1,2印度尼西亚Lambung Mangkurat Universitas lambung Mangkurat电子邮件:aiswahaiswah93@gmail.com,nrhilmi03@gmail.com摘要。 基因疗法提供了治疗遗传疾病和改善生活质量的潜力,但它也提出了重大的道德挑战,包括遗传操纵和优生学问题。 通过识别伊斯兰伦理的基本原理,本研究探讨了如何在适当的道德背景下整合遗传技术。 通过文献分析和学术观点,本文强调了科学家,医生和宗教团体之间对对话的对话,以建立使用该技术的指南。 的发现表明,技术创新与维护伊斯兰伦理价值观之间的平衡对于确保科学进步在不违反道德原则的情况下提供利益至关重要。 本文还建议进一步的研究,以探讨基因治疗在伊斯兰伦理框架内的实际应用。 关键字:挑战,工程,邪恶,遗传学摘要。 Terapi Gen Menawarkan Potensi Untuk Pengobatan Penyakit Genetik Dan Meningkatkan Kualitas Hidup,Namun Juga Memunculkan Tantangan Etis Yang Yang signifikan,Termasuk isu isu isu isu isu manipulasi genetik genetik genetik dan eugenika。 丹根·曼格特里卡西(Dev)prinsip-prinsip dasar eTika伊斯兰教,佩内利蒂安(Ini Mengeksplorasi) Melalui Analisis文学Dan Pandangan Ulama,Artikel Ini Menyoroti Perlunya对话框Antara Ilmuwan,Praktisi Medis,Dan Komunitas agama agama untuk untuk menetapkan pedoman pedoman pedoman pengmanaan penggnaan teknologi teknolologi ini。1,2印度尼西亚Lambung Mangkurat Universitas lambung Mangkurat电子邮件:aiswahaiswah93@gmail.com,nrhilmi03@gmail.com摘要。基因疗法提供了治疗遗传疾病和改善生活质量的潜力,但它也提出了重大的道德挑战,包括遗传操纵和优生学问题。通过识别伊斯兰伦理的基本原理,本研究探讨了如何在适当的道德背景下整合遗传技术。通过文献分析和学术观点,本文强调了科学家,医生和宗教团体之间对对话的对话,以建立使用该技术的指南。的发现表明,技术创新与维护伊斯兰伦理价值观之间的平衡对于确保科学进步在不违反道德原则的情况下提供利益至关重要。本文还建议进一步的研究,以探讨基因治疗在伊斯兰伦理框架内的实际应用。关键字:挑战,工程,邪恶,遗传学摘要。Terapi Gen Menawarkan Potensi Untuk Pengobatan Penyakit Genetik Dan Meningkatkan Kualitas Hidup,Namun Juga Memunculkan Tantangan Etis Yang Yang signifikan,Termasuk isu isu isu isu isu manipulasi genetik genetik genetik dan eugenika。丹根·曼格特里卡西(Dev)prinsip-prinsip dasar eTika伊斯兰教,佩内利蒂安(Ini Mengeksplorasi)Melalui Analisis文学Dan Pandangan Ulama,Artikel Ini Menyoroti Perlunya对话框Antara Ilmuwan,Praktisi Medis,Dan Komunitas agama agama untuk untuk menetapkan pedoman pedoman pedoman pengmanaan penggnaan teknologi teknolologi ini。的发现表明,技术创新与维持伊斯兰伦理价值观之间的平衡对于确保科学进步在不违反道德原则的情况下提供利益非常重要。本文还建议进一步的研究,以探讨基因治疗在伊斯兰伦理框架内的实际应用。关键字:道德,基因,工程,挑战1。背景
1 美国加利福尼亚州欧文市加利福尼亚大学欧文分校神经病学系;2 比利时鲁汶大学医院神经病学系;3 比利时鲁汶鲁汶大学肌肉疾病和神经病变实验室;4 加拿大安大略省多伦多大学健康网络 Ellen & Martin Prosserman 神经肌肉疾病中心;5 加拿大安大略省多伦多大学;6 美国德克萨斯州奥斯汀市奥斯汀神经肌肉中心;7 美国弗吉尼亚州里士满市弗吉尼亚联邦大学神经病学系;8 美国加利福尼亚州卡尔斯巴德市南加州神经病学中心;9 西班牙巴塞罗那圣十字圣保罗医院神经病学系神经肌肉疾病科;10 西班牙巴塞罗那圣保罗生物医学研究所;11 比利时根特市 argenx; 12 意大利米兰卡洛贝斯塔神经学研究所 IRCCS 神经免疫学和神经肌肉疾病系;13 德国柏林夏里特医学院神经病学和神经科学临床研究中心;14 法国马赛蒂莫内医院大学神经肌肉疾病和 ALS 参考中心
