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2023 年 4 月 COVID-19 疫苗接种申领更新
但是，由于这些字段仅在决定理赔承保范围时才需要填写，因此所提供的数字已通过对 ACC 收到的理赔表进行文本搜索进行了补充，其中提及 Comirnaty（辉瑞-BioNTech 新冠疫苗的名称）、阿斯利康、Vaxzevria（阿斯利康新冠疫苗的替代名称）、Novavax、Nuvaxovid（Novavax 新冠疫苗的名称），或将 covid 或辉瑞与 vacc、注射、加强针、jab 或 shot 等术语包括在内。通过这种文本搜索，我们可以识别已提交但尚未决定承保范围的理赔。自由文本搜索方法不是可靠的数据提取方法，可能会导致数据异常；因此，已手动审查了通过上述方法识别的理赔，并删除了一些假阳性匹配。
绿皮书第 14a 章
英国最初批准用于初级疫苗接种的所有疫苗均针对原始 SARS-CoV-2 毒株的 S 蛋白；两种使用 mRNA 平台（辉瑞 BioNTech COVID-19 BNT162b2 疫苗（Comirnaty ® ）和 Moderna mRNA-1273 COVID-19 疫苗（Spikevax ® ）），两种使用腺病毒载体（阿斯利康 COVID-19 ChAdOx1-S 疫苗/Vaxzevria ® 和 Janssen COVID-19 疫苗 Ad26.COV2-S [重组]），一种使用重组 S 蛋白（在杆状病毒感染的昆虫细胞中生长）作为抗原，并添加 Matrix-M TM 佐剂（Novavax Nuvaxovid ®）。后一种佐剂包括两种源自树皮的皂苷。最近批准的加强疫苗（赛诺菲巴斯德，VidPrevtyn Beta ®）也使用重组 S 蛋白，但针对的是 Beta 变体并使用不同的佐剂（参见变体疫苗部分）。
COVID-19 疫苗接种声明更新 - 2024 年 7 月
但是，由于这些字段仅在决定理赔承保范围时才填写，因此所提供的数字已通过对 ACC 收到的理赔表格进行文本搜索进行了补充，这些表格提到了 Comirnaty（辉瑞-BioNTech 新冠疫苗的名称）、阿斯利康、Vaxzevria（阿斯利康新冠疫苗的替代名称）、Novavax、Nuvaxovid（Novavax 新冠疫苗的名称），或包括 covid 或辉瑞等术语以及疫苗、注射、加强针、疫苗或注射剂。此文本搜索使我们能够识别已提交但尚未决定承保范围的理赔。自由文本搜索方法不是可靠的数据提取方法，可能会导致数据异常；因此，已对通过上述方法确定的理赔进行了手动审查，并删除了一些误报匹配。
在脆弱和受冲突影响的环境中提高新冠疫苗接种覆盖率：建立韧性免疫服务的经验教训
a 捐赠给索马里的疫苗包括从法国（2 865 600 剂）、美国（888 780 剂）、瑞典（520 800 剂）、土耳其（231 600 剂）、中国（231 000 剂）、德国（163 200 剂）和大不列颠及北爱尔兰联合王国（149 760 剂）双边接收的疫苗。该国直接从 COVAX 设施收到了 1 071 600 剂。索马里使用的 COVID-19 疫苗包括：COVID-19 疫苗 (Ad26.COV2-S [重组])（强生公司，5 364 389 剂）；VAXZEVRIA（阿斯利康，1 779 262 剂）；COMIRNATY®（辉瑞公司，801 524 剂）；灭活 COVID-19 疫苗（Vero 细胞）（国药集团，374 877 剂）；CoronaVac（科兴生物，207 294 剂）；Covilo（89 761 剂）和 Medigen（58 923 剂）。
使用健康数据注册表的COVID-19疫苗有效性研究的试验协议
2019年底出现了一种新型严重的急性呼吸综合症：冠状病毒2（SARS-COV-2），该疾病导致冠状病毒病2019（Covid-19）。自2019年12月31日和截至2022年2月28日，155 430 083 Covid-19案件（根据受影响国家的应用案例定义和测试策略，包括1 124 471死亡[1]。从2022年7月22日起，欧洲委员会在欧盟/欧洲经济区（EU/EEA）内获得了有条件的营销授权，该疫苗已由欧洲委员会在欧盟/欧洲委员会内获得有条件的营销授权，该疫苗基于欧洲药品局（EMA）的科学意见（EMA）：Comirnaty（BNT162B2），Spikevax（Mrna-1273） （AZD1222），JCOVDEN（AD26.COV 2.5）和NUVAXOVID（NVX-COV2373）以及非粘蛋白蛋白基于蛋白质的covid-19疫苗（灭活，佐剂）valneva（vla2001）[2,3]。
COVID-19 病毒载体疫苗接种后亚急性甲状腺炎
亚急性甲状腺炎是一种甲状腺炎症性疾病，此前已有病毒性疾病的报道，偶尔也出现在流感疫苗等疫苗接种后。2021 年是 SARS-CoV-2 疫苗研发的革命性一年，目前已有多种不同的疫苗上市。接种这些疫苗后，甲状腺炎的病例报告越来越多。我们报告了一例 50 岁女性的病例，她在接种 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗（由阿斯利康 Vaxzevria 生产的 AZD1222）6 天后患上亚急性甲状腺炎。最初的甲状腺毒性期之后是明显的甲状腺功能减退症。这在 5 个月内自行缓解，无需左旋甲状腺素替代治疗。我们希望我们的病例能够为多种不同类型的 SARS-CoV-2 疫苗接种后发生的甲状腺炎病例增加越来越多的文献，并提高人们对这种罕见但可治疗的不良反应的认识。我们还回顾了有关这种不良反应背后提出的机制的文献。
BNT162B2和Chadox1 NCOV-19 COVID ...
