对长的非编码RNA的功能,富含核的丰富转录本(Neat1)的功能知之甚少。neat1是形成拼贴需要的,但其各自的拼贴或独立功能尚不清楚。包括我们的一些研究报告说,Neat1参与了昼夜节律的调节。我们表征了Neat1遗传缺失在大鼠垂体细胞系中的影响。与通过CRISPR/CAS9删除Neat1的细胞相比,在高通量RNA测序的高通量RNA测序后,其昼夜节律表达模式或表达水平受到NEAT1的调节。发现受NEAT1缺失影响的众多RNA是昼夜节律或非曲目,目标或非目标的羊皮群,并且与许多关键的生物学过程相关联,表明Neat1与昼夜节律系统相互作用或独立性可以通过多种机构在关键的生理功能中起着关键作用。2021作者。由Elsevier B.V.代表计算和结构生物技术的研究网络发布。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creative-commons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放式访问文章。
基因表达的调节对应于基因组中编码的信息转化为表型的过程中的关键步骤。尽管已经对转录水平变化的遗传起源进行了广泛的分析,但我们的知识仍然非常有限,因为人群水平上蛋白质丰度变异的遗传起源。在这里,我们生成了近一千个天然酵母菌株的定量蛋白质组。通过与其转录组相比,我们的分析共同表明,转录组和蛋白质组显然是两种不同的调节水平,受自然种群中不同遗传基础的控制。在一起,我们的结果突出了访问这两个级别的基因表达以更好地理解基因型 - 表型关系的相关性。
新的哮喘发作和/或长期减少哮喘药物分配,哮喘患病,肺炎和住院治疗。17 - 25但是,他们经常仅报告液体和片剂或片剂的数据。 缝隙 - 液体是一种有针对性的治疗方法,特定开发和适应患者,以考虑其自身的免疫性预测和对治疗的反应,以治疗其特殊过敏。 26,27对这种有前途的个性化治疗的评估是世界上两种最普遍,最令人衰弱的疾病,这对于公共卫生的利益是必不可少的,至关重要,以提高公共决策者的认识并维持患者的公共承保范围。 最近描述了方法的一份出版物表明,效率Capsi队列目前是该领域中最大的,也是评估该产品的最准确的。 28在这里,目的是介绍效率Capsi研究的主要目的:评估个性化裂缝对预防哮喘发作或分别患有哮喘治疗的AR患者的现实世界影响。17 - 25但是,他们经常仅报告液体和片剂或片剂的数据。缝隙 - 液体是一种有针对性的治疗方法,特定开发和适应患者,以考虑其自身的免疫性预测和对治疗的反应,以治疗其特殊过敏。26,27对这种有前途的个性化治疗的评估是世界上两种最普遍,最令人衰弱的疾病,这对于公共卫生的利益是必不可少的,至关重要,以提高公共决策者的认识并维持患者的公共承保范围。最近描述了方法的一份出版物表明,效率Capsi队列目前是该领域中最大的,也是评估该产品的最准确的。28在这里,目的是介绍效率Capsi研究的主要目的:评估个性化裂缝对预防哮喘发作或分别患有哮喘治疗的AR患者的现实世界影响。
摘要:太阳能不仅是地球上最丰富的能量,而且还可以续签。这种能量的使用主要通过光伏技术非常迅速地扩展。但是,电力存储仍然是解决太阳资源可变性的瓶颈。因此,当需要存储能量时,太阳能热能就会特别感兴趣,因为热能存储比电力存储便宜得多。本文的目的是简短更新CSP(浓缩太阳能)市场,截至2023年。它基于CSP-GURU数据库,该数据库列出了有关世界各地CSP发电厂的信息。尽管此数据库是打开的,但发现上解析分析并不容易。提出了这种扩展技术的概述,并提供了具有最重要信息的可读数字。这包括全球安装能力的演变以及即将到来的项目(正在建设)和技术趋势。讨论了存储能力和工作温度的演变。还提供了投资成本和电力成本,以获取可靠的数据以与其他能源技术进行比较。特定的土地要求以及整体效率。在本文中讨论了相关示例。最终,它概述了CSP景观的演变,其有用的信息用于科学和教育目的。
我们已经与ALS网站网络建立了关系,该网站为我们提供了我们使用的领先的ALS护理和研究中心的访问权限:•导航ALS试验竞赛的复杂细微差别。•作为多学科护理团队提供的药物选择的一部分,采取积极的措施,以享受研究产品。•允许访问ALS联盟一部分的KOL和站点,同时保持独立性并最大程度地减少采用研究的要求。•浏览研究领域,其中包括早期产品筛查计划,平台研究和由患者组织赞助的研究活动。
a Department of Gastrointestinal Surgery, North Hospital, Public Assistance-Marseille Hospitals, Aix-Marseille Univ., Chemin des Bourrely, 13015 Marseille, France B Sorbonne University, UMR CNRS 8001, LPSM, 75005 Paris, France C Sorbonne University, Inserm, Saint-Antoine research center, CRSA, AP-HP, Hospital, Gastroenterology Department, F-75012巴黎,法国D胃肠病学系MICI和养分援助,法国E Univ。通讯作者:哈里·索科尔(Harry Sokol),医学博士,博士,胃肠病学服务,圣坦医院,184 Rue du Faubourg Saint-Antoine,75571 Paris Cedex,法国12。