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北奥克兰县家庭有害废物
6.5县与Nohaz董事会协商，应制定一项调查，由参加预定收集活动的市政居民填写。本调查将要求居民提供其姓名和地址（包括街道，城市或乡镇以及邮政编码）。本调查中收集的信息应仅出于与NOHAZ计划的管理直接相关的原因，包括但不限于计算参与市政当局的危险废物收集成本。每个NOHAZ董事会成员应随时有权审查参与者的地址验证所有人都位于市内。所有从市政居民收集的个人识别信息均应被视为机密，并且不会由县，市政当局或NOHAZ董事会成员释放，除非法律或法院命令要求。
SR2022 No 5：用石棉的非危害废物转移...
在表2.3a的表2.3a和表2.3b中总计多达75,000吨废物，在表2.3a中列出的最多15,000吨废物存储在任何一次存储中，在任何时间存储中，在任何时间存储了40,000吨的废物中，在表2.3b中列出的任何一个时间列出了任何一次，在任何时间内列出了一个时间，并在其他范围内列出了2.3b和2.3b的2.3b和2.3b and 2.3b and coumply and 2.3b and coumply and coumpliate and coumplion and 2.3a和tobles和2.3a表2.3a（石棉，危险电池，电缆和韦伊）中列出的有害废物的恢复存储的分离，请weee和电池进行手动排序
生物采矿是电子垃圾管理的可行解决方案吗？
随着全球电子垃圾以惊人的速度增长，传统的回收方法由于使用能源密集型工艺和危险化学品，对健康和生态构成了重大风险。利用微生物从垃圾中提取有价值的金属，即生物采矿，是一种有前途的传统电子垃圾管理方法的替代方案。本研究严格审查了生物采矿作为电子垃圾回收可持续替代方案的可行性。通过将生物采矿与传统方法进行比较，本研究探讨了其环境效益、减少化学品使用和降低能耗，以及其局限性、较慢的回收率和复杂的微生物过程。研究表明，生物采矿在回收金和铜等有价值的金属时效率最高，但在回收低品位材料时效率较低。此外，研究还讨论了在哪些条件下生物采矿可以成为一种可靠的解决方案，并指出了微生物优化和适当的经济和环境条件的重要性。最后，提出了未来研究的重要领域，例如开发更高效的生物采矿工艺、进行长期环境影响评估和生命周期分析，以评估生物采矿作为电子垃圾管理途径的可持续性。
对使用点的水龙头和废水的饮用水的微生物学和寄生学研究，来自Addis ketema和aka
摘要：通过开放式沟渠排出的废水对家庭和饮用水分配线构成了污染的威胁。这项研究评估了饮用水和废水的细菌和寄生虫负荷。总共从三个Addis Ketema和Akaki/Kaki/Kately子城市的三个Woredas中收集了205个饮用水和废水样品，并分析了肠道病原体的总生物嗜性菌细菌，肠内肠菌，肠结肠造物，总结肠菌群，以及原生动物和Helminth Parasity parasiqual and Parasiciqual和Parasiciqual and Parasiquiquic和Parasiquiquic and Parasiciqual and Parasiqual和Parasiquiqual。来自两个子城市的废水样品均具有有氧嗜嗜性细菌，肠杆菌和总大肠菌群的平均计数，高于log 6 cfu/ml（CV，<10％）。两个子城市中饮用水的肠杆菌和总大肠菌的数量超出了允许的水平（> log 2 CFU/ml）。饮用水中有氧嗜性细菌，肠杆菌和大肠菌群的平均计数（log cfu/ml）在p = 0.013（CI：-0.82722，0.27937）显示出显着差异； p <0.001（CI：-1.797，-3.358）和p <0.001（CI：-2.289，-0.759）分别在两个子城市之间。从表面废水样品中，只有总大肠菌数显示出显着差异，而p = 0.008（-1.149，0.003），但是，有氧细菌p = 0.764（-0.022，0.434）和0.115（-0.115（-0.115（-0.33）），有氧细菌P = 0.764（-0.022，0.434）的平均值无显着差异。没有遇到沙门氏菌或志贺氏菌。各种非乳糖发酵革兰氏阴性细菌，主要由proteus spp缩小。，铜绿假单胞菌和亚藻素粪便从两个亚城的废水中分离出来。废水中的原生动物和蠕虫寄生虫和饮用水样品主要由贾第鞭毛虫，Taenia spp和Ascaris lumbricoides主导。总而言之，研究子城市中的饮用水被各种机会病原体和疾病污染，导致寄生虫。因此，研究子城市中的家庭应在食用前治疗饮用水。负责当局应定期检查饮用水分配线的完整性。关键字/短语：Addis Ketema，Akaki/Kality，Addis Ababa，饮用水，废水，微生物
使用酵母从某些食物废物产生的单细胞蛋白
