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Ziyi Zhang
• 结构表征：SEM、TEM、LEED、XRD、XRR、AFM 等。• 元素/化学表征：EELS、XPS、FT-IR、Raman、NMR 等。• 电/磁表征：PPMS /SQUID 等。• 沉积技术：CVD、PLD、ALD、等离子溅射。• 洁净室集成电路制造。• 三电极系统中的电化学表征（LSV、CV、EIS 等）。• 其他：TGA、DSC、DLS、UV-vis 等。• 7 年以上同步加速器 X 射线设备（LBNL、ANL、SLAC）工作经验。
使用X射线衍射映射硅晶片中经纱的计量学
*通讯作者：nima.gorji@tudublin.ie摘要 - X射线衍射（XRD）映射是一种非破坏性计量技术，可以通过热机械应力重建在硅晶片上引起的经线的重建。在这里，我们使用基于X和Y方向的一系列线扫描以及同一样品的不同90度旋转的方法绘制了晶圆的扭曲。这些线扫描从晶圆的表面收集摇摆曲线，记录由于表面不良导致的衍射角（ω）偏离了布拉格角。表面经线通过诱导测得的衍射角与参考角度角度（ω -ω0）和摇摆曲线扩展（FWHM）之间的差异来反映XRD测量。通过收集和整合摇摆曲线（RCS）和FWHM从整个表面和晶圆的多个旋转范围扩大，我们可以生成表面函数f（x）的3D地图和角度的不良方向（Warpage）。经线表现出凸形，与文献中报道的光学验证测量值对齐。基于实验室的XRDI有可能在较短的时间内和原位绘制晶圆的翘曲，这可以在同步加速器辐射源中完美地执行。关键字：计量学，硅，扭曲，X射线衍射，晶圆。I.简介
使用 X 射线衍射映射对硅晶片翘曲进行计量
* 通讯作者：nima.gorji@tudublin.ie 摘要 — X 射线衍射 (XRD) 映射是一种非破坏性计量技术，可以重建通过热机械应力在硅晶片上引起的翘曲。在这里，我们使用一种基于在 x 和 y 方向以及对同一样品进行不同 90 度旋转的一系列线扫描的方法来映射晶片的翘曲。这些线扫描从晶片表面收集摇摆曲线，记录由于表面取向错误而偏离布拉格角的衍射角 (ω)。表面翘曲通过引起测量的衍射角和参考布拉格角 (ω − ω0) 之间的差异和摇摆曲线增宽 (FWHM) 反映在 XRD 测量中。通过收集和整合整个表面和晶圆多次旋转的摇摆曲线 (RC) 和 FWHM 加宽，我们可以生成表面函数 f(x) 和角度错位 (翘曲) 的 3D 图。翘曲呈现凸形，与文献中报道的光学轮廓测量一致。基于实验室的 XRDI 有可能在更短的时间内原位绘制晶圆的翘曲图，就像在同步辐射源中完美执行一样。关键词：计量学、硅、翘曲、X 射线衍射、晶圆。I.介绍
基于比例抑制剂
这项工作旨在从静态和动态的角度评估在铁离子存在下基于聚羧酸的尺度抑制剂的性能（FE III）。分别根据NACE TM0197-2010和NACE TM31105-2005标准进行静态（JAR测试）和动态（管阻塞测试）测试。在油井的流动条件下确定最低抑制浓度（LIC）。此外，还评估了Fe III离子浓度对降水过程的影响。通过X射线衍射（XRD），红外光谱（FTIR）和扫描电子显微镜（SEM）分析量表沉积物。结果表明，在没有Fe III离子的情况下，尺度抑制剂在化学上与所选盐水具有30 mg L -1的lic含量。在Fe III离子的存在下，抑制剂被证明是效率低下且不兼容的，因此无法确定LIC。组合的XRD，FTIR和SEM分析使我们能够将抑制剂的作用机理识别为络合物之一，Poly（羧酸）-ca 2+。此外，在Fe III离子存在下进行的分析表明，Caco 3晶体的结尾形态发生了显着变化。此外，已经证明，Fe III离子显着影响抑制剂的性能。最后，结果表明，在没有高浓度的Fe III离子的情况下，聚（羧酸）尺度抑制剂可以是减轻因油井中无机尺度沉积而导致的运营成本的选择。
来自...
