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脑部死亡因怀疑Bothrops蛇咬后的儿童颅内出血而导致的脑死亡
由巴西最普遍的毒蛇产生的毒素通常会增加血管通透性和白细胞浸润。这与毒液成分的其他作用相结合，导致水肿，起泡，局部出血和疼痛，有时会发展为缺血，坏死和全身并发症。炎症反应和凝结疾病的触发（例如去纤维化和血小板减少症）可能会对脑毛细血管造成内皮损害，从而导致脑内出血1,2。毒液的组成受栖息地，性别，饮食或个性发育的影响。同一物种的年轻动物可能会产生更多的抗凝毒素，而成年人则主要表现出炎症和蛋白水解作用3,4。某些物种的毒液以更高的死亡率5而闻名。
Deep-STP：一种基于深度学习的方法，用于通过使用单词嵌入
蛇毒含有许多有毒蛋白，可破坏循环系统或神经猎物的神经系统。研究发现，这些蛇毒蛋白具有治疗心血管和神经系统疾病的潜力。因此，蛇毒蛋白的研究有利于相关药物的开发。基于传统生物化学的研究技术可以准确地识别这些蛋白质，但是实验成本很高，时间很长。人工智能技术从计算的角度从大规模筛选蛇毒蛋白提供了一种新的手段和策略。在本文中，我们开发了一种基于序列的计算方法来识别蛇毒素蛋白。特别是，我们利用了三个不同的特征描述符，即G-GAP，天然矢量和Word 2载体，编码蛇毒素蛋白序列。方差分析（ANOVA），梯度提高决策树算法（GBDT）与增量特征选择（IFS）相结合（IFS）来优化特征，然后将优化的特征输入了用于模型训练的深度学习模型中。结果表明，我们的模型可以在10倍的交叉验证中以82.00％的精度实现预测性能。该模型在独立数据上得到了进一步验证，精度率达到81.14％，这表明我们的模型具有出色的预测性能和鲁棒性。
CEARá联邦大学
摘要：毒液衍生的肽显示出多种生物学和药理活动，使其在药物发现平台以及在医学和药物生物技术中的广泛应用中有用。由于其目标特异性，毒液肽有可能被脱离生物药物，以治疗各种健康状况，例如糖尿病，高血压和慢性疼痛。尽管药物开发的潜力很高，但几个局限性排除了将肽作为治疗剂的二含量，并阻碍将毒液肽转化为药物的过程。这些局限性包括化学不稳定性，口服吸收较差，半寿命和靶向细胞毒性。克服这些缺点的一种策略依赖于使用纳米载体的生物活性肽的配方。现在可以使用一系列可用的生物相容性材料，可以用作纳米载体，并可以改善用于临床和诊断应用的治疗和毒液衍生的植物的生物利用度。已越来越多地报道了已包装并用不同类型的纳米材料配制的分离的毒液肽和粗毒液的例子。基于当前数据，可以收集大量有关纳米载体封装毒液肽并将其造型生物瓦利亚的信息收集的信息。总体而言，纳米材料是基于生物和药理活性毒液衍生肽的生物药物制备的重要组成部分。
SVHRSP预防烤面包酮
有力的证据表明，重塑肠道菌群可能是对抗帕金森氏病（PD）的有效方法。蝎子毒液耐热合成肽（SVHRSP）是从蝎子毒液中发现的合成肽，在多种PD模型中显示出有效的神经保护作用。但是，潜在机制尚不清楚。在这项研究中，我们证明了SVHRSP有效地减弱了胃肠道功能障碍，并恢复了烤面包酮酮诱导的PD小鼠模型中的微生物群组成。微生物群的耗竭和FMT验证的是，恢复的肠道菌群对于针对Rotenone PD小鼠中多巴胺能神经变性的SVHRSP介导的神经保护是必需的。此外，SVHRSP肠道肠道微生物群依赖性地减弱了BBB损伤，小胶质细胞激活和基因在烤面包酮治疗的小鼠中促炎性因子的基因表达。从机械上讲，SVHRSP降低了血清和脑组织中LPS和HMGB1的浓度，从而抑制了紫红酮治疗小鼠大脑中TLR4/NF-κB信号传导途径。一起，我们的发现提供了关于SVHRSP诱导的PD神经保护的机制的新鲜观点。
止血手册
ACA抗抑制剂抗体APC激活的蛋白C apla抗磷脂抗体APS抗磷脂抗体综合征在抗凝血酶中； antithrombin III AvWS acquired von Willebrand syndrome CLSI Clinical Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS) DIC disseminated intravascular coagulation DOAC direct oral anticoagulant dRVVT dilute Russell viper venom time DTI direct thrombin inhibitor ELISA enzyme-linked immunosorbent assay FDP fibrin degradation products (aka fibrin split products) FEU fibrinogen equivalent units FVL factor V Leiden HIT heparin-induced thrombocytopenia HMWK high-molecular-weight kininogen HMWM high-molecular-weight multimer HSP Henoch-Schönlein purpura INR international normalized ratio ISI international sensitivity