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COVID-19疫苗在预防后
摘要目的是研究COVID-19疫苗接种与COVID后19心脏和血栓栓塞并发症的风险之间的关联。我们使用来自英国，西班牙和爱沙尼亚的电子健康记录的国家疫苗接种运动进行了交错的队列研究。疫苗推出分为四个阶段，并具有预定义的入学期。每个阶段都包括所有有资格接种疫苗的人，在开始日期没有以前的SARS-COV-2感染或COVID-19疫苗。疫苗接种状态被用作时间变化的暴露。结果包括心力衰竭（HF），静脉血栓栓塞（VTE）和动脉血栓形成/血栓栓塞（ATE）（ATE）在SARS-COV-2感染后四个时间窗中记录：0-30、31-90、91-90、91-180和181-365天。倾向得分重叠加权和经验校准分别用于最大程度地减少观察到的和未观察到的混杂。细灰模型估计分布危险比（SHR）。随机效应荟萃分析是在交错的人群和数据库中进行的。结果该研究包括1017万疫苗接种和1039万未接种疫苗的人。疫苗接种与急性（30天）和急性后的COVID-19 VTE，ATE和HF的风险降低有关：例如，荟萃分析SHR为0.22（95％CI 0.17至0.29），0.53（0.53（0.44至0.44至0.63）和0.45至0.45至0.45至0.53至0.53），均为0-30-CARS，均为0-30 cars，以供SARS，sars-cars in 0-CARS，均为0-33 91–180天SHR分别为0.53（0.40至0.70），0.72（0.58至0.88）和0.61（0.51至0.73）。结论COVID-19疫苗接种降低了COVID后19心脏和血栓栓塞结果的风险。这些影响对于急性共互联-19结局更为明显，与突破性与未接种疫苗接种的SARS-COV-2感染后的已知降低疾病严重程度降低一致。
OMJJARA（momelotinib）薄膜包衣片
在一项大型随机活性对照研究中，托法替尼（另一种 JAK 抑制剂）用于治疗 50 岁及以上且至少存在一种心血管风险因素的类风湿性关节炎患者，结果发现与 TNF 抑制剂相比，托法替尼剂量依赖性地导致静脉血栓栓塞事件 (VTE)（包括深静脉血栓形成 (DVT) 和肺栓塞 (PE)）发生率较高。接受 OMJJARA 治疗的患者中已报告出现 DVT 和 PE 事件。但尚未确定两者之间的因果关系。在临床试验中接受 OMJJARA 治疗的骨髓纤维化患者中，OMJJARA 治疗患者和对照治疗患者的血栓栓塞事件发生率相似。在开始或继续使用 OMJJARA 治疗之前，应考虑个体患者的益处和风险，特别是对于有心血管风险因素的患者（请参阅第 4.4 节特殊警告和使用注意事项，主要不良心血管事件 (MACE)）。有血栓症状的患者应及时评估并进行适当治疗。
抗凝护理指南
1。确认存在抗凝的指示2。确定存在任何禁忌症来抗凝并确定需要更高水平的护理（HLOC）3。对所有患者进行风险/福利/替代评估，包括出血风险（请参阅第12页；有关心血管的第24页）4。查看当前的药物以识别潜在的DDIS和同时使用抗血小板药物（例如，阿司匹林，P2Y12抑制剂，例如氯吡格雷等），或NSAIDS（例如Ibuprofen，Naproxen等）5。审查或顺序诊断研究•初始实验室：CBC，CRCL/EGFR，AST，ALT，ALT，ALT，凝集凝结时间（PT/INR），部分血栓形成时间（APTT）•心电图（ECG）（ECG）（ECG）（ECG），Echocardiogram（Echocartiogram），临床上的临床表明均可订购的阶段•临床上的阶段均可订购。 （请参阅第20页）
jak抑制剂 - 成功和不利事件的故事
