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yas-商业计划-2024-25.pdf
2024-2029 信托战略通过年度业务计划实施，该计划详细说明了针对战略目标的年度优先事项，并定义了组织每年为实施战略和四大目标（我们的患者、我们的员工、我们的合作伙伴以及我们的地球和英镑）将采取的行动。2024-25 年度业务计划概述了 YAS 的主要优先事项以及 2024-25 财政年度对患者、员工和合作伙伴的承诺。该计划实施了 NHS England (NHSE) 2024-25 运营计划和 YAS 信托战略 2024-29 的第一年，与三个综合护理委员会联合前瞻计划和当地地方优先事项保持一致，以应对全系统财务挑战，提供和协调安全、有效、响应迅速且以患者为中心的院外急诊、紧急和非紧急护理，以便所有 YAS 患者都可以通过出色的护理、优秀的员工和优秀的合作伙伴获得最佳体验和结果。绩效改进流程将跟踪已确定的工作流指标和里程碑，从而监控绩效。业务计划将通过治理结构每季度向信托董事会报告，并与董事会保证框架保持一致，以识别和控制战略风险。
基因工程 CRISPRCas9 方法与...
随着时代的发展和科技的进步，最新的基因治疗技术被发现，即与Cas9蛋白相关的成簇的规律间隔的短回文重复序列（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）CRISPR/Cas9或者CRISPR/Cas9。 CRISPR 是一种高度灵活的基因组操作工具，因为 Cas 酶与目标 DNA 的结合与其切割目标 DNA 的能力无关（Putri，nd）。该方法利用细菌中发生的系统和自然程序。细菌能够自身产生酶蛋白，因此 CRISPR/Cas9 基因治疗技术比其他基因疗法更具成本效益（Uddin et al.，2020）。细菌具有保护自己免受各种病毒侵害的能力。细菌进行的初始阶段是切割攻击细菌的病毒的DNA（Damara，2017）。
重症肌无力：关键选定的研发管线开发和临床试验的最新进展
Pipeline Link 跟踪每个开发阶段的管道资产，提供按国家/地区划分的公司管道信息。与 Pipeline Link 结合，Trial Link 增加了临床试验粒度，允许访问与管道资产相关的基础临床试验，并提供全球临床试验市场的标准化、可搜索视图。
分子系统和系统发育分析，对氢氯巴鲁斯Sp的共生细菌。产生抗生素酶藻酸盐裂解酶
摘要。藻类细菌群落以生产破坏藻酸盐的抗生素酶而闻名，这些酶是生物膜的主要成分的藻酸盐。生物膜相关感染是危险的，因为它们对抗生素和人类免疫系统产生了抗性。这项工作报告了基于分子系统学和系统发育分析16S rRNA的几种海洋藻素细菌，可能是新的物种。它们是从不同的棕色藻类氢层sp中分离出来的。居住在印度尼西亚Wakatobi的Hoga岛周围的海洋中。这项研究旨在揭示这些细菌分离株的分子身份和亲属关系，以理解其更多的特性，即氢氯拉斯sp的共生体。分子鉴定和系统发育树的结构是根据使用27F-1492R引物的聚合酶链反应对16S rRNA基因扩增的序列进行的。可以获得总共31种棕色藻类氢氯拉鲁斯共生细菌的分离株，表明藻类是海洋细菌的有吸引力的共生菌宿主。能够产生藻酸盐裂解酶和琼脂酶的分离株数量为15。然而，在用最小藻酸盐培养基进行确认测试后，只有15个分离株中只有12个是藻酸盐裂解酶生产者。在具有最高藻体级指数的8个分离物上的分子鉴定显示了与3种不同属的最接近的关系：颤音，拟南芥和aestuariibacter。基于BLAST（基本局部对齐搜索工具）分析，5比其对齐结果的最高命中率低于97％的相似性水平，表明它们可能是新物种。这些发现表明了海洋棕色藻类氢层sp的潜力。是藻素溶液的潜在宿主。关键词：琼脂酶，藻酸盐裂解酶，海洋细菌，瓦卡托比。简介。抗生素酶是可用于控制和去除细菌生物膜的酶的类型。这些酶溶解了包含细菌细胞外基质的多糖，蛋白质和核酸。抗生素酶包括脂肪酶，可防止纤维旁溶血生物膜和纤维素酶的生长，这些脂肪酶会分解大多数生物膜中存在的纤维素（Gutiérrez2019）。也已经证明了脂肪酶，纤维酶和蛋白酶K等组合酶在预防和消除副溶血性生物膜上有效（Li et al 2022）。其他生物膜控制酶包括β-葡萄糖酶，蛋白酶和淀粉酶，它们可以分解EPS基质并防止生物膜的产生。抗生素酶被认为比传统方法更有效，更环保，例如侵袭性化学物质，例如氢氧化钠或次氯酸钠，它们可以腐蚀机械和材料（Blackman 2021）。