4PH 菲律宾语援助计划 4Ps 菲律宾语家庭援助计划 AICS 危机情况下个人援助 ALS 替代学习系统 AP 预期进展 ARBs 土地改革受益人 ARTA 反官僚主义局 BAC 投标和授奖委员会 BFAR 渔业和水产资源局 BHW 村医 BP 巴兰盖卫生工作者 BPLS 营业许可和执照制度 BRAP 出生登记援助计划 BSP 菲律宾中央银行 BUCAS 紧急护理和门诊服务 CAAP 菲律宾民航局 CapDev 能力发展 CARP 综合土地改革计划 CBMS 社区监测系统 CDA 合作发展局 CDC 儿童发展中心 CDP 综合发展计划 CDW 儿童发展工作者 CEST 通过科学技术增强社区权能 CHED 高等教育委员会 CHWs 社区卫生工作者 CLOA 土地所有权证书奖 CLUP综合土地利用计划 CMCI 城市和市政当局竞争力指数 COA 审计委员会 CPA 宿务港务局 CPD 灾害准备中心 CR 气候适应力 CS 现状 CSC 公务员委员会 CSE 综合性教育 CTEC 社区培训就业协调员 CV RDP 中维萨亚斯区域发展计划 CVIAN 中维萨亚斯投资援助官员网络 DA 农业部 DAC 发展管理委员会 DAR 土地改革部 DBM 预算管理部 DCDB 数字地籍数据库 DEAR 放下一切去阅读
o应用科学科学学士学位(电力机械,机械和机器人工程技术集中)o工程技术领域的副学士学位和小额信贷领域。合作,实习,研发,劳动力发展和培训机会共同领导了30万平方英尺的翻新ft。高级制造创新中心(AMIH)监督工程技术部门纳入AMIH,与行业和巴特勒县委员会合作伙伴建立合作学习空间
作者披露:John Vissing 曾担任 Amicus Therapeutics、Arvinas、Biogen、Fulcrum Therapeutics、Genethon、Horizon Therapeutics(现为 Amgen)、Lupin、ML Biopharma、Novartis、Regeneron Pharmaceuticals、Roche、Sanofi Genzyme(现为 Sanofi)、Sarepta Therapeutics 和 UCB Pharma 顾问委员会的顾问。他曾获得 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Biogen、Edgewise Therapeutics、Fulcrum Therapeutics、Lupin、Sanofi Genzyme(现为 Sanofi)和 UCB Pharma 的研究、差旅支持和/或演讲者酬金。他是 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Genethon、Horizon Therapeutics(现为 Amgen)、Janssen Pharmaceuticals(现为 Johnson & Johnson Innovative Medicine)、ML Biopharma、Novartis、Regeneron Pharmaceuticals、Roche、Sanofi Genzyme(现为 Sanofi)和 UCB Pharma 临床试验的首席研究员。Julian Grosskreutz 曾担任 Biogen、Alexion Pharmaceuticals 和 UCB Pharma 的顾问,他的机构获得了 Boris Canessa 基金会的研究支持。Ali A. Habib 曾获得 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Cabaletta Bio、Genentech/Roche、Immunovant、Regeneron Pharmaceuticals、UCB Pharma 和 Viela Bio(现为 Amgen)的研究支持。他曾获得 Alexion Pharmaceuticals、Alpine Immune Sciences、argenx、Genentech/Roche、Immunovant、Inhibrx、Regeneron Pharmaceuticals、NMD Pharma 和 UCB Pharma 的酬金。