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细胞外囊泡在细胞衰老中的作用
细胞衰老是一种防止受损细胞增殖的进化保守机制，是在生理和病理条件下涉及的非常相关的细胞反应。即使衰老细胞稳定地捕捉到稳定的生长，它们表现出复杂且知之甚少的分泌表型，称为衰老相关的分泌表型，该表型由可溶性蛋白和细胞外囊泡（EV）组成。细胞外囊泡最初被描述为消除细胞代谢损坏的组成部分的废物管理机制，但越来越多的证据表明，电动汽车也可以在细胞间交流中起重要作用。最近，一些研究表明，电动汽车在细胞衰老过程中可能具有基本功能。我们在这篇综述中的目的是阐明有关电动汽车在细胞衰老中的作用作为细胞对细胞通信中的关键介体的越来越多的文献。
间充质干细胞衍生的细胞外囊泡
1干细胞和发育生物学系，罗伊恩干细胞生物学和技术研究所，教育，文化与研究学术中心（ACECR），伊朗德黑兰，2高级治疗治疗药物产品技术发展中心（ATMP-TDC），Royan Celligan Institute for Irect of Irecl of Irecrant for Irecan for Irecan for Irecrant for Irecr and Irecr，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，胃肠道疾病研究中心的流行病学研究所，胃肠病学和肝病研究所，伊朗德黑兰Shahid Beheshti医学科学大学，4年，运动，运动与健康科学学院，Loughborough University，Loughborough Universition，Lorreciténiforation，Frenchatory oferenting for Sciention for Sciention for Sciention for Scienti和生理病理学（IMOPA），法国南希1干细胞和发育生物学系，罗伊恩干细胞生物学和技术研究所，教育，文化与研究学术中心（ACECR），伊朗德黑兰，2高级治疗治疗药物产品技术发展中心（ATMP-TDC），Royan Celligan Institute for Irect of Irecl of Irecrant for Irecan for Irecan for Irecrant for Irecr and Irecr，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，IREC，胃肠道疾病研究中心的流行病学研究所，胃肠病学和肝病研究所，伊朗德黑兰Shahid Beheshti医学科学大学，4年，运动，运动与健康科学学院，Loughborough University，Loughborough Universition，Lorreciténiforation，Frenchatory oferenting for Sciention for Sciention for Sciention for Scienti和生理病理学（IMOPA），法国南希
妇科肿瘤中的细胞外囊泡
尽管可以将液体活检视为某些癌症（例如肺癌或大肠癌）的临床管理的现实，但它仍然是妇科肿瘤中有希望的领域。尤其是，肿瘤细胞分泌的细胞外囊泡（CEV）代表了妇科肿瘤中几乎没有探索的液体活检类型。重要的是，这些囊泡负责肿瘤发展和传播的关键步骤，并被认为是肿瘤与微环境之间细胞对细胞通信的主要参与者。然而，已经报道了有限的工作，涉及妇科肿瘤中电动汽车的生物学效应和临床价值。因此，在这里，我们回顾了有关循环电动汽车在促进妇科肿瘤扩散中的作用的有希望但已经相对有限的数据，以及它们作为非侵入性生物标志物的价值，以改善对这类肿瘤的管理。
肾细胞癌中的细胞外囊泡
肾细胞癌 (RCC) 是最常见的肾癌类型。越来越多的证据表明，细胞外囊泡 (EV) 协调了 RCC 的肿瘤发生、转移、免疫逃避和药物反应中的多个过程。EV 是纳米大小的脂质膜结合囊泡，几乎所有类型的细胞都会分泌到细胞外环境中。大量生物活性分子（如 RNA、DNA、蛋白质和脂质）都可以通过 EV 传递，以进行细胞间通讯。因此，EV 的丰富内容是通过计算分析和实验验证进行生物标志物识别的诱人资源库。具有出色生物相容性和生物分布的 EV 是天然平台，可以对其进行设计以提供可行的 RCC 治疗药物输送策略。此外，EV 在 RCC 进展中的多方面作用也提供了实质性目标并促进了基于 EV 的药物发现，这将通过使用人工智能方法加速。本文综述了EVs在肾细胞癌发生、转移、免疫逃避、耐药等方面的重要作用，并展望了EVs在肾细胞癌中的应用前景，包括生物标志物识别、药物载体开发、药物靶标发现等。
循环囊泡中的155-5p作为牛皮癣生物标志物
