9-1.1 通风庇护所 ................................................................................................................................................ 9-1 9-1.2 隔离存储 ................................................................................................................................................ 9-1 9-1.3 现场存储 ................................................................................................................................................ 9-1 9-1.4 处理和移动容器 ...................................................................................................................................... 9-1 9-1.5 火灾响应 ............................................................................................................................................. 9-1 9-1.6 隔离 ...................................................................................................................................................... 9-1 9-1.7 最小数量 ............................................................................................................................................. 9-1 9-1.8 居住区 ................................................................................................................................................ 9-1 9-1.9 电池隔离 ............................................................................................................................................. 9-1 9-1.10 其他存储建议 ................................................................................................................................ 9-1 9-1.11 标记 ................................................................................................................................................ 9-1 9-1.12 容器和包装 .......................................................................................................................................... 9-2 9-1.13 绝缘端子 ............................................................................................................................................ 9-2 9-1.14 等待处置的电池 ................................................................................................................................ 9-2 9-1.15 飞机上的存储 ...................................................................................................................................... 9-2 9-2 海上存储指南 ...................................................................................................................................... 9-2
制造商的名称:原产国品牌:模型:(如果适用)ABC:32,500,000.00购买者的合规性规范说明技术规格:I。车辆规格和要求1。车辆类型:四轮乘客面包车带4扇门(前面2辆,用于驾驶员和乘客,右侧的一个滑门或谷仓门,后方的后挡板或谷仓门)2。轴距:至少2800毫米3。驱动器类型:后轮驱动4。发动机尺寸/位移:2.5至3.0升5。发动机类型:4个气缸,在线类型,16个阀门,双头凸轮(DOHC)6。交流发电机和电池:交流发电机和电池的容量必须足以提供所有医疗设备的额外负载需求。交流发电机的安培能力必须至少为110安培。7。燃油喷射器系统:直接注射8。排放合规:欧元4 9。燃料类型:柴油10。燃油箱容量:至少65升11。传输:至少五(5)速度 +一(1)反向12。转向:带有发动机系统的左手驱动器13。制动器:前面的通风盘,后部的通风盘或鼓型。使用反锁制动系统。带有停车制动器14。前悬架:带稳定器的麦克弗森支柱或双叉骨或扭转杆15。后悬架:带叶弹簧和双重表演减震器的刚性轴16。车轮:至少15英寸,铝制车轮或带有
B级B(*)根据EN 55022/11组1(*),除配置(88 970 1.1或88 970 1.2) +(88 970 250或88 970 270) + 88 970 270) + 88 970 241 A类A类(金属机柜中B类)操作温度-20→ + 55555555°C( + 55°C( + 55°C) IEC/EN 60068-2- 1和IEC/EN 60068 -2-2存储温度-40→+70°C,根据IEC/EN 60068 -2-1和IEC/EN 60068 -2-2相对湿度95%最大。(无凝结或滴水)根据IEC/EN 60068-2-30
设备设置的外部因素 o 确保存储设备外部空气流通良好 o 房间通风良好 o 在设备、天花板和任何墙壁之间留出空间 o 不要阻塞设备电机舱的盖子 o 设备应坚固且水平,设备底部高于地板 o 设备门应平稳打开和关闭,并与设备主体紧密贴合。 o 设备在室内房间内工作效果最佳,温度为 20°C 和 25°C(68°F 和 77°F) o 确保设备插入墙上的电源插座
(i)Salga vs Eskom和13位以背景为背景的人,在共和国副总统的领导下的政治任务团队已决定任命一名协助者来处理和验证国家机构欠下的债务,并依次将其欠下的债务归因于市政府。尽管这一过程在政府间关系(IGR)竞技场正在发展,但对于不断受到埃斯科姆(Eskom)和水委员会(Eskom)脱节的威胁的市政当局而言,这种情况变得站不住脚。在我们的法院也升级和通风,导致的结果是,在Matjhabeng Mutinipality的市政土地附着,Maluti-A-Phofung Municipality和Emfleeni市政府的银行帐户。
•距离墙壁5 - 10厘米。•靠近电源出口。•在10至40°C(50至104°F)之间,在稳定的温度下。(突然温暖房间或将仪器从寒冷移动到温暖的房间可能会导致设备内部的冷凝物,可能导致异常提取。)•在<80%的相对湿度(非调节)。•在平坦稳定的表面上,没有外部振动。•远离阳光直射。(如有必要,通过关闭窗帘或百叶窗阻止阳光。)•在通风良好而不是尘土飞扬的位置。•远离产生强磁场的物体,例如电动机,变压器,电视,音频扬声器,磁铁等。(磁场可能导致Roboprep 32发生故障。)
摘要目的:我们旨在确定干扰素伽马1B是否可以防止机械通气患者的医院获得的肺炎。方法:在一个多中心,安慰剂对照,随机试验中,在11家欧洲医院进行,我们随机分配了重病的成年人,其中一个或多个急性器官故障,在机械通气下以接收Interferon GAMMA-1B(每48 h每48 h,从1至9天开始)或安慰剂(遵循同一地位)。主要结果是第28天医院获得的肺炎或全因死亡率的复合。计划的样本量为200个,在入学50和100例患者后进行了临时安全分析。结果:在第二次安全分析中,该研究对干扰素伽马1B的潜在损害进行了停用,并于2022年6月完成了随访。在109名随机患者中(中位年龄,57(41-66)年; 37(33.9%)妇女;全部包括在法国),108名(99%)完成了试验。纳入二十八天,干扰素 - 伽马组的55名参与者中有26个(47.3%)中有26个(47.3%),安慰剂组的53个参与者中有16个(30.2%)中有16例(30.2%)患有医院经济上的肺炎或死亡(调整后的危害比率(HR)1.76,95%置信区(CI)0.94-3.29; p = 0.008)。在干扰素 - 伽马组的55名参与者中有24名(43.6%)中有24例严重不良事件,安慰剂组中的54个(31.5%)中有17个(p = 0.19)。在探索性分析中,我们发现医院获得的肺炎在CCL17对干扰素伽马治疗的反应降低的患者中发育。此外,由于对干扰素伽马1B治疗的安全问题,该试验早日停产。结论:在机械通风的急性器官衰竭患者中,与安慰剂相比,干扰素γ-1B的治疗并不能显着降低医院获得性肺炎或死亡的发生率。关键词:重症监护,医院获得的肺炎,干扰素 - 伽马,免疫疗法,免疫抑制