Kimiaki Utsugisawa 曾担任 argenx、Chugai Pharmaceutical、HanAll Biopharma、Janssen Pharmaceuticals(现为 Johnson & Johnson Innovative Medicine)、Merck、Mitsubishi Tanabe Pharma、UCB Pharma 和 Viela Bio(现为 Amgen)的付费顾问;他还曾获得 Alexion Pharmaceuticals、argenx、日本血液制品组织和 UCB Pharma 的演讲酬金。 Tuan Vu 是 MG 临床试验的 USF 首席研究员,该临床试验由 Alexion Pharmaceuticals、Amgen、argenx、Cartesian Therapeutics、Dianthus Therapeutics、Immunovant、Johnson & Johnson、Regeneron Pharmaceuticals 和 UCB Pharma 赞助,并曾担任 Alexion Pharmaceuticals、argenx 和 CSL Behring 的发言人。他为 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Dianthus Therapeutics、ImmunAbs 和 UCB Pharma 提供咨询服务。Marion Boehnlein、Maryam Gayfieva、Bernhard Greve、Thaïs Tarancón 和 Franz Woltering 是 UCB Pharma 的员工和股东。 Vera Bril 是 Akcea、Alexion Pharmaceuticals、Alnylam、argenx、CSL、Grifols、Ionis、Immunovant、Janssen Pharmaceuticals(现为 Johnson & Johnson Innovative Medicine)、Momenta(现为 Johnson & Johnson)、Novo Nordisk、Octapharma、Pfizer、Powell Mansfield、Roche、Sanofi、Takeda Pharmaceuticals 和 UCB Pharma 的顾问。她曾获得 Akcea、Alexion Pharmaceuticals、argenx、CSL、Grifols、Ionis、Momenta(现为 Johnson & Johnson)、Octapharma、Takeda Pharmaceuticals、UCB Pharma 和 Viela Bio(现为 Amgen)的研究支持。
通过CTAB方法提取,这是一种获得高质量DNA的公认方案。量化DNA样品,以确保通过25 SSR引物扩增的一致模板浓度。PCR扩增,然后进行琼脂糖凝胶电泳,以分离和可视化SSR带模式,然后根据频带的存在或不存在二进制矩阵格式记录。在所使用的SSR引物中,有9个是多态性的,产生了13个可记分标记,突出了基因型之间的遗传变异性。跨SSR基因座的多态性信息含量(PIC)值,XTXP145基因座的最高PIC值为0.998,表明其在基因型之间区分的高歧视能力和信息性。遗传相似性指数,并通过使用算术平均值(UPGMA)方法对数据进行群集分析。所产生的树状图将基因型分为七个主要簇,以50%的相似性阈值分组,强调了所研究的高粱基因型中存在的遗传多样性。群集I包含单个基因型SVD-1272R,而群集II包括七个具有亚集群形成的基因型。群集III包括一个未分组的基因型SPV-486。群集IV包括八种基因型,而簇V,VI和VII均包含一个单一的未分组基因型。该树状图说明了高粱基因型之间的遗传多样性和关系,基于相似性指数。1。这项研究的结果证实了SSR标记在评估遗传多样性方面的功效,并强调了它们在旨在提高干旱耐受性的繁殖计划中的潜在效用。关键字:高粱; SSR;图片底漆;相似性指数。简介高粱[高粱双色(L.)Moench],被称为“小米之王”,其谷物尺寸较大,是Kharif(Rainy)和Rabi(Postrainy)季节种植的一种关键谷物作物。在印度,马哈拉施特拉邦,卡纳塔克邦和安得拉邦是产生高粱的主要国家,占国家产出的80%,占全球生产的约16%。尽管只有5%的高粱区域被灌溉,但毛毛高粱对于印度半岛的雨林地区至关重要。干旱应力对高粱的生理和生化过程产生负面影响,需要改善干旱耐受性特征,例如根生长,叶片发育和用水效率[2]。然而,由于谷物填充和圆锥花槽大小的应力程度相互作用,这些特征的表型选择是复杂的[3]。要应对这些挑战,评估高粱基因型的遗传多样性[4]和干旱耐受性至关重要[5]。栽培物种中的遗传多样性是提高作物生产率和质量以及发展耐药性品种的宝贵资源。分子标记物,尤其是简单的序列重复(SSR),为评估遗传变异和鉴定耐旱基因型提供了强大的方法[6]。SSR标记,由于其高可重现性和多重变化,对于基因组映射和标记 -
