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内部信息：Nexstim PLC宣布计划与Sinaptica Therapeutics，Inc。的Alzheimer合作。
sinaptica及其科学共同创始人已经在十年内使用基于TMS-EEG的ML衍生算法来优化其大脑刺激疗法，以自定义针对大脑中默认模式网络（DMN）刺激的神经调节，该算法通过对前后的刺激进行刺激，公司将其称为“ NDMN”治疗。他们的科学共同创始人的工作导致在轻度/中度的阿尔茨海默氏症患者的两阶段研究中导致了前所未有的临床结果，其中一项发表在《牛津杂志》杂志《大脑》中，并通过FDA赢得了公司的突破设备名称。sinaptica现在打算在美国进行FDA清除，目的是在美国实现FDA清除率，旨在成为市场上第一个基于TMS的系统来治疗阿尔茨海默氏症的系统，并且是唯一通过其专利的TMS-EEG个性化软件提供闭环个性化的，它称其为“维护
启蒙有关疫苗接种脑膜炎球菌B的启蒙
有关脑膜炎球菌B脑膜炎球菌（Neisseria脑膜炎）的信息是不同组中的面包店（包括a，b，c，w135，y）。在德国大多为Ser组提供B（大约65-70％）和C（大约20-25％），而其他血清组显得较少。鼻喉空间中约10％的病原体中的病原体传播主要通过与细菌载体紧密接触的液滴感染进行。感染和疾病之间的时间（孵育期）平均为两到十天，平均为三到四天。主要是这种疾病始于头痛，发烧，刺激内部，恶心，呕吐，头晕和严重的疾病感觉。意识障碍可能会出现混乱。体内的细菌继续借用，因此它可以带到脑膜炎（脑膜炎）僵硬，出血，体内血液中毒（败血症）或其他有器官衰竭的器官的感染。大约有2/3脑膜炎球菌疾病患有脑膜炎（脑膜炎）。大约患有脑膜炎和/或败血症病人的10％。10％的幸存者患有听力损失，神经系统损害或截肢的并发症。
符合环保法规要求的无氧化剂和低 VOC 船舶表面顶部涂料
该项目团队将根据 MIL-PRF-24635、V/VI 型性能要求测试 1K 和 2K 聚硅氧烷涂层。项目的第一阶段（6-12 个月）包括选择一种或多种配方。假设确定了可接受的配方，该过程将转移到现役海军水面舰艇上。涂层将在 6 个月后接受检查。NRL 将为满足所有要求的每种不含 Oxsol 的聚硅氧烷面漆编写实验室性能和船上演示报告。这些将作为涂料制造商提交的资格包的一部分提供给 NAVSEA 05P 的涂料技术授权持有人 (TWH) 进行审查和批准。
针对B组Coxsackievieviruses及其重要性
肠病毒属于picornaviridae家族，智人是肠道病毒的天然宿主，已知会引起各种疾病[1，2]。在当前的分类系统中，肠病毒是基于表型和网格的相似性依次编号的，并被分类为四个不同的物种：polioviruses，polioviruses，coxsackievievieviruses，echovieviruses，echovoviruses，echoviruses，以及新鉴定的诸如EV69，EV70，EV70，EV70，EV70，EV71和EV71和EV71和4] [3，4] [3，4]。虽然呼应病毒会影响上呼吸道和中枢神经系统[5]，但Coxsack- Ievirus会影响心血管，胃肠道，内分泌，神经肌肉和皮肤系统[6-10]。coxsackievievievieviepirus根据其器官的性质，器官损伤和抗原反应分类为A组（CVA）和Coxsackievirus B组（CVB）[11，12]。尽管CVA通常与手，脚和口腔疾病的病因有关[13]，但CVB可以诱导多种疾病。CVB于1947年第一次在美国纽约的哈德逊河镇库克萨奇镇分离出来[14]。CVB的六种血清型（CVB1至CVB6）已被鉴定，并且与与心脏，胰腺，脑，脑和胃肠道有关的几种疾病有关[15-18]。CVB1主要与1型糖尿病（T1D）相关，也可能引起胸膜炎，无菌性脑膜炎和新生儿败血症[15，19]。同样，CVB4也与T1D发育有关[16]，而CVB5与诸如手，脚和口腔疾病，无菌性脑膜炎，病毒性脑炎，急性肺炎瘫痪，心肌炎，心肌炎和T1D等疾病有关[25-27]。虽然已从急性心肌炎，无菌性脑膜炎和急性脑膜脑炎的患者中分离出CVB2 [20-22]，这会导致多器官衰竭和心脏源性休克[17]，但CVB3感染与心肌炎有关，导致心肌疗法（DCM）和心脏病（DCM）和心脏失败[23,23,24]。然而，有关CVB6感染患病率的孤立报告，但据报道，急性发热性疾病，皮疹，严重急性呼吸道疾病，脑膜炎，心肌炎和/或心包炎的患者已有与CVB5共同感染[27]。尽管所有这些感染都是可以预防的，但目前尚无针对它们的疫苗，部分原因是开发血清型特异性疫苗是不切实际的。