牛皮癣是一种以快速皮肤细胞生长为标志的慢性皮肤疾病，导致厚实，红色，鳞片状斑块。microRNA是小的非编码RNA分子，在转录后基因调节中起着至关重要的作用。这项研究研究了牛皮癣EV中的miR-16-5p，miR-21-5p和miR-155-5p的表达，并评估其生物标志物的潜力，通过生物信息学探索相关的靶基因和途径。一项横断面和病例对照研究包括40名牛皮癣患者，并在EDTA管中收集了血液样本。使用Qiagen试剂盒分离出来自细胞外囊泡的RNA，并通过RT-QPCR定量miRNA。生物信息学分析使用MIRDB和TargetScan等数据库预测靶基因。处理来自GEO的基因表达数据，并鉴定出差异表达的基因。这项研究评估了牛皮癣患者循环囊泡与对照组的miR-16-5p，miR-21-5p和miR-155-5p的表达，发现患者的水平明显较低。ROC分析证实了它们的诊断潜力。miR-16-5p与牛皮癣面积严重程度指数（PASI）的正相关表明严重性标记潜力。生物信息学确定了378个常见失调基因，揭示了牛皮癣中的关键途径和基因相互作用。热图证实了miRNA介导的疾病中的基因抑制。这项研究将miR-16-5p，miR-21-5p和miR-155-5p确定为潜在的牛皮癣生物标志物，此外还发现了牛皮癣病理生理学涉及的重要基因相互作用和途径。
块共聚物 - 磷脂杂种囊泡的进步
迄今为止，已经将各种聚合物与磷酸化组装以组装HV，许多聚合物已表现出长期稳定性。表1提供了这些组件的摘要，包括其构件的类型和比率（mol％或w/w％）以及对出版物的参考。脂质的选择通常取决于研究的目标或应用。Fully saturated lipid such as 1,2-dipalmitoyl- sn - glycero -3- phosphocholine (DPPC) or unsaturated zwitterionic lipids such as 1-palmitoyl-2-oleoyl- sn-glycero -3-phosphocholine (POPC), 1,2-dioleoyl- sn - glycero -3-phosphocholine (DOPC) or L - a -磷脂酰胆碱（大豆）（大豆PC）是第一个选择。在某些出版物中，最常用的亲水性块的聚合物是聚（乙二醇）（PEG）或提到聚（氧化乙基）（PEO）。相反，用作疏水块的聚合物更多样化，包括聚（1,2-丁二烯）（PBD），聚（异丁基）（PIB），聚（Dimethyl Siloxane）（PDMS）（PDMS）和聚（胆固醇甲基丙烯酸酯）（PCMA）。脂质和聚合物的化学结构在方案1中总结了。块共聚物分子质量通常位于1.2至20 kDa的范围内。块状分子质量的共聚物与脂质对应物具有更可比的大小。它们是在假定构造具有相似曲率的囊泡的早期，因此比高分子重量块共聚物更适合形成HV。电子邮件：ebk@inano.au.dk尽管看来显而易见的不匹配可能会导致脂质与块共聚物跨学科纳米科学中心（Inano）Aarhus大学之间的相位分离程度更高，但Gustave Wieds Wieds Vej 14，8000 Aarhus C，丹麦。
微生物群驱动的天然抗体对登革热传播的影响
慢性肾脏疾病（CKD）是一种进行性疾病，其特征是肾脏的结构和功能变化，为全球健康挑战提供了对死亡率的显着影响。细胞外囊泡（EV）在与CKD相关的生理和病理过程中至关重要。它们已被证明可以调节参与肾脏损伤的关键途径，包括炎症，纤维化，凋亡和氧化应激。目前，电动汽车在CKD的诊断和治疗中的应用研究非常普遍。但是，目前缺乏针对其应用的标准化准则，各种方法具有优势和局限性。因此，我们提供了一个全面的摘要，阐明了电动汽车在CKD中生理和病理方面的多方面参与。此外，我们探索了它们在CKD中作为生物标志物和多种治疗作用的潜力。本综述概述了有关电动汽车在CKD诊断和治疗管理中应用的当前研究状态。
细胞外囊泡作为肿瘤的潜在来源 -
肿瘤衍生的细胞外囊泡（EV）包含包括DNA在内的核酸。几项研究强调了EV衍生的DNA（EVDNA）作为循环生物标志物的潜力，甚至证明EVDNA可以在敏感性方面胜过无细胞的DNA（CFDNA）。在这里，我们评估了EVS作为晚期胰腺癌患者肿瘤衍生DNA的潜在来源。eVDNA，以确定DNA是否主要位于内部还是外部（表面结合）电动汽车。为了评估方法学是否影响结果，我们使用四种不同的EV分离和差异离心分离进行分离以分离大型EV。我们的结果表明，电动汽车的DNA含量明显小于从相同的等离子体体积分离的CFDNA含量（p <0.001）。大多数检测到的EvDNA也位于囊泡的外部。此外，EV中肿瘤衍生的DNA的比例类似于CfDNA中发现的DNA。总而言之，我们的结果表明，作为肿瘤衍生的DNA来源的EvDNA的定量不会添加信息，至少在患有晚期胰腺癌患者中获得的信息。