引言SARS-COV-2导致全球大流行，截至2021年5月6日，超过153 954 491病例和3 221 052死亡。1几种疫苗的授权已遵循多次国际随机对照试验。截至2021年4月1日，在英国使用了两次针对SARS-COV-2的疫苗：一种基于mRNA的疫苗（BNT162B2； Tozinameran）由Pfizer Inc和Biontech SE和Biontech SE以及复制缺陷缺陷的替代型Adenovirus adenovirus adenovirus vector chadox1 ncov-19（Vaxefraze）（Vaxefraze）（Vaxzevria）（VASEFRAAKE）（VASEFRIA）（VASEFRAAKE）（VASEFRAAKE）（Vaxzevriak）（VASEFRAAKE）（VASEF）。均包含编码SARS-COV-2的全长结构表面糖蛋白（SPIKE蛋白）的核酸编码。两剂BNT162B2在第二剂剂量的SARS-COV-2感染后至少在参与者中至少有95％（95％CI 90-98）疗效，而没有先前的COVID-19。2在2021年初，研究人员报告了
COVID-19
专业人士，如果您有过敏反应，请立即去最近的医院急诊室。这可能是威胁生命的； 如果您曾经在注射任何针刺后晕倒； 如果您目前患有高温（超过38°C）的严重感染。然而，轻度发烧或感染（例如感冒）并不是延迟疫苗接种的原因。 如果您曾经有一种称为肝素诱导的血小板减少症和血栓形成（Hitt或Hitt type 2），或者大脑中窦静脉中的血块； 如果您在出血或瘀伤方面有问题，或者您正在服用血液稀释剂（抗凝剂）； 如果您的免疫系统无法正常工作（免疫缺陷），或者您正在服用削弱免疫系统的药物（例如高剂量皮质类固醇，免疫抑制剂或癌症药物）； 如果您以前患有Guillain-Barré综合征（暂时失去感觉和运动）或横向脊髓炎（脊髓的炎症），后被给予Vaxzevria。
mRNA疫苗有效性仪式再次相关
统计分析我们通过疫苗接种状态比较了基线时的个体特征，并根据剂量的数量估计了未接种疫苗和MRNA疫苗后期与MRNA疫苗期间相关的1000人年的同期住院和死亡率。个体采用其他疫苗类型（Vaxzevria;阿斯利康/牛津，英国剑桥，或（Covid-19-19疫苗Janssen; Janssen-Cilag International，beerse，belgium，belgium）疫苗。 div>> div>。我们分别估计了两个年龄段的队列：65-79岁及80岁及以上。ve被计算为一个减去每个结果的混杂调整危险比，由时间依赖性的Cox回归[5]估算，并随时间依赖性疫苗暴露，并使用7天的分层进行了调整，以进行混淆。在80岁及以上的队列中，通过危险比在98天或更长时间之间的危险比在14至41天以上的两剂估计。统计分析在R 4.0.5版（R Foundation，Vienna，Austria）中进行。
患有隐性乳腺癌和副肿瘤性皮肌炎的患者接种 COVID-19 疫苗后出现手臂淋巴水肿
摘要：2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 的大流行爆发导致了 mRNA 疫苗的开发。随着全球范围内大规模疫苗接种运动的开展，文献中已报道了许多对这些药物的不良反应。虽然大多数不良反应是轻微且可自行痊愈的，但有时可能会造成心理压力，需要努力与其他疾病进行鉴别诊断。这是有癌症病史的患者出现淋巴结病和淋巴水肿的情况。本文我们介绍了一例在接种 VAXZEVRIA COVID-19 疫苗十天后出现手臂淋巴水肿的病例，该患者同时出现与皮肌炎诊断相符的体征和症状。后来，该病例被归类为副肿瘤，因为仪器检查发现疫苗注射部位对侧有乳腺癌。通过本报告，我们思考了 COVID-19 疫苗接种的不良反应，旨在为面临类似临床表现的临床医生提供新数据，尤其是对放射科医生和肿瘤科医生来说，这方面存在争议。