exScientia-august-2023-presentation.pdf
本演讲和随附的口头介绍（本文共同称为“演示”）包含明确和暗示的前瞻性陈述，涉及实质性风险和不确定性。本演讲中包含的所有陈述，除了历史事实的陈述外，包括有关Exscientia plc期望的陈述（“我们”，“我们”，“我们”，“我们的”，“我们的”或“ Exscientia”），我们的战略，未来的业务，未来财务状况，未来的收入，未来收入，预测，预测，前景，潜在客户，潜在的市场，潜在的市场，计划，计划，市场和有效的市场趋势，趋势，市场范围，范围和范围稳定的市场范围，趋势，对象，对象，客观，客观，对象，客观。“预期”，“相信”，“估计”，“期望”，“预期”，“五月”，“可能”，“可能”，“计划”，“计划”，“项目”，“目标”，“潜在”，“潜在”，“意志”，“意志”，“可能”，“应该”，“应该”，类似的表达方式和类似的表情旨在识别所有前瞻性的陈述，尽管所有前瞻性陈述都包含这些识别词。前瞻性陈述基于我们管理层的信念和假设以及当前可用于管理层的信息。此类陈述受风险和不确定性的约束，实际结果可能与由于各种重要因素而在前瞻性陈述中表示或暗示的结果可能有重大不同。我们实际上可能没有实现我们的前瞻性陈述中披露的计划，意图或期望，并且您不应过分依赖我们的前瞻性陈述。
coxsackievievivirus和1型糖尿病：糖尿病生成机制和对预防的影响
摘要Coxsackievievirus B（CVB）感染，胰岛自身免疫性和临床1型糖尿病之间存在关联的证据正在增加。前瞻性队列和胰腺组织病理学研究的结果提供了令人信服的病例。然而，因果关系的演示缺失，并且很可能一直难以捉摸，直到通过避免接触这种候选病毒触发因素在人类中进行测试。为此，已经开发了CVB疫苗并正在进入临床试验。但是，在理解病毒的生物学以及提供工具来解决长期存在的因果关系问题与缺乏有关感染触发的抗病毒免疫反应的信息形成对比的工具方面取得的进展。Beta细胞死亡可能主要由CVB本身诱导，可能是在免疫保护性差的情况下，或者是由针对CVB感染的β细胞的T细胞反应引起的。还提出了表位模拟机制的可能参与，使生理抗病毒对自身免疫的反应偏向于自身免疫性。我们在这里回顾了这三种非纯正排斥场景中的每一种。了解哪些正在发挥作用对于最大化CVB疫苗接种成功的几率，并开发合适的工具来监测免疫的功效及其与自身免疫发作或预防的混合。
病毒组分析及妊娠期间柯萨奇病毒 B 血清学阳性与先天性心脏病的关联
摘要：背景：我们之前已证明柯萨奇病毒 B (CVB) 是小鼠先天性心脏病 (CHD) 的强效诱因。这些发现对人类的临床意义以及其他病毒在 CHD 发病机制中的作用仍不清楚。方法：我们从围产期家庭组织库 (PFTB) 中获取了 89 名受试者（104 次怀孕）、73 名健康对照者（88 次怀孕）和 16 名患有 CHD 的分娩者（16 次怀孕）在所有妊娠期采集的血浆样本。我们对血浆进行了 CVB IgG/IgM 血清学检测。我们还使用 ViroCap 测序和 PCR 检测血浆、白膜层中的循环白细胞和共培养系统培养基中的病毒核酸。结果：CVB IgG/IgM 结果表明，CHD 组中既往暴露率高出 7.8 倍（95% CI，1.14–54.24，调整 p 值 = 0.036）。然而，通过分子检测，在血浆、白膜层或共培养上清液中未检测到 CVB 病毒基因组，尽管检测到了其他病毒。结论：血浆中检测到病毒核酸的情况很少，特别是未检测到 CVB 基因组。然而，血清学表明，在受 CHD 影响的妊娠中，既往 CVB 暴露率更高。有必要进行进一步研究，以了解母体血液病毒组对 CHD 发病机制的贡献程度。
推荐引用 推荐引用 Huston, John, “人工智能作为出版业的内容创造者”(2022)。图书出版最终研究论文。65。https://pdxscholar.library.pdx.edu/eng_bookpubpaper/65
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