日本的低温和超导学会,JSAP,IEEJ,MRS。先前的ASC服务:材料计划委员会,ASC2020,2022。会议主席,因为ASC2008。服务相关会议:联合主席,IBS2APP 2025(日本宫崎骏)。地方委员会,第4届IWC-HTS 2024(日本马特斯)。W&B计划委员会,ISS2022,2023,2024。国际科学计划委员会,EUCAS2025。 会议主席,Eucas,Pasreg,MRS,ICSM,CSSJ。 副主席,材料研究委员会,CSSJ。 日本IEE的金属和陶瓷技术委员会部长。 日本IEE的超导材料委员会主席。 其他:亚洲的区域编辑,执行董事会成员,访客编辑,专注于机器学习和超导体科学和技术的数据驱动方法W&B计划委员会,ISS2022,2023,2024。国际科学计划委员会,EUCAS2025。会议主席,Eucas,Pasreg,MRS,ICSM,CSSJ。 副主席,材料研究委员会,CSSJ。 日本IEE的金属和陶瓷技术委员会部长。 日本IEE的超导材料委员会主席。 其他:亚洲的区域编辑,执行董事会成员,访客编辑,专注于机器学习和超导体科学和技术的数据驱动方法会议主席,Eucas,Pasreg,MRS,ICSM,CSSJ。副主席,材料研究委员会,CSSJ。 日本IEE的金属和陶瓷技术委员会部长。 日本IEE的超导材料委员会主席。 其他:亚洲的区域编辑,执行董事会成员,访客编辑,专注于机器学习和超导体科学和技术的数据驱动方法副主席,材料研究委员会,CSSJ。日本IEE的金属和陶瓷技术委员会部长。日本IEE的超导材料委员会主席。其他:亚洲的区域编辑,执行董事会成员,访客编辑,专注于机器学习和超导体科学和技术的数据驱动方法
2018 年印尼的基础卫生研究表明,该国糖尿病患病率大幅上升 [4]。2013 年,印尼的糖尿病发病率为 6.9%,2018 年上升至 8.5%。预计印尼糖尿病患者数量将超过 1600 万,占全国总人口的 10%。根据这一统计数字,印尼是世界上 2 型糖尿病患者数量最多的第六个国家,仅次于中国、印度、美国、巴西和墨西哥 [4]。根据巴厘省卫生办公室的数据,2018 年,巴厘岛的 2 型糖尿病病例在十大最常见需要门诊治疗的病例中排名第九 [5]。令人担忧的是,根据 2018 年吉斯尼亚尔地区卫生报告,2016 年吉安雅摄政区所有公立医院门诊患者十大疾病中,2 型糖尿病病例位居第一 [6]。
提交日期:2023 年 11 月 13 日 修订日期:2024 年 4 月 6 日 接受日期:2024 年 6 月 22 日 摘要 聚合酶链式反应 (PCR) 是提高检测真菌感染(例如由黑曲霉引起的感染)灵敏度的重要技术。纯 DNA 和 DNA 分离技术的可用性是实施 PCR 的重要因素。本研究旨在比较使用基于过滤器的试剂盒方法和冷却分离黑曲霉 DNA 的质量和数量。实验研究设计使用琼脂糖凝胶电泳 (1.5%) 对 DNA 分离物进行定性测试,使用紫外可见分光光度计 (波长为 260 nm 和 280 nm) 进行定量 DNA 测试。数据分析比较了两种方法分离的 DNA 的定性和定量结果。结果表明,两种分离方法中都存在 DNA 带,基于过滤器的试剂盒方法中的带较粗使用基于过滤器的试剂盒分离后的 DNA 平均浓度 (6,478 ng/μl) 高于冷却方法 (5,994 ng/μl)。基于过滤器的试剂盒中的 DNA 纯度 (1.7) 也高于冷却方法 (1.1)。基于过滤器的试剂盒方法含有支持成功分离 DNA 的化学成分。可以得出结论,基于过滤器的试剂盒方法比冷却方法产生的黑曲霉 DNA 分离物质量更好、数量更多。这些发现意味着基于过滤器的试剂盒可能是实验室应用中分离黑曲霉 DNA 的更好选择。关键词:黑曲霉;冷却方法;基于过滤器的试剂盒 1. 简介
抽象目标动脉壁炎症和重塑是高山动脉炎(TAK)的特征。已经提出,血管平滑肌细胞(VSMC)是炎症损伤的主要靶向细胞,并参与TAK中的动脉重塑。尚未阐明VSMC是否积极参与动脉壁炎症。研究表明,组织中的细胞衰老与局部炎症持久性密切相关。我们旨在调查VSMCS衰老是否有助于TAK中的血管炎症和衰老因素。方法通过组织学检查,大量RNA-SEQ和单细胞RNA-SEQ在TAK患者的血管手术样品中检测到质量和衰老相关的分泌表型。在一系列体外和离体实验中研究了关键的衰老因子和下游信号通路。结果组织学发现,原发性细胞培养和转录组分析表明,TAK患者的VSMC具有过早衰老的特征,并通过上调与衰老相关的炎性细胞因子的表达来对血管炎症做出了重大贡献。il-6是TAK中驱动VSMCS衰老和与衰老相关的线粒体功能障碍的关键细胞因子。从机械上讲,IL-6诱导的磷酸化STAT3(Tyr705)的非典型线粒体定位阻止了蛋白酶体降解丝脂蛋白2(MFN2),然后促进与衰老相关的线粒体功能障碍和VSMCS衰老。线粒体STAT3或MFN2抑制作用在TAK患者的离体培养的动脉中改善了VSMCS衰老。结论VSMC具有细胞衰老的特征,并积极参与TAK中的血管炎症。血管IL-6-----------------MFN2信号传导是VSMCS衰老的重要驱动力。