mbchakkravaarthy@gmail.com _____________________________________________________________________________________________ ABSTRACT This paper presents the design and implementation of a Proportional-Integral (PI) controller for a multi-source energy harvesting system, integrating solar and vibrational energy sources to efficiently manage the charging of a lithium-ion battery.系统利用两个并联连接的100 W太阳能电池板,提供了每个面板8 a至10 a的电流范围。此外,振动能量收获器通过通过全波桥整流器处理的3 V至12 V的总功率输出为50 MW至250 MW,输出电压为3 V至12 V。使用交织的DC-DC转换器从两个来源收获的能量进行调节,以调节功率传输到24 V,100 AH锂离子电池,该电池支持10 A(240 W)的最大充电速率,并可以放电高达1 kW。拟议的PI控制器旨在通过稳定电压波动并增强系统对来自来源的各种能量输入的响应能力来保持最佳性能。它有效地平衡了太阳能和振动能量的功率贡献,同时确保有效的电池充电和放电。本研究还研究了系统对不同环境条件和负载要求的动态反应,以确保在不同情况下进行稳定的操作。仿真结果验证了PI控制器的性能,证明了能量收集效率和整体系统稳定性的提高。这项工作通过将多种能源集成以可靠,有效的能源存储来促进可持续能源系统。Keywords: Multi-source energy harvesting, PI controller design, Lithium-ion battery charging, Solar and vibrational energy, Interleaved DC-DC converter ____________________________________________________________________________________
量子振动本征态的产生与湮灭算符,| 0 ⟩ ,| 1 ⟩ ,| 2 ⟩ ,... 。
抽象线性缩放关系(LSR)和Brønsted - Evans - Polanyi(BEP)或过渡状态缩放(TSS)关系有助于电子能量的预测。然而,温度效应和指数前通常被视为跨金属表面和同源系列的常数。振动缩放关系(VSR)提供了确定此类参数的方法。过渡状态振动缩放关系(TSVSR)在局部最小值和AH X(A = C,N,O)表面扩散的局部最小值状态与BEP关系相关,并扩展到热化学性质缩放。使用密度功能理论(DFT),我们将TSVSR扩展到过渡金属表面上的AH X脱氢反应,将局部最小值的振动模式与过渡状态相关。我们首先通过使用Slater-Koster结构因子并通过晶体轨道重叠种群(COOP)分析(COOP)分析(COOP)分析和能量重叠积分积分来预测TSS关系的斜率。此外,我们发现了通用的热化学性质缩放,从而使熵和温度校正能够估算到同源系列中的焓。我们证明了固有电子屏障低的反应中的显着振动校正,并且在金属和AH X吸附物的简单脱氢反应的固定前差异很大。
chair : Said Rodriguez 08.45 I 04 Natalia Berloff (Applied Mathematics and Theoretical Physics, University of Cambridge, United Kingdom) “Gain-based computing with coupled light-matter systems” 09.30 Short talks O 11 Stan de Lange (Advanced Research Center for Nanolithography, ARCNL) “Modeling the hundreds-of-nanoseconds-long irradiation of tin droplets with a 2 micrometer-wavelength laser for future EUV lithography” O 12 Anubhav Paul (Imaging Physics, Delft University of Technology) “Coherent Fourier scatterometry for subwavelength shape determination” O 13 Olga Duda (HFML-FELIX Laboratory, Radboud University) “Energy flow after vibrational excitation of small molecules” O 14 Kevin Peters (University of Bonn, Germany) “储层诱导的光子冷凝物阵列中的拓扑阶段”
diatom-Diatom碰撞的量子古典(QC)方法是由G.D.计费[6],被证明是准确,有效的,可以获得涉及振动能传递的重型突击过程的横截面和速率系数。该方法的关键特征是,振动的自由度是机械处理的,而其他自由度(翻译和旋转运动)则经过经典处理。为了以自洽的方式处理整个系统,量子机械的自由度必须在周围经典动作的影响下正确地发展。反过来,经典的自由度必须对量子过渡做出正确的反应。在目前的两个双原子分子的量子古典方法中,振动和旋转振动耦合通过紧密耦合方程式对量子进行量子处理。首先,总振动波函数是根据旋转扰动的摩尔斯波波函数ϕ v 1(r 1,t)ϕ v 2(r 2,t)扩展的:
实验设置................................................................................................................60 载荷数据................................................................................................................62 载荷数据讨论....................................................................................................62 振动探索.................................................................................................................64 感兴趣的 AOA 的选择................................................................................................66
摘要:配备光学循环中心 (OCC) 的多原子分子能够在光学激发期间实现连续的光子散射,是推动量子信息科学发展的令人兴奋的候选者。然而,随着这些分子的尺寸和复杂性不断增加,复杂的振动电子耦合对光学循环的相互作用成为一个关键但相对未被探索的考虑因素。在这里,我们使用高分辨率分散激光诱导荧光和激发光谱对大规模含 OCC 分子中的费米共振进行了广泛的探索。这些共振表现为振动耦合,导致光学活性谐波带附近的组合带借用强度,这需要额外的再泵浦激光器才能实现有效的光学循环。为了减轻这些影响,我们探索通过苯环上的取代或 OCC 本身的变化来改变振动能级间距。虽然完全消除复杂分子中的振动耦合仍然具有挑战性,但我们的研究结果突出了显著的缓解可能性,为优化大型多原子分子中的光学循环开辟了新途径。
由于光电中的许多应用,有机材料中的能量转移进行了广泛的研究。分子组件内的电子和振动弛豫可以受到堆叠布置或添加将它们串通的骨架的添加的影响。在这里,我们介绍了二酰亚胺单体的光激发动力学以及面对面堆叠的二聚体和三聚体的计算研究。通过使用非绝热激发态分子动力学模拟,我们表明非辐射弛豫与堆叠分子的数量一起加速。这种效应是由影响其相应非绝热耦合的状态之间的能量分解的差异来解释的。此外,我们对振动动力学的分析表明,通过参与堆叠系统松弛的不同圆锥形交叉点的通道激活了积极的反馈机制。此效果涉及一组狭窄的振动正常模式,该模式通过提高其振动动力学的效率来加速过程。相比之下,由于其参与分子堆叠布置的振动动力学,增加了生物学启发的主链降低了松弛率。我们的结果表明,堆叠布置和常见的骨干是调节基于二酰亚胺的系统和其他分子聚集体的电子和振动松弛效率的策略。简介
对薄膜中聚合物链的聚合链的聚集态也对开发薄膜聚合物设备的固有科学兴趣至关重要。Here we report the preferential orientation of the crystalline lamellae for isotactic polypropylene ( i PP) in spin-coated films by grazing incidence of wide-angle X-ray diffraction in conjunction with sum frequency generation vibrational spectroscopy, which provides information on the local conformation of chains at crystal/amorphous interfaces buried in a thin film.I PP的结晶取向,该方向形成了由层状分支诱导的交叉镶片,从边缘和面向母片的混合物变化为厚度降低厚度的优先面对面的母亲薄片。在I PP膜的内部区域的晶体/无定形界面处的甲基取向发生了变化,并伴随着层状方向的变化。