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澳大利亚的 COVID-19 初级疫苗
1. ATAGI 建议 6 个月至 5 岁以下患有严重免疫功能低下、残疾以及患有复杂和/或多种健康状况（会增加患严重 COVID-19 风险）的儿童接种 COVID-19 疫苗。2. 建议所有人在确诊感染 SARS-CoV-2 后 3 个月内推迟接种 COVID-19 疫苗。然后应尽快接种下一剂疫苗。3. 对于高风险人群（例如老年人或具有严重疾病医学风险因素的人）或在国际旅行前，可以在特定情况下缩短给药间隔。应权衡早期保护的好处与较长剂量间隔的好处，例如不良事件风险略低和保护时间更长。将推荐剂量间隔缩短至低于制造商的给药时间表可能会导致免疫反应不佳。4. 对于所有 6 个月或以上患有严重免疫功能低下并正在接受 2 剂基础疗程的人，建议接种第三剂 COVID-19 疫苗。第三剂应在第二剂疫苗接种后 2 个月开始接种。5. 已接种 3 剂辉瑞 (COMIRNATY) 6 个月至 4 岁（栗色帽）疫苗基础剂量的严重免疫功能低下儿童不需要接种第四剂基础剂量。6. 关于 Novavax（NUVAXOVID）对免疫功能低下人群的免疫原性或有效性的数据有限7. 对于前两剂接种过阿斯利康 (VAXZEVRIA) 的个人，如果没有禁忌症或使用注意事项，或者在先前接种 mRNA 疫苗后发生了严重不良反应，从而禁止继续接种 mRNA 疫苗（例如过敏反应、心肌炎），则可以将阿斯利康 (VAXZEVRIA) 用于第三剂。 8. 如果疫苗的储存或处理不符合所列条件，请填写冷链违规 (CCB) 报告表并将其通过电子邮件发送至 COVID19VaccineOperationsCentre@health.gov.au。在适当的冷链要求范围内隔离疫苗，并贴上“请勿使用，请勿丢弃”的标签，直到您收到疫苗操作中心 (VOC) 的建议。9. 如果使用预抽剂量，ATAGI 建议（如果可能）注射器中的预抽剂量应在室温下保存 1 小时内使用，在 2°C 至 8°C 下保存 6 小时内使用。这是为了最大限度地降低感染风险。
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加拿大卫生部已根据临时命令授权两家制造商，尊重与Covid-19（ISAD IO）相关的进口，销售和广告，以生产Covid-19疫苗Chadox1-S：Astrazeneca：Astrazeneca（商品sastrazeneca vaxzevira covid-covid-19 viccine and verity partition and Institution and Indistion and Indistion and Indisting and in Instistion and dy Indistion and nation and nations and native） Covishield疫苗）。19，Covishield疫苗为加拿大人提供了临时供应； ISAD IO于2021年9月16日到期时，它没有过渡到食品和药物法规。19,20阿斯利康Vaxzveria在安大略省的数量有限地获得了接受Covid-19 mRNA疫苗的禁忌症的人。b Janssen Covid-19疫苗在安大略省的数量有限，可应符合条件的人群提供。c根据临床试验的证据，授权间隔是加拿大卫生部批准的给药时间表。建议的最佳剂量之间的最佳间隔由国家免疫咨询委员会（NACI）提供，并在审查可用数据并根据专家建议审查后将其包括在其建议中。
描述数据字典
AZ = 阿斯利康 - Vaxzevria BECOV2A = Biological E - Corbevax BECNBG = 北京 CNBG - BBIBP-CorV BHACOV = Bharat - Covaxin CHU = Chumakov - Covi-Vac CAN = CanSino - Convidecia COM = 辉瑞 BioNTech - Comirnaty COMBA.1= 辉瑞 BioNTech - Comirnaty Original/Omicron BA.1 COMBA.4-5 = 辉瑞 BioNTech – Comirnaty Original/Omicron BA.4/BA.5 COMBIV = 辉瑞 BioNTech – Comirnaty（Original/Omicron BA.1 或 Original/Omicron BA.4/BA.5） CVAC = Curevac - CVnCOV HAYATVAC = Julphar- Hayat-Vax JANSS = 杨森 - Jcovden MOD = Moderna - Spikevax MODBA.1 = Moderna - Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 MODBA.4-5 = Moderna - Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.4/BA.5 MODBIV = Moderna - Spikevax Bivalent（Original/Omicron BA.1 或 Original/Omicron BA.4/BA.5） NVX = SII – Covovax NVXD = Novavax – Nuvaxovid QAZVAQ = RIBSP - QazVac SGSK = Sanofi GSK - Vidprevtyn SIICOV = SII - Covishield SIN = Sinovac - CoronaVac SPU = Gamaleya - Sputnik-V SPUL = Gamaleya - Sputnik-Light SRCVB = SRCVB – EpiVacCorona TUR = 土耳其卫生研究院 - Turkovac UNK = 未知 VLA = Valneva – VLA2001 WUCNBG = 武汉 CNBG - 灭活 ZFUZ =安徽 ZL - Zifivax