摘要：类风湿关节炎（RA）是一种全身性，慢性，免疫介导的炎症性疾病。治疗方案包括常规合成疾病修饰抗疾病药物（CSDMARD），生物学疾病 - 修改抗疾病药物（BDMARD）（例如肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂（TNFIS））以及靶向合成性抗抗病性药物（TNF）（TNF）抑制剂（TNF）（TNF）抑制剂（TNF）抑制剂（TNF）抑制剂（TNF）抑制剂（TNF）抑制剂（TNF）抑制剂（TNF）抑制剂（TNF）抑制剂（TNF）抑制剂（TNF）抑制剂（TNF）抑制剂（TNF）抑制剂（TNF） （jakinibs）。口服的jakinibs表现出可比的或在特定情况下与炎症条件下的BDMARD相比具有优质疗效。然而，不断升级的临床利用伴随着严重的不良反应的出现，包括重大的不良心脏事件（MACE），恶性肿瘤和静脉血栓形成事件（VTE），导致卫生当局在美国食品和药物管理（FDA）和欧洲药物管理局（FDA）和欧洲药物管理局（EMA）施加的监管限制。关键词：类风湿关节炎，治疗，安全限制，主要不良心脏事件，恶性肿瘤，静脉血栓性发作
与 BRAF 和 BRAF/MEK 抑制剂相关的心血管不良事件：使用两个大型国家登记处进行横断面和纵向分析
摘要背景：单独使用 BRAF 抑制剂与联合使用 BRAF/MEK 抑制剂相关的心血管不良事件 (CVAE) 尚不完全清楚。方法：本研究包括所有接受 BRAF 抑制剂（vemurafenib、dabrafenib、encorafenib）或联合使用 BRAF/MEK 抑制剂（vemurafenib/cobimetinib；dabrafenib/trametinib；encorafenib/binimetinib）的成年患者。我们利用了 2011 年至 2018 年的横断面 FDA 不良事件报告系统 (FAERS) 和纵向 Truven Health Analytics/IBM MarketScan 数据库。使用调整回归技术研究了各种 CVAE，包括动脉高血压、心力衰竭 (HF) 和静脉血栓栓塞症 (VTE)。结果：在 FAERS 中，报告了 7752 例不良事件（40% 为 BRAF，60% 为 BRAF/MEK）。中位年龄为 60 岁（IQR 49–69），其中 45% 为女性，97% 患有黑色素瘤。其中 567 例（7.4%）为心血管不良事件（死亡率 19%）。与单药治疗相比，联合治疗与 HF 风险增加相关（报告比值比 [ROR] = 1.62（CI = 1.14–2.30）；p = 0.007）、动脉
Ash 2024特色NHLBI演示
Ash 2024介绍了NHLBI演讲，12月6日，星期五，关于基因和细胞疗法的基因组毒性计划的科学研讨会：新兴和长期毒性John Tisdale，M.D。3:15 - 下午4:14 PT圣地亚哥会议中心，第31室关于基因和细胞疗法计划基因组毒性的科学研讨会：我们如何有效地捕获不良事件，尤其是造血干细胞移植后感染的不良事件？ Matthew Hsieh，M.D。 Adetola A. Kassim，MBBS，MS 4：14 - 4:53 PT圣地亚哥会议中心，12月7日星期六我如何治疗：镰状细胞病（票务）的基因治疗（票）John Tisdale，M.D。 8 - 上午9点，PT希尔顿圣地亚哥湾滨，Aqua 311特别兴趣会议：小儿患者Marisol Betensky，M.D. 上午9:30 - 上午11点，PT圣地亚哥会议中心，12月25日，星期一，12月9日星期一，Marquee会议：Ernest Beutler讲座和奖品讲座标题：控制血红蛋白基因并治愈血红蛋白疾病John Tisdale，M.D。 1:30 - 下午2:30 PT圣地亚哥会议中心，大厅B3:15 - 下午4:14 PT圣地亚哥会议中心，第31室关于基因和细胞疗法计划基因组毒性的科学研讨会：我们如何有效地捕获不良事件，尤其是造血干细胞移植后感染的不良事件？Matthew Hsieh，M.D。Adetola A. Kassim，MBBS，MS 4：14 - 4:53 PT圣地亚哥会议中心，12月7日星期六我如何治疗：镰状细胞病（票务）的基因治疗（票）John Tisdale，M.D。 