电话:+33 1 49 28 31 62;传真:+33 1 49 28 31 88;电子邮件:harry.sokol@aphp.frLille,Inserm,Chu Lille,U1286炎症转化研究,F-59000,法国F-59000,法国F-59000胃肠病学系,里昂SUD医院,Lyon Sud医院,Hospices de Lyon和Inserm U1111,Ciri,Ciri,Ciri,Lyon,法国Gastrolance gastroterologely deconcy法国艾米斯大学艾米斯大学医院,法国尼斯2号ARchet 2,法国J Digestive,肿瘤学和内分泌手术系Artoenterology系的肝胃肠病学系,巴黎大学,巴黎大学,巴黎大学,法国大学,法国大学,法国大学,法国大学,法国医院Huiez医院,里尔大学里尔市Chru,北法国,法国里尔,法国M手术部,里昂SUD医院,康复医院,康复医院,里昂,里昂,法国里昂。 (PACEMM)法国巴黎FHU,法国胃肠病学系,AP-HP,圣路易斯医院,法国Sorbonne Sorbonne University,AP-HP,AP-HP,AP-HP,SANT ANTOINE医院,F-75012,PARIS,SUDPARIS,SUDPARIS,PARIS,PARAS,PARAS,PARAS BBA UMICHANN的SUDPARIS,PARIS INDERIDE INDER IDER IDERACHIC(PARISE) Aix-Marseille Univ/University Gustave Eiffel, Boulevard Pierre Dramard, Marseille, France V Center for Surgical Teaching and Research (Cercle), Aix-Marseille Univ, Boulevard Pierre Dramard, Marseille, UMR1319 MICHALIS & AGROPARISTECH, JOUY EN JOSAS, FRANCE *THERE AUTHORS Contributed EQUALLY TO THIS Study.
具有CRISPR-CAS9的基因组工程中的长期障碍一直无法衡量Cas9编辑结果及其在单细胞分辨率下的功能效应。在这里,我们提出了Superb-Seq,这是一种利用T7原位转录和单细胞RNA测序的新技术,以共同测量靶向靶标Cas9编辑及其对基因表达的影响。我们在10,000 k562细胞上进行了高级seq,靶向了四个用七个引导RNA的染色质重塑基因。Superb-Seq在所有七个目标站点和其他36个非目标位点上确定了11,891个编辑事件。尽管选择了七个指南的高特异性,但其中有六个导致靶向脱靶编辑,频率从0.03%到18.6%的细胞范围不等。在USP9X的第一个内含子中,明显的脱靶编辑破坏了该基因的表达和超过150个下游基因。总而言之,由于罕见和常见的编辑事件的结合,CAS9非目标是普遍存在的,主要发生在靶向基因的内含子内,并且可以对基因表达产生广泛的影响。Superb-Seq使用现成的套件,标准设备,并且不需要病毒,这将使全基因组CRISPR屏幕能够在不同的细胞类型中以及与临床相关的指南的功能表征。
查尔斯·休伯特(Charles Hubert)1,国际大实验室,丹尼尔·伯曼(Daniel Birman),安妮·K·苏克兰(Anne K Surchland)8,杨丹9,埃里克·埃吉·侯赛斯(Eric Ej Husser)7,Sounds B Miska 12,Thomas D Men-Flogel 12,Jean-Paul圣诞节4,Kai Nylund 5,Kai Nylund 5,Pan-Vazquez的Alegenro; Paninski 16,乔纳森枕头10; Yanliang Shi 11,Noam Roth 5,Michael Shitner 1 Carolina Z Socha 7,Steven Jon West 12,Anthony Zador 10,Anthony Zador 14,Peter Dayan 13,Alexander
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中国广州太阳大学医学院1宗医学院。2库里研究院,PSL大学,索邦大学,CNRS UMR3244,遗传信息动态,法国巴黎。3个细胞综合生物学研究所(I2BC),巴黎 - 萨克莱大学,CEA,CNRS,GIF-SUR-YVETTE,法国。4Écolenormalesupérieure(ibens),Écolenormalesupérieure,CNRS,INSERM,PSL大学,法国巴黎,法国,典型的NormaleSupérieure(Ibens)。5表观遗传学和细胞命运CNRS UMR7216法国巴黎的巴黎大学大学。6现在的地址:法国基因组稳定性和癌症的巴黎 - 萨克莱大学CNRS UMR9019 Institut Gustave Roussy,法国Vilejuif。7这些作者同样贡献:Xia Wu; Yaqun Liu。✉电子邮件:olivier.hyrien@bio.ens.psl.eu; chunlong.chen@curie.fr; nataliya.petryk@gustaverssy.fr