欧盟/EEA中的乙型肝炎和C测试：达到消除目标的进展 概述了欧盟/EEA的COVID -19 -19疫苗接种策略和疫苗部署计划 - 2021年6月欧盟/EEA中的乙型肝炎和C测试：达到消除目标的进展概述了欧盟/EEA的COVID -19 -19疫苗接种策略和疫苗部署计划 - 2021年6月
•截至2021年6月11日，制造商已将333 678 903 COVID-1903 COVID-1903疫苗剂量分配给欧盟/欧洲经济区（EU/EEA）国家，其中包括上周超过3900万。Comirnaty (BNT162b2), developed by BioNTech/Pfizer, represents 67.3% of all doses distributed to EU/EEA countries via the European Commission's Vaccine Strategy, followed by Vaxzevria (AZD1222), previously called COVID-19 Vaccine AstraZeneca (19.5%), COVID-19 Vaccine Moderna (9.6%), and COVID-19-Janssen疫苗（3.3％）。•总共284 124 689疫苗剂量已在欧盟/EEA中服用，其中包括上周超过2500万。根据29个国家/地区的可用数据，自推出以来，已经在欧盟/EEA分配的剂量中有85％已经管理。•自2020年12月在欧盟/EEA的Covid-19疫苗部署开始以来，欧盟/EEA的成年人口（18岁以上）的累积疫苗接种已进展，至少达到51.2％，至少达到一个疫苗剂量（范围：14.9.9-9.7％）和26.7％的范围：（范围5）。 （30个报告国家）。•自疫苗推出以来，累积疫苗的摄取量较高，尤其是老年人和医护人员（HCW）。
COVID-19 疫苗接种申领更新 - 2024 年 4 月
主动发布与 Covid-19 疫苗相关的治疗伤害索赔 – 2024 年 4 月 以下数据于 2024 年 4 月 9 日提取，针对 2021 年 2 月 18 日（新西兰开始接种 COVID-19 疫苗的时间）至 2024 年 4 月 6 日期间向 ACC 提交的治疗伤害索赔，其中治疗事件为疫苗接种或注射/药物、不良反应/用药错误，且药物类型记录为 疫苗 。然而，由于这些字段只有在决定索赔承保范围时才填写，因此所提供的数字已通过对 ACC 收到的索赔表格进行文本搜索进行补充，其中提到 Comirnaty（辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的名称）、AstraZeneca、Vaxzevria（AstraZeneca COVID-19 疫苗的替代名称）、Novavax、Nuvaxovid（Novavax COVID-19 疫苗的名称），或将术语 covid 或 Pfizer 与 vacc、injection、booster、jab 或 shot 一起包含。通过此文本搜索，我们可以识别已提交但尚未决定承保范围的索赔。自由文本搜索方法不是可靠的数据提取方法，可能会导致数据异常；因此，已对通过上述方法识别的索赔进行了人工审查，并删除了一些误报匹配。数据
接种 ChAdOx1 nCoV-19 新冠疫苗后，因疫苗诱发的免疫性血栓性血小板减少症 (VITT) 导致门静脉血栓形成
一名 29 岁的男性研究生接种了编码 SARS-CoV-2 刺突蛋白抗原的重组腺病毒载体（Astra-Zeneca Vaxzevria）疫苗。接种疫苗 14 天后，他出现上腹部疼痛，没有恶心或呕吐。两天后，腹部症状随之出现头痛。他将自己的症状解释为与硕士学位论文定稿相关的压力。两天后，他发现皮肤出现瘀点，并前往急救医疗中心。由于临床表现为头痛和 D-二聚体浓度高，他被转诊至大学医院。入院时，患者无发热，无感染迹象，亦无神经系统缺陷。实验室检查结果显示严重血小板减少（21 000/ml）。头部磁共振成像 (MRI) 显示横静脉/乙状静脉过渡区血栓形成，延伸至左颈内静脉。腹部超声检查显示门静脉血栓形成，包括肝内分支，并延伸至脾静脉和肠系膜上静脉汇合处（▶ 图 1）。未见游离液体，肠壁未增厚。脾脏大小正常。怀疑该患者患有疫苗诱发的免疫性血栓性血小板减少症 (VITT)
![COVID-19
阿斯利康生物多样性位置声明
vaxzevria，covid-19疫苗（chadox1-s [重组]）
临床试验附录Q1 2021结果更新
covid-19疫苗阿斯利康现实世界证据摘要
患者covid-19疫苗的信息...
