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广州管圆线虫重度感染小鼠经阿苯达唑、地塞米松或联合治疗后认知功能改善
摘要 广州管圆线虫是人类嗜酸性脑膜炎和嗜酸性脑膜脑炎的病原体，据报道可导致宿主的认知障碍。为确定药物治疗是否能改善认知功能，感染 50 只第三期幼虫的 BALB/c 小鼠在感染后第 7 天或第 14 天分别接受阿苯达唑、地塞米松或联合疗法治疗，持续一到两周。使用 Morris 水迷宫评估这些动物的空间记忆和学习能力。结果显示，阿苯达唑组和联合疗法组的小鼠体重明显高于感染组。使用相同组治疗的小鼠的蠕虫恢复率明显较低。在强迫游泳测试中，从第 7 天开始用地塞米松治疗 14 天的小鼠在其余组中的时间明显更长。从第 7 天开始接受阿苯达唑和联合治疗 14 天的动物在第 3 天和第 4 天的学习记忆中，对平台的潜伏期明显缩短。这两组小鼠在空间记忆测试中的得分明显更高。这些结果表明，阿苯达唑或联合治疗
microRNA 处理器 DROSHA 是一种严重进行性神经系统疾病的候选基因
DROSHA 编码的核糖核酸酶是微处理器复合体的亚基，参与微小 RNA（miRNA）生物发生的第一步。到目前为止，DROSHA 尚未与孟德尔疾病相关联。在这里，我们描述了两个患有严重智力障碍、癫痫、白质萎缩、小头畸形和畸形特征的个体，他们携带有害的 DROSHA 从头杂合变异。DROSHA 受限于错义变异，并且对功能丧失有中等程度的不耐受性（o/e = 0.24）。果蝇直系同源物 drosha 的缺失会导致三龄幼虫发育停滞和死亡，脑尺寸严重缩小，幼虫成虫盘丢失。眼克隆中 drosha 的缺失会导致成年果蝇的眼睛小而粗糙。已识别的 DROSHA 变体之一 (p.Asp1219Gly) 在果蝇中表现为强烈的功能丧失等位基因，而另一个变体 (p.Arg1342Trp) 在我们的检测中危害较小。在线虫中，在相当于线虫的残基处模拟 p.Asp1219Gly 变体的敲入会导致 miRNA 表达丧失和异时性，这是 miRNA 丧失的一种表型特征。总之，我们的数据显示，根据模型生物的功能研究，本文所述个体中发现的 DROSHA 变体具有危害性，并且可能是涉及神经系统的严重表型的根本原因。
利用SDN中的网络切片来处理应用程序失败
摘要 - 不像传统网络，软件定义的Net Works（SDN）提供了对网络中所有设备的总体视图和集中控制。SDNS使网络管理员能够使用通用API在SDN控制器的基础上通过程序应用程序来实现网络策略。可以通过维护整个网络的统一控制来部署一个或多个控制器实例来管理数据流。预计控制器将对转发设备的查询迅速响应。假定控制器的快速响应是在执行复杂的机制的同时是不合理的。在本文中，作者提出了一种称为隔离器的独特，自适应，轻巧但有效的技术，以减轻内部攻击的效果以及在启用SDN的云中分布式应用程序的故障。在检测虚拟机的任何可疑活动时，提出的安全应用程序通过将接口删除到其各自的共享网络并通过以高度选择性模式运行的受限制网络来隔离。通过将数据流量进行深度数据包检查，限制网络搜索与已知蠕虫模式的匹配。该应用程序是针对OpenDaylight Controller编程的，结果显示出具有最小的延迟和计算成本的恶意活动方面有了显着改善。
Dynapar - Dominion 工业
简介 ................................................................................................... 3.00 产品选择指南 ................................................................................ 3.02 机械式总计计数器 1490 系列可变计数器 ........................................................................ 3.04 7623 系列手动计数器 ........................................................................ 3.05 7458-7461 系列，小型方形外壳 ........................................................ 3.06 7268 系列高速、非复位 ........................................................................ 3.07 7272、7287 系列小型、可复位、棘轮或旋转驱动 ............................................................................. 3.08 1259、1261、1262 系列通用 ........................................................................ 3.09 7030 系列气动通用 ........................................................................ 3.10 7428、7430 系列中型 ........................................................................ 3.11 1133、1134 系列高速可复位 ................................. 3.12 1667、1669 系列可见度计数器 .............................................. 3.13 7298 系列高速、快速复位 .............................................. 3.14 1129 系列大数字 .............................................................. 3.15 1953 系列线性测量可见度计数器- LM ............................. 3.16 7434 系列线性测量、蜗杆传动 ............................................. 3.17 机械计数器的测量轮 ............................................................. 3.18 电动累计计数器 1205 系列通用 ............................................................. 3.19 7443 系列通用 ............................................................. 3.20 7790、7791 系列微型低成本 ............................................. 3.21 7437、7438 系列低成本非复位、复位 ............................................. 3.22 机械预定计数器 1239 系列高速 ...................................................................... 3.23 7283 系列高速 ...................................................................... 3.24 电动预定计数器 7441 系列电动预置 ...................................................................... 3.25 HZ170 ............................................................................................. 3.26
将抗菌素 Protegrin-1 重新用作双重功能...
