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等离子准晶体中的四维保守拓扑载体
根据Noether定理，物理系统中的对称性与保守数量交织在一起。这些对称性通常决定系统拓扑，这会随着维度的增加而变得更加复杂。准晶体既没有翻译也不具有全局旋转对称性，但它们本质上居住在一个高维空间中，在该空间中，对称性浮出水面。在这里，我们发现了拓扑电荷向量，该拓扑载体在四个维度（4D）中，这些维度（4D）控制了2D准晶体的真实空间拓扑，并揭示了其固有的保护定律。我们证明了对五边形等离子体式准乳头中拓扑的控制，并由相分辨和时间域近场显微镜绘制，表明它们的时间进化不断地调节其独特的4D拓扑的2D投影。我们的工作提供了一种实验探测4D及以上拓扑物理学的热力学特性的途径。t
重组鸭病毒病毒载体疫苗研究的现状
鸭肠炎病毒（DEV）是鸭病毒肠炎的病原体，属于α-疱疹病毒亚科。与其他疱疹病毒一样，它具有大型基因组，具有多个非编码和非必需区域的病毒复制区域。它适合作为活病毒载体，用于从其他病原体中插入和表达抗原基因以开发多价疫苗。随着分子生物学研究和实验技术的发展，DEV基因组的遗传修饰已经成熟，从而成功地构建了重组Dev Live Vector疫苗。 这些疫苗已经证明了抗DEV和其他病原体的能力，表现为重组病毒疫苗载体的潜力，并在新的鸟类疫苗的发展中起着至关重要的作用。 本文概述了使用DEV作为向量的重组疫苗研究的研究进展。 它包括DEV的生物学特征及其作为疫苗向量的优势和局限性，用于构建重组DEV的方法，有效构建重组DEV的技术平台，影响重组DEV的免疫保护功效的因素以及重组DEV在疫苗开发中的应用。 旨在为开发基于鸭肠炎病毒载体的疫苗的发育提供参考。随着分子生物学研究和实验技术的发展，DEV基因组的遗传修饰已经成熟，从而成功地构建了重组Dev Live Vector疫苗。这些疫苗已经证明了抗DEV和其他病原体的能力，表现为重组病毒疫苗载体的潜力，并在新的鸟类疫苗的发展中起着至关重要的作用。本文概述了使用DEV作为向量的重组疫苗研究的研究进展。它包括DEV的生物学特征及其作为疫苗向量的优势和局限性，用于构建重组DEV的方法，有效构建重组DEV的技术平台，影响重组DEV的免疫保护功效的因素以及重组DEV在疫苗开发中的应用。旨在为开发基于鸭肠炎病毒载体的疫苗的发育提供参考。
白纹伊蚊和马来伊蚊中肠转录组对登革热和基孔肯雅病毒的反应
登革热 (DENV) 病毒和基孔肯雅 (CHIKV) 病毒是最常见的虫媒病毒。虽然白纹伊蚊和马来伊蚊主要通过埃及伊蚊叮咬传播，但它们也是有效的媒介，并对虫媒病毒流行病学产生影响。在这里，为了填补我们对次级载体和虫媒病毒之间分子相互作用的理解空白，我们使用转录组学分析了感染后 1 天和 4 天 (dpi) 时白纹伊蚊对 CHIKV 以及马来伊蚊对 CHIKV 和 DENV 的全基因组反应。在白纹伊蚊中，1793 个和 339 个基因分别在 1 dpi 和 4 dpi 时受到 CHIKV 的显著调控。在 A. malayensis 中，在 CHIKV 感染时有 943 个和 222 个基因在 1 dpi 和 4 dpi 时显著受调控，在 DENV 感染时有 74 个和 69 个基因在 4 dpi 时显著受调控。我们报告了 81 个基因在所有 CHIKV 感染条件下持续差异调节，确定了 CHIKV 诱导的特征。我们使用从头组装的 A. malayensis 中肠转录组，确定了两种蚊子中表达的免疫基因，并描述了免疫结构。我们发现 JNK 通路在所有条件下都被激活，将其抗病毒功能推广到伊蚊。我们的全面研究为多种伊蚊媒介传播虫媒病毒提供了见解。
非洲丝状病毒载体的总微生物组，Culex Quinquefasciatus：对人类致病性MI
culex quinquefasciatus蚊子是西尼罗河病毒，登革热病毒和裂谷谷发烧病毒等人畜共患病原体的重要媒介。尽管它们在病原体传播中的作用，但对非洲这些蚊子的全面微生物组研究受到限制，大多数研究都集中在其中肠微生物组上。这项研究通过分析非洲CX的总微生物组来解决这一差距。使用元基因组下一代测序（MNGS）的Quinquefasciatus。该研究产生了71,817和29,908读，读取了CX。Quinquefasciatus和微生物分别识别146个不同的微生物。细菌是最普遍的，所有微生物的占85.6％（125/146），其次是病毒（8.2％，12/146），真菌（4.8％，7/146）和其他真核生物生物（1.4％，2/146）。经常检测到的属包括Rickettsia sp。，Wolbachia sp。，Erwinia sp。，肠球菌Sp。，Pantoea sp。和Providencia sp。Providencia rettgeri，CX的Wolbachia内共生体。Quinque fasciatus和Rickettsia tabaci的内共生体是最丰富的物种之一。值得注意的是，大约7.4％的鉴定微生物是已知的人类病原体。本研究提供了CX的微生物组的概述。quinquefasciatus，突出了共生，共生和致病性微生物，其中一些可能对微生物操纵策略控制蚊子和蚊子 - 传播病原体有用。
改善用