呼吸与免疫学：新兴管道](/simg/0\0636dbb32367154c19fc9bee19b28023bcbe1f8e.webp)
COVID-19 阿斯利康生物多样性位置声明 vaxzevria，covid-19疫苗（chadox1-s [重组]） 临床试验附录Q1 2021结果更新 covid-19疫苗阿斯利康现实世界证据摘要 患者covid-19疫苗的信息... 呼吸与免疫学：新兴管道
covid-19疫苗阿斯利康1。药用产品的名称covid-19疫苗阿斯利康2。定性和定量成分一剂（0.5 mL）包含：covid-19疫苗（Chadox1-S *重组）5×10 10 10 10个病毒颗粒（VP） *重组，重复，再生缺乏缺乏的黑猩猩adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus adenovirus vector编码SARS-COV-2 Spike-2 Spike（Spike）Spike（S）glycoprote。在转基因的人类胚胎肾（HEK）293个细胞中产生。该产品包含转基因的生物（GMO）。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。注射药物溶液。溶液无色至略带棕色，清晰至略微不透明，无粒子。4。临床细节4.1治疗指示COVID-19 COVID-viccine Astrazeneca用于主动免疫> 18岁以预防2019年冠状病毒病（COVID-19）。4.2 positaging odsaption posology covid-19 Covid-19疫苗阿斯利康疫苗接种课程由两种单独的剂量组成0.5 ml
四种 COVID-19 疫苗在基础剂量中的安全性 1 ...
摘要：澳大利亚批准使用四种 COVID-19 疫苗：辉瑞-BioNTech BNT162b2（Comirnaty）、阿斯利康 ChAdOx1（Vaxzevria）、Moderna mRNA-1273（Spikevax）和 Novavax NVX-CoV2373（Nuvaxovid）。我们试图检查在接种第 1、2、3 剂和加强剂后第 3 天和第 42 天的免疫后不良事件 (AEFI)。我们在 2021 年 8 月至 2022 年 4 月期间与 AusVaxSafety 合作，对澳大利亚 130 家社区药房进行了主动疫苗安全监测。主要结果：接种疫苗后 0-3 天的 AEFI；接种疫苗后 3 天和 42 天的医学审查/建议； SARS-CoV-2 在第 42 天出现突破性感染。在 110,024 份完成的第 3 天调查中（回复率为 43.6%），50,367 份（45.8%）报告了任何 AEFI（最高比例：辉瑞 42%，初级剂量 3；阿斯利康 58.3%，初级剂量 1；Moderna 65.4% 和 Novavax 58.8%，均为初级剂量 2）。所有剂量/疫苗中报告的最常见 AEFI 是局部反应、全身疼痛和疲劳/倦怠。总体而言，2172/110,024（2.0%）和 1182/55,329（2.1%）受访者分别在第 3 天和第 42 天寻求医疗复查，931/42,318（2.2%）报告在第 42 天出现突破性 SARS-CoV-2 感染。我们发现了相似的 AEFI 特征，但辉瑞、阿斯利康、Moderna 和 Novavax COVID-19 疫苗的比例低于之前报告的比例。Moderna 疫苗的反应性最强，并且在第 2、3 剂和加强剂中与较高的 AEFI 比例相关。
疫苗引起的耳鸣：COVID-19 的新后果
疫苗副作用如耳鸣和听力损失并不少见。各种报告都谈到了接种乙肝、H1N1、麻疹和狂犬病等不同类型的疫苗后出现的暂时性耳鸣和其他听觉前庭效应。1–3 随着 COVID-19 疫苗接种计划在全球范围内继续快速推进，越来越多的人被鼓励接种疫苗，类似的挑战似乎也在增加。有记录显示接种 COVID-19 疫苗的患者会引发耳鸣。4,5 Parrino 等人在 2021 年报告称，他们研究中的三分之二的患者在接种疫苗前没有听觉前庭问题病史。5 根据耳鸣障碍清单，其中两例耳鸣被归类为灾难性耳鸣，一例被归类为严重耳鸣。虽然其中两人在药物治疗后耳鸣程度减轻，但有一人在药物治疗后耳鸣感知无明显变化。5 上述研究中使用的疫苗是 mRNA 疫苗注射。接种了 mRNA 疫苗（辉瑞/BioNTech 和 Moderna）和腺病毒疫苗（强生）以及阿斯利康病毒载体疫苗 Vaxzevria 的人都出现了同样的耳鸣不良事件。4 美国数据库的疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 也报告了接种辉瑞-BioNTech 和 Moderna 疫苗的 COVID-19 患者出现耳鸣的情况。国际医学科学组织理事会 (CIOMS) 在《药物临床安全信息指南》中将耳鸣归类为“非常罕见”的副作用。虽然非常罕见，但耳鸣对个人的影响是严重的。
凝块，Covid-19和Cyberattacks - 一种疫苗...
