摘要:微孢子虫有近 1700 个种,是一类专性胞内真核生物,对兽医、经济和医学有影响。为了帮助了解这些微生物的生物学功能,通常使用全基因组测序。然而,由于它们具有特定于分类单元的进化特征,因此很难正确预测它们的基因目录。由于需要创新的基因组注释策略来获得这些寄生虫整体生活方式的代表性快照,因此开发了 MicroAnnot 工具,这是一种专用的工作流程,使用来自精确注释的微孢子虫基因的精选数据库的数据进行微孢子虫序列注释。此外,还实施了特定模块来执行小基因(<300 bp)和转座因子识别。最后,使用基于签名的 InterProScan 软件进行功能注释。MicroAnnot 的准确性已通过对四个微孢子虫基因组的重新注释得到验证,这些基因组的结构注释之前已经得到验证。 MicroAnnot 通过比较方法和转录信号识别方法,可以准确预测翻译起始位点,有效识别转座因子,并对包括 300 bp 以下的微孢子虫基因具有高特异性和灵敏度。
印度国家专家已经准备了这一STW,并考虑了该国各种医疗体系的可行性考虑。这些广泛的准则是咨询的,并且基于专家意见和可用的科学证据。根据治疗医师的决定,基于他/她的特定疾病的个人患者的管理可能会有所不同。直接或间接后果将没有赔偿。请访问DHR的网站以获取更多信息:(stw.icmr.org.in)以获取更多信息。©印度政府卫生与家庭福利部卫生研究系。
工作流语言(CWL)[15],更具体地说是抽象的CWL [20](不可执行)描述变体,伴随本机工作流定义。这以跨工作流语言的互操作方式呈现结构,组成的工具和外部接口。wfms可以生成抽象的CWL,已经为银河系演示,旁边是“本机” Galaxy Workflow描述。此语言二元性是可重复性的重要保留方面,因为可以独立于其本机格式作为CWL访问工作流的结构和元数据,即使可能不再可执行,也可以以公平的格式捕获规范的工作流。本机格式的共同存在可以从特定的WFM中直接重复使用,从而受益于其所有功能。●使用最小信息模型的有关工作流及其工具的元数据:我们使用BioSchemas [16]配置文件
仅用于研究使用。不适用于诊断程序。有关当前认证,请访问thermofisher.com/certifications©2024 Thermo Fisher Scientific Inc.保留所有权利。除非另有说明,否则所有商标都是Thermo Fisher Scientific及其子公司的财产。MCS-AN1033-EN 04/24
ALK:肿瘤淋巴瘤激酶EBUS:支撑型超声PFT:肺功能测试SMLND:系统淋巴结解剖ATT:抗结核疗法EGFR EGFR:表皮生长因子受体PN2:病理学node t,n,n,m:n,m:m:n,m:tumor(t) NACT扫描术:新辅助化学疗法RFA:射频消融TKI:酪氨酸激酶抑制剂COPD COPD:慢性阻塞性肺疾病NGS:下一代测序ROS:ROS Proto-Codogene:ROS Proto-Cogene 1 CT SBRT:立体定向身体放射疗法
本论文探讨了人工智能 (AI) 与用户体验 (UX) 设计的交集,旨在利用 AI 功能增强整体用户体验设计流程。研究包括用户访谈、数据收集和使用 AI 工具来提高效率。与一家公司的合作提供了有见地的信息,并将研究引向了调查 AI 在 UX 设计中的能力。该研究阐明了 AI 设计工具的优势、它们对 UX 设计过程的影响以及进一步发展的可能性。最后介绍了 AIUX 应用程序概念,它为 UX 设计提供了一种简化和协作的方法。结果强调了平衡方法的重要性,其中 AI 增强而不是取代人类的创造力和发明。随着 AI 技术快速发展并越来越多地被纳入设计工具中,本论文为进一步研究提供了一个起点。
摘要 - 作为人工智能(AI)在我们的社会中变得更具影响力,开发,部署和评估负责任和值得信赖的AI(RTAI)模型至关重要,即,那些不仅考虑精度,而且考虑其他方面的人,例如解释性,公平性和能源效率。工作流来源数据历史上可以实现对RTAI的关键功能。出处数据推导路径通过跟踪工件和资源消耗的透明度有助于负责任的工作流程。出处数据以其可信赖性,有助于解释性,可重复性和问责制而闻名。但是,要实现RTAI面临复杂的挑战,这些挑战因用于开发和部署模型的计算连续体(Edge-Cloud-HPC)中的异质性基础而更加复杂。因此,工作流出处数据管理和RTAI之间仍然存在重大的研发差距。在本文中,我们提出了工作流源在支持RTAI并讨论相关挑战的关键作用的愿景。我们提出了RTAI和出处之间的示意图,并突出了开放研究方向。
在2001年记录了Protac的治疗潜力后,对靶向蛋白质降解的兴趣已从学术界转变为工业。1个Protac已成为一种治疗方式,几个候选者已进入临床试验。2 Protac的潜力在其结构中编码。接头将感兴趣的蛋白质(POI)结合部分连接到泛素E3连接酶识别部分(图1A)。异常结构使Protac可以使POI和E3连接酶更接近。这引起了POI的泛素化,然后由细胞的处置机制靶向。2