摘要这项研究研究了源自车前草皮（Musa Paradisiaca L.）（PPB）和箭头根果皮（Maranta arundinacea）（APB）（APB）及其共聚物（COP）的生物基聚合物的开发，作为非结构合成聚合物的可持续替代品。可生物降解的聚合物提供独特的物理，化学，生物学，生物力学和降解性能，使其与环保应用高度相关。在这项工作中，PPB，APB和COP是通过物理化学分析合成和表征的，包括水分含量的确定，土壤埋葬性降解性测试以及各种仪器技术：X射线衍射（XRD），傅立叶衍射（XRD），傅立叶红外（FTIR），扫描电子显微镜（SEM）和THERMOMIMIMIMET（TGA）（TGA）（TGA）（TGA）（TGA）（TGA）（TGA）（TGA）（TGA）。通过在样品（20、15、10和5cm³）之间改变甘油含量，观察到水分含量的降低，值范围为35.70％至20.13％。30天的土壤埋葬测试显示，PPB的体重显着减轻，APB（2.17％）和COP（1.51％）的中等降解。XRD分析表明在所有样品中均存在无定形相，而FTIR光谱确认了特征官能团（OH，C-H，C = O，C = C，-CH 3和C-O），与成功的聚合物形成一致。TGA结果表明，在APB> PPB> COP的顺序下，热稳定性随甘油含量而降低。具有5cm³甘油的样品的SEM图像在APB和PPB中显示出空隙和裂缝，而COP表现出更平滑且更均匀的表面，描述了增强的界面相互作用和兼容性。关键字：箭头果皮，车前草皮，生物聚合物，甘油和淀粉。这些发现表明，生物聚合物COP提供了增加的水分吸收和出色的表面特征，并增强了生物降解性，这使其成为需要可持续和可降解材料的行业中生态友好应用的候选人。
Kalaiarasi S.，J Adv Sci Res，2020 年； 11 (4): 155-160
1 化学系，APCMahalaxmi 学院，Thoothukudi，泰米尔纳德邦，隶属于 Manonmaniam Sundaranar 大学，Tirunelveli，泰米尔纳德邦，印度 2 化学系，VOChidambaram 学院，Thoothukudi，泰米尔纳德邦，印度 *通讯作者：kalaponpriya@gmail.com 摘要 三氧化钨 (WO 3 ) 已被证明具有可见光光活性，并提供了一种克服光催化剂（如二氧化钛）对紫外光依赖性的方法。在本研究中，通过化学共沉淀法成功制备了镉离子掺杂的 WO 3 纳米粒子。以氯化镉和钨酸钠溶液为前体。通过 UV、XRD、FESEM、EDAX 和 PL 光谱技术表征了 Cd 离子掺杂的 WO 3 纳米粒子的晶体结构和光学特性。 Cd 离子掺杂的 WO 3 纳米粒子的形貌研究揭示了晶体状形貌。能量色散分析证实了 Cd 离子在掺杂的 WO 3 晶格中的存在。从 WO 3 的紫外-可见光谱来看，Cd 离子掺杂的 WO 3 纳米粒子在 310 nm 和 320 nm 处表现出吸收。XRD 光谱显示衍射峰对应于结晶氧化钨的晶面。使用 Debye scherrer 公式，还计算了未掺杂和 Cd 离子掺杂的氧化钨纳米粒子的尺寸。通过 PL 光谱研究了制备的纳米粒子的光学特性。
简历
资格 B.ED. (SCI.)、硕士、博士 主要专业领域 凝聚态物理学、固体物理学、材料物理学和材料科学 个人数据 出生地 布西亚，肯尼亚 国籍 肯尼亚人 职业 讲师/研究科学家 联系地址 201-40601，BONDO 电话 0721828604 电子邮件 gobarasa@yahoo .com ORCID 0000-0002-6036-9147 研究出版物链接 https://www.researchgate.net/profile/Godfrey-Barasa 1. 经验总结 先前的研究项目包括 1）实验制造、结构和表面表征（通过 XRD、SEM、TEM、Raman、用于高效绿色能源应用（包括等离子体催化）的各种精细复合/合金纳米多孔微结构材料的光学和电子性能研究（包括原位电化学研究）。2）CdO 掺杂 ZnO 纳米复合材料的结构和光学研究。3）多晶陶瓷/稀土复合磁性材料的合成及其磁热效应研究；交换偏置场的负磁化和符号反转；自旋重新取向过程中磁熵变随温度的变化，即结构和磁场辅助切换效应，用于自旋电子器件（如磁传感器）和数据存储应用。（使用的表征工具是 XRD、XRF、SEM、XPS，直流磁化由振动样品磁强计-VSM 在物理性能测量系统（PPMS、Quantum Design）上测量。
聚（乙二醇...
羟基磷灰石（HA）已获得了一种在多种生物医学领域（如骨科和牙科）中广泛利用的生物陶瓷的认可。本研究的目的是将羟基磷灰石与Rohu鱼骨分离，并将其整合到具有牙科使用潜力的生物材料中。纳米复合膜。SEM研究将HA确定为纳米球，晶体尺寸低于30 nm。掺入PEGDMA中时，这些纳米颗粒会聚集，可能会破坏聚合物链相互作用并影响膜的机械性能。从经受较高温度钙化的鱼骨获得的XRD模式表现出高度强和尖锐的峰，表明去除了有机部分。FTIR结果证实，由于成功的自由基聚合反应，碳对碳双键的消失。PEGDMA和IRGACURE 2952（86.1409 kJ/mol）的融合焓高焓建议，他们需要高能量才能熔化，而其放热结晶焓（21.35378 kJ/mol）表示，固化后热量释放。添加羟基磷灰石减少了这些焓，表明更容易熔化和凝固，这可能有助于加工为生物医学应用开辟新的可能性，尤其是在牙科中。