1。爱尔兰沃特福德大学医院血管外科系。2。爱尔兰大学沃特福德大学血液学系。 摘要我们报告了一名59岁男性的情况，他们经历了多个急性动脉和静脉血栓形成事件，最终导致疫苗诱导的免疫血栓性血小板减少症（VITT）诊断。 他是一个非吸烟者，患有高血压和非胰岛素依赖性糖尿病。 他没有立即副作用，收到了“ Vaxzevria” Chadox1 NCOV-19疫苗（牛津/阿斯特拉赛，牛津/阿斯特拉赛）的疫苗。 24天后，他接受了感染总膝盖置换（TKR）的第一个修订阶段。 入学前拭子对COVID-19，他接受了预防性的低分子量肝素（LMWH）的围手术期。 插入了右物质外围插入的中央导管（PICC），以促进阶段之间的抗生素。 第13天tkr（疫苗后第37天），他的血小板计数降至138 x10 9 /l。 在第14天，他出现了右上肢肿胀，呼吸困难和胸膜炎的胸痛，并被转移到三级中心进行进一步管理。 他的录取与公共医院网络信息技术基础设施的全国性网络攻击相吻合，对放射学和实验室报告系统严重中断。 根据病史和检查，去除PICC，并因可疑的右臂深静脉血栓形成而开始治疗性LMWH。 定于下一个工作日进行确认成像。爱尔兰大学沃特福德大学血液学系。摘要我们报告了一名59岁男性的情况，他们经历了多个急性动脉和静脉血栓形成事件，最终导致疫苗诱导的免疫血栓性血小板减少症（VITT）诊断。他是一个非吸烟者，患有高血压和非胰岛素依赖性糖尿病。他没有立即副作用，收到了“ Vaxzevria” Chadox1 NCOV-19疫苗（牛津/阿斯特拉赛，牛津/阿斯特拉赛）的疫苗。24天后，他接受了感染总膝盖置换（TKR）的第一个修订阶段。入学前拭子对COVID-19，他接受了预防性的低分子量肝素（LMWH）的围手术期。插入了右物质外围插入的中央导管（PICC），以促进阶段之间的抗生素。第13天tkr（疫苗后第37天），他的血小板计数降至138 x10 9 /l。在第14天，他出现了右上肢肿胀，呼吸困难和胸膜炎的胸痛，并被转移到三级中心进行进一步管理。他的录取与公共医院网络信息技术基础设施的全国性网络攻击相吻合，对放射学和实验室报告系统严重中断。根据病史和检查，去除PICC，并因可疑的右臂深静脉血栓形成而开始治疗性LMWH。定于下一个工作日进行确认成像。三天后，他患上了右腿的急性缺血（疫苗接种后第41天）。检查显示没有运动和感觉缺陷的明显脉冲。CT-Angiography在正确的股骨和popliteal动脉中表现出闭合的血栓。基于检查和成像，患者因未分离的肝素（UFH）而对其进行了加固，并进行了新出现的股骨切除术。疏散的血栓对恶性或男性栓塞组织是非典型和可疑的，尽管随后的组织学并不明显。