8 - 上午9点，PT希尔顿圣地亚哥湾滨，Aqua 311特别兴趣会议：小儿患者Marisol Betensky，M.D. 上午9:30 - 上午11点，PT圣地亚哥会议中心，12月25日，星期一，12月9日星期一，Marquee会议：Ernest Beutler讲座和奖品讲座标题：控制血红蛋白基因并治愈血红蛋白疾病John Tisdale，M.D。Adetola A. Kassim，MBBS，MS 4：14 - 4:53 PT圣地亚哥会议中心，12月7日星期六我如何治疗：镰状细胞病（票务）的基因治疗（票）John Tisdale，M.D。8 - 上午9点，PT希尔顿圣地亚哥湾滨，Aqua 311特别兴趣会议：小儿患者Marisol Betensky，M.D.上午9:30 - 上午11点，PT圣地亚哥会议中心，12月25日，星期一，12月9日星期一，Marquee会议：Ernest Beutler讲座和奖品讲座标题：控制血红蛋白基因并治愈血红蛋白疾病John Tisdale，M.D。1:30 - 下午2:30 PT圣地亚哥会议中心，大厅B1:30 - 下午2:30 PT圣地亚哥会议中心，大厅B
FXI抑制剂的药物与药物相互作用：临床相关性
摘要：FXI因子的抑制剂代表了一类新的抗凝剂，这些抗凝剂正面临临床批准，以治疗急性冠状动脉综合征（ACS），静脉血栓栓塞（VTE）和预防心房纤维化（AF）。这些新的抑制剂包括化学小分子（Asundexian和Milevexian），单克隆抗体（Abelacimab，osocimab和Xisomab），以及反义寡核苷酸（Ionis-fxirx），因此它们具有非常精神分裂和不同的药物素。除了基于其药理异质性的临床疗效和安全性外，在合并症患者中使用这些药物还可以与其他伴随疗法进行药物与药物相互作用（DDIS）。尽管仅几乎没有临床证据，但可以通过考虑其药代动力学特性，例如CYP450依赖性代谢，与药物转运蛋白的相互作用和/或消除途径来预测临床相关的DDI。这些特征可能有助于区分它们与直接口服抗凝剂（DOAC）抗-FXA（Rivaroxaban，Apixaban，Edoxaban）和凝血酶（Dabigatran）（dabigatran）的使用，其药代动力学对P -gp -gp抑制剂/诱因非常依赖。在本综述中，我们总结了与CYP450/P-GP抑制剂和诱导剂新抗FXI DDI的当前临床证据，并指示DOAC抗FXA的潜在差异。
迎接2025——合作与进步之年
都是免费提供的。我们在社交媒体平台上的知名度不断提高。我们的社交媒体编辑—— Laura Parma、Daniele Pastori 和 Giulio Francesco Romiti（去年年初加入 Jose Rivera-Caravaca）的奉献精神在这一进步中发挥了重要作用。他们的努力显著提高了帖子数量和参与度，我们很高兴看到这引起了读者的共鸣。我们也很高兴地告诉大家，Thrombosis & Haemostasis 现在在 Bluesky 上活跃起来了，因为这个社交媒体平台正迅速受到科学界的欢迎。我们希望这个空间能为我们的研究人员、临床医生和学者社区提供一个讨论和交流的新论坛，并成为我们外展工作的重要组成部分，补充我们在 X 和 LinkedIn 社交媒体平台上的存在。此外，我们将继续寻找改进我们传播和分享研究的方式。我们正与 Vasculearn（前身为北美血栓论坛，NATF）合作，计划制作播客，为与专家讨论房颤、抗凝治疗和 VTE 风险评估等关键主题提供新途径。此外，我们继续提供无缝转移到我们的开放获取配套期刊 TH Open 的服务，该期刊在去年取得了重大进展。我们很高兴能够与去年担任 TH Open 主编的 Rory Koenen 密切合作。我们预计，除了在 PubMed 中编入索引外，被纳入新兴资源引文索引 (ESCI) 将提高期刊的知名度并确保其研究成果被广泛获取。