index ISTH International Society on Thrombosis and Haemostasis LMWH low molecular weight heparin NHLBI National Heart, Lung, and Blood Institute NIH National Institutes of Health NORD National Organization for Rare Disorders PAI-1 plasminogen activator inhibitor-1 PF4 platelet factor 4 PT prothrombin time PTT partial thromboplastin time RT reptilase time RVVT Russell viper venom time SLE systemic lupus erythematosus SSC Scientific和标准化小组委员会（ISTH的）TEG®血栓射击TFPI组织因子途径抑制剂TPA组织纤溶酶原激活物；组织型纤溶酶原激活剂TT凝血酶时间；凝血酶凝结时间； TCT TCT TTP血栓细胞减少紫菜UFH未分离的肝素VTE静脉血栓栓塞VWD VON WILLEBRAND疾病vwf vwf von von von von von von von willebrand因子
全身肥大症：2024年的诊断和管理
许多患有SM的患者，尤其是患有非发育疾病的患者，通常出现与过度MC激活有关的症状。介质从MCS释放会影响多个器官，患者可以表现出多种症状，包括皮肤（例如，潮红，瘙痒，尿布，蜂巢），心血管（例如头晕，伴侣，伴侣），GI（例如，腹泻，腹泻，恶心，腹部，腹部疼痛），腹部疼痛，腹部疼痛， （例如骨痛）和神经精神症状（例如脑雾，焦虑，抑郁），疲劳和过敏反应。用于MC激活的常见触发因素包括运动，温度变化，身体和情绪压力，食物，酒精，药物（例如非甾体类抗炎剂，麻醉药物，阿片类药物），放射对比剂，侵入性程序和毒液。7在SM中，过敏反应的速率显着高于普通人群的速率，据估计在大约20-50％的SM患者中发生。12,13要注意的一个重要触发因素是膜翅目毒液（例如黄色夹克黄蜂，纸黄蜂，蜜蜂，火蚁）。据估计，来自膜翅目毒液的过敏症估计最多可以说明所有过敏反应的三分之一，这是严重复发性过敏反应的危险因素，并且通常是顽皮SM患者的症状。14–18
顺势疗法研究证据基础：参考
癌细胞通过蛇（沃特林尼西亚埃及）毒液与二氧化硅纳米颗粒结合：bcl2和caspase 3之间的串扰。细胞生理生物化学。2012; 30（3）：653-665。Altman，D。G.和J. M. Bland（1995）。 “ 没有证据不是缺席的证据。” BMJ 311（7003）：485。 Altman，M。（1992）。 “ 顺势疗法 - 医学治疗。” Harefuah 122（3）：166-169。 Altman，M。（1994）。 “ 顺势疗法对未知来源发烧的处理。” Harefuah 126（6）：317-320，368，367。 Altobelli E，Maccarone M等。 分析牛皮癣患者的医疗保健和实际需求：意大利语的调查Altman，D。G.和J. M. Bland（1995）。 “没有证据不是缺席的证据。”BMJ 311（7003）：485。Altman，M。（1992）。 “ 顺势疗法 - 医学治疗。” Harefuah 122（3）：166-169。 Altman，M。（1994）。 “ 顺势疗法对未知来源发烧的处理。” Harefuah 126（6）：317-320，368，367。 Altobelli E，Maccarone M等。 分析牛皮癣患者的医疗保健和实际需求：意大利语的调查Altman，M。（1992）。 “顺势疗法 - 医学治疗。”Harefuah 122（3）：166-169。Altman，M。（1994）。 “ 顺势疗法对未知来源发烧的处理。” Harefuah 126（6）：317-320，368，367。 Altobelli E，Maccarone M等。 分析牛皮癣患者的医疗保健和实际需求：意大利语的调查Altman，M。（1994）。 “顺势疗法对未知来源发烧的处理。”Harefuah 126（6）：317-320，368，367。Altobelli E，Maccarone M等。分析牛皮癣患者的医疗保健和实际需求：意大利语
过敏原免疫（AIT）
过敏原免疫疗法；过去，现在和未来。Durham和Shamji，自然Rev Immunol。2023; 23：317-328预防过敏的过敏原免疫疗法：系统评价和荟萃分析。Kristiansen等人，Pediatr Allergy Immunol 2017; 28：18-29 EAACI过敏原免疫疗法指南：房屋粉尘螨驱动的过敏性哮喘。Agache等，Allergy 2019; 74：855-873关于IgE介导的过敏性疾病的过敏原免疫疗法指南。Pfaar O等。过敏选择。2022; 6：167-232 EAACI过敏原免疫疗法指南：膜翅目毒液过敏。Sturm等人，Allergy 2018; 73：744-764
