT一次。结果：总共83例CRP患者接受了HBOT治疗。98％的病例报告了疼痛，有92％的人报告了受影响肢体运动的限制，87％的肢体肿胀，41％的肢体肿胀患有疾病，有70％的人有感觉问题。HBOT暴露的平均数量为22.0±7.1。在HBOT治疗结束时，有86％的病例缓解了症状。HBOT开始之前休息时疼痛的平均VAS值为3.2±3.0，治疗后为1.6±1.9（p <0.001）。在活动时的疼痛中为6.1±2.4和3.7±2.4（p <0.001），在HBOT结束时。在治疗结束时，肢体功能评估的值分别为7.0±2.0和4.3±2.4（p <0.001）。79例案件被包括在治疗终结评估中。23例（29％）的临床意义重大反应，将48例（61％）评估为部分反应，并具有最小的重要差异。结果显示，在疾病持续时间长达3和6个月的情况下，临床HBOT效应较大（P = 0.029）。结论：大多数患者改善了受影响肢体的疼痛和功能状态。我们的数据还表明，诊断出CRP的诊断开始后，治疗的临床效果更大。没有严重的HBOT相关并发症或伤害。
安达卢西亚
FP：32.580 nuevas plazas creadas，de las que 8.730 son bilingües，en 484 institutos de 179 municipios。 76 个新 Aulas ATECA 和 159 个新 Aulas de Emprendimiento。 SANIDAD（投资）：143,600 万欧元用于 30 家医院的先进技术装备。 PYMES (AGE)：60.753 pymes y autónomos disponen del kit digital (246,4 M€)； 5.098 han accedido a financiación gracias al programa de garantías de CERSA (2.39 亿欧元)； y 27 pymes innovaadoras han recibido financiación de Enisa y Neotec (5,1 M€)。 MOVES III：105,13 M€，de los que se han ejecutado el 54 %。 AUTOCONSUMO Y ALMACENAMIENTO RESIDENCIAL：325,4 M€ de los que se han ejecutado el 35 %。 工业服务可再生能源：22,400 万欧元，占 45%。 CONECTIVIDAD（年龄）：93,1 M€ del programa UNICO Banda ancha para conectar 325.595 hogares y empresas。 TURISMO：215,100万欧元，79架飞机在目的地的Sostenibilidad Turística。 900 万欧元用于人类遗产城市（科多巴、巴埃萨和乌贝达）和 5,500 万欧元用于 5 个旅游体验项目。 CIENCIA (AGE-CCAA)：1.928 亿欧元投资于科学和大学部委。 Además，15,3 M€ 参与 4 个 Planes Complementarios（Biodiversidad、Biotec Salud、Ciencia Marinas、y Astrofísica y Física de Altas Ingenierías）。
SKR 的声明 - Ds 2024:23 禁止执行
- 瑞典地方当局和地区协会 (SKR) 将其声明仅限于备忘录中与市政当局和地区有关或对其有影响的提议。 - SKR 建议，对于收到禁止执行驱逐令决定的外国人，国家应承担主要住房和经济援助责任，因为他们的居留只是暂时的。 - SKR 认为，与新的《援助法》相比，让目标群体受到《庇护寻求者等接待法》（LMA）的保护可能更为合适。这意味着发放 LMA 卡，让市政当局和地区更容易识别目标群体。 - SKR 支持政府对市政当局和地区针对相关目标群体所作承诺进行补偿的提议。 - SKR 评估认为第 29 章可能需要补充要点。教育法第2条第二款规定目标群体享有与寻求庇护者同等接受教育的权利。 - SKR 积极支持瑞典移民局向各市和各地区提供有关禁止入境决定的信息，但建议进行某些调整以确保信息义务有效。
综合代码 - 社区计划医疗政策
P9020血小板富血浆，每个单位的服务疗法描述（增殖疗法），也称为非外科和韧带以及肌腱重建和再生关节注射，是一种骨科手术，刺激了人体的愈合过程，以增强，修复受伤和疼痛的关节和疼痛的关节和连接性组织和连接性组织。prophopery是注射任何物质（即葡萄糖，盐水，萨拉平和普罗卡因或利多卡因），可通过刺激人体的自然愈合机制来促进正常细胞，组织或器官的生长，从而在弱化的区域内放下新的组织。这是通过对伤害部位的非常定向的注射来完成的，“欺骗”身体再次修复。通过注射产生的轻度炎症反应促进了新的，正常韧带或肌腱纤维的生长，从而拧紧结构的疲软。其他处理重复此过程，从而使组织逐渐积聚可以恢复该区域的原始强度。在过去的几年中，较新的配方包括富含血小板的血浆（PRP）和自体（来自同一人）成年干细胞来源，通常取自骨髓或脂肪（脂肪）组织。每个治疗医师根据患者的需要量身定制适当的配方。三种类型的疗法是：1）生长因子注射疗法； 2）生长因子刺激疗法； 3）炎症性疗法。将PRP引入低愈合潜力的组织，这些生长因子和细胞因子可能会刺激再生并促进组织修复。作者指出，这项研究有几个局限性。（AOAPRM，2020; AAOM，2020）富含血小板的血浆（PRP）是一种自体血液制剂，具有高血小板浓度和浓缩血小板衍生的生长因子和其他细胞因子，这可能是PRP治疗益处的主要因素。PRP制剂不是标准化的，并且在血小板和白细胞浓度方面表现出较大的变异性。尚不清楚PRP组成中的这些变化如何影响临床结果。（Hayes，2021）临床证据prolotheraper prolhopery关于促进疗法的可用研究仅限于包括中等任期随访的临床证据，与安慰剂相比，功能性的改善没有显着改善。需要进行其他研究来进一步定义治疗参数，并确定是否实现了临床显着的改善。下腰痛（LBP）陈和Suputtitada（2023）进行了一项观察性研究，旨在将多因发肌肉中的超声引导（USG）促进疗法与水中的5％右旋糖（D5W）进行比较，以进行USG机械针和无菌水的注射，以治疗Lumbar Spinal Senenise（Lssssssssss）。数据是从衰老的LSS患者的病历中提取的，这些患者在多叶肌或USG机械性针刺和无菌水注射中接受USG D5W，以通过第一作者治疗LSS。下腰痛或轴向疼痛，腿痛或根部疼痛，并在六个不同的时间点获得步行距离的步态能力。多肌肌肉中使用D5W的prophother疗法仅在三个月内具有中等作用。此外，机械在被诊断出患有LSS的211名老年人中，有104个在四个星期的时间内得到了USG机械针和无菌水注射，而其他107个则在一次会议中在Multifidus肌肉中获得了D5W。慢性下腰痛，散发性疼痛以及在干预后1和3个月的行走能力上，与一开始采取的VAS措施相比，一切都变得更好。接受机械针刺的无菌水注射的患者的表现始终比那些在1、3和6个月时在所有措施上接受多肌肌肉中接受疗法的患者。作者得出的结论是，在接受USG机械针刺和无菌水后，LSS患者报告了腰痛，辐射疼痛和行走至少6个月的能力的改善。这是对单个机构和经验丰富的注射器的数据的回顾性检查，导致了潜在的样本和限制的概括性。在超声指导下，必须精确地插入针头，以从刻面关节，内侧分支和多叶肌肉中去除钙化和纤维化。