摘要：淀粉样蛋白和抗菌肽传统上被认为是具有不同生物学功能和靶标的不同家族。然而，某些淀粉样蛋白和抗菌肽具有共同的结构和功能特征，这些特征有助于神经退行性疾病的发展。具体而言，淀粉样蛋白-β (A β ) 的聚集和微生物感染是阿尔茨海默病 (AD) 中相互关联的病理因素。在本研究中，我们提出并展示了一种抗菌肽 protegrin-1 (PG-1) 的新型再利用策略，该策略表现出在体外和体内同时预防 A β 聚集和微生物感染的能力。通过使用蛋白质、细胞和蠕虫分析进行全面分析，我们发现了 PG-1 对抗 A β 的多种功能，包括：（i）在低摩尔比 PG-1/A β = 0.25:1 时完全抑制 A β 聚集，（ii）将预先形成的 A β 纤维拆解为无定形聚集体，（iii）降低 A β 在 SH-SY5Y 细胞和转基因 GMC101 线虫中诱导的细胞毒性，以及（iv）在 A β 存在下保留对 PA、大肠杆菌、SA 和 SE 菌株的原始抗菌活性。从机制上讲，PG-1 的双重抗淀粉样蛋白和抗菌功能主要来自于它通过构象相似的 β 片层关联与不同的 A β 种子（KD = 1.24 − 1.90 μ M）强结合。这项研究提出了一种有前景的策略，即将抗菌肽重新用作淀粉样蛋白抑制剂，有效针对 AD 中的多种病理途径。关键词：protegrin-1、交叉播种、微生物感染、阿尔茨海默病、淀粉样蛋白聚集、淀粉样蛋白抑制
Bovilis Huskvac | MSD动物健康
什么是剂量，如何给药？Bovilis huskvac是25毫升的口服剂量。每个单剂量（25 mL）至少包含1000个可行的dictyocaulus viviparus第三阶段辐照幼虫。什么是疫苗接种制度？基本疫苗接种方案以大约4周的剂量间隔两剂剂量。重新接种肺虫免疫，在大多数情况下，这是由于疫苗接种后正常牧场的放牧而发生的。在每个赛季的投票率之前，单剂量的Bovilis huskvac将在没有发生这种暴露的情况下提高免疫力，例如广泛使用驱虫药，或者在放牧季节的很大一部分中使用干净的牧场。哪些年龄段可以接种Bovilis Huskvac？Bovilis huskvac可用于8周及以上的健康牛，因此Bovilis huskvac将在以下组中使用：1。秋天出生的乳制品和乳牛犊牛 - bovilis huskvac的疫苗接种可以构成肺虫控制计划的一部分。2。小母牛在第2个放牧季节投票前 - 在第一个放牧季节过度使用驱虫药可以防止小牛对肺虫的免疫力。这导致许多春季犊牛在第2个放牧季节发育着肺蠕虫感染。
Hemichordate Ptychodera Flava的再生
当叶叶氏疟原虫的身体被切断时，该动物具有适当的遗失前或后部的能力。当头部和分支区域从蠕虫的身体上切断时，我们专注于前再生。横断后，身体壁收缩并在2至3天内结束。在第三天，在闭合点很明显。爆炸EMA迅速生长，并开始用长鼻和项圈区分头部。在5天的时间里，胚芽的大小大大增加，并分化为中央灯泡，形成的长鼻和两个外侧新月形，即形成的领。在5到7天之间，一个嘴向分化的Blastema腹部张开。在接下来的几天里，外侧新月形延伸到鼻子和嘴巴，形成了完全形成的项圈。到10到12天，一个新的头，大小适合蠕虫的身体，已依附在切断的现场。大约在这个时候，动物显然恢复了正常的挖洞行为。形成头部后，在新的头部和旧体之间出现了第二个类似Blastema的区域，并且在接下来的2到3周内通过该胚芽的重新插入新的分支区域。再生组织是没有调整的，并发白，因此现场杂交可用于研究新组织形成过程中基因的表达。
有人类参与者的网络物理系统的安全性