水力种子：植被技术Kumari，S.，Kayasth，M.，Gangrade，T。和Parshad，J。2024。微生物在堆肥和影响该过程的因素中的作用。 Vigyan Varta 5（6）Kumari，S.，Kayasth，M.，Gangrade，T。和Parshad，J。2024。微生物在堆肥和影响该过程的因素中的作用。 Vigyan Varta 5（6）
微生物活性和降解率受到曝气率的显着影响。曝气是堆肥中最重要的组成部分之一，与O 2含量密切相关。氧气的适当部分压力（PO 2）不仅促进了有机废物降解，而且还降低了温室气体（GHG）排放，特别是CH 4。将间歇性充气与连续充气进行比较，发现O 2供应更有效。曝气在严重时会导致冷却和嗜热条件下的减少。此外，它导致NH 3和N 2 O的损失增加，损害水分调节并流失。然而，它也会对CH 4排放产生更高的缓解，从而影响某些细菌的建立。
SERB高端研讨会Karyashala，2024年7月22日29日
概述：人类微生物组研究领域正在迅速发展，为其在人类健康和疾病中至关重要的作用提供了宝贵的见解。随着高通量多摩斯平台的出现，大规模的数据生成已成为现实，带来了令人兴奋的机会和挑战。为了有效地分析如此庞大而复杂的数据集，并在不同的临床条件下对宿主微生物组相互作用得出有效的推论，在有效的统计和计算算法方面的专门培训是必不可少的。当前的实践研讨会是解决这些关键方面的及时倡议。通过专注于培训和学习，它旨在在印度开发多维宿主 - 微生物研究环境。
重症肌无力治疗进展
最新发现根据对照数据，对于计划在全身麻醉下进行手术的稳定性重症肌无力患者，无需术前静脉注射免疫球蛋白 (IVIg) 来预防重症肌无力危象。如果在新发重症肌无力患者中及早使用利妥昔单抗，即使没有免疫疗法，35% 的患者在 2 年内也能获得更快、更持久的缓解。本文讨论了决定利妥昔单抗反应性 AChR 阳性患者后续输注时机的生物标志物。大多数用利妥昔单抗治疗的 MuSK 阳性重症肌无力患者都获得了持续的长期缓解，并且 IgG4 抗 MuSK 抗体持续减少。扩展 REGAIN 研究中的 Eculizumb 显示出持续的长期药物缓解和减少的急性加重。三种新型生物药物在 II 期对照重症肌无力试验中显示出有希望的结果：Zilucoplan，一种抑制补体 C5 的皮下大环肽； Efgartigimod 是一种与新生儿 FcRn 受体结合的 IgG1 衍生 Fc 片段；Rozanolixizumab 是一种高亲和力抗 FcRn 单克隆抗体。最后，讨论了 COVID19 大流行期间持续进行的重症肌无力免疫疗法的安全性。
proprotein转化酶枯草蛋白/KEXIN 9型（PCSK9抑制剂）（Alirocumab偏爱，evolocumab-non-preferred）的标准，用于2024年6月6月
设计12周的多中心，安慰剂对照，双盲RCT。种群n = 34关键纳入标准：GMG，MGFA II-IVA，ACHR+，QMG≥12。吡啶斯汀，类固醇和免疫抑制治疗在开始前4周保持稳定。关键排除标准：过去6周内的胸腺切除术，IVIG或PLEX在开始后的4周内（但在研究期间允许急性使用），利妥昔单抗在开始后6个月内。干预1：1：1每天分配给Zilucoplan 0.1mg/kg，Zilucoplan每天0.3mg/kg或安慰剂结果主要结果 - QMG得分平均治疗差异（SEM）0.3mg/kg：-2.8（1.7）：-2.8（1.7） 0.3mg/kg和安慰剂，平均值确实在第1周开始差异；差异直到第8周才有统计学意义。选择次要结果。平均治疗差异（SEM）：mg -adl mg -qol 15r 0.3mg/kg：-2.3（1.3）p = 0.04* 0.3mg/kg：-3.7（2.4）p = 0.06* 0.06* 0.1mg/kg/kg：-2.2（1.3）多中心，安慰剂对照，双盲RCT。人口n = 174关键纳入标准：GMG，MGFA II-IV，ACHR+，Mg-ADL≥6，Qmg≥12。如果开始前30天稳定，则可以继续进行类固醇和免疫抑制治疗。关键排除标准：过去12个月内的胸腺切除术，IVIG或PLEX在开始后的4周内（但允许急性使用