根据2018年基本健康研究（RiskesDAS）的发现，根据医生诊断的15岁及以上个人的印度尼西亚糖尿病患病率记录为2％。如果与2013年及以上人口中糖尿病的患病率相比，2013年有可能的结果，则增加了1.5％。从血糖水平测试的结果中可以看出，糖尿病的患病率从2013年的6.9％增加到2018年的8.5％。此数据表明，只有大约25％的糖尿病患者知道他们患有病情[4]。因此，有必要具有可以帮助预测某人是否患有糖尿病的算法。为了对发生疾病的可能性进行准确的预测，必须实施数据挖掘算法。数据挖掘是一门学科，专注于分析数据，以获取与使用关键字或现有信息的当前可用信息更广泛的信息[5]。
污染与腺相关病毒基因治疗后肝组织中存在的制造质粒和破坏的载体基因组
a）pa的肝活检显示出明显的外围和小叶infmmaɵon以及界面infmmaɵon（*）;存在许多带有气囊的肝细胞（**）。A中的盒子在B中被放大。b）气囊肝细胞的高亮片highlighɵngngngngngngngngngngngngngng。c）rna原位杂化剂检测到smn1基因在球囊核细胞核中显示出强烈的红色信号，该肝细胞被严重的免疫细胞隔开（*）。盒在D中被放大。d）气囊肝细胞的高亮纤维显示了核中的posiɵve信号，并在肝细胞和免疫细胞（*）的肝细胞胞质中具有轻度至中度的，标点的信号。免疫组织化学div>肝脏中的炎症表现为div>通过免疫组织化学CD4（E），CD8（F）和CD20（G）显示。bar，A和C，400微米，B，60微米，D，100微米，E-G，300微米。
交叉短脉冲刺激的非矢量整合能够增强深脑调节和有效的癫痫发作
经颅电刺激（TES）有望治疗神经系统疾病，但其疗效受到空间焦点和穿透深度不佳的限制。在这里，我们研究了交叉短脉冲（ISP）刺激更深型脑穿透的潜在效用。使用大鼠中的计算建模和体内斑块钳记录，我们证明了神经元以非矢量性方式整合了ISP诱导的电场。这种机制允许ISP克服常规TE的某些限制，从而在皮质和皮层下结构之间达到空间限制的刺激。在颞叶癫痫的大鼠模型中，闭环ISP刺激在减少癫痫发作持续时间和严重程度方面显着超过常规TE。与假刺激和常规TE相比， ISP将海马癫痫发作持续时间降低了49％和41％，并显着降低了运动癫痫发作的严重程度。 我们的发现表明，ISP刺激可以迅速终止海马癫痫发作，从而通过在各种神经系统和精神疾病中的应用为非侵入性神经调节提供了一种潜在的新方法。ISP将海马癫痫发作持续时间降低了49％和41％，并显着降低了运动癫痫发作的严重程度。我们的发现表明，ISP刺激可以迅速终止海马癫痫发作，从而通过在各种神经系统和精神疾病中的应用为非侵入性神经调节提供了一种潜在的新方法。
病毒载体的 USP 和 DSP
MabDesign 是法国生物治疗工业协会，旨在支持、联合和提高生物制药行业的知名度，促进交流，促进公司的发展和竞争力，并通过鼓励初创企业从学术研究中涌现出来来刺激创新。为了实施其发展战略并适应工业生态系统的变化，MabDesign 的治理结构不断发展，以满足生物治疗工业领域各公司的特定需求。因此，MabDesign 董事会已经由 DBV Technologies、Lyonbiopole、Pierre Fabre 和 Sanofi 组成，随着 ABL Europe、bioMérieux、Institut Pasteur、Thermo Fisher Scientific 和 TreeFrog Therapeutics 以及三位合格人员 Nicola Beltramineli（Innate Pharma）、Hervé Broly（Merck）和 Stéphane Legastelois（33 California）的加入，董事会得到了加强。他们的加入加强了 MabDesign 对生物制药行业当前挑战和机遇的全球视野。此外，为了实现其目标，MabDesign 制定了一系列连贯的行动，促进交流、合作和技能发展。在这一动态中，MabDesign 开发了一个国家目录，将生物治疗领域的工业和学术参与者聚集在一起，并允许在线识别法国可用的专有技术。MabDesign 与主要生态系统参与者合作组织高水平的国际科学活动，以突出创新并促进该领域公司之间的交流。在其科学委员会 (COSSF) 的帮助下，MabDesign 撰写总结报告
y y染色体连接的基因组编辑器，用于疟疾载体巨人的有效种群抑制gambiae
遗传控制 - 故意引入遗传特征来控制害虫或媒介种群 - 提供了一种强大的工具来增强传统的质量控制工具，这些工具已成功减轻了疟疾负担，但由于一系列操作挑战而损害了疟疾负担。自我维持的遗传控制策略在实验室环境中显示出很大的潜力，但是由于其侵入性和持久性而导致的犹豫可能会延迟其实施。在这里，我们描述了一种自限制策略，该策略旨在基于Y染色体链接的基因组编辑器（YLE）具有地理和时间限制的效果。YLE包括一个CRISPR-Cas9构建体，该构建体始终由男性遗传，但产生了常染色体显性突变，该突变被传播到后代的90％以上，并导致女性特异性无菌。据我们所知，我们的系统代表了Y染色体工程中的一种培养方法，以生成蚊子的遗传控制菌株。数学建模表明，这种YLE技术对人口抑制的有效效果高于其他自限制策略的最佳版本，例如广泛使用的无菌昆虫技术或携带主要致命基因的昆虫的释放。