信息物理系统 (CPS) 是一种大型系统，通过一个支持连接、传感和数据处理的网络层无缝集成物理和人为因素。CPS 的主要示例包括智能电力系统、智能交通系统和物联网 (IoT)。这种大规模信息物理互连带来了各种运营优势，有望将城市、基础设施和网络系统转变为更高效、互动性更强、互连性更强的智能系统。然而，这种无处不在的连接性使 CPS 容易受到严重的安全威胁，最近发现的 Stuxnet 蠕虫和 Mirai 恶意软件以及最近报道的电网和物联网等多个 CPS 应用领域的安全漏洞就是明证。应对这些最终的安全挑战需要对 CPS 安全性进行全面分析，这需要：1) 确定可能对 CPS 的攻击的影响以及任何已实施的防御机制的有效性，2) 分析 CPS 中发生的多代理交互（人类和自动化系统之间）对系统的安全状态有直接影响，3) 认识到人类及其决策过程在 CPS 安全中的作用。基于这三个原则，本论文的中心目标是通过开发万无一失的防御策略来增强具有人类参与者的 CPS 的安全性
阿科玛 (arkema) 的特殊材料保护着美国宇航局的标志性徽标……
科隆布，2022 年 12 月 7 日 阿科玛的特殊材料在 NASA 标志性徽标升空时为其提供保护 阿科玛很荣幸被选中保护 Artemis 1 太空发射系统 (SLS) 上的 NASA 标志性徽标。这种创新涂层采用阿科玛的 Kynar Aquatec ® PVDF 乳胶，具有极强的耐用性，可在升空时保持固体火箭助推器上 NASA 的红色“虫子”徽标完好无损。具有历史意义的 Artemis 1 SLS 于 11 月 16 日从佛罗里达州肯尼迪航天中心升空。它将把猎户座飞船送入约 130 万英里，绕月飞行并于 12 月 11 日返回地球。带有 NASA 红色标志的 SLS 助推器是有史以来为飞行建造的最大、最强大的固体推进剂助推器。观看视频。保护徽标的水性清漆由 Arkema 的合作伙伴 Acrymax ® Technologies Inc. 制造。Kynar Aquatec ® PVDF 乳胶使 Acrymax ® Technologies 能够设计出一种在低 VOC、风干系统中具有出色耐久性的水性保护涂层。“我们与 Acrymax ® Technologies 等合作伙伴携手合作，打造定制解决方案。他们能够将这种合作关系扩展到 NASA，并开发出一种足以承受世界上最强大火箭强度的配方，这在很多方面都令人惊叹，”
哲学硕士（微生物学）研究生课程
水、食物、奶制品、肉类、蛋类、蔬菜、水果、空气等。• 运用知识控制人群中的微生物疾病。理论：人畜共患病的概念和分类；人畜共患病的病因、宿主范围、流行病学、传播、发病机制、诊断和管理的全面描述。人畜共患病细菌，如芽孢杆菌、梭菌、分枝杆菌、假单胞菌、钩端螺旋体、布鲁氏菌、弯曲杆菌、沙门氏菌、耶尔森氏菌、李斯特菌、葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌和弧菌、猫抓病、衣原体、伯氏疏螺旋体等：病毒性人畜共患病的详细描述：流感、狂犬病、蜱传脑炎、肠道病毒、细小病毒、腺病毒、星状病毒、钙化病毒和冠状病毒、媒介传播病毒等。日本脑炎、基亚萨努尔森林病、克里米亚-刚果出血热、登革热、西尼罗河病毒、黄热病、裂谷热、马脑炎、马蹄跳、以及一些罕见和潜在的人畜共患病毒，如新城疫、口蹄疫和痘病毒、食物传播病毒，如轮状病毒和朊病毒。真菌性人畜共患疾病：念珠菌病、皮肤癣菌病、芽生菌病、曲霉病、组织胞浆菌病、癣菌感染、球孢子菌病、隐球菌病、霉菌毒素中毒。微生物性人畜共患疾病的预防和控制措施，特别针对兽医/辅助兽医人员。实践：人畜共患病原体的分离和鉴定，人畜共患疾病的分子诊断程序。基于调查的重要区域性人畜共患病爆发研究 推荐阅读： 1. Burlage, RS, 2011. 公共卫生微生物学原理。Jones and Bartlett Learning，