生物转化将各种食物废物的生物转化为特定有价值的产品，例如单细胞蛋白（SCP）具有同时的潜力，可以通过获得经济食品和饲料产品来解决全球饮食蛋白缺乏症，并通过使用这些废物作为高营养价值生产的基质来获得环境污染物的大量缓解。因此，本研究旨在评估使用酿酒酵母和hansenii的酵母分离株生产SCP的可行性，并评估生成的SCP的蛋白质质量。结果表明，用于生长酵母菌株的马铃薯果皮培养基是生产SCP的最佳培养基，而酿酒酵母大于D. hansenii，用于生产更高量的生物质，粗蛋白，总氨基酸和核黄素。各种废物中各种特定有价值的SCP的生物转化代表了解决蛋白质缺乏问题并通过利用食物废物作为底物来减少环境污染物的有希望的前景。关键词：单细胞蛋白，食物废物，酵母液态发酵，生物量，氨基酸，核黄素。
实现零废物：专注于源
生产和可持续发展目标11：可持续城市和社区，同时促进可持续发展目标14：通过减少水污染的水下生命。通过采用这种方法，德里可以增强城市的韧性，并努力为当代和后代创造更清洁，更健康，更可持续的环境。来源处的废物隔离的现状：收集11,104 MTPD的固体废物并运输到三个垃圾填埋场和
橄榄废物对某些土壤特性的协同影响
橄榄垃圾，也称为橄榄色的Pomace，是橄榄油提取剩下的残留物。它由橄榄皮，果肉，种子和剩余的油组成。这种副产品传统上被认为是一种废物，经常被丢弃或燃烧。但是，最近的研究表明，橄榄浪费可能是有价值的资源，具有巨大的土壤改善潜力。当将橄榄废物纳入土壤中时，它可以通过增加其有机物含量并促进更好的土壤聚集来帮助改善土壤结构。这反过来可以改善水浸润和保留，并减少土壤侵蚀。此外，橄榄废物还含有氮，磷和钾，可以帮助改善土壤生育能力并为植物生长提供必需的养分。此外，橄榄废物也会对土壤微生物活性产生积极影响。橄榄废物中的有机物为土壤微生物提供了食物来源，在养分循环和土壤健康中起着至关重要的作用。这些微生物有助于分解有机物，释放营养和抑制植物病原体，最终有助于更健康，更有生产力的土壤生态系统。总而言之，橄榄废物是一种有价值的副产品，可以对土壤特性产生重大影响。通过将橄榄废物纳入土壤中，农民可以改善土壤结构，生育能力和微生物活性，从而导致更健康的植物并增加农作物的产量。此外，在土壤管理实践中使用橄榄浪费也可以帮助减少废物并促进农业的可持续性。关键字：橄榄浪费，土壤结构，土壤生育能力，土壤微生物。
使用一种新型的基于天然聚合物的絮凝剂从废水中去除纺织染料：合成，表征和评估PE
a b s t r a c t天然聚合物的絮凝剂已成为废水处理替代Fe和基于Al的凝结剂和基于合成聚合物的絮凝剂的有前途的选择。这项研究引入了一种新型的絮凝剂，即STC-EGDMA-CTS，可以充当凝血剂和絮凝剂。获得了STC-EGDMA-CTS的特征，并使用UV可视分光光度计方法评估了其从废水中消除纺织染料的有效性。STC：CTS质量比从0.5 g-g -1的变化增加了Zeta电位值和STC-EGDMA-CTS的产量百分比从23.1到46.4 mV和15.64 mV和15.64％，分别为15.64％至59.93％。具体而言，分别由91.01、92.26、92.84和80.85％的STC：CTS质量比为0.5、1、2和4 G-G -1的STC EGDMA-CTS从废水中除去了纺织品染料。但是，STC：CTS质量比为8 g g -1的STC-EDGMA-CTS只能删除少于20％。去除染料的STC-EGDMA-CTS性能也受废水，STC-EGDMA-CTS剂量和沉积时间的初始pH的影响。表征和絮凝测试结果表明，STC-EGDMA-CTS絮凝的可能机制是电荷中和，吸附和聚合物间链接。
使用...
a b s t r a c t被称为p-亚硝基苯酚（PNP）具有有毒特性，并在引入环境时具有相当大的自然降解性。因此，必须设计高效且安全的方法来删除PNP。当前的研究通过电化学沉积方法合成了具有SN-SB中间层的Mn-PBO 2电极。然后将制造的电极用于PNP的电催化氧化。高性能液相色谱（HPLC）测量了处理样品中PNP的残留物。从回归分析获得的结果确定，实验数据表现出与二阶多项式模型的最高水平。确定系数（R 2）确定为0.9960。此外，调整后的R 2（adj。r 2）发现值为0.9941，最后是预测的r 2（pred。r 2）值计算为0.9866。通过使用最佳条件，PNP的最大去除效率达到98.4％，其中包括初始PNP浓度2.0 mg l -1，强度为25 mA，氧化时间为40分钟。该过程的动力学遵循R 2 = 0.9892的伪一阶模型。这项研究证实，在阳极氧化过程中利用MN-PBO 2电极是去除PNP的有效且高效的方法。
给予年轻婴儿的益生菌和合成生药品
是作者/资助者，他已授予Medrxiv的许可证，以永久显示预印本。（未通过同行评审认证）预印度本版本发布于2024年12月26日。 https://doi.org/10.1101/2024.12.21.24319493